1.一种义齿合金材料的制备方法，其具体制备方法为：
镁合金粗铸锭的制备，按照质量份数，在镁金属中加入10.2％-12.6％的铝，0.45％-0.96％的锌，0.12％-0.5％的锰，0.6％-1.6％的铬和0.1％-2％的钛；然后在真空中频感应炉中升温至800-850℃融化，融化混合均匀加入熔炼剂，混均匀后保温30-60min，捞出浮渣，然后降温到600-700℃后在氮气的保护下浇注到模具中，空冷至室温，然后在300-400℃下固溶处理10-20h，得到粗铸锭；
清洗粗铸锭，将粗铸锭放入到清洁剂中控温30-45℃，超声清洗10-20min，然后取出后清水冲洗干净，干燥；
氧化处理，对粗铸锭进行微弧氧化处理，处理时间为20-30min；所述的微弧氧化的电解液中包括有：0.8-2.2g/l电氧化助剂，1.2-3.6g/l乙二胺四乙酸，0.5-1.2g/l硅酸钠，1.2-1.8g/l硼酸，1.5-2.6g/l碳酸钠，0.05-0.2g/l氟锆酸钠；
清洗抛光，微弧氧化处理后的镁合金用纯水清洗后抛光处。
2.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的电氧化助剂为一种二茂铁改性聚硅氧烷，制备方法包括采用1-二茂铁基乙醇与3-异氰酸丙烯反应生成异氰酸丙烯二茂铁，再与三甲氧基硅烷进行硅氢加成反应。
3.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的电氧化助剂为一种二茂铁改性聚硅氧烷，其制备方法如下：
所述的电氧化助剂为一种二茂铁改性聚硅氧烷，其制备方法如下：
按照质量份数，将60-80份的羟基封端线性硅油，10-18份的[[(2-氨基乙基)氨基]甲基]三乙氧基硅烷和2-6份的二茂铁改性异氰酸硅氧烷加入到反应釜中，氮气保护下搅拌升温至80-100℃，加入0.1-0.3份的催化剂甲醇钠，搅拌反应120-180min后，完成后升温到100-120℃，减压控制真空度为0.08-0.1mpa，反应1-5h，抽真空脱出低分子物质；完成后降温到60-80℃，加入6-10份的质量份数为20％-30％的盐酸，搅拌反应1-5h，即可得到一种二茂铁改性聚硅氧烷。
4.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的熔炼剂为三氟甲基磺酸锂或三氟甲基磺酸钠或三氟甲基磺酸钾。
5.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的熔炼剂添加量为0.1％-3％。
6.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的清洁剂中包括有35％-60％的乙醇，0.5％-1.2％的三丙二醇丁醚，1％-2.5％的月桂醇聚氧乙烯醚，0.5％-1.2％的十四烯基磺酸钠，3.5％-6.0％的二羧甲基丙氨酸三钠。
7.根据权利要求1所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：所述的微弧氧化处理的氧化电压为400-600v，电源功率为50-65kw。
8.根据权利要求3所述的一种义齿合金材料的制备方法，其特征在于：一种二茂铁改性异氰酸硅氧烷，其制备方法如下：
将0.6-1.1份的1-二茂铁基乙醇加入到反应釜中，加入2-5份的3-异氰酸丙烯和100-120份的白油，0.05-0.3份二亚乙基二胺，搅拌均匀后控温90-110℃反应60-180min，得到异氰酸丙烯二茂铁；然后加入1-4份的质量百分比含量5-10％的氯铂酸异丙醇溶液，10-18份的二异丙基二氢硅烷，75-90℃下反应80-180min，完成反应后蒸发除去白油，即可得到二茂铁改性异氰酸硅氧烷。