专利名称：一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及ー种化合物，尤其涉及一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法和应用。
背景技术：
吴茱萸碱的化学结构式如下
权利要求
1.一种吴茱萸碱衍生物，其结构式如下
2.—种权利要求I所述的吴茱萸碱衍生物的制备方法，其特征在于，包含步骤 1)式II的14-甲基-8，13，13b，14-四氢-7H-吲哚并[2，3，3，4]吡啶并[2，l_b]喹唑啉-5-酮)在浓硫酸作用下与浓硝酸进行反应，生成式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氢-7H-吲哚并[2’ 3’ 3，4]吡啶并[2，l_b]喹唑啉-5-酮；
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤I)具体为 将式II的14-甲基_8，13，13b, 14-四氢-7H-吲哚并[2’ 3’ :3,4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮溶于浓硫酸中并在冰浴中冷却到0°C，在搅拌和冷却下向其中加入浓硝酸，然后在0°C下连续搅拌，将反应液倒入冰中，将析出的固体过滤，洗涤，干燥后得到式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氢-7H-吲哚并[2，3，3，4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2)具体为 将式III的10-硝基-14-甲基-8，13，13b，14-四氢-7H-吲哚并[2，3，:3,4]吡啶并[2，1-b]喹唑啉-5-酮溶于甲醇中，向其中加入兰尼镍，并加热到50°C，在氢气下反应，滤去催化剂，将滤液浓缩即得到式I的吴茱萸碱衍生物。
5.权利要求I所述的吴茱萸碱衍生物在制备吴茱萸碱衍生物单克隆抗体中的应用。
6.权利要求I所述的吴茱萸碱衍生物在制备吴茱萸碱衍生物标记物中的应用。
7.一种吴茱萸碱衍生物单克隆抗体，其特征在于，由权利要求I所述的吴茱萸碱衍生物与牛血清白蛋白偶联后免疫小鼠制备而成。
8.根据权利要求7所述的吴茱萸碱衍生物单克隆抗体，其特征在于，所述吴茱萸碱衍生物与牛血清白蛋白的偶联比为1(T30 :1。
9.根据权利要求7或8所述的吴茱萸碱衍生物单克隆抗体，其特征在于，所述吴茱萸碱衍生物单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO C201201的杂交瘤细胞株产生。
10.一种吴茱萸碱衍生物标记物，其特征在于，由权利要求I所述的吴茱萸碱衍生物进行FITC标记而成。
全文摘要
本发明涉及一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法和应用。本发明从已知活性化合物吴茱萸碱出发，对其分子结构进行修饰和改造，制备出了一种吴茱萸碱衍生物，化学名为10-胺基-14-甲基-8,13,13b，14-四氢-7H-吲哚并[2’3’:3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-5-酮。在此衍生物的基础上对吴茱萸碱衍生物进行荧光标记，通过偶联牛血清白蛋白能够制备吴茱萸碱衍生物单克隆抗体等。
文档编号C07K16/44GK102659782SQ201210136248
公开日2012年9月12日 申请日期2012年4月26日 优先权日2012年4月26日
发明者张醇, 杨雪, 梁华平, 范霞 申请人:中国人民解放军第三军医大学第三附属医院