阻燃剂和阻燃树脂组合物的制作方法

专利名称：阻燃剂和阻燃树脂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种能够赋予树脂以优异的阻燃性的阻燃剂，还涉及包含该阻燃剂的阻燃树脂组合物。
背景技术：
在美国，用于家用电器和办公自动化设备的组件(component parts)的树脂需要满足美国保险商实验室(Under Writers Laboratories Inc.)的UL-94阻燃标准(基于组件到组件的标准)要求的阻燃性。近年来，不仅在美国，而且在包括日本的大多数国家，UL-94阻燃标准得到了日益增加的使用。
常规阻燃剂被认为通常基于以下三项原理或技术。根据单独的应用和树脂的类型使用这些阻燃剂。
根据第一项原理的阻燃剂，通过向树脂中加入10％质量～20％质量的卤素化合物从而为树脂提供阻燃性，该阻燃剂用作燃烧火焰的抑制剂(negativecatalyst)，且降低燃烧速率。
根据第二项原理的阻燃剂，其中通过向树脂中加入百分之几(质量)～百分之几十(质量)的有机硅化合物，或者通过向树脂中加入百分之几(质量)～百分之十几(质量)的磷酸化合物，以使有机硅化合物在燃烧过程中在树脂表面渗出(bleed)，或者通过在树脂中进行脱氢反应，在树脂表面形成焦化层，以形成绝热膜，从而阻止树脂燃烧。
根据第三项原理的阻燃剂，其中将40质量份～110质量份金属氢氧化物(例如氢氧化镁或氢氧化铝)加入100质量份树脂中，从而通过当这些化合物因树脂的燃烧而分解(resolve)时的吸热反应和生成的水具有的蒸发潜热来冷却树脂，从而冷却全部的树脂，以阻止树脂燃烧。
但是，当根据第一项原理，树脂作为废物燃烧时，会造成由卤素化合物产生二噁英的问题，除非为树脂提供足量的氧气和足够高的燃烧温度。
根据第二项原理，对于磷酸酯化合物，燃烧灰烬中含有的磷酸会导致由废塑料造成的水污染。当在树脂中加入大量有机硅化合物时，树脂的内在物理性能发生变化，这会降低树脂的强度。根据第三项原理，由于在树脂中加入大量金属氢氧化物，因此树脂发生水解，导致树脂的力学性能非常差。
本发明的发明人提出一种阻燃剂，通过在热塑性树脂中加入单宁(tannin)化合物，该阻燃剂在热稳定性方面是非常有效的，原因是单宁化合物补足(supplement)树脂中产生的自由基(radical)，在日本专利(JP-B)Nos.3046962，3046963，3046964和日本专利申请特开平(JP-A)No.2003-313411中，这种阻燃剂用作阻燃剂是非常有效的。
但是，已知树脂燃烧会产生树脂分解气体，该气体连续地与空气中的氧气反应从而使树脂继续燃烧。通过在树脂中加入单宁化合物，借助于树脂稳定性的改善提供足以令人满意的水平的阻燃性是困难的。因此，需要对阻燃剂进行进一步改进和发展。

发明内容
因此，本发明的一个目的是提供一种阻燃剂，其能够借助非常少量的添加剂赋予高的阻燃性，而不会损害树脂的基本物理性质，并且是高度安全的，对环境和人体没有负面影响，因为其中不含卤素和磷元素。本发明的另一个目的是提供一种含有所述阻燃剂的阻燃树脂组合物。
为解决上述问题本发明的发明人反复进行悉心研究，并发现包含多价苯酚化合物(polyvalent phenol compound)、糖类化合物和脂肪酸化合物的阻燃剂表现出对树脂的高度的热稳定作用，而且能够减少树脂燃烧过程中产生的可燃气体，还能够通过抑制热分解反应产生的烃的形成从而有效地阻止树脂燃烧。
换句话说，树脂的分解会产生气体，该气体连续地与空气中的氧气反应，从而使树脂继续燃烧。在这种情况下，当树脂中存在脂肪酸化合物时，脂肪酸化合物在树脂的热分解过程中向燃烧气体中释放难以燃烧的气体例如苯甲酸。当树脂中存在糖类化合物时，由于树脂的燃烧，糖类化合物的羟基在高温下引起树脂中的脱水反应，从而从树脂中释放水，并且对树脂发挥冷却作用而且在表面上形成焦化层(charred layer)，以用作绝热膜。由于多价苯酚化合物补足树脂中形成的自由基，因此其具有高的热稳定性。
这样，通过在树脂中加入包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的阻燃剂，可提供满足UL-94阻燃标准的优异阻燃性。而且，因为即使少量添加，这些化合物即分别具有足够的效果，所以这些化合物不会不利地影响树脂物理性质方面的变化。发明人还发现，能够提供高度安全的阻燃剂，因为多价苯酚化合物和糖类化合物是天然存在的化合物，并且由于其中不含卤素和磷元素，所以对人体和环境是无害的。
本发明是基于发明人的研究发现。解决上述问题的方法如下所述。
本发明的阻燃剂包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物。
本发明的阻燃树脂组合物包含树脂和本发明的阻燃剂。


图1示出实施例4的阻燃剂的加入量与燃烧时间的关系。
具体实施方案(阻燃剂)本发明的阻燃剂包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物，并且根据需要进一步包含其他组分。
-多价苯酚化合物-所述多价苯酚化合物不受具体限制，可以根据使用目的合适地选自本领域已知的多价苯酚化合物。例如，从高的热稳定性效果的角度考虑，单宁化合物是优选的。
单宁化合物的实例包括单宁类(tannins)、单宁类的脱水缩聚反应产物、单宁酸类(例如单宁酸)、儿茶酸类(catechins)、无色花色素(leucoanthocyanes)以及绿原酸类(chlorogenic acids)。上述每种化合物都可以单独使用或者两种或多种组合使用。这些单宁化合物广泛存在于天然植物中。在TakaoMurakami和Toshihiko Okamoto撰写并由Hirokawa Shoten于1983年出版的“Natural Product Chemistry”(Tennenbutsu Kagaku)的第98页中对这些单宁化合物进行了分类和描述。应当注意，单宁酸类也称作单宁类，本发明不区分单宁酸类和单宁类。
单宁酸类和儿茶酸类都是单宁化合物，它们被分为两类，即可水解单宁类和缩合单宁类(condensed tannins)，单宁酸类和儿茶酸类都存在许多结构不同的化合物，因为它们是天然化合物。
可水解单宁类的实例包括五倍子单宁(Chinese tannin)、鞣花单宁(ellagictannin)，以及包括缩酚酸(例如咖啡酸和金鸡纳酸)的绿原酸类。
稠合单宁类的实例包括白雀木单宁(quebracho tannin)、金合欢单宁(Wattle tannin)、黑儿茶单宁(gambiter tannin)、儿茶单宁(cutch tannin)以及flubber tannin。
五倍子单宁是五倍子酸或其衍生物通过酯键合生成的产物，五倍子单宁是代表性的可水解单宁。五倍子单宁由下面的结构式(1)表示。
已知五倍子单宁具有以下结构其中十个五倍子酸基团围绕一个葡萄糖残基，且两个五倍子酸基团在垂直于葡萄糖残基的方向上进一步键合，即这两个五倍子酸基团位于结构式(1)中用*或星号表记的位置。但是，位于五倍子单宁化合物中心的物质不必限于葡萄糖，五倍子单宁化合物可以是纤维素位于中心的化合物。
也可以使用通过单宁酸类的水解得到的、由下面结构式(2)表示的五倍子酸的二缩酚酸。
如上所述，单宁酸类是广泛存在于天然植物中的化合物，因此，容易通过类比知道单宁酸具有部分不同的化学结构。
结构式(1)
结构式(2)儿茶酸类是由下面的结构式(3)表示的化合物。白雀木单宁是由下面的结构式(4)表示的化合物。土耳其子单宁(Turkish tannin)是由下面的结构式(5)表示的化合物。
结构式(3)
结构式(4) 结构式(5)脱水缩合单宁是通过将上述单宁在70℃～230℃的温度下加热几分钟至几个小时，使其脱水和缩合而得到的化合物。伴随脱水反应，平均约1.6个被加热的单宁分子相互键合。键合通常发生在单宁分子之间，但是，据信，单宁分子中的两个相邻的羟基脱去一分子水。所述单宁优选是通过将其在70℃～230℃的温度下加热而使某些单宁分子脱水、缩合和聚合的化合物。这样，单宁仅需要在一定程度上脱水，不必缩合和聚合。
这里，术语“脱水缩聚单宁”是经热处理的单宁的名称，术语“可缩聚单宁”表示一种结构类型的单宁并且是分类名称。这两个术语是不同的。
具有固定染料的效果和鞣革(tannage)效果的多价苯酚化合物被称作合成单宁或合成鞣剂(syntan)。合成单宁用在本发明中也是有效的。
单宁类用于日用品例如油墨、药物例如稳态剂(homeostatic agents)、工业产品例如染色中使用的鞣剂和染料媒染剂(dye mordant)。近来，单宁还用于食品添加剂。
已经认识到多价苯酚化合物优选与具有下述碳酸酯键的聚碳酸酯(PC)相容，所述碳酸酯键具有与作为热塑性聚酯树脂的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)相近的结构或与聚酯树脂相近的结构，甚至当将多价苯酚化合物加入这些热塑性聚酯树脂中时仍然能够获得满意的透明度。
-糖类化合物-糖类化合物存在于天然植物中，其实例包括单糖、二糖、寡糖和多糖。糖类化合物可以是天然植物的提取物、合成物或其混合物。每种上述糖类化合物都可以单独使用或者两种或多种组合使用。
单糖的实例包括葡萄糖或右旋糖、果糖或左旋糖、半乳糖和甘露糖。
二糖的实例包括麦芽糖、蔗糖、纤维二糖和乳糖。
寡糖是所谓的小分子糖(minor saccharide)，其中约3～10个上述单糖相互键合。
多糖的实例包括淀粉和纤维素。
在这些糖中，选自葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖中的至少一种糖是特别优选的。
近年来，也通过使用硫酸催化剂水解纤维素来制备单糖。这些单糖优选在本发明中用作树脂的添加剂，因为它们在成本方面是经济的而且能够被纯化具有高的纯度。
糖类化合物作为重要的物质存在，例如食品本身、饮用水、调味品或调料。合成了各种类型的寡糖等，它们可以相对低的成本获得，并且它们是重要的化合物。
-脂肪酸化合物-所述脂肪酸化合物不受具体限制，可以根据预期的应用合适地选择，优选有机羧酸盐。
有机羧酸盐中的有机羧酸的实例包括低级脂肪酸，例如甲酸钠和乙酸钠；高级脂肪酸，例如硬脂酸、棕榈酸和月桂酸；有机二羧酸，例如草酸、丙二酸和琥珀酸；以及有机三羧酸，例如柠檬酸。
有机羧酸盐中的盐的实例包括钠、钾和钙，其中从经济效率的角度考虑，钠和钾是特别优选的。
有机羧酸盐的实例包括月桂酸钠、月桂酸钾、乙酸钙、草酸钠和抗坏血酸钠。
在阻燃剂中，多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的混合物质量比，或者多价苯酚化合物糖类化合物脂肪酸化合物优选为1∶0.1∶0.1至1∶50∶10，更优选为1∶0.5∶0.5至1∶20∶5，进一步优选为1∶0.5∶0.2至1∶20∶2。当多价苯酚化合物的混合量非常小时，不能获得阻燃效果。而当在树脂中加入过量的多价苯酚化合物时，树脂的物理性能劣化。
当糖类化合物的混合量非常小时，同样会无法获得阻燃效果。而当在树脂中加入过量的糖类化合物时，树脂的成型性能会劣化。当脂肪酸化合物的混合量非常小时，同样会无法获得阻燃效果。而当在树脂中加入过量的脂肪酸化合物时，会观察到树脂的物理性能下降和成型性能劣化。
(阻燃树脂组合物)本发明的阻燃树脂组合物包含树脂和本发明的阻燃剂，并且根据需要进一步包含其他组分。
所述树脂不受具体限制，可以根据预期的应用合适地选择，例如热塑性树脂等是优选的。可以单独包含这些树脂中的每一种或者两种或多种的组合。
所述热塑性树脂不受具体限制，可以根据预期的应用合适地选自本领域已知的热塑性树脂，聚酯树脂是优选使用的。聚酯树脂的实例包括聚碳酸酯(PC)树脂，每种所述聚碳酸酯树脂都具有下述碳酸酯键，所述碳酸酯键具有与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂相近的结构或与聚酯树脂相近的结构。每种上述树脂可以单独使用或两种或多种组合使用。
本发明的阻燃剂用作阻燃剂。
本发明的阻燃剂在树脂中的加入量优选为0.001质量份～5.0质量份，更优选为0.01质量份～1.0质量份，所述加入量基于100质量份的树脂。当加入量非常小时，可能难以赋予树脂以足够的阻燃性。当在树脂中加入过量的阻燃剂时，大量阻燃剂存在于树脂分子之间，并且树脂的热性能和力学性能劣化。
在树脂中加入阻燃剂的方法不受具体限制，可以根据预期的应用合适地选择。可以同时混合粉状单宁化合物、糖类和脂肪酸盐并直接加入树脂中，或者通过制备其中阻燃剂材料已经预先以高浓度混入树脂中的阻燃剂混合物从而将阻燃剂加入树脂中。
上述其他组分不受具体限制，可以根据预期的应用适当选择本领域已知的用在阻燃树脂组合物中的添加剂，例如阻燃树脂组合物中可以含有作为无机纤维的玻璃纤维、碳纤维或单晶纤维(whiskers)。对于有机纤维，所述组合物中可以含有Kepler纤维等。所述阻燃树脂组合物还可以含有无机矿物质颗粒，例如硅石、滑石、云母、硅灰石(wallastonites)、粘土和碳酸钙。另外，根据需要可以在其中混入抗菌剂等。
这些组分可以不损害本发明效果的、合适选择的量使用，并且可以单独使用或者两种或多种结合使用。
用于成型本发明的阻燃树脂组合物的方法不受具体限制，可以根据预期的应用合适地选自本领域中的方法。已知的方法有，例如成膜法、挤出成型法、注射成型法、吹塑成型法、压缩成型法、传递模塑法、压延成型法、热成型法、流动成型法(flow-forming)和层压成型法。
由于本发明的阻燃树脂混合物具有优异的阻燃性和可成形性，因此可以将其成型为具有多种形状、结构和尺寸的各种形式，并且可以广泛地用作多种家用电器和办公自动化设备(例如个人电脑、打印机、电视、立体声设备、复印机、空调、冰箱和洗衣机)的组件。
根据本发明，能够提供一种阻燃剂，其能够解决多种常规问题，并且用少量这种阻燃剂就能够赋予树脂以高的阻燃性而不损害其基本物理性能，并且是高度安全的，对人体和环境无害，基本上对其没有负面作用，因为该阻燃剂中不含卤素和磷元素，还能够提供一种含有所述阻燃剂的阻燃树脂组合物。
下面参考实施例描述本发明，但是，本发明并不限于这些公开的实施例。
(实施例1)-阻燃聚酯树脂组合物的制备对于多价苯酚化合物，使用五倍子单宁的一级试剂(由Nacalai Tesque，Inc.生产)。对于糖类化合物，使用可在市场上购买到的白糖即蔗糖(由NisshinSugar Manufacturing Co.，Ltd.生产)。对于脂肪酸化合物即有机酸盐，使用月桂酸钠(由Lion Corporation生产)。分别以表1中所示的比率将这些化合物加入100质量份的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂(Mistui PETJ120，由MitsuiChemicals，Inc.生产)中，以制备序号为1-7的阻燃聚酯树脂组合物。
(对比实施例1)-聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备序号为8的聚酯树脂组合物，条件是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中不加入用作多价苯酚化合物的五倍子单宁、用作糖类化合物的白糖或蔗糖以及用作脂肪酸化合物或有机酸盐的月桂酸钠。
(对比实施例2)-聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备序号为9的聚酯树脂组合物，条件是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中仅加入0.10质量份的用作多价苯酚化合物的五倍子单宁。
(对比实施例3)-聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备序号为10的聚酯树脂组合物，条件是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中仅加入0.05质量份的用作糖类化合物的白糖。
(对比实施例4)-聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备序号为11的聚酯树脂组合物，条件是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中仅加入0.05质量份的用作脂肪酸化合物或有机酸盐的羧酸盐。
表1

(燃烧试验)接着，如下所述，对所得到的每一种阻燃聚酯树脂组合物和每一种聚酯树脂组合物进行燃烧试验。
首先，在减湿干燥器(PO-200，由MATSUI MANUFACTURING Co.，Ltd.生产)中于110℃干燥给定量的各树脂组合物达10小时，然后使用混合扇(mixing fans)的转速约为300rpm的转筒(带有8个混合扇的转鼓混合器TM-50，由Nissui Corp.生产)搅拌和混合4分钟。将经混合的树脂混合物置于注射成型机(具有85吨合模压力(clamping pressure)的F-85，由KlocknerWerke AG生产)中，并使用模具成型，所述模具被设计成能够获得具有UL-94阻燃标准所规定的厚度的燃烧试验样品，从而同时制备样品。样品的序号与表1所示的序号相同。
根据UL-94阻燃标准的垂直燃烧，对所得到的样品分别进行燃烧试验。燃烧时间是五个样品的燃烧时间总和。结果见表2。
表2

表1和2所示结果表明，对比实施例2-4的聚酯树脂组合物的燃烧时间总和减小至约为对比实施例1的组合物的燃烧时间的一半，其中在对比实施例2-4的聚酯树脂组合物中分别加入有选自多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的一种化合物，在对比实施例1的聚酯树脂组合物中没有加入所述三种化合物。
相应地，与对比实施例1和2-4的聚酯树脂组合物相比，实施例1的聚酯树脂组合物分别具有非常优异的缩短燃烧时间的效果，且具有满足UL-94阻燃标准的高阻燃性。
(实施例2)-阻燃聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备序号为12-18的阻燃聚酯树脂组合物，条件是使用儿茶酸(一级试剂，由KANTO CHEMICAL CO.，IND.生产)代替用作多价苯酚化合物的五倍子单宁一级试剂(由Nacalai Tesque，Inc.生产)。
以与实施例1相同的方式分别对所得到的阻燃聚酯树脂组合物进行燃烧试验。结果见表3。
表3

表3所示结果表明，即使当使用儿茶酸代替在实施例1中用作多价苯酚化合物的五倍子单宁时，阻燃聚酯树脂组合物仍分别具有与实施例1一样高的阻燃性。
(实施例3)-阻燃树脂组合物的制备-以与实施例1的序号1-2相同的方式制备序号为19-22的阻燃树脂组合物，条件是使用聚碳酸酯(PC)树脂(Panlight L 1250Y，由TEIJIN CHEMICALSLTD.生产)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂(Duranex 2000，由WinTechPolymer Ltd.生产)代替聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂。
以与实施例1相同的方式分别对所得到的阻燃树脂组合物进行燃烧试验。同时，对不加入聚碳酸酯(PC)树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂的阻燃树脂组合物进行燃烧试验。结果见表4。
表4

表4所示结果表明，即使当使用聚碳酸酯(PC)树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂代替聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂时，阻燃树脂组合物仍能够以与实施例1一样的程度缩短燃烧时间。
(实施例4)-阻燃聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1相同的方式制备多种阻燃聚酯树脂组合物，条件是阻燃剂中的五倍子单宁一级试剂∶蔗糖∶月桂酸钠以2∶4∶1的质量比混合，且阻燃剂相对于100质量份聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的加入量变为0质量份～10质量份。
以与实施例1相同的方式对所得到的阻燃聚酯树脂组合物进行燃烧试验。结果见图1。
图1所示结果表明，通过加入阻燃剂显著缩短了燃烧时间，而且证明加入阻燃剂在缩短燃烧时间方面是非常有效的。
(实施例5)-阻燃聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1的序号1相同的方式制备序号为23的阻燃聚酯树脂组合物，条件是使用葡萄糖(一级试剂，由Nacalai Tesque，Inc.生产)代替蔗糖。
以与实施例1相同的方式测量所得到的阻燃聚酯树脂组合物的燃烧时间。结果见表5。
表5

(实施例6)-阻燃聚酯树脂组合物的制备-以与实施例1的序号2相同的方式制备序号为24-27的阻燃聚酯树脂组合物，条件是使用月桂酸钾、乙酸钙、草酸钠和抗坏血酸钠代替月桂酸钠。
以与实施例1相同的方式测量所得到的阻燃聚酯树脂组合物的燃烧时间。结果见表6。
表6

表5和6所示结果表明，通过向树脂中加入含有多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的阻燃剂，能够有效地抑制树脂的可燃性，而且这种阻燃性树脂组合物满足UL-94阻燃标准。
本发明的阻燃剂包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物，能够当在树脂(特别是聚酯树脂)中加入所述阻燃剂时赋予优异的阻燃性。
加入有本发明的阻燃剂的阻燃树脂组合物满足UL-94阻燃标准，适用于家用电器和办公自动化设备的多种组件。
权利要求
1.一种阻燃剂，其包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物。
2.权利要求1的阻燃剂，其中多价苯酚化合物是单宁化合物。
3.权利要求2的阻燃剂，其中单宁化合物包含选自单宁类、单宁类的脱水缩聚物化合物、单宁酸类、儿茶酸类、无色花色素和绿原酸类中的任一种化合物。
4.权利要求1的阻燃剂，其中糖类化合物包含选自单糖、二糖、寡糖和多糖中的任一种化合物。
5.权利要求4的阻燃剂，其中糖类化合物是选自葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖中的至少一种化合物。
6.权利要求1的阻燃剂，其中脂肪酸化合物包含有机羧酸盐。
7.权利要求6的阻燃剂，其中有机羧酸盐是选自月桂酸钠、月桂酸钾、乙酸钙、草酸钠和抗坏血酸钠中的至少一种羧酸盐。
8.权利要求1的阻燃剂，其中多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的混合物质量比为1∶0.1∶0.1至1∶50∶10。
9.一种阻燃树脂组合物，其包含树脂，以及阻燃剂，其中阻燃剂包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物。
10.权利要求9的阻燃树脂组合物，其中所述树脂是热塑性树脂，所述热塑性树脂是聚酯树脂。
11.权利要求10的阻燃树脂组合物，其中所述聚酯树脂是选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚碳酸酯的中的至少一种。
12.权利要求9的阻燃树脂组合物，其中相对于100质量份的树脂，阻燃剂的加入量为0.001质量份～5.0质量份。
全文摘要
本发明的目的是提供一种阻燃剂，其能够借助非常少量的添加剂赋予高的阻燃性，而不会损害树脂的基本物理性质，并且是高度安全的，对人体和环境无害，对其基本上没有负面影响，因为该阻燃剂中不含卤素和磷元素。为此，本发明提供一种包含多价苯酚化合物、糖类化合物和脂肪酸化合物的阻燃剂，并且还提供一种含有所述阻燃剂和树脂的阻燃树脂组合物。
文档编号C08L67/00GK1749299SQ20051009903
公开日2006年3月22日 申请日期2005年9月5日 优先权日2004年9月13日
发明者日下石进 申请人:东北理光株式会社