专利名称：一种纳米银的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米材料，特别涉及一种纳米银的制备方法。
背景技术：
纳米(nm)是继微米之后的目前最小的一种计量单位，1纳米为百万分之一毫米， 即毫微米，也就是十亿分之一米。纳米银(Nano Silver)就是将粒径做到纳米级的金属银 单质。纳米银粒径大多在25纳米左右，是利用前沿纳米技术将银纳米化，纳米技术出现，使 银在纳米状态下的杀菌能力产生了质的飞跃，极少的纳米银可产生强大的杀菌作用，可在 数分钟内杀死650多种细菌，广谱杀菌且无任何的耐药性，能够促进伤口的愈合、细胞的生 长及受损细胞的修复，无任何毒性反应，对皮肤也未发现任何刺激反应，这给广泛应用纳米 银来抗菌开辟了广阔的前景，是最新一代的天然抗菌剂。且纳米银遇水抗菌效果愈发增强， 更利于疾病的治疗。近年来纳米粒子的研究越来越受到人们的重视，制备金属纳米粒子的方法是多种 多样的，例如，微乳液法、气相还原、模板合成法等，其中用胶体化学法来制备纳米粒子是一 种比较常用的方法。制备纳米粒子最主要的挑战是如何使这些纳米粒子转移到不同的化学 物理环境中。
发明内容
本发明的目的是提供一种纳米银的制备方法，该种方法工艺简单，制备的纳米银 稳定性好。本发明采取的技术方案为一种纳米银的制备方法，包括以下步骤(1)在 0°C 时，将 2 X 10_3mol · dm—3 的 AgNO3 溶液滴加到含有 3 X 10_4mol · dm—3 烷基 苯磺酸钠和4. 5X 10_3mol · dm_3NaBH4的混合溶液中，搅拌均勻；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到60_65°C，保温0. 8_lh ；(3)取甲苯和步骤⑵制得的银胶放入一烧杯中，加入适量NaH2PO4,经过15-20min 电磁搅拌，静置。所述的纳米银的制备方法，步骤(1)中所述的烷基苯磺酸钠和NaBH4的混合溶液 与AgNO3溶液的体积比为1 1。步骤(3)中所述的甲苯与银胶的体积比为1 l，NaH2P04&用量为每毫升银胶用 0. 02 克。本发明制备的纳米银粒径在20-25nm，粒径分布集中(如图1)，具有较好的稳定性。
图1为本发明制备的纳米银的粒径分布图。具体实施例方式实施例1一种纳米银的制备方法，包括以下步骤(1)在 0 °C 时，将 20ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 20ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸钠和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，搅拌均勻；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到60°C，保温0. 8h ；(3)取15ml甲苯和15ml步骤⑵制得的银胶放入一烧杯中，加入0. 3gNaH2P04，经 过15min电磁搅拌，静置。实施例2一种纳米银的制备方法，包括以下步骤(1)在 0 °C 时，将 30ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 30ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸钠和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，搅拌均勻；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到65°C，保温0. 8h ；(3)取IOml甲苯和IOml步骤⑵制得的银胶放入一烧杯中，加入0. 2gNaH2P04,经 过20min电磁搅拌，静置。实施例3一种纳米银的制备方法，包括以下步骤(1)在 0 °C 时，将 20ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 20ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸钠和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，搅拌均勻；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到65°C，保温Ih ；(3)取20ml甲苯和20ml步骤⑵制得的银胶放入一烧杯中，加入0. 4gNaH2P04,经 过15min电磁搅拌，静置。
权利要求
1.一种纳米银的制备方法，其特征是包括以下步骤(1)在0°C时，将2X 10_3mol · dm_3的AgNO3溶液滴加到含有3 X 10_4mol · dm_3烷基苯磺 酸钠和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，搅拌均勻；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到60-65°C，保温0.8-lh；(3)取甲苯和步骤(2)制得的银胶放入一烧杯中，加入适量NaH2PO4，经过15-20min电磁搅拌，静置。
2.按照权利要求1所述的纳米银的制备方法，其特征是步骤(1)中所述的烷基苯磺酸 钠和NaBH4的混合溶液与AgNO3溶液的体积比为1 1。
3.按照权利要求1所述的纳米银的制备方法，其特征是步骤(3)中所述的甲苯与银胶 的体积比为1 l，NaH2P04&用量为每毫升银胶用0.02克。
全文摘要
本发明公开了一种纳米银的制备方法，包括以下步骤；(1)在0℃时，将2×10-3mol·dm-3的AgNO3溶液滴加到含有3×10-4mol·dm-3烷基苯磺酸钠和4.5×10-3mol·dm-3NaBH4的混合溶液中，搅拌均匀；(2)使溶胶的温度自然回升到室温，然后加热到60-65℃，保温0.8-1h；(3)取甲苯和步骤(2)制得的银胶放入一烧杯中，加入适量NaH2PO4，经过15-20min电磁搅拌，静置。本发明制备的纳米银粒径在20-25nm，粒径分布集中，具有较好的稳定性。
文档编号B22F9/24GK102049526SQ200910229638
公开日2011年5月11日 申请日期2009年10月30日 优先权日2009年10月30日
发明者马宇栋 申请人:马宇栋