绿绒蒿α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法
【专利摘要】本发明属医药技术领域，具体涉及一种绿绒蒿α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用体积比100：30的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱，继用体积比100：50的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱，用体积比100：50的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为α-糖苷酶抑制活性提取物。
【专利说明】
绿绒富α-糖音酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药 用途和制备方法
技术领域
[0001] 本发明属医药技术领域，具体设及一种绿绒葛α -糖巧酶抑制活性提取物及其组 合物的制备方法W及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。
【背景技术】
[0002] 绿绒葛一年或多年生草本，具黄色液汁。一种产西欧，其余48种均分布于中国-喜 马拉雅地区，但最原始种在华中。中国有38种，集中分布于西南部，其中仅云南就占17种， 多集中分布于滨西北海拔3000-5000米的雪山草甸，高山灌丛、流石滩，少数种类在滨中、 滨东北的亚高山地带。西北祁连山区也有分布。
[0003] 绿绒葛不仅花色艳丽具有很高的观赏价值，有些种类还可入药治病。如：全缘绿绒 葛（丽江又名"黄芙蓉"）、尼泊尔绿绒葛（禄劝又名"山窝算"）全草入药，具有清热解毒的 功效，清热止咳；花前采叶治胃中反酸；花退热催吐、消炎，还治跌打骨折。总状绿绒葛，兄 弟民族又称"红毛洋参"、"雪参"，根入药，治气虚、浮肿、哮喘等症，具有补中益气的作用。
[0004] 本发明通过大规模、系统地活性筛选，意外地发现维吾尔药绿绒葛提取物及其部 分化学组分，具有显著地α -糖巧酶抑制活性，该活性提取物及其组合物有望应用于降血 糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面。
【发明内容】
[0005] 本发明所解决的技术问题是提供一种绿绒葛提取物。
[0006] 本发明还提供了 W绿绒葛提取物为主要活性成分的组合物。
[0007] 本发明同时提供了绿绒葛提取物及其组合物的制备和在制备α -糖巧酶抑制活 性药物中的应用。
[0008] 本发明是通过如下技术方案实现的： 维吾尔药绿绒葛经甲醇超声提取，提取液浓缩后，用硅胶（Si〇2)柱分离，上样后的硅胶 柱，用石油酸-丙酬混合溶剂梯度洗脱(石油酸-丙酬，比例见表1 )，各石油酸-丙酬比例 混合溶剂洗脱液，浓缩，干燥后，利用体外筛选体系测试其α -糖巧酶抑制活性，意外地发 现先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100: 30,体积比）洗脱，继用石油酸-丙酬混 合溶剂巧油酸-丙酬，100:50,体积比)洗脱得到的石油酸-丙酬混合溶剂巧油酸-丙酬， 100:50,体积比）洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为α-糖巧酶抑制活性提取物。而其他 比例的洗脱部化没有α-糖巧酶抑制活性的作用。特别地，优选先用用石油酸-丙酬混合 溶剂(石油酸-丙酬，100:30,体积比）洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油 酸-丙酬，100:50,体积比)洗脱20倍柱体积洗脱液经回收干燥得本发明α -糖巧酶抑制活 性的提取物，可W通过W上方法得到富集，从而与其他杂质类成分分离开。该绿绒葛α-糖 巧酶抑制活性提取物从未见文献报道，其薄层谱色谱（TLC)分析表征如图1，TLC分析条件： GF254硅胶板，展开系统：石油酸：乙酸乙醋：丙酬（3:1:1)显色方法：香草醒-硫酸显色。
[0009] 具体，发现过程如下： 1、绿绒葛经甲醇超声提取物的制备 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100 mL甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后，得提取物 SN0031A，样品1.9766 g，留样0. 1009g，上样量1.8757g，拌样硅胶2. 5 g，空白硅胶10 g，石 油酸-丙酬系统洗脱。
[0010] 2、石油酸-丙酬混合溶剂梯度洗脱方法和结果 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100 mL甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后，得提取物 SN0031A，1.8757g，上柱，甲醇溶解，共用甲醇15血。上硅胶柱色谱，拌样硅胶2. 5 g，空白 硅胶10 g，玻璃柱内径2.0 cm,石油酸-丙酬系统梯度洗脱(条件见表1)，柱体积31 mL，每 个梯度洗脱lOOmU得到，各个浓度提取洗脱液的洗脱物，回收溶剂，即得，石油酸：丙酬梯 度洗脱提取物，TLC分析结果见图2, TLC分析条件：GF254硅胶板，展开系统：石油酸：乙酸 乙醋：丙酬（3:1:1)显色方法：香草醒-硫酸显色。
[00川 表1
3、抑制α-糖巧酶活性筛选方法和结果 1) 实验条件 曰、材料：DMS0(二甲基亚讽）（科密欧公司）；ΚΗ2Ρ04、Κ2ΗΡ04 '3&0(广东灿头市西晚化 工厂）；ff-glucosidase 酶（美国 Sigma 公司）；PNPG(美国 Sigma 公司） b、实验仪器：多功能酶标仪Bio-Rad Model 680型度i0-Rad L油oratories Inc.) 2) 实验方法和过程 样品处理：将1 mg待测样品溶于20 二甲基亚讽（DMS0)作为母液，取1 母液 加入99公L缓冲盐配成500 血1的样品溶液。
[0012] 在96孔板中依次加入α-glucosidase酶PBS溶液20 使其终浓度为0.07 u/ 血，样品浓度为500 血1的PBS溶液10 冰浴5分钟，加入底物PBS溶液20 使其终浓度为2. 5 mmol/1，用浓度为0. 1 Μ、抑6. 84的PBS溶液补足体积为100 加 过样的96孔板在37 °C水浴30分钟。于405 nm处测定反应物的吸光度，并W阿卡波糖作 为阳性对照。样品抑制a-glucosidase酶活性比率用加样品较空白对照的0々值的比值来 表示。样品抑制百分率按W下公式计算： 酶活性抑制率％ = [A空白-(A样品-A背景）]/ A空白X 100 式中Age :不加样品反应后的吸收值； Afi。。。:加入样品反应后的吸收值； A胃胃:只加样品的吸收值。
[0013] 3)实验结果 表2
结果发现： 本发明的最优方案为：维吾尔药绿绒葛经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:30,体积比）洗脱， 继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱，用石油酸-丙酬混合溶 剂(石油酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该提取物，即 为该α-糖巧酶抑制活性提取物。该α-糖巧酶抑制活性提取物从未见文献报道，其化C 分析表征如图1。
[0014] 4、α -糖巧酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶剂的种类研究 分别用甲醇、丙酬、石油酸、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂等有机 溶剂提取，并测试提取物的α-糖巧酶抑制活性，实验结果如下： 表3
研究结果表明：提取用有机溶剂可W为甲醇、石油酸、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混 合溶剂、乙醇水混合溶剂。
[0015] 2)提取溶剂的用量研究 分别用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/体积比）有机溶剂提取，并测试提取物的 α-糖巧酶抑制活性，结果如下： 表4
活性提取物的提取所用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积比)。
[001引 3)干燥方法的研究 分别用真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干燥法等方法，对得到的 抑制α -糖巧酶活性提取物进行干燥，W含水量、化C、活性测试为指标，发现真空干燥法、 冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干燥法适用于对α -糖巧酶抑制活性提取物进行干 燥，其中，最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
[0017]表 5
优选地，绿绒葛α-糖巧酶抑制活性提取物的制备方法为： 维吾尔药绿绒葛经有机溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶 柱，先用石油酸-丙酬混合溶剂巧油酸-丙酬，100:30,体积比)洗脱，洗脱2-50倍柱体积， 继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50，体积比)洗脱，洗脱2-50倍柱体积，用石 油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，干燥， 即为该活性提取物。W上条件最优为先用石油酸：丙酬混合溶剂(石油酸：丙酬，100:30,体 积比)洗脱10倍柱体积，继用石油酸：丙酬混合溶剂(石油酸：丙酬，100:50,体积比)洗脱20 倍柱体积。其中， 1)提取物提取用溶剂可W为甲醇、石油酸、水、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶剂、 乙醇水混合溶剂，最优条件为甲醇和95%乙醇。活性提取物提取用有机溶剂用量为药材重 量的2-50倍(重量/体积比)。
[0018] 2)提取物干燥方法可W为真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干 燥法等，最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
[0019] 5.绿绒葛抑制α -糖巧酶活性提取物(先用100: 30的石油酸-丙酬混合溶剂洗 脱，继用100:50石油酸-丙酬混合溶剂洗脱，用100:50的石油酸-丙酬混合溶剂洗脱的洗 脱液经干燥后的提取物）的医药用途研究 按优化的绿绒葛α-糖巧酶抑制活性提取物制备方法制备的活性提取物，经测试，其 曰-糖巧酶抑制活性为IC50=20. 7 μ g/血。
[0020] 由于α-糖巧酶抑制剂具有降血糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面的医药用途。因 此，我们发现的绿绒葛α-糖巧酶抑制活性提取物具有广泛的医药用途。
[0021] 6、绿绒葛抑制α -糖巧酶活性提取物的组合物及其制备方法研究 1)固体分散体 处方 绿绒葛提取物 20 g Vc 1邑 聚乙締化咯烧酬 79 g 固体分散lOOg 制备方法： 称取绿绒葛提取物和载体聚乙締化咯烧酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放 入烧杯中，加入适量的无水乙醇和Vc，用磁力揽拌器揽拌至绿绒葛提取物和载体完全溶解， 充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂，干燥，粉碎过80目筛，即得绿绒葛有效提取 物PVP包合物。
[002引 2)环糊精包合物 处方： 绿绒葛提取物 20 g Vc 1邑 β-环糊精 79 g 包合物lOOg 制备方法： 将β-环糊精与1-5倍水研匀，加绿绒葛有效提取物（水难溶性的应先溶于少量有 机溶剂中）继续充分研磨至成糊状物，低溫干燥即得环糊精包合物。
[002引 3)分散片处方： 绿绒葛提取物 100 十二烷基硫酸钢 1 Vc 1 预胶化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交联聚维酬 10 微晶纤维素 9 微分硅胶 0. 3 滑石粉 1 100片 制备方法： 1. 绿绒葛有效提取物分散体的制备，精密称取绿绒葛提取物、Vc，加入处方量的十二烧 基硫酸钢，用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，过100目筛； 2. 将第一步中的绿绒葛有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酬，预胶化淀粉， 用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂，边加入边揽拌，制成湿颗粒过14目筛，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目筛整粒，加入处方量的滑石粉和微分硅胶，混合均匀 后，压片即得。
[0024] 7、绿绒葛抑制α -糖巧酶活性提取物的检测方法研究 我们发现，可W用薄层色谱的方法，很好地检测和标示绿绒葛α -糖巧酶抑制活性提 取物的特征。见图1 具体条件为：GF254硅胶板，展开系统：石油酸：乙酸乙醋：丙酬（3:1:1)显色方法：香草 醒-硫酸显色。
[0025]
【附图说明】： 图1绿绒葛α -糖巧酶抑制活性提取物的TLC色谱图； 图2绿绒葛溶剂提取物的TLC色谱图。
[0026]
【具体实施方式】： W下实施例表示本发明的实用性，本发明不受此限制。
[0027] 实施例1 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，真空干燥，即为该活性提取物。经测试，其α-糖巧 酶抑制活性为1〔5。=85. 0 μ g/mL。
[002引 实施例2 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血乙醇超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其α-糖巧 酶抑制活性为1〔5。=90. 0 μ g/mL。
[0029] 实施例3 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血石油酸超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶 柱分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙 酬，100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，旋蒸干燥法，即为该活性提取物。经测试，其α-糖 巧酶抑制活性为ICs〇=79. 0 μ g/mL。
[0030] 实施例4: 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100 mL丙酬超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，鼓风干燥，即为该活性提取物。经测试，其α-糖巧 酶抑制活性为1〔5。=84. 0 μ g/mL。
[0031] 实施例5: 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100 mL氯仿超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，离屯、干燥，即为该活性提取物。经测试，其α-糖巧 酶抑制活性为1〔5。=80. 0 μ g/mL。
[0032] 实施例6 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血乙酸乙醋超声提取15 min,提取液浓缩后，用娃 胶柱分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙 酬，100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬， 100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油酸-丙酬，100:50， 体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。经测试，其α-糖巧 酶抑制活性为1〔5。=72. 0 μ g/mL。
[0033] 实施例7 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血甲醇水混合溶剂（甲醇：水=1:1)超声提取15 min， 提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合 溶剂(石油酸-丙酬，100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂 (石油酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油 酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。 经测试，其α -糖巧酶抑制活性为ICsc=88. 0 μ g/mL。
[0034] 实施例8 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血乙醇水混合溶剂（乙醇：水=1:1)超声提取15 min, 提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬混合 溶剂(石油酸-丙酬，100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合溶剂 (石油酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂(石油 酸-丙酬，100:50,体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。 经测试，其α -糖巧酶抑制活性为ICw=57. 0 μ g/mL。
[0035] 实施例9 : 取维吾尔药绿绒葛20 g，经100血乙醇-水混合溶剂（乙醇：水=90 :10)超声提取15 min,提取液浓缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱（1.5 cm内径小柱)，先用石油酸-丙酬 混合溶剂(石油酸-丙酬，100:30,体积比）洗脱，洗脱10倍柱体积，继用石油酸-丙酬混合 溶剂巧油酸-丙酬，100:50,体积比)洗脱，洗脱20倍柱体积，用石油酸-丙酬混合溶剂巧 油酸-丙酬，100:50,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，冷冻干燥，即为该活性提取物。 经测试，其α -糖巧酶抑制活性为ICse=74. 0 μ gAiL。
[003引实施例10:固体分散体 称取绿绒葛提取物和载体聚乙締化咯烧酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放 入烧杯中，加入适量的无水乙醇和Vc，用磁力揽拌器揽拌至绿绒葛提取物和载体完全溶解， 充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂，干燥，粉碎过80目筛，即得绿绒葛有效提取 物PVP包合物。
[0037] 实施例11:固体分散体 称取绿绒葛提取物和载体聚乙締化咯烧酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放 入烧杯中，加入适量的无水乙醇和Vc，用磁力揽拌器揽拌至绿绒葛提取物和载体完全溶解， 充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂，干燥，粉碎过80目筛，即得绿绒葛有效提取 物PVP包合物。
[003引实施例12:环糊精包合物 将β-环糊精与1-5倍水研匀，加绿绒葛有效提取物（水难溶性的应先溶于少量有 机溶剂中）继续充分研磨至成糊状物，低溫干燥即得环糊精包合物。
[00測实施例13 :分散片 1. 绿绒葛有效提取物分散体的制备，精密称取绿绒葛提取物、Vc，加入处方量的十二烧 基硫酸钢，用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后，在70°C 的溫度下蒸干，粉碎，过100目筛； 2. 将第一步中的绿绒葛有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酬，预胶化淀粉， 用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂，边加入边揽拌，制成湿颗粒过14目筛，室溫下放置 15min后，60°C烘箱烘干45min，16目筛整粒，加入处方量的滑石粉和微分硅胶，混合均匀 后，压片即得。
【主权项】
1. 一种绿绒蒿提取物，其特征为绿绒蒿经溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱分 离，上样后的硅胶柱，先用体积比100 :30的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱，继用体积比100 : 50的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱，用体积比100 :50的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱的洗脱 液经回收溶剂，干燥，即为该提取物。2. 如权利要求1所述绿绒蒿提取物，其特征为，提取溶剂为甲醇、石油醚、水、丙酮、氯 仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂或乙醇水混合溶剂，优选甲醇或95%乙醇，提取物提取用溶 剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积比)。3. 如权利要求1所述绿绒蒿提取物，绿绒蒿经溶剂超声提取，提取液浓缩后，用硅胶柱 分离，上样后的硅胶柱，先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:30,体积比）洗脱， 洗脱2-50倍柱体积，继用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:50,体积比）洗脱，洗 脱2-50倍柱体积，用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:50,体积比)洗脱的洗脱液 经回收有机溶剂，干燥，即为该有效部位。4. 如权利要求1所述的维吾尔药绿绒蒿提取物，其特征为，先用体积比为100 :30的石 油醚-乙酸乙酯混合溶剂2-50倍洗脱，继用体积比100 :50的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂 2-50倍洗脱，优选先用体积比为100 :30的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂10倍洗脱，继用体 积比100 :50的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂20倍洗脱。5. 如权利要求1所述提取物的制备方法，其特征为：绿绒蒿经溶剂超声提取，提取液浓 缩后，用硅胶柱分离，上样后的硅胶柱，先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:30， 体积比）洗脱2-50倍柱体积，继用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:50,体积比） 洗脱2-50倍柱体积，用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮，100:50,体积比)洗脱的洗脱 液经回收有机溶剂，干燥，即为该有效部位。6. -种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-5任何一项所述的提取物和药学上 可接受的载体。7. -种药物制剂，其特征在于，包含权利要求1-5任何一项所述的提取物或权利要求6 所述的药物组合物。8. 权利要求1-5任何一项所述的绿绒蒿提取物或权利要求6所述的组合物或权利要求 7所述的药物制剂在α-糖苷酶抑制活性中的应用。9. 如权利要求8所述维吾尔药绿绒蒿提取物，其特征为，所述活性可用于降血糖、减 肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。10. 如权利要求1-5任何一项所述的一种维吾尔药绿绒蒿提取物，其特征在于，提取物 用TLC检测法，其色谱条件为：GF254硅胶板，展开系统：石油醚：乙酸乙酯：丙酮=3:1: 1，显 色方法：香草醛浓硫酸显色。
【文档编号】A61P3/10GK105878403SQ201510039170
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2015年1月26日
【发明人】王金辉, 朱芸, 李国玉, 黄健, 张珂, 逢小博, 程锁明
【申请人】石河子大学