技术总结
本发明涉及一种两亲性聚酸酐载体材料的合成及其自组装纳米粒在药物传递中应用。所述的两亲性载体材料以亲水性环糊精及其衍生物为亲水端，通过酯键与疏水性的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物相结合而得。该载体材料兼具生物粘附性和外排蛋白（P‑gp）与代谢酶（CYP 450）双重抑制作用，并可促进药物的淋巴转运，降低肝脏的首过效应，最终实现口服生物利用度的显著提高，具有广阔的应用前景。
技术研发人员：孙进;何仲贵;张栋;潘小磊
受保护的技术使用者：沈阳药科大学
文档号码：201410714335
技术研发日：2014.11.29
技术公布日：2017.09.26