专利名称：：表面活性剂稳定化的有机烷氧基硅烷组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及有才A^JJ^^页域。
背景技术：
：有积疏ltj^是已知物质并长期以来用作例如粘^ii剂。它们经常也^^4页域4支^A员称作^。它们具有^JJ^^团，其与液态形式或作为空气7K分形式的水接触时能够水解形^U^醇基团(Si-0H)并^交^ilL烷4^物。这可导致甚J^影逸时间后就已经出现^D定或混法。这种敏感性特别^U錄;N^J^中以;S^/性pH值下，并因jtb^别^ijj^中非常錄因此，在涉及有;^ILi^时应注意，它们在排除湿气的情况下储存和加工。i^实践中因jtb^常^it^困难，例如如果^不是不透过性的或^已经被打开^4皮很差地封闭。
发明内容因此，本发明的目的是^^有才A^lLi^的储存稳定性，和特别是組有才;i^fijj^t水，特别对空气水分的敏感性。已经令人惊讶i^kx^现，^U'要求1的有;t/i^J^^且^^能够实现该目的。个反"力的头施刀J\本发明提供了包含至少一种有4;u^J^院s以瓦至少一种无7jc表面活性剂T的有;fe/i^lLi^^且^b,其中所有有枳^JJ^院S基于有;N^1^:^^且合物的重量计的重量比例;>33重t/。，且其中所有有才;u^ltJ^貌s的总重量与所有无水表面活性剂T的总重量的比例(S:T)具有5:1至1:2的值。术语"有才;i^J^烷"或简称"超宅"在本文中是指下述^^物，其中一方面至少一个，通常是两个或三个烷lL4直接连接到硅原子上(经由Si"0键)，且另一方面所ii^具有至少一个直接连接到硅原子上(经由Si-C键)的有机基团，并JU殳有Si-0-Si键。与jW^目应地，术语">^4团"是指连接到有初戚IU^院的有机基团上的含^^团。有才;UtliJj^UPm^团具有在与水分接触时水解的性能。在此形絲才;u^醇，即含有一个或多个城醇基团(Si-0H基团)的有才;u^ft^，并通过船的缩合^，形絲緣錄，即含有一个或多个^IU^团(SM)-Si基团)的有才;i^^^。如"#Jj^，，、"环^J^"、"^i^"和"sil^"之类的术语是指具有相应官能团的歧院，这里即是指^J^^^J^院、环fLli^在本文中，术语"无水"不应该解释^A指"糾无水"。因此，含有低的痕量7jc,即包M多l重*%，特别U多o.5重*%残留含水量的^^和组^M^为"无水"。有;N^ltJjms特别是^tJ^、环HiJi^、siiJ^H^i^。作为^J^院，特别是式(i)的"I^J^^具有至少一个仲或伯^^的式(I)与含有至少一个能与伯或仲^J^的官能团的化洽物(ARV)的反应产物《TI(I)R5—N—R3—Si-(OR\a在该式中，R'是具有1至8个C原子的烷基，M曱M乙lWM为甲基。j^卜，w是具有1至5个C原子的絲，她曱m乙絲异丙基。w优选为甲絲乙基。jtW卜，R'是具有l至4个C原子的直MiUL^it烷基。RHeil为亚丙基。j^卜，r是H或具有i至io个c原子的直M支^J^i式(n)的取絲R3—Si-(OR、j^卜，r5是H或具有1至10个C原子的直MiUL^^ibl具有1至10个c原子以及另外的杂原子的直M支M^4^是式(n)的取^4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>基团012012冊2被视为特别有利的具有1至IO个C原子以及另外的杂原子的基团R5。"，指数a^^值0、l或2，特别A^0或1。^%，a^40。这种式(I)的^J^院的实例是3-氨基丙基-三甲llJJ^院、3-氨基丙基-二曱錄曱J^、3-^tJ^2-甲基丙基-三曱KJ^、4-M丁基-三曱^JJ^、4-絲丁基-二甲絲曱lJ^、4-^J^-3-甲基丁基-三甲緣硅烷、4-#^-3,3-二曱基丁基-三甲l^i^烷、4-^J^-3，3-二甲基丁基-二曱錄曱J^、2-絲乙基-三甲^、2-絲乙基-二曱緣曱狄烷、狄甲基-三曱^J^、絲甲基-二曱g曱^i^、絲曱基甲氧基-二甲^^、N-曱基-3-絲丙基-三甲HJJi^、N-乙基-3-絲丙基-三甲HJJ^、N-丁基-3-氨基丙基-三曱llJJii烷、N-环己基-3-氨基丙基-三曱llj^、N-苯基-3-絲丙基-三曱HJ^、N-甲基-3-^t^-2-甲基丙基-三曱lijj^、N-乙基-3-^J^2-曱基丙基-三曱IUJ^、N-乙基-3-JL^丙基-二曱錄曱^、N-苯基-4-絲丁基-三曱lli^、N-苯基-絲甲基-二甲l^甲^i^、N-环己基-絲甲基-二甲猛甲J^、N-甲基-絲曱基-二曱錄曱JJi^、N-乙基-tt甲基-二曱絲曱;SJ^、N-丙基-絲甲基-二曱錄曱1^、N-丁基-絲曱基-二甲絲甲^^;N-(2-^4乙^-3-絲丙基-三甲IU^、双(三甲氣基曱M基丙基)胺、三(三甲li4甲^i^丙^i0胺以及它们的^Ji具有乙lL^il异丙箄基代替曱g的类似物。式(i)的M的嚴J^fel选自式(ni)、(IV)和(V)的氨基硅烷的氨基硅烷。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>最魏的式(I)的^^I^J^3-絲丙基-三甲llJJ^、N-(2-M乙基)-3-絲丙基-三曱M^、3-[2-(2-絲乙^J0-乙^tJJ-丙基-三甲llj^、双(三甲絲曱^^丙基)胺和三(三曱錄甲>^^丙基)胺。在一个实施方案中，所述^JJ^i如上所述并具有至少一个仲或伯M的式(I)的M^院与具有至少一个能与伯或仲^J^应的官能团的^^(ARV)的反应产物。这种能与伯或仲^Jv^应的官能团他选为环lL4。但是，也可以想到其它基团，例如异氰酸酯基团或活化的双键。特别合适的具有环氧基的化^是环llJJifc院。能与具有至少一个仲或伯M的式(I)的^JJifc^应的伏选^^物URV)是式(VI)的环HiJ^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在该式中，R1'是具有1至8个C原子的M,M甲M乙基。R2是具有1至5个C原子的g。j^卜，R3'是具有1至4个C原子的直M支，烷基，且a'是0、l或2，特别是0或1。R1'特别是甲基。R2'to为甲絲乙絲异丙基。特别^i^，R2'是甲M乙基。rm为亚丙基。指数a，絲为O。作为环lLi^烷例如是2-(3，4-环氧环己基)-乙基-三甲^J^fe烷、2-(3，己jj-乙基-三乙^/^、3-缩7jc甘油M丙基-三乙^J^k烷和3-缩水甘油氧基丙基-三甲HJji烷。3-缩水甘油氧基丙基-三乙HJ^i和3-缩水甘油氧基丙基-三甲M^:^皮视为M的环M^烷。最优选的环|14^是3-缩7jc甘油氧基丙基-三除了N-(2-M乙基)-3-絲丙基-三曱^J^^N-(2-絲乙基)-3-絲丙基-三乙|LJ^^卜，用于M产物的式(I)的^J^^舰为N-(2-氨基乙基)-3-tt丙基-三曱IU^，特别是式(III)或(IV)的^JJ^院，特别是3-M丙基-三曱llj^、双(三曱錄曱^^^丙基)胺、基-三乙lijjm^双(三乙l^曱i^^丙基)胺。M的是3-^丙基-三曱lljjm^双(三曱ll4曱^^^丙基)胺。视式(I)的^JJ^烷与所述胺^J^性^^物(ARV)的化学计量而定，反应产物可以还具有或没有伯或仲氨基。这种^产物的实例是式(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)和(XII)的^^。式(VII)、(VIII)和(IX)的^^物由N-(2-絲乙基)-3-氨基丙基-三曱M^^与3-缩水甘油g丙基-三甲HJ^的^获得。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>含有活化双键的胺^性^^物(ARV)的实例是例如ct，P-不*>^物，特别是马来酸二酯、富马酸二酯、柠康酸二酯、丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、肉桂酸酯、錄酸二酯、乙烯絲酸二酯、乙烯^^酯、乙烯絲、乙烯基腈、1-硝基乙烯或克内文纳格尔(Knoevenagel)缩合产物，例如由丙二酸二酯与醛，如甲醛、乙醛或苯甲醛形成的那些。这些胺M性化合物形成迈克尔(Michael)加合物，其中胺加成到双键上。这种反应产物的实例是3-氨基丙基-三曱IU^、3-絲丙基-二曱錄曱_|^、4-^iJ^-3，3-二曱基丁基-三甲M^、4-#^-3，3-二曱基丁基-二甲錄甲J^、絲甲基-三甲^^^M曱基-二甲錄甲1^与马来酸二甲酯、马来酸二乙酯或马来酸二丁酯、丙烯酸四tilLS旨、丙烯酸异水片酯、丙烯酸己酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸^l旨酯、丙烯酸2-羟乙酯或3-羟丙酯、膦酸二曱酯、膦酸二乙酯或膦酸二丁酯、丙烯腈、2-Aj^腈、富马腈或P-硝M乙烯的迈克尔加合物，以;5L^iJi具有乙lt基代替甲l^的所述^J^院的类似物。可特别4^^迈克尔力口^bN-(3-三甲絲甲^^-丙基)-絲-彭白酸二乙酯。含有异氰酸酯基团的胺^I性^^物(ARV)的实例;^Mtt^或多异M酯。作为^ltt^院，特别可乾良3-^l^丙酯基-三甲^Jjm和3-M酸丙酯基-三乙IU^。多:HIM酯的实例包括2，4"^2，6-曱^l:^酸酯(TDI)和这些异构体的任意^^#,4,4，一、2，4，-和2，2，-二苯甲烷二异氰酸酉旨(MDI)和这些与其它异构体的任意混合物，1，3-和1，4-^Ji异氰酸酯、2，3，5，6—四甲_^-1，4-二异氰^4^、1，6-己二异氰酸酯(HDI)、2-曱基五亚曱基-l，5-二异氰酸酯、2，2，4-和2，4，4-三曱基-l，6-己二异氰酸酯(TMDI)、1，12—十二亚曱^絲酸酯、环己烷-1，3-和-l，4一二异氰酸酯和这些异构体的任意〉V^物，l-异氰^&-3，3，5-三曱基-5-异氰酸曱酯基-环己烷(=一砩尔酮二异氰酸酯或IPDI)、全氬-2，4'—和一4，4'一二苯曱;^絲酸酯(,I)、1，4-二异氰^U,2，6-三甲基环己烷(TMCDI)、亚甲1^异氰酸酯(XDI)、1，3-和1，4-四曱^^亚曱^l:^酸酯(TMXDI)、1，3-和1，4-双(^^甲酉旨基)-环己烷，上述多^酸酯的^^物，以AJi述多异氰酸酉旨的任意^^物。优选的是MDI、TDI、HDI和IPDI,以及它们的缩二如M;N^J^S是环^JJ^，则M的是如上作为胺^性^^物(ARV)所迷的环HJ^院。作为有才A^JJ^S的tt^，示例'&^可狄3-絲丙^曱緣如絲才;U^i^s;li^i^,则可以特别提到具有CrC6絲的舰，例如甲"甲IUJ^、乙J^曱^J^^丁&甲llJ^。作为有5^ILi^S，^Jj^t于环lLiJ^、f5ltJJifc^r^J^。有城HJ^S特别不具有能与表面活性剂T^的化学基团。作为表面活性剂T，可以使用天然或合成物质，其M液中斷^K或其它液体的表面张力。作为表面活性剂，M作润湿剂，可以^^]阴离子型、阳离子型、非离子型或两4錄面活性剂或其^^。阴离子型表面活性剂的实例是具有羧酸根、石;H^根、磷酸才ML^^根的表面活性剂，例如tti^^生物、脂肪醇醚^t^盐、脂肪醇石;i^盐、皂、乙萄基化物、脂肪醇乙萄基化物，而il还有M^^盐、辦膽^盐或^^磷敝非离子型表面活性剂，所谓的Niotensiden,包括例如乙舉J^匕物，例如醇的乙氧基4b^成产物，例如g亚M多元醇、胺、脂肪酸、脂肪酸酰胺、^、乙醇酰胺、脂肪胺、^!Ut或脂肪酸酯，聚二醇醚，例如脂肪醇聚二醇醚，或脂肪酸,，)^#苷、糖酯、失水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(Polysorbate)或三^i^氧化物，^有由聚(甲基)丙烯酸与^^J^醇或^J^ilE^^醇形成的酯和酰胺，所述fJ^^1醇或M^^J^醇可以最多在一端用娱基封端。阳离子型表面活性剂的实例是季铵或#^^物，例如四娱J^铵盐、N-，N-二^^咪哇4^^、二甲l^^l旨基劍^^或N-^Jj"比咬^^，特别是氯化铵。两性表面活性剂包括两性的电解质，所谓两性电解质(Ampholyte)，例如絲羧酸，树狄这种表面活性剂可广泛购得。特别合适的是非离子型表面活性剂，特别狄^J^匕醇。已表明尤^^适的A^^J^化的非离子型含氟表面活性剂，特别是Zony魄FS0"100，其可购自ABCR，德国，^IL^化醇或^J^^U^，特别是AntaroxFM33，其可购自Rhodia。表面活性剂必须a水的，因为由表面活性剂？1入的显著量的水可^it^硅烷的过早水解并因此it^储存问题。对于术语"无水"的理解，参看上文所狄义。jtUt,有;N^JJifc院S与表面活性剂T的比例必须,在一定比例内。如果比例S:T大于5:1，则对水的敏感'l^殳有^J^Ui。如果该比例小于1:2，特别是小于2:3，则在^U^iifc^且^;作为^^ii剂时，对津給性的不利影响增加。特别是对于作为有才A^JJ^院S的^tj^院，有才A^JJi烷S与表面活性剂T的最佳比例为3:1至2:3的值。所述有N^J^^且^可以包含其它成分。il样的添加剂的实例^i溶齐寸、iU^沐催化剂械定剂、染料絲料《如果^JU这样的其它成分，则一方面必须注意该组^含有不多于1重量%，特别是不多于o.5重t/。的水。另一方面，所述有才;u^J^^且合物必须含有不少于33重*%，特别是不少于40重5^的有积it^J^淀S。M的有枳^J^J且^^^^上只由有^l^J^院S和表面活性剂T构成。"^4Ui"^匕是指有^N^J^院S与表面活性剂T的总重量多于90重*%，特别是多于95重*%，怖&多于99重:f0/。，基于有^llJ^i且合物的重量。由于特别;1^U生的，尤其是7JC溶性的有^HJJ^M"7K的^^4"稳、定'性方面更敏感，所以特别是^l性的，尤其是Ki斜生的有^^J^院S的情况下显露出可通it^发明实现的舰。il^极其非极性的有才;i^ltj^S，例如较高级的^4^i^乾，例^"t"二;^4三曱ltj^或十八;^三甲l^》i^不伊^作为有才;i^J^S的原因。在tt^作为有;N^J^s的情况下，对水的^t存穂、定性的^ii特别^。该有才;U^^^i且合物，特别是如果它们包含^JJ^;作为有枳^lL^硅烷s，则在储存时间期间对水的影响明显较不敏感。这特别当水，特别是空气水俩式的水能够与所述有才;omi^^且^/接触时絲出来。这种接触的原因可^1_，例如，通过不密封的錄。例如在实践中完全可^^的是，例如原始g不是不透过性的，或储存容器在首次打开后很差或非密封JW封闭，或其在完全没有封闭的情况下在环境中暴露一定时间。最后，所述有才《M^i^i且，如果储存在塑彬'J容器中，则其储存稳定性与技^目1=大提高。当容器的表面积与体积的比例高时，换言之，在小体积的容器的情况下，情况尤为如此。其原因在于对于塑料容器所通常^D的塑料，例如聚乙烯或聚丙烯，经常具有不足的对水蒸汽扩散的不透过性。因此，对于小体积，现有技术的>^&絲不储存在塑料絲中而是储存>^^璃或金属絲中。因此，通过使用塑料容^^存本发明的有机^J^i且合物的可能性，产生极大的^y^优点和重量优点，以4包装的设计和构造方面附加的自由度。在储存时间期间&近的储存能力或者较低的对水的敏感性特别&见为不发生或至少^J^4i^形成^J定物或混法。所述有才;u^HJ^J且^^特别;l^)作津i^ii剂。这些津^^ii剂可以;|^且*的"^分，所述组合物必须具有良好的粘^4生。例如，有积應IU^^^且*可以作为粘^^或密封剂的成分。它们也可以用在j^阡，如漆iUk^铺层中。在一个实施方案中，有才;u^Jjms在此可以与^^錄团^^反应。例如，为此可以4^]式(i)的^J^i^，以便与含^^酯基团的预聚物^Jl并制备所谓的^!5fc^封端的聚氨酯(spur)。jW卜，可以^JU所述有才;u^lLM^i且合物作为预处理剂或预处理剂的一部分用于^^加到其上的粘合剂或密封剂的粘合性。这种预处理剂经常樣称作底漆。这种絲可以是单组分或她分的'在此，在待津給或待密封或幹凃布的底材Ji^加所述有^liJ^i且合物或包含所述有才/U^J^^且合物的组合物。在经过所谓的晾干(Ablttfte)时间后，[5i^^口^^剂、密封剂或:^H"。在此特别涉;s^应性的，即交联性的粘合剂、密封剂或涂料，特别M于含^^酸酯基团的聚氨酯。伊^的^i且分^4t别是由组分ki和组分K2《誠的水fi^ua分底漆。在本发明的一个实施方案中，第一组分Ki包含有才;U^Jjm^且合物，第二组分K2包含水和酸。优选的是，组分K1和K2的混合后产生2-5的pH值，特别是3.5-4.5的pH值。这种^^组^可以通过简^^摇充分^給，^tit水解，而缩合和由此不期望的^烷的形成被减慢。由jtb^J建非常好的粘合性，而没有在水性;^的〉'^^0之间形成不期望的沉淀或混浊。M实施方式实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表l所用有才;i^!LiJm。jtb^卜，反应产物RP1由3-缩水甘油氧基丙基-三曱^JJi^和N-(2-M乙基)-3-絲丙基-三曱lL4^i过将1摩尔A1120与3摩尔A187^^来制备。可以在混合后立即用IR裣邻J转化率。虽然在"^i、后仍然立即可检出在大约910cm—'的环l^的特4ii普带，Mi^i4消失。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表2所用表面活性剂。狄3中，改变有才;i^JJ^与表面活性剂的比例。^产物RPi用作有才诚IU^，并与不同表面活性剂组合。在第一参比系列Ref.Sl中，不^f^)表面活性剂，即^JU贿才;U^J^。在第二和第三参比系列Ref.S2和Ref.S3中，比例分别为20:1和10:1。将抖表面活性剂加AJ'J^L璃絲(直径12毫米，4絲高，^p、大约4.5毫升，带有塑料螺淑)中的2.5it^产物RP1中，所iiJ^璃^^预先在炉中在200匸下干燥1天并在25'C/50財目对空气^1下冷却至室温。随后，将这样填充的容器用盖子封闭并在50匸下采用循环空气的炉(Ehret，TK/L4061)中储存。在30天期间内，每天目观'J^H^样品。表3中说明稳定性，更确切地iXA通胁出直到发舰品胶凝的天数而说明。如果样品在30^总是仍然无瑕疯，则给出〉30的值。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表3、在封闭容器中在50X:下有;N^J^r表面活性剂;^^的稳定性(直^l^凝的天数)M4中，如上所述以2.125:1的〉V給比例S:T"給不同的>^^不同的表面活性剂，相当于有枳^JJ^院S在整个组^7总重量中的比例为68重量%。但是，在这一实验系列中，借助钻头在盖子上钻出1毫米的孔洞，以才勤以非密封的^。如对表3的实,样进行储存辆4定性测定。对比实验系列Ref.S4在不添加表面活性剂，即作为^"才;i^JJ4烷的形式下进行。肌鹏AS7表面活性剂SurfynolAE01Hydropalat120—A11307161A11701411>30>30101表4、在盖子Ji^r孑L洞的絲中在50C下有;I^IUJ^^-表面活性剂^^物的稳定性(直Ji^凝的^^数)在另一实验系列中，tb^包含由^J^与环llJ^形成的^产物的具有不同的表面活性剂的组錄的储存稳定性。在此，^^]Jii^斤iiA^产物RPl。jHi^卜，A^产物RP2由3-缩水甘油氧基丙基-三曱IUJ[^和3-[2-(2-氨基乙基JU0-乙1^JJ-丙基-三甲氧絲烷，通过将1摩尔A1130与6.6摩尔A187濕合来制备。M5中，如上所述以2.125:1的混合比例S:T将RP1或RP2与不同的表面活性剂》'^i、，相当于有^tlLiJ^S在整个組姊总重量中的比例为6S重*%。在该实验系列中，将具有封闭盖子(没有如对于表4那样的孔洞)的^H在50。C下，如Jii^斤麟样在炉中储存，或在23tV50財目对空气il^下储存。如表3的实御P样进^i4定性测定。对比实验系列Ref.S5在不添加表面活性剂，即作为^T4;0^Jjfc院的形式下进行。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表5、在封闭容器中在50'C和23。C下有;M^ltJ"/^r"表面活性剂混^的稳定性(直至胶凝的天数)水l"組漆的制备擔并将其用作水l^^的第一组分Kl。第二组分n由7j^ul重*%乙^^試。将1.05ii且分Kl加W49j^i且分K2中并減。随后将该混合物使用借助浸渍有该混合物的纤维素布(Tela,Tela—KimberlySwitzerlandGmbH)涂布至l)得自Splintex的MitsubishiSpaceWagon的VSG前挡;SU^璃的陶乾ii^上。在10^t晾干时间后，使用药筒压机和喷嘴作为圆形胶条(raupe)形式涂布单组分湿气固化性的聚氨酯粘合剂Sikaflex~250DM-2或Sikaflex~250HMV-2+(两者均含有具有异H^酯基团的聚氨酉鞭聚物并可购自SikaSchweizAG),并在23'C和50%相对空气湿度下固化4天。胁〖生微("胶^i^)借助"胶^^"测试^^^的津^4生。在该微中，在末端紧靠津給面^Ji进行切割入。^^条的切A^端用圆头钳夹住并M材上4M^iiit过小心地将胶条巻^'J钳子尖端上以及与胶条4i^方向垂直地iM切口直至棵露的底材而进行。选择胶条剥离速率以便必须大约每3秒进行一次切割。"^5^圣必须相应于至少8M。"W^离胶条后留在底材上的津^^(内聚破坏)。通过估计粘合面的内聚比例来#梧^性1=>95°/。内聚破坏2=75-95%内聚破坏3=25-75%内聚石皮坏4=<25%内聚石皮坏5=0%内聚破坏(纯3fe^破坏)评价为4或5的^^果被视为不足。粉^生结果列在良6和7中。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表7、^i且分Kl中含有舰/表面活性剂^^的水f生絲。Sikaflex250HMV-2+的净^性权利要求1.有机烷氧基硅烷组合物，其包括至少一种有机烷氧基硅烷S以及至少一种无水表面活性剂T；其中所有有机烷氧基硅烷S的总和的重量比例≥33重量％，基于有机烷氧基硅烷组合物的重量，且其中所有有机烷氧基硅烷S的总重量与所有无水表面活性剂T的总重量的比例(S∶T)具有5∶1至1∶2的值。2.4WJ要求l的有才;i^Jjm^^,^#棘于，表面活性剂T是非离子型表面活'性剂。3.;M^'J要求1或2的有才成HJJi^i且^^，^##于，有NtlLiJi烷S与无7jc表面活性剂T的重量比例(S:T)具有3:1至2:3的值。4.前^利要求中^-项的有才;1^^^且#，^##于，所有有;M^IU^乾S的总和的重量比例>40重*%，基于有;N^Jj[fc^a^^的重量。5.前i^又矛漆求中任一项的有初x^JJ^^且^^，其特征在于，有N^6.前iii又利要求中^—项的有;N^J^i且^^,^4^Ljfc于，贼有式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中W是具有l至8个C原子的烷基，优选曱M乙基，特别是曱基；R'是具有1至5个C原子的>^4，伊^甲M乙絲异丙基，特別是甲基或乙基；r3是具有1至4个C原子的直絲支妙錄，特别是亚丙基R4是H或具有1至10个C原子的直M支M^4im式(II)的取4m<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>rs是h或具有i至io个c原子的直M支^Sibl具有i至io个c原子以及另外的杂原子的直M支^iJUi式(n)的取4银<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>R3—Si-(0《且其中a是0、1或2,特别是0或1，她为0。7.权利要求6的有才;1^4^^^,^##于，R5ACH2CH2NH2。8.权利要求6的有才成llj^^且^;，其特絲于，^JJfc^自式(III)、(IV)和(V)的^JJ^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>9要求6或7或8所述JL具有至少一个仲或伯氨基的式(I)的^KJ^与含有至少一个能与伯或仲^J^的官能团的化合物(ARV)的反应产物。10.;M，J要求9的有^^J^i且杨，絲棘于，所述能与伯或仲^tj^的官能团为环l^。11.权利要求5的有才;i^Jj^^且^;,^#4^于，12.权利要iio或i〈的有^^^且^7，^^#;于，所述^;M的^^^:环fLi^，特别是式(VI)的环M^m，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中r是具有l至8个C原子的絲，tt曱M乙基，特别是曱基；R2'是具有1至5个C原子的M，M曱M乙M异丙基，特别是曱基或乙基；R3'是具有1至4个C原子的直絲支Mit絲，特别是亚丙基且其中a'是0、l或2，特别是0或1，M为O。13.权利要求6至12中任一项的有才;i^JJ^i且^,其特征在于，a=0且R2是甲HL113是亚丙基。14.权矛漆求i至13中^-项的有才;i^luS^^且^^作为^^^i剂的用途。15.4WJ要求1至13中^^项的有才;U^lLi^/!i^^且^作为待^^或密封途。16.权利要求1至13中任一项的有枳^^^^^且*用于制备用于^津^'J的津給性的水f生预处理剂的用途。全文摘要本发明涉及有机烷氧基硅烷组合物，其包含至少一种有机烷氧基硅烷S，以及至少一种无水表面活性剂T，其中所有的有机烷氧基硅烷S的重量比例为33重量％，基于有机烷氧基硅烷组合物的重量，并且其中所有有机烷氧基硅烷S的总重量与所有无水表面活性剂T的总重量的比例(S∶T)具有5∶1至1∶2的值。文档编号C07F7/18GK101305013SQ200680031694公开日2008年11月12日申请日期2006年9月1日优先权日2005年9月2日发明者J·舒特,W-R·胡克申请人:Sika技术股份公司