专利名称：一种使用nfobs或nbsi氟化剂制备甾体六位氟基的合成工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种制备留体六位氟基的合成工艺，尤其是该工艺对留体的分子结构 要求较少。
背景技术：
在皮质激素的结构中引入6α F可以明显增加抗炎的作用，许多常用的皮质激素 都具有6α F的结构，如氟轻松、二氟米松、氟替卡松等，但是由于是光学异构体，其合成具 有较大的难度。历史上许多科学家都在这方面进行了多项的研究，取得了一定的成果。上世纪 六十年代以来，科学家就通过各种合成方法得到留体6 α F物质。针对表皮质醇为起始物的6α F合成工艺中，李玉华等(李玉华，刘其明，林培宁， 等.肤轻松合成中氟化工艺改进.中国医药工业杂志，1982 ;13 (4) :19 20)对反应的 温度、溶液ΡΗ、溶剂的极性等因素进行条件优化，使化合物7的收率由85%提高到92%。李 金禄等(李金禄，王福军，付锡珍.醋酸氟轻松6(1 的生产工艺方法丄附361110，2002)分 析了高氯酰氟通过产生F+对C6进行亲电加成的反应机理，针对高氯酰氟作为强氧化剂，易 使C6氧化生成6位羟基或酮基化合物，以及高氯酰氟遇水易产生高氯酸，使体系PH降低影 响反应进行的缺点，在体系中加入(40 70) %的Na2HPO4缓冲液，稳定了体系ρΗ，从而提高 了的收率和质量，减少了杂质的含量。钱卫国等(钱卫国，侯炜.氟轻松中间体6aF的生 产工艺方法.CN1683388A，2005)在李金禄的基础上进一步改进，在体系中加入(10 50) % 的NaHC03缓冲液来维持体系的pH，使反应可以在弱碱性下进行，同时在反应完毕后还加入 了 15%的亚硫酸钠水溶液破坏生成的强氧化剂高氯酸钠。孙长安等(孙长安，王联政，段凤辉.醋酸肤轻松中间体“9α-氟物”生产工艺改 革，中国医药工业杂志，1983 ;14(7) :5 7)提出可先转位，后溴羟环氧开环生成化合物10 的步骤调整为先溴羟环氧后转位开环。由于先形成的β环氧增加了留核位的空间位 阻，有利于6位的氟原子由留核位转为α-位，从而使转位产率提高。此外，转位使用 的氯化氢/氯仿反应体系可改变为氟化氢/ 二甲基甲酰胺，从而使转位、氟化氢开环两步反 应变成“一锅法”而缩短了反应步骤。当留体6位产生β位F，可以通过新型转位试剂转换为6aF，早期的转位一般选 择在合适的有机溶剂中使用盐酸或氢氧化钾来进行，反应条件剧烈，容易对体系中环氧、酯 基等造成影响。Da Col 才艮 道(Da Col M. A process for the preparation of 6 α -fluoro steroids. W02003082896A2, 2003)当起始物是纯6 β构型物或高比例6 β与6α异构体混 合物时，在非质子性溶剂中使用有机碱DBU或DBN作为转位试剂，条件温和，不影响敏感官 能团，产物的6 α/6 β构型比例大于90 10。氟化反应所用的氟化试剂为高氯酰氟，它是一种爆炸性及腐蚀性的危险试剂，操作要求严格并需要较长的反应时间，存在安全隐患。90年代初，出现了一类新型且安全的氟 化试剂如Selectfluor等，它们能够游离出F+离子，对体系中的负电中心进行亲电进攻。最 初这些氟化试剂被广泛应用于芳香环、烯烃、烯醇醚等有亲电中心的非留体化合物的氟化。2003年俞迪虎(中国专禾Ij 200310109243. 0)报道应用Selectfluor到与含9 β， 11 β _环氧的留体衍生物进行6 α -氟化反应，可以省去转位反应直接一步得到含量高于 90%的 6 α-氟异构体。2008 年，刘彩田等(CN101250213A)以 9 β，11 β -环氧-3 β，17 α， 21-三羟基孕甾-3，5- 二烯-3，17，21-三酯为原料，用Selectfluor进行上6-氟反应，在反 应体系中加入缓冲溶液，严格控制反应时间和反应温度，得到高含量的6 α -氟化物。该方 法使反应体系始终处于稳定可控的安全状态，避免了使用具爆炸性和腐蚀性的高氯酰氟。 新型氟化试剂的使用免去了转位的步骤，直接一步得到6 α构型产物，杂质少、产率高。但是Selectfluor由于结构特殊，其制造成本较高，价格昂贵，在工业化过程中受
到极大的限制。
权利要求
1.一种留体6 α氟的制备方法，是以式(II)化合物和氟化剂(111-1)、(ΙΙΙ_2)在有 机溶剂中反应得到化合物(I)
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于式(I)和式(II)化合物各取代基优选 R1 = H，卤素或Cp5的酰氧基，R2 = α -OH或α -C1^5的酰氧基， R3 = H或α、β甲基， R2, R3 = α环氧、双键， R4 = H，α、β 羟基，R5 = H或α卤素， R4，R5 = α环氧、双键， R6= 1至4个碳的烷基。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于式(I)和式(II)化合物各取代基更优选 R1 = H或CV5的酰氧基，R2 = α -OH, R3 = H或α、β甲基， R2, R3 = α环氧、双键， R4 = α轻基， R5 = H,R4, R5 = α环氧、双键， R6= 1至4个碳的烷基。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于式(I)和式(II)化合物各取代基进一步 优选R1 = H，R2 = α -OH,R3 = H或α、β甲基。R2, R3 = α环氧、双键，R4 = α轻基，R5 = H,R4, R5 = α 环氧， R6 =甲基。
5.如权利要求1至4中任一所述的制备方法，其特征在于反应的有机溶媒包括反应温 度下的液态的1-3个碳的含氯烷烃、3-6个碳的酮、1-3个碳的腈、1-4个碳的醇、1-4个碳的 甲酰胺、2-5个碳的醚中的一种或几种。
6.如权利要求5所述，其特征在于反应的有机溶媒包括反应温度下的液态的氯仿或二 氯甲烷与甲醇的混合物、四氢呋喃中的一种。
7.如权利要求1至6任一所述的制备方法，其特征在于反应的后处理过程中加入碱。
8.如权利要求1至7任一所述的制备方法，其特征在于反应的后处理过程中加入氨水、 吡啶、三乙胺。
9.如权利要求1至8任一所述的制备方法，其特征在于反应的过程中通入氮气或氩气。
10.如权利要求1至9任一所述的制备方法，其特征在于反应过程温度为-20度至60度。
全文摘要
一种使用NFOBS或NBSI氟化剂制备甾体六位氟基的合成工艺，是以式(II)化合物和氟化剂在有机溶剂中反应得到化合物(I)，R1＝H，卤素，OH；R2＝H，α-OH，或α-C1-5的酰氧基；R3＝H，OH，或α、βC1-3烷基；R2，R3＝α环氧、双键；15，16为甾环15、16位的碳；其中M、Q分别为H或1至6个碳的烷基，例如甲基、环己基；M、Q还可以为含有一个O或N杂原子的五元环或六元环的杂环如呋喃、吡啶、哌啶等；R4＝H，或α、β羟基；R5＝H或α卤素；R4，R5＝β环氧、双键；R6＝H或1至4个碳的烷基，分子式中的蛇形线表示为取代基α、β均可；1，2位之间实、虚线为单键或双键。
文档编号C07J7/00GK102040649SQ20091007090
公开日2011年5月4日 申请日期2009年10月22日 优先权日2009年10月22日
发明者孙亮, 赵琳, 陈松 申请人:天津金耀集团有限公司