专利名称：一种2-噻吩乙胺的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种2-噻吩乙胺的合成方法，尤其是一种以2-硝基乙烯噻吩为原料经还原合成2-噻吩乙胺的合成方法。
背景技术：
2-噻吩乙胺是重要的化工中间体，可以合成多种化合物，如降血脂药、血小板凝结抑制剂、心血管舒张剂、5-脂氧化酶抑制剂、抗生素等。其结构式如下
权利要求
1.一种2-噻吩乙胺的合成方法，其所述方法是将硼氢化钠和四氢呋喃放入反应瓶中，冷却到-10 _5°C，氮气下缓慢滴加三氟化硼乙醚溶液，且温度保持在-5 0°C;加毕，在-5 10°C下继续反应3 4h，缓慢地将由2-硝基乙烯噻吩和四氢呋喃组成的溶液加入反应液中，在8 10°C下反应60 90min，然后升温至10 15°C继续反应至TLC检测原料转化完毕；向反应液中加入水合肼和Raney Ni,回流反应4h，冷却，用二氯甲烷萃取、干燥、蒸馏得2-噻吩乙胺； 其所述方法采用的反应原料与还原剂按摩尔比为2-硝基乙烯噻吩硼氢化钠水合肼=1: (2. 5 4. O) : (5. 5 7. 5)。
2.根据权利要求I所述的方法，其所述反应原料与还原剂按摩尔比进一步选为2_硝基乙烯噻吩硼氢化钠水合肼=1: 3.0:6. 3。
全文摘要
一种2-噻吩乙胺的合成方法，是将硼氢化钠和四氢呋喃冷却，氮气下滴加三氟化硼乙醚溶液，保温继续反应；后将2-硝基乙烯噻吩和四氢呋喃组成的溶液加入反应液中反应、升温，继续反应，完毕；然后再加入水合肼和RaneyNi，回流反应，冷却，用二氯甲烷萃取、干燥、蒸馏得2-噻吩乙胺。本发明方法收率高，生产成本较低，反应时间短，环境友好等特点，具有工业化应用前景。
文档编号C07D333/20GK102659753SQ20121014412
公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月11日 优先权日2012年5月11日
发明者张照昱, 苗茂谦, 贾小棐, 邢俊德 申请人:太原理工大学