双组分涂料组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及双组分涂料组合物，其不包含任何作为固化交联剂的聚异氰酸酯或三聚氰胺甲醛树脂。
【专利说明】双组分涂料组合物
[0001]双组分涂料组合物通常包含粘合剂和交联剂，并且通常涉及聚异氰酸酯或三聚氰胺甲醛树脂。聚异氰酸酯通常致敏，而三聚氰胺甲醛树脂包含残留的毒性甲醛含量，或者毒性甲醛从三聚氰胺甲醛树脂中释放出。
[0002]因此人们对具有新的固化机制的双组分涂料组合物具有兴趣。
[0003]EP1088A1提供了对含有甘油碳酸酯(甲基)丙烯酸酯的共聚物的制备、及其用于颜料或涂层材料的用途的概述。该文献仅以最一般的形式提及了交联剂，但是没有关于交联剂的详细公开内容。
[0004]EP272664A2记载了包含甘油碳酸酯(甲基)丙烯酸酯和带有羟基的单体的共聚物，其能够与聚异氰酸酯或三聚氰胺甲醛树脂一起固化。
[0005]主固化通过异氰酸酯基和羟基之间的反应进行，尽管如此还涉及通过胺的次固化，所述胺由过量异氰酸酯的水解形成。
[0006]EP358358B1记载了携带环氧基、碳酸酯基或乙酰乙酰氧基的丙烯酸共聚物与可具有伯胺基或仲胺基的单胺、二胺或多元胺的混合物作为颜料分散剂，其使颜料颗粒呈现降低的凝聚。然后将以这种方式获得的颜料浆纳入涂料组合物中。
[0007]EP737726A1记载了通过迈克尔加成(Michael addition)用于固化的共聚物的单组份混合物，其包含的碳酸酯基作为单独组分(例如以碳酸亚乙酯的形式)或为共聚的形式。
[0008]此处包含碳酸酯基的组分用作所使用的鎗盐催化剂的共催化剂，并且其自身不参与固化。
[0009]W003/048215A1记载 了具有环状碳酸酯基的共聚物与胺的反应。该反应的目的是为随后共聚物通过接枝反应的衍化制造反应位点，并且该反应不产生共聚物的交联。相似的体系记载于 W02004/060935A1 和 W02004/060945A1 中。
[0010]BE1009543记载了含碳酸酯基的低聚物或聚合物与含胺基的交联剂的结合。
[0011]所述含胺基的交联剂包含具有至少两个位于叔胺基的β、Y或δ位的伯胺基的特定结构。
[0012]明确公开的聚胺包括以下化合物(第3页，第7至10行):Ν，N，N’，N’ -四(3’ -氨丙基)_1，4-二氨基丁烧、二(2’ -氨乙基)胺和二(氨丙基)胺。
[0013]将这种结合物用于涂料中，使其具有良好的光泽度、良好的耐丙酮性和良好的固化和硬度、以及抗粘着性。
[0014]这种结合物的缺点为大量富含电子的叔胺基留在已制成的涂料中，并导致涂料变黄。
[0015]本发明所基于的目的为提供可通过新的交联方法来固化的涂料组合物。所述涂料组合物应当能够给出多变的组成、允许涂料的使用时限(potlife)和性能广泛地变化。所述涂料组合物意欲制备硬度和/或柔韧性中的至少一个参数相对于现有技术具有改进的涂料。为了用于户外应用，优选的涂料组合物还应呈现相对低的黄化。
[0016]该目的通过包含以下物质的双组分涂料组合物实现:[0017]—至少一种共聚物(A)，其可通过自由基共聚合获得并携带至少一个环状碳酸
酷基，
[0018]—至少一种二胺或多元胺(B)，其具有至少两个选自伯胺基和仲胺基的胺基，
[0019]——任选的至少一种溶剂(C)，
[0020]——任选的至少一种颜料(D)，以及
[0021]——任选的至少一种添加剂(E)，
[0022]其中化合物(B)具有小于20%的叔胺基部分，基于伯胺基、仲胺基和叔胺基的总量计。
[0023]本发明又提供这种双组分涂料组合物用作基材涂料的用途。
[0024]所述共聚物(A)优选可通过以下物质的单体混合物的自由基共聚合获得:
[0025](al)至少一种包含至少一个环状碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯，
[0026](a2)至少一种(甲基)丙烯酸(环)烷基酯，
[0027](a3)至少一种乙烯基芳族单体，
[0028](a4)任选的至少一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯，以及
[0029](a5)任选的至少一种含酸基的单体。
`[0030]可将极少量的其他单体纳入共聚物(A)中，但是优选不使用除上述单体(al)至(a5)外的单体。
[0031]这些单体具体为以下化合物:
[0032](al)至少一种包含至少一个环状碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯:
[0033]所述单体(al)可包含例如一至三种、优选一至两种、以及更优选仅一种环状碳酸酯基。可构成两种或两种以上单体，实例为两种至四种、优选两种或三种、以及更优选两种单体的混合物，但是优选使用仅一种单体(al )。
[0034]根据本发明，“环状碳酸酯基”优选意指2-氧代-1，3-二氧戊环或2-氧代-1，3_二氧杂环己烷结构，优选2-氧代-1，3- 二氧戊环结构。
[0035]单体(al)优选为丙烯酸(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)甲酯(GCA)或甲基丙烯酸(2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲酯(GCMA)、2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸丙烯酰氧基甲酯、2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸2-甲基丙烯酰氧基甲酯，优选丙烯酸(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)甲酯(GCA)。
[0036](a2)至少一种(甲基)丙烯酸(环)烷基酯:
[0037]单体(a2)可为两种或两种以上单体的混合物，实例为两种至四种，优选两种至三种，以及更优选两种单体的混合物，但是优选使用仅一种单体(a2)。
[0038]术语(环)烷基指的是“环烷基”和“烷基”的统称，优选烷基。
[0039](甲基)丙烯酸(环)烷基酯的实例为(甲基)丙烯酸环烷基酯，其环烷基由三至十二元环、优选五至十二元环、以及更优选五至六元环形成。
[0040]更特别优选(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环辛酯以及(甲基)丙烯酸环十二烷基酯，更优选(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯以及(甲基)丙烯酸环十二烷基酯，极优选(甲基)丙烯酸环戊酯和(甲基)丙烯酸环己酯，以及更特别为(甲基)丙烯酸环己酯，在每种情况下丙烯酸酯优于甲基丙烯酸酯。
[0041](甲基)丙烯酸烷基酯的实例为(甲基)丙烯酸烷基酯，其烷基包含I至20个，优选I至12个，以及更优选I至8个碳原子。
[0042]更特别优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正十七烷基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯、(甲基)丙烯酸正二十烷基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯以及(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯，更优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯以及(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，极优选丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯以及丙烯酸2-乙基己酯，以及特别优选丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。
[0043](a3)至少一种乙烯基芳族单体:
[0044]单体(a3)可为两种或两种以上单体的混合物，例如两种至四种，优选两种至三种，以及更优选两种单体的混合物，但是优选使用仅一种单体(a3)。
[0045]优选的单体(a3)为苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、α -甲基苯乙烯和对甲基苯乙烯、α-丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯，更优选苯乙烯和α -甲基苯乙烯，极优选苯乙烯。
[0046](a4)任选的至少一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯:
[0047]单体(a4)为任选的并且可为两种或两种以上单体的混合物，例如两种至四种，优选两种至三种，以及更优选两种单体的混合物，但是优选任选使用仅一种单体(a4)。
[0048]优选的单体(a4)为(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2_羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯以及(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯，更优选丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯以及丙烯酸4-羟基丁酯，极优选丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯以及丙烯酸2-羟基丙酯。
[0049](a5)任选的至少一种含酸基的单体:
[0050]单体(a5)为任选的并且可为两种或两种以上单体的混合物，例如两种至四种，优选两种至三种，以及更优选两种单体的混合物，但是优选任选使用仅一种单体(a5)。
[0051]优选的单体(a5)为丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、衣康酸、马来酸或富马酸，更优选丙烯酸和甲基丙烯酸，以及极优选丙烯酸。
[0052]这些酸可任选被与铵、钾和/或钠至少部分中和。
[0053]其他可以极少量纳入共聚物(A)的单体为例如交联单体，例如
[0054]—内部交联剂，即那些具有至少两个，优选2至6个，优选2至4个，极优选2至3个，以及更特别仅为2个可自由基聚合的双键的化合物。可提及例如丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸甲基烯丙酯、甲基丙烯酸甲基烯丙酯、二(甲基)丙烯酸酯和聚(甲基)丙烯酸酯、二丙烯酸1，2- 丁二醇酯、二丙烯酸1，3- 丁二醇酯和二丙烯酸1，4- 丁二醇酯、(甲基)丙烯酸1，2-丙二醇酯和(甲基)丙烯酸1，3-丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，2-乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、二(甲基)丙烯酸三甘醇酯、二(甲基)丙烯酸四甘醇酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基乙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯和四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯，以及二乙烯基苯；
[0055]—外部交联剂，即引起聚合物(A)在其制备后发生交联的化合物。可提及例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2’-(乙酰基乙酰氧基)乙酯、丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基丙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基丁酯、甲基丙烯酸2’ _(2’’ -氧代咪唑烷-1’’ -基)乙酯(甲基丙烯酸脲基乙酯)、二丙酮丙烯酰胺(DAAM)以及二丙酮甲基丙烯酰胺。
[0056]单体混合物(a)的组分可优选如下:
[0057](al)至少5重量％,优选至少15重量％,以及更优选至少20重量％并且最高达50重量％,优选最高达45重量％，以及更优选最高达40重量％的至少一种包含至少一种环状碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯，
[0058](a2)至少20重量％，优选至少30重量％，以及更优选至少50重量％并且最高达90重量％，优选最闻达85重量％，以及更优选最闻达80重量％的至少一种(甲基)丙稀酸(环)烷基酷，
[0059](a3) O重量％至50重量％，优选O重量％至40重量％，以及更优选O重量％至35重量％的至少一种乙烯基芳族单体，
[0060](a4)任选最高达20%，优选最高达15重量％，以及更优选O重量％至10重量％的至少一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯，以及
[0061 ] (a5) O重量％至5重量％,优选O重量％至3重量％,更优选至少O重量％至I重量％的至少一种含酸基的单体；
[0062]任选存在其他单体并且其通常以不超过5重量％，优选不超过3重量％的量存在，以及更优选不存在其他单体；
[0063]前提是总和始终为1 00重量％。
[0064]所述共聚物(A)的玻璃化转变温度(Tg)通常为-70至140°C，优选10至100°C，更优选15至80°C，以及极优选20至60°C。
[0065]通过已知方法例如通过Fox法基于具体单体的表列值来计算玻璃化转变温度通常给出良好的近似值，尽管如此在本说明书中玻璃化转变温度优选根据ASTM规范D3418-03通过差示扫描量热法(DSC)优选在10°C /分钟的加热速率下测定。
[0066]当本发明的涂料组合物待与交联剂(实例为聚异氰酸酯或三聚氰胺甲醛树脂)反应来固化时，优选存在单体(a4)。但是，这对于本发明涂料组合物的固化而言仅仅是一种任选的可能性，并因此是次优选的。在这种情况下，聚合物(A)的OH值优选为50至150mgKOH/g，优选 70 至 130mg KOH/g 以及更优选约 IOOmg KOH/g。
[0067]优选的共聚物(A)的环状碳酸酯基含量为至少0.2mol，更优选至少0.3mol/kg，极优选至少0.5mol/kg,以及更特别至少0.75mol/kg环状碳酸酯基/kg共聚物(A)。
[0068]—般而目，最闻达3mol/kg,优选最闻达2.8,更优选最闻达2.5,以及极优选最闻达2.2mol/kg的环状碳酸酯基含量是足够的。
[0069]聚合物(A)的重均分子量Mw 为 1500 至 200000g/mol，优选 3000 至 200000g/mol，更优选4000至100000，极优选5000至50000，以及更特别为7500至30000。
[0070]在本说明书中，重均分子量Mw—除非另外说明一通过尺寸排阻色谱(sizeexclusion chromatography)(SEC)用四氢呋喃+0.1重量％三氟乙酸作为洗脱液以Iml/分钟的流速在35°C的柱温下测定。样品在洗脱液中被稀释至2mg/ml的浓度，然后注入100 μ I的稀释样品，接着通过0.2 μ m过滤器(Sartorius Minisart SRP25)过滤该样品溶液以移除所有的凝胶成分。对于柱，将三个内径为7.5mm的柱如下组合:5cm预处理柱(preliminarycolumn)(Plgel 10 μ Guard预处理柱),接着两个30cm分离柱(均为PlgellO μ混合型B)。通过差示折光计 Agilentll00、UV 光度计 AgilentllOOVWD、PSS SLD7000_BI_MwA (UV/254nm/Agilent)进行检测。用来自Polymer Laboratories的分子量M=580至M=7500000的窄范围聚苯乙烯标准物以及己基苯(M=162)进行校正。外推得到洗脱范围以外的值。
[0071]多分散度Mw/Mn通常不超过50，优选不超过30，以及更优选不超过15。
[0072]在测定分子量之前进行的过滤移除了聚合物中的所有凝胶部分，因此所记录的值涉及溶胶部分。
[0073]聚合物的不溶部分可通过在索格斯利特抽提器(Soxhlet apparatus)中用2_甲氧基乙醇提取四小时、称量干燥至恒重后所剩余的残留物来测定。聚合物的不溶部分优选不超过10重量％,优选不超过5重量％。
[0074]聚合物(A)在25°C下在2-甲氧基乙醇中的溶解度优选为至少30重量％，更优选至少50重量％。
[0075]合适的胺(B)通常具有至少2，优选2至6，更优选2至4个伯胺基和/或仲胺基以及通常具有2至30个C原子并且可为脂族、环脂族或芳族的。
[0076]本发明的一个特征为化合物(B)的叔胺 基部分少于20%，优选不超过15%，更优选不超过10%，极优选不超过5%，以及更特别无叔胺基，基于伯胺基、仲胺基和叔胺基的总量计。当所用的化合物(B)为具有更高含量的叔胺基的化合物时，于是，根据本发明，将不含叔胺基或更低含量叔胺基的化合物混合，以致化合物(B)的总混合物具有根据本发明的较低叔胺基含量。因此，如果(B)由两种或两种以上二胺或多元胺组成，所述二胺或多元胺各自具有至少两个选自伯胺基和仲胺基的胺基，则根据本发明的低叔胺基含量与这些二胺或多元胺的混合物有关。
[0077]胺基的计算可用例如三(2’_氨乙基)胺来说明:该化合物具有三个伯胺基和一个叔胺基。因此叔胺基部分作为胺基总量的比例为25%。另一方面，N，N，N’，N’ -四(3’_氨丙基)_1，4- 二氨基丁烷具有四个伯胺基和两个叔胺基，因此叔胺基的比例总计为三分之一。
[0078]不希望依附于任何一种说明，据推测叔胺——由于氮原子上自由基的三倍超共轭效应或+I效应一在氮原子上呈现高电子密度，因此若所讨论的胺仅为仲胺或伯胺，则在该点上的氧化进攻优选更强。因此，叔胺比其他胺更倾向于经历分解以及导致在热曝露和/或UV曝露下黄化。
[0079]相比之下，化合物(B)中的伯胺基和/或仲胺基与碳酸酯(A)反应以形成一种酰胺结构，其中由于吸电子羰基基团，氮原子上的电子密度降低。因此，所得的结构比现有技术已知的胺呈现更低的黄化趋势。
[0080]本发明的一个优选实施方案将两种或两种以上——例如两种至六种，更优选两种至三种，以及更特别两种一胺的混合物用在本发明的涂料组合物中。可测定具有胺的混合物的所得涂料的性能(参见下文)。
[0081]所述二胺或多元胺(B)优选选自线型或支化的C2-C8(环)亚烷基二胺(BI)和聚醚胺(B2)。[0082]线型或支化的C2-C8 (环)亚烷基二胺或C2-C8 (环)亚烷基多元胺(BI)。
[0083]预期的二胺(BI)优选为式R1-NH-R2-NH-R3的那些，其中R1和R3彼此独立地为氢或具有I至20个C原子的烷基、环烷基、芳基或芳烷基。(环)亚烷基基团R2具有2至8个碳原子并且可为线型、环状或脂族与环状的混合。
[0084]优选的二胺为例如乙二胺、丙二胺(1，2_ 二氨基丙烷和1，3_ 二氨基丙烷)、N-甲基乙二胺、四亚甲基二胺(I, 4- 二氨基丁烷)、N，N’ - 二甲基乙二胺、N-乙基乙二胺、1，5- 二氨基戍烧、1，3-二氨基-2，2-二甲基丙烧、1，3-二氨基-2，2-二乙基丙烧、1，3-双(甲氨基)丙烷、六亚甲基二胺(1，6- 二氨基己烷)、4，4’ - 二氨基二环己基甲烷、1，2-环己二胺、1，3_环己二胺或1，4_环己二胺、1，2_双(氨甲基)环己烷、1，3_双(氨甲基)环己烷或1，4_双(氨甲基)环己烷、1，5-二氨基-2-甲基戊烷、3-(丙氨基)丙胺、异佛尔酮二胺(1卩0六)、3(或4)、8(或9)-双(氨甲基)三环[5.2.1.02，6]癸烷异构体混合物、2-丁基-2-乙基-1，5-戊二胺、2，2，4-三甲基-1，6-六亚甲基二胺或2，4，4-三甲基-1，6-六亚甲基二胺、哌嗪、2-氨丙基环己胺、3(4)-氨甲基-1-甲基环己胺以及1，4_ 二氨基-4-甲基戊烷。
[0085]优选乙二胺、1，3- 二氨基2，2- 二甲基丙烷、六亚甲基二胺、二氨基二环己基甲烷、环己二胺、异佛尔酮二胺、4，4’ - 二氨基二环己基甲烷以及双(氨甲基)环己烷。
[0086]具有三个或三个以上活泼伯胺基和/或仲胺基的合适的胺为例如二亚乙基三胺、二亚丙基二胺、Nl-(2_氨乙基)丙烧-1, 3- 二胺、二(氨乙基)胺、二(氨丙基)胺、二(氨己基)胺、二氨基己烧、4-氨甲基-1，8-辛二胺、二氨基壬烧、低聚的二氨基二苯基甲烧(聚合MDA)、双(氨乙基)胺、双(氨丙基)胺、双(氨丁基)胺、双(氨戊基)胺、双(氨己基)胺、N-(2-氨乙基)丙二胺、N, N’-双(3-氨丙基)乙二胺、N, N’-双(3-氨丙基)丁二胺、N，N，N’，N’-四(3-氨丙基)乙二胺，以及可通过乙撑亚胺与作为起始分子的胺反应而获得的聚乙烯亚胺。
[0087]优选的具有三个或三个以上`活泼伯胺基和/或仲胺基的胺为二亚乙基三胺、二亚丙基二胺、二氨基己烧、4-氨甲基-1，8-辛二胺、二氨基壬烧、双(氨乙基)胺、双(氨丙基)胺、双(氨丁基)胺、双(氨戊基)胺、双(氨己基)胺以及N-(2-氨乙基)丙二胺。
[0088]聚醚胺(B2)
[0089]根据本发明，聚醚胺意指携带胺基的聚醚。
[0090]优选的聚醚胺为式(IIa)至(IId)的化合物的胺化产物。
[0091]
【权利要求】
1.双组分涂料组合物，其包含 ——至少一种共聚物(A)，其可通过自由基共聚合而获得并携带至少一个环状碳酸酯基， —至少一种二胺或多元胺(B)，其具有至少两个选自伯胺基和仲胺基的胺基基团， -任选的至少一种溶剂(C), ——任选的至少一种颜料(D)，以及 -任选的至少一种添加剂(E), 其中化合物(B)具有低于20%的叔胺基部分，基于伯胺基、仲胺基和叔胺基的总量计。
2.根据权利要求1的涂料组合物，其中所述共聚物(A)可通过以下物质的单体混合物的自由基聚合获得: (al)至少一种包含至少一个环状碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯， (a2)至少一种(甲基)丙烯酸(环)烷基酯， (a3)至少一种乙烯基芳族单体， (a4)任选的至少一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯，以及 (a5)任选的至少一种含酸基的单体。
3.根据权利要求2的涂料组合物，其中所述单体(al)选自丙烯酸(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)甲酯和甲基丙烯酸(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)甲酯。
4.根据权利要求2或3的涂料组合物，其中所述单体(a2)选自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯以及丙烯酸2-乙基己酯。
5.根据权利要求2至4中任一项的涂料组合物，其中所述单体(a3)选自苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
6.根据前述权利要求中任一项的涂料组合物，其中所述共聚物(A)的玻璃化转变温度(Tg)为 10 至 IOO0Co
7.根据前述权利要求中任一项的涂料组合物，其中所述二胺或多元胺(B)选自线型或支化的C2-C8(环)亚烷基二胺(BI)和聚醚胺(Β2)。
8.根据前述权利要求中任一项的涂料组合物，其中所述二胺或多元胺(B)选自乙二胺、1，3- 二氨基-2，2- 二甲基丙烷、六亚甲基二胺、二氨基二环己基甲烷、环己二胺、异佛尔酮二胺以及双(氨甲基)环己烷。
9.根据权利要求1至7中任一项的涂料组合物，其中所述二胺或多元胺(B)为单重至二十重乙氧基化、丙氧基化或混合乙氧基化和丙氧基化的新戊二醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷或季戊四醇的胺化产物。
10.根据前述权利要求中任一项的涂料组合物，其中(B)中伯胺基和仲胺基与(A)中环状碳酸酯基的摩尔比为5:1至1:5。
11.一种用于制备前述权利要求中任一项的涂料组合物的方法，其包括将组分(A)和(B)在临施用至基材前彼此混合。
12.一种用于涂布基材的方法，其包括用权利要求1至10中任一项的涂料组合物涂布基材并随后将其在最高达150°C的环境温度下进行热处理。
13.根据权利要求12的方法，其中基材选自木材、薄木片、纸、硬纸板、纸板、织物、膜、皮革、非织物、塑性表面、玻璃、陶瓷、矿物建筑材料以及金属，其各自可任选已被预涂布。
14.权利要求1至 10中任一项的涂料组合物用于涂布基材的用途。
【文档编号】C08K5/00GK103459481SQ201280013204
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2012年3月22日 优先权日:2011年3月31日
【发明者】M·布莱姆, C·罗施, C·哈夫, A·M·斯泰因布雷克, H·舍费尔, O·埃利萨尔德 申请人:巴斯夫欧洲公司