专利名称：含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法
技术领域：
本发明属于有机合成领域，具体说涉及含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物的制备方法。
背景技术：
1，3，4_噻二唑类化合物的生物活性与其“碳氮硫”基本结构骨架有着密切的关系。 由于“碳氮硫”结构能做为活性中心螯合生物体中的某些金属离子的配体，因而具有较好的 组织细胞通透性，从而可以很好的发挥药效，已经引起广泛的关注。1，3，4_噻二唑类化合物 能被植物细胞吸收，具有较好的植物生长调节活性。部分1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯 甲酰基)胺基硫脲化合物及其环化生成的1，3，4_噻二唑对小麦幼苗的生长具有较好的促 进作用，其效果优于植物生长调节剂2，4-D和吲哚乙酸。哌嗪的极性和碱性均较强，在合成中常被引入药物分子，又可做为官能团与作用 靶点相结合，用来增加分子碱性和水溶性，可增强化合物分子的生物活性，其衍生物如氟喹 喏酮类系列药物是优良的驱虫剂和抗菌剂。因此合成含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物，并找 到一种合成工艺简单，收率稳定的制备方法，是十分必要的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种合成工艺简单，收率稳定的含哌嗪的1， 3,4-噻二唑衍生物的制备方法。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物 的制备方法，反应方程式如下
权利要求
1.含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法，反应方程式如下
2.根据权利要求1所述的含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物的制备方法，其特征在于，所 述的哌嗪与氯丙醇和氢氧化钠的摩尔比为1 :2. 5^3. O 2. (Γ2. 5。
3.根据权利要求1所述的含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物的制备方法，其特征在于，所 述的1，4_ 二氯丙基哌嗪与1，3，4_噻二唑衍生物的摩尔比为1 :1. 2 1.5。
4.根据权利要求1所述的含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物的制备方法，其特征在于，所 述的乙酸乙酯和甲醇的混合溶液体积比为1 广2。
5.根据权利要求1所述的含哌嗪的1，3，4_噻二唑衍生物的制备方法，其特征在于，所 述的N，N- 二甲基甲酰胺和乙醇混合溶液体积比为1 :2飞。
全文摘要
本发明公开了含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法，制备步骤为a)1，4-二丙醇基哌嗪的合成；b)1，4-二氯丙基哌嗪的合成；c)含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的合成。该含哌嗪的1，3，4-噻二唑衍生物的制备方法，合成工艺简单，收率稳定。
文档编号C07D285/125GK102060803SQ201010592810
公开日2011年5月18日 申请日期2010年12月17日 优先权日2010年12月17日
发明者陈瀚林 申请人:张家港瀚康化工有限公司