源自于SAGE1的肿瘤抗原短肽的制作方法

本发明涉及新发现的源自于肿瘤抗原SAGE1的短肽，该短肽与MHC分子形成的复合物以及所述短肽与复合物的用途。同时，本发明还涉及与上述短肽或复合物结合的分子，以及这些分子的用途。
背景技术：
：众所周知，在许多病理条件下，如感染、癌症、自身免疫疾病等，都会有一些特定分子的不适宜表达。因此，这些分子就成了病理或异常状态的“标记”。这些分子不但可以作为疾病诊断的标记物，还可用于产生诊断试剂和/或治疗剂。例如，用癌症的标记物来产生特定的抗体。另外，这些分子还可以有效地激发细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性免疫应答，发挥抗肿瘤效能，同时，还可以通过激活的CTL来获得能够与该“标记”结合的T细胞受体(TCR)作为治疗剂。因此，这些分子，在相关疾病的诊断和治疗中发挥着非常重要的作用。对于肿瘤而言，已有很多文献发表过不同的内源性的肿瘤抗原分子。但这并不是相关疾病真正的靶点，因为引起CTL免疫应答反应的并非完整的肿瘤抗原分子，而是来自于抗原的特异性CTL表位(Epitope)。一般情况下，肿瘤抗原在细胞内通过蛋白水解作用将其加工成为8-16个氨基酸长度的多肽片段，即CTL表位，进而与内质网腔中的主要组织相容性复合体(MHC，人类的MHC通常称为HLA基因或HLA复合体)分子结合形成多肽-MHC复合物(peptide-MHCcomplex,pMHC),并最终将pMHC递呈到细胞表面供CD8+T细胞表面的TCR识别。虽然相关的内源性肿瘤抗原分子早已有发表，但我们并不知晓被呈递出的具体多肽片段。因此，无论是作为疫苗还是用于产生相关疾病的诊断试剂或是治疗试剂，鉴定出这些被呈递到细胞表面的8-16个氨基酸长度的多肽片段，即CTL表位，是至关重要的。本领域技术人员致力于发现并确定这些被呈递到靶细胞表面的多肽片段。这种被递呈的多肽片段的发现与确定是一个复杂的过程，因为多肽被HLA递呈是抗原蛋白的酶解以及多肽片段与HLA的相互作用的共同结果。这说明，完整的肿瘤抗原分子并不能为多肽片段的发现与鉴定提供任何信息。很多文献发表了利用电脑模拟的方法，如公开数据库SYFPEITHI(Rammensee,etal.,Immunogenetics.1999(50):213-219)和BIMAS(Parker,etal.,J.Immunol.1994.152:163)，提供预测算法来鉴定哪个多肽片段可能会被递呈。但这只是一种预测，具有很大的不确定性，因为它并不是真正的胞内处理以及翻译后的修饰过程。肿瘤组织经过处理后，可以利用质谱仪直接鉴定出肿瘤细胞表面被递呈出的多肽片段，虽然这是一个复杂的过程，但这样得到的结果是非常可靠的。同时，质谱仪的灵敏度也足以能够鉴别低浓度的多肽片段以及翻译后的修饰，因此它是发现及确定肿瘤表面多肽片段的理想工具。研究发现，SAGE1抗原在黑色素瘤、膀胱癌、肝癌、表皮样癌、非小细胞肺癌和鳞状细胞癌等肿瘤组织中均有表达，而在除睾丸外的多数正常组织中不表达(MartelangeV1,DeSmetC,DePlaenE,LurquinC,BoonT.CancerRes.2000；60(14):3848-55；AtanackovicD,etal.,CancerBiolTher.2006；5(9):1218-25)。因此，源自于SAGE1抗原的肽，作为上述多种癌症的靶点，不但可以作为上述疾病诊断的标记物，还可用于产生上述疾病的预防试剂和/或治疗剂，如抗体或T细胞受体。本发明利用质谱仪分析并鉴定出了肿瘤细胞表面被呈递的源自于肿瘤抗原SAGE1的新的多肽片段。技术实现要素：本发明的目的在于提供了一种新发现的源自于肿瘤抗原SAGE1的短肽，该短肽与MHC分子形成的复合物以及所述短肽与复合物的用途。本发明的第一方面，提供了一种肽，所述肽包含：(ⅰ)氨基酸序列VLSTAPPQL(SEQIDNO:1)；或(ⅱ)在SEQIDNO:1中具有1个、2个或3个氨基酸取代，和/或1个、2个或3个氨基酸插入，和/或1个、2个或3个氨基酸缺失的氨基酸序列；其中，所述肽能够与MHC分子形成复合物。在另一优选例中，所述肽由7-25个氨基酸组成。在另一优选例中，所述肽由8-16个氨基酸组成。在另一优选例中，所述肽的氨基酸序列为SEQIDNO:1。本发明的第二方面，提供了一种pMHC复合物，所述复合物包含本发明第一方面所述的肽。在另一优选例中，所述pMHC复合物中的肽的氨基酸序列为SEQIDNO:1。在另一优选例中，MHC分子的类型是HLA-A*02。在另一优选例中，MHC分子的类型是HLA-A*0201。在另一优选例中，所述pMHC复合物为多聚体。在另一优选例中，所述pMHC复合物是可溶的。在另一优选例中，所述pMHC复合物是生物素化的。本发明的第三方面，提供了一种分离的细胞，所述细胞表面呈递本发明第二方面所述pMHC复合物。本发明的第四方面，提供了一种核酸分子，所述核酸分子包含编码本发明第一方面所述肽的核酸序列或其互补序列。本发明的第五方面，提供了一种载体，所述载体含有本发明第四方面所述的核酸分子。本发明的第六方面，提供了一种宿主细胞，所述细胞中含有本发明第五方面所述的载体。本发明的第七方面，提供了一种分子，所述分子能够结合本发明第一方面所述的肽和/或本发明第二方面所述的pMHC复合物。在另一优选例中，所述分子能够特异性结合本发明第一方面所述的肽和/或本发明第二方面所述的pMHC复合物。在另一优选例中，所述分子为T细胞受体。在另一优选例中，所述T细胞受体是可溶的。在另一优选例中，所述分子为抗体或其结合片段。在另一优选例中，所述抗体为单克隆抗体。本发明的第八方面，提供了一种分离的单克隆T细胞，所述T细胞结合本发明第二方面所述pMHC复合物。在另一优选例中，所述T细胞特异性结合本发明第二方面所述pMHC复合物。本发明的第九方面，提供了本发明第一方面所述肽、本发明第二方面所述pMHC复合物或本发明第三方面所述细胞的用途，用于激活和/或分离T细胞。本发明的第十方面，提供了本发明第一方面所述肽、本发明第二方面所述pMHC复合物的用途，用于筛选T细胞受体或抗体文库。本发明的第十一方面，提供了本发明第一方面所述肽、本发明第二方面所述pMHC复合物、本发明第三方面所述细胞、本发明第四方面所述的核酸分子、本发明第七方面所述分子或本发明第八方面所述T细胞的用途，用于制备预防或治疗癌症的药物。本发明的第十二方面，提供了一种药物组合物，所述组合物含有药学上可接受的载体以及本发明第一方面所述肽、本发明第二方面所述pMHC复合物、本发明第三方面所述细胞、本发明第七方面所述分子或本发明第八方面所述T细胞。在另一优选例中，所述药物组合物为疫苗。本发明的第十三方面，提供了一种预防或治疗疾病的方法，包括给需要的对象施用适量的本发明第一方面所述肽、本发明第二方面所述pMHC复合物、本发明第三方面所述细胞、本发明第七方面所述分子或本发明第八方面所述T细胞。本发明的第十四方面，提供了一种获得与权利本发明第二方面所述pMHC复合物结合的分子的方法，包括：(ⅰ)将备选分子与本发明第二方面所述pMHC复合物接触；(ⅱ)筛选出与(ⅰ)中pMHC复合物结合的分子。应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。附图说明图1为鉴定本发明短肽的具有代表性的质谱图。图2为本发明可溶性pMHC复合物的SDS-PAGE胶图。左侧条带为分子量标记，右侧条带分别为MHC分子的轻链和重链。图3为单克隆细胞的CD8+及四聚体-PE双阳性染色结果。图4为单克隆细胞的ELISPOT实验结果图。图5为可溶性TCR与本发明pMHC复合物结合的BIAcore图谱。具体实施方式本发明通过广泛而深入的研究，获得了源自于抗原SAGE1的肽，该肽由MHC分子呈递到肿瘤细胞表面，作为肿瘤标记物。因此，本发明提供了源自于抗原SAGE1的肽，该肽与MHC分子形成的复合物以及所述肽与复合物的用途。同时，本发明还涉及与上述肽或复合物结合的分子。应理解，在本发明中，本发明的肽与本发明多肽或本发明短肽可互换使用，都指本发明提供的源自于抗原SAGE1的肽。具体地，本发明的第一方面提供了一种肽，所述肽包含：(ⅰ)氨基酸序列VLSTAPPQL(SEQIDNO:1)；或(ⅱ)在SEQIDNO:1中具有1个、2个或3个氨基酸取代，和/或1个、2个或3个氨基酸插入，和/或1个、2个或3个氨基酸缺失的氨基酸序列；其中，述肽能够与MHC分子形成复合物。氨基酸取代意味着在相同位置，某个氨基酸残基被其他氨基酸残基替代。插入的氨基酸残基可以在任何位置插入，插入的氨基酸残基也可以全部或部分彼此相邻，或插入的氨基酸之间都不彼此相邻。可以从SEQIDNO：1的序列中删除1、2或3个氨基酸。本领域技术人员已知，本发明所述的肽可以在氨基酸序列之间的一个或多个位置进行翻译后修饰。翻译后修饰的例子可以在Engelhard等CurrOpinImmunol.2006年2月；18(1)：92-7中找到，并且包括磷酸化作用、乙酰化作用和脱酰氨基作用。较佳地，本发明所述的肽与MHC结合于MHC分子的肽结合位点。通常，上述描述的修饰的氨基酸不会破坏所述肽与MHC的结合能力。在一个优选的实施方式中，所述的氨基酸修饰提高了肽与MHC结合的能力。例如，突变可能发生在肽与MHC的结合位点。这些结合位点和结合位点上优选的残基为本领域已知的，尤其是对哪些结合HLA-A*02的肽来说(参见，比如Parkhurst等，J.Immunol.157:2539-2548(1996))。更具体地，本发明的肽的氨基酸的长度可以是7-25个，优选8-16个，较佳地，9、10、或11个。本发明所述的肽可以由VLSTAPPQL(SEQIDNO：1)组成，或主要由VLSTAPPQL(SEQIDNO：1)组成，其对应于SAGE1蛋白全长的127-135残基的位置。发明还提供SEQIDNO：1所示的蛋白或肽的类似物。这些类似物与天然的肽差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的肽并不限于上述例举的代表性的肽。修饰(通常不改变一级结构)形式包括：体内或体外的肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的肽。这种修饰可以通过将肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的肽。在本发明中，“SEQIDNO：1所示的蛋白保守性变异肽”指与SEQIDNO：1的氨基酸序列相比，有至多3个，更佳地至多2个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成肽。这些保守性变异肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。表1最初的残基代表性的取代优选的取代Ala(A)Val；Leu；IleValArg(R)Lys；Gln；AsnLysAsn(N)Gln；His；Lys；ArgGlnAsp(D)GluGluCys(C)SerSerGln(Q)AsnAsnGlu(E)AspAspGly(G)Pro；AlaAlaHis(H)Asn；Gln；Lys；ArgArgIle(I)Leu；Val；Met；Ala；PheLeuLeu(L)Ile；Val；Met；Ala；PheIleLys(K)Arg；Gln；AsnArgMet(M)Leu；Phe；IleLeuPhe(F)Leu；Val；Ile；Ala；TyrLeuPro(P)AlaAlaSer(S)ThrThrThr(T)SerSerTrp(W)Tyr；PheTyrTyr(Y)Trp；Phe；Thr；SerPheVal(V)Ile；Leu；Met；Phe；AlaLeu本发明所述的肽可以用Merrifield合成方法(又被称为多肽固相合成法)简单合成。GMP级别的肽可以用多肽系统(MultiplePeptideSystems，SanDiego，CA)的固相合成技术予以合成。或者，所述肽可以重组合成，如果需要，可以用本领域已知的方法予以合成。典型的此类方法涉及载体的使用，所述载体包括编码多肽的核酸序列，在体内表达多肽；例如，在细菌、酵母、昆虫或哺乳动物细胞中表达。或者，还可以使用体外无细胞体系进行表达。此类系统为本领域已知的，并且可以从商业途径获得。所述肽可以是分离的和/或以基本上纯的形式提供。例如，它们可以以一种基本上没有其他肽或蛋白的形式提供。肿瘤抗原在细胞内通过蛋白水解作用将其加工成为8-16个氨基酸长度的多肽片段，即CTL表位，进而与内质网腔中的MHC分子结合形成多肽-MHC复合物(peptide-MHCcomplex,pMHC),一起递呈到细胞表面。因此，本发明的第二方面提供了一种pMHC复合物，所述复合物中包含本发明第一方面所述的肽。较佳地，所述多肽结合于MHC分子的肽结合槽上。所述MHC分子可以是MHCI类分子或MHCⅡ类分子，优选地，所述MHC分子是MHCI类分子。在一个优选的实施方式中，所述MHC分子是HLA-A*02，更优选地，所述MHC分子是HLA-A*0201。本发明所述的pMHC复合物可以以多聚体形式存在，例如，二聚体、或四聚体、或五聚体、或六聚体、或八聚体、或更大。产生pMHC多聚体的适当方法可以参考相关文献，如(Gretenetal.，Clin.DiagnosticLab.Immunol.2002：216-220)。通常，可以用带有生物素残基的pMHC复合物与通过荧光标记链霉亲和素复合产生pMHC多聚体。或者，所述pMHC多聚体也可以通过免疫球蛋白作为分子支架来形成。在这个系统中，MHC分子的胞外区与免疫球蛋白重链的恒定区通过一个短的连接序列(linker)结合在一起。另外，形成pMHC多聚体也可以利用载体分子，如右旋糖酐(WO02072631)。pMHC多聚体有助于提高与其结合部分的检测，如T细胞受体。或者，提高pMHC复合物在相关应用中的效应，如激活T细胞。本发明所述的pMHC复合物可以以可溶形式提供。为获得可溶形式的pMHC复合物，优选地，所述pMHC复合物中MHC分子不含跨膜区。具体地，在pMHC复合物中，MHCⅠ类分子可以由其轻链及全部或部分重链的胞外结构域组成。或者，MHC分子是仅包含其功能结构域的片段。产生本发明可溶性pMHC复合物的方法是本领域技术人员已知的，包括，但不限于，本发明实施例2中所述的方法。本发明可溶性pMHC复合物中的MHC分子也可以利用合成方法产生，然后与本发明的肽重折叠。通过确定肽与MHC分子是否能够重折叠，可以确定本发明肽能够与哪类MHC分子形成复合物。本发明的可溶性pMHC复合物可以用于筛选或检测与其结合的分子，如TCR或抗体。所述方法包括将所述pMHC复合物与待测结合部分接触，和测定待测结合部分是否与复合物结合。pMHC复合物的结合的测定方法是本领域熟知的。优选的方法包括但不限于，表面等离子体共振，或任何其他的生物传感技术，ELISA、流式细胞术、色谱法、显微镜检查。或者，此外，所述结合可以通过对结合产生的生物响应进行功能测定来检测，如细胞因子释放或细胞凋亡。同样地，本发明的可溶性pMHC复合物还可以用于筛选TCR或抗体文库。利用噬菌体展示技术来构建抗体文库是本领域熟知的，如参考文献Aitken,Antibodyphagedisplay:MethodsandProtocols(2009,Humana,NewYork)中所述。在一个优选的实施方式中，本发明的pMHC复合物被用于筛选展示于噬菌体颗粒表面的多样性TCR文库。所述文库展示的TCR可能含有非天然的突变。因此，本发明的可溶性pMHC复合物可以通过连接物固定到适当的固相载体上。固相载体的例子包括，但不限于，珠子、膜、琼脂糖凝胶、磁珠、基板、管子、柱。pMHC复合物可以固定在ELISA反应板、磁珠、或表面等离子体共振生物传感器芯片上。将pMHC复合物固定到固相载体的方法为本领域技术人员已知的，并且包括，例如，使用亲和结合对，比如生物素和链霉亲和素，或抗体和抗原。在一个优选的实施方式中，pMHC复合物用生物素标记，并且固定在链霉亲和素包被的表面。本发明所述的肽可以与MHC复合物一起递呈到细胞表面。因此，本发明还提供了一种细胞，所述细胞能够递呈本发明的pMHC复合物到其表面。此类细胞可以是哺乳动物细胞，较佳地，免疫系统细胞，并且优选为专门的抗原呈递细胞，比如树突细胞或B细胞。其他优选的细胞包括T2细胞(Hosken,etal.,Science.1990.248:367-70)。呈递本发明所述的肽或pMHC复合物的细胞可以是分离的，较佳地，以细胞群体的形式，或以基本上纯的形式提供。所述细胞可以不是天然递呈本发明所述的复合物的，或所述细胞递呈复合物的水平比天然状态下的高。此类细胞可以用本发明所述的肽进行脉冲处理而获得。脉冲处理涉及用所述肽孵育细胞几小时，优选地，所用肽的浓度为10-5-10-12M。此外，所述细胞还可以用HLA-A*02分子进行转导，进一步诱导肽的递呈。递呈本发明所述pMHC复合物的细胞可以被用于分离T细胞和T细胞受体，所述T细胞由所述细胞激活并进一步被分选出来，进而也能够获得表达在所述T细胞表面的T细胞受体。在一个优选的实施方式中，获得上述T细胞的方法包括利用上述递呈本发明pMHC复合物的细胞刺激从健康志愿者处获得的新鲜血液。可以经过几轮的刺激，如3-4轮。激活的T细胞的鉴定可以通过在本发明的肽脉冲的T2细胞的存在下，来测定细胞因子的释放(比如，IFN-γELISpot实验)。利用标记抗体，激活细胞可以通过流式细胞仪(FACS)进行分选，分选的细胞可以扩大培养和进一步验证，例如，通过ELISpot检测和/或针对靶细胞的细胞毒性和/或pMHC多聚体染色进行验证。来自经验证的T细胞克隆的TCR链可以通过cDNA末端快速扩增(RACE)被放大，并进行测序。本发明还提供了一种核酸分子，所述核酸分子包括编码本发明的肽的核酸序列。所述核酸可以是cDNA。所述核酸分子可以主要由编码本发明所述肽的核酸序列组成，或可以仅编码本发明所述的肽。此类核酸分子可以用本领域已知的方法合成。由于遗传密码的简并性，本领域技术人员应理解，不同核酸序列的核酸分子可以编码相同的氨基酸序列。本发明还提供了一种载体，所述载体中包括本发明所述的核酸序列。合适的载体是载体构建领域已知的，包括启动子的选择和其他调控元件，比如增强子元件。本发明所述的载体包括适合引入细胞的序列。比如，所述载体可以是表达载体，在该载体中，所述多肽的编码序列受到它自身顺式作用调控元件的控制，载体的设计便于宿主细胞的基因整合或基因替换等。本领域普通技术人员应理解，在本发明中，术语“载体”包括DNA分子，比如质粒、噬菌体、病毒或其他载体，它含有一个或多个异源的或重组的核酸序列。合适的噬菌体和病毒载体包括，但不限于：λ-噬菌体，EMBL噬菌体、猿猴病毒、牛疣病毒、Epstein-Barr病毒、腺病毒、疱疹病毒、小鼠肉瘤病毒、鼠类乳癌病毒、慢病毒等。本发明还提供了一种结合分子，所述分子可以用来作为免疫治疗剂或诊断试剂。该结合分子可以仅和肽结合，或与肽和MHC分子形成的复合物结合。在后一种情况，所述结合分子可以部分结合到MHC分子上，同时，它还与本发明的肽结合。本发明的结合部分可以是分离的和/或可溶的，和/或非天然存在的，即大自然中没有等效物，和/或纯的，和/或人工合成的。在本发明的一个优选例中，所述结合分子是T细胞受体(TCR)。可以采用国际免疫遗传学信息系统(IMGT)来描述TCR。天然αβ异源二聚TCR具有α链和β链。广义上讲，各链包含可变区、连接区和恒定区，β链通常还在可变区和连接区之间含有短的多变区，但该多变区常视作连接区的一部分。本发明的TCR可以是本领域已知的任何形式。例如，所述TCR可以是异二聚体，或以单链的形式存在。所述TCR可以是可溶形式(即无跨膜或胞浆区)，具体地，所述TCR可以包含全部或部分TCR胞外结构域。所述TCR也可以是包含其跨膜区的全长链。所述TCR可以被提供到细胞表面，比如T细胞。可以结合本领域中的现有技术来获得可溶性的TCR，例如，在αβTCR的α与β链的恒定域之间引入人工二硫键，或者在αβTCR的α链可变区与β链恒定区之间引入人工二硫键。本发明的TCR可用于将细胞毒性剂或免疫刺激剂递送到靶细胞，或被转化入T细胞，使表达该TCR的T细胞能够破坏肿瘤细胞，以便在被称为过继免疫治疗的治疗过程中给予患者。另外，本发明的TCR中也可以含有突变，优选地，突变后的TCR对本发明pMHC复合物的亲和力有所提高。本发明的TCR可以单独使用，也可与偶联物以共价或其他方式结合，优选以共价方式结合。所述偶联物包括可检测标记物(为诊断目的，其中所述TCR用于检测呈递本发明pMHC复合物的细胞的存在)、治疗剂、PK(蛋白激酶)修饰部分或任何以上这些物质的组合结合或偶联。本发明的TCR还可以与抗-CD3的抗体结合，优选以共价方式结合，以重定向T细胞，从而杀伤靶细胞。在另一优选例中，本发明的结合分子是抗体。如本文所用，术语“抗体”指免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性部分，即含有特异性结合位点的分子，其可以全天然、或部分人工合成、或全部人工合成。术语“抗体”包括抗体片段、其衍生物、功能性等效物以及同源抗体、人源化抗体，所述抗体片段包括免疫球蛋白结合区，所述结合区是抗体结合区或与抗体结合区同源。其可以全天然、或部分人工合成、或全部人工合成。人源化抗体可以是修饰的抗体，其含有非人抗体的可变区(例如，小鼠)以及人抗体的恒定区。抗体的例子可以是同型免疫球蛋白(例如IgG、IgE、IgM、IgD以及IgA)以及它们同型的亚类；片段包括抗原结合区，比如Fab、scFv、Fv、dAb、Fd；以及双链抗体。抗体可以是多抗或单抗，优选为单克隆抗体。上述TCR与抗体的制备方法是本领域技术人员已知的，包括但不限于，从大肠杆菌细胞或昆虫细胞中表达，并纯化出来。在另一方面，本发明进一步提供了本发明的肽、pMHC复合物、核酸分子、载体、细胞以及结合分子在制药方面的用途。所述肽、pMHC复合物、核酸、载体、细胞或结合分子可以被用于治疗或预防癌症，优选黑色素瘤、膀胱癌、肝癌、表皮样癌、非小细胞肺癌和鳞状细胞癌等。本发明还提供了一种药物组合物，其包含本发明的肽、pMHC复合物、本发明的核酸分子、本发明的细胞或本发明的结合分子，以及药学上可接受的载体。所述药物组合物可以是任何合适的形式，(取决于患者需要的给药方法)。其可以以单位剂型的形式提供，通常置于密封容器中，并且可以作为试剂盒的一部分提供。此类试剂盒通常(但不是必须)包含使用说明。其可以包含多个所述的单位剂型。所述药物组合物适用于任何适当的给药途径，如注射(包括皮下，肌肉，腹腔或静脉注射)、吸入或口服、或经鼻、或经肛门等途径。所述组合物可以通过药学领域已知的任何方法制备，例如在无菌条件下，通过将活性成分与载体或赋形剂混合。根据用于治疗的疾病或病症(例如癌症、病毒性感染或自身免疫疾病)、患者的个体年龄和状况等，本发明制剂的给药剂量可以在较宽的范围内变化。恰当的给药剂量将由医师最终决定。根据本领域的现有技术，与MHC分子一起被呈递到细胞表面的肽、pMHC复合物或递呈pMHC复合物的细胞，可以激活T细胞或B细胞，使其发挥作用。因此，本发明的肽、pMHC复合物或递呈pMHC复合物的细胞可以以疫苗组合物的形式提供。所述疫苗组合物可以用于治疗或预防癌症。所有的这类组合物都包括在本发明中。应理解，所述疫苗可以为多种形式(SchlomJ.JNatlCancerInst.2012104(8)：599-613)。例如，本发明的肽可以直接用于免疫患者(SalgallerML.CancerRes.1996.56(20)：4749-57andMarchandM.IntJCancer.1999.80(2)：219-230)。所述疫苗组合物可以包含额外的肽，使得本发明的肽是肽混合物中的一个。所述疫苗组合物可以加入佐剂，以增强免疫反应。或者，所述疫苗组合物可以是呈递本发明肽和MHC复合物的抗原递呈细胞的形式。优选地，所述抗原呈递细胞为免疫细胞，更优选地为树突细胞。所述肽也可以脉冲到细胞的表面(ThurnerBI.etal.,J.Exp.Med.1999.190:1669)，或者可以将本发明肽的编码核酸引入到树突细胞中，例如，利用电穿孔法(VanTendeloo,VF.etal.,Blood2001.98:49)。下面的具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如(Sambrook和Russell等人，分子克隆：实验室手册(MolecularCloning-ALaboratoryManual)(第三版)(2001)CSHL出版社)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。实施例1通过质谱鉴定源自于SAGE1抗原的多肽将购自ATCC的肿瘤细胞系HCCC9810(人胆管细胞型肝癌细胞)，在标准条件下培养。使用商业化抗-HLA-A*02抗体BB7.2来纯化HLA-A*02复合物。具体地，用含有非离子型表面活性剂TritonX-100(1％v/v)的缓冲液裂解细胞，按2*10^7细胞加入1ml裂解液，在4℃滚动孵育1h。离心去除细胞碎片，上清先与抗体孵育，再加入rProteinA-Sepharose捕获“抗体-HLA-A*02复合物”。过柱，收集“rProteinA-Sepharose-抗体-HLA-A*02复合物”。用低盐和高盐缓冲液洗涤柱子，最后用10％的乙酸洗脱挂于免疫亲和柱上HLA复合物，再经过95℃加热，以及10KDa(AmiconRUltrCentrifugalFilters,MILLIPORE)超滤膜过滤掉大分子，最终得到多肽混合物。多肽混合物经Agilent1260高效液相色谱分馏：ZORBAX300SB-C18；1.0*150mm,3.5um；流动相A为98％水，2％乙腈，0.1％三氟乙酸，流动相B为98％乙腈，2％水，0.1％三氟乙酸，流动相梯度为10分钟内流动相B由5％升到70％。每一分钟收集一馏份。总运行时间为30分钟。多肽的HPLC馏份经浓缩后，进样nanoLC-MSMS系统分析：EksigentnanoLC-ABSciexTripleTOF5600系统：质谱采用IDA分析方法。液相色谱采用：预柱：(Eksigent)NanoLCTrapcolumn.5μmC18.100μm*2.5cm，910-00050，分析柱：(Eksigent)C18-CL-120,3μm,0.075×150mm，805-00120。DionexUltimate3000-ThermoQEPlus系统：质谱采用ddms2分析方法.液相色谱采用：预柱：(Thermo)Acclaim100um×2cm,nanoViper，C18,5um,100A，164564，分析柱：(Thermo)Acclaim75um×15cm,nanoViper，C18,3um,100A，164568。上述两个系统的纳流色谱的流动相A为98％水，2％乙腈，0.1％甲酸，流动相B为98％乙腈，2％水，0.1％甲酸，流动相梯度为74分钟内流动相B由5％升到50％。总运行时间为90分钟。质谱分析结果，借助搜库软件ProteinPilot和Peaks，搜索人类蛋白的Uniprot数据库。根据软件给出的结果，如图1所示，最终得出本发明的抗原短肽序列。实施例2可溶性pMHC复合物的制备Ⅰ型HLA-A*0201分子的重链和轻链(β2m)分别以包涵体的形式在大肠杆菌中(E.coli)表达。应注意，为获得可溶性的pMHC复合物，本实施例中所用的HLA-A*0201分子的重链不包含其跨膜区和胞质区。另外，为方便后续对可溶性的pMHC复合物进行生物素化，可以在重链的C末端加入生物素化标签。制备本发明可溶性pMHC复合物的具体过程如下：a.纯化收集100ml诱导表达重链或轻链的E.coli菌液，于4℃8000g离心10min后用10mlPBS洗涤菌体一次，之后用5mlBugBusterMasterMixExtractionReagents(Merck)剧烈震荡重悬菌体，并于室温旋转孵育20min，之后于4℃，6000g离心15min，弃去上清，收集包涵体。将上述包涵体重悬于5mlBugBusterMasterMix中，室温旋转孵育5min；加30ml稀释10倍的BugBuster，混匀，4℃6000g离心15min；弃去上清，加30ml稀释10倍的BugBuster重悬包涵体，混匀，4℃6000g离心15min，重复两次，加30ml20mMTris-HClpH8.0重悬包涵体，混匀，4℃6000g离心15min，最后用20mMTris-HCl8M尿素溶解包涵体，SDS-PAGE检测包涵体纯度，BCA试剂盒测浓度。b.复性将本发明的肽VLSTAPPQL(北京赛百盛基因技术有限公司合成)溶解于DMSO至20mg/ml的浓度。轻链和重链的包涵体用8M尿素、20mMTrispH8.0、10mMDTT来溶解，复性前加入3M盐酸胍、10mM醋酸钠、10mMEDTA进一步变性。将VLSTAPPQL肽以25mg/L(终浓度)加入复性缓冲液(0.4ML-精氨酸、100mMTrispH8.3、2mMEDTA、0.5mM氧化性谷胱甘肽、5mM还原型谷胱甘肽、0.2mMPMSF，冷却至4℃)，然后依次加入20mg/L的轻链和90mg/L的重链(终浓度，重链分三次加入，8h/次)，复性在4℃进行至少3天至完成，SDS-PAGE检测能否复性成功。c.复性后纯化用10体积的20mMTrispH8.0作透析来更换复性缓冲液，至少更换缓冲液两次来充分降低溶液的离子强度。透析后用0.45μm醋酸纤维素滤膜过滤蛋白质溶液，然后加载到HiTrapQHP(GE通用电气公司)阴离子交换柱上(5ml床体积)。利用Akta纯化仪(GE通用电气公司)，20mMTrispH8.0配制的0-400mMNaCl线性梯度液洗脱蛋白，pMHC约在250mMNaCl处洗脱，收集诸峰组分，SDS-PAGE检测纯度。得到的本发明可溶性pMHC复合物的胶图如图2所示。d.生物素化用Millipore超滤管将纯化的pMHC分子浓缩，同时将缓冲液置换为20mMTrispH8.0，然后加入生物素化试剂0.05MBicinepH8.3、10mMATP、10mMMgOAc、50μMD-Biotin、100μg/mlBirA酶(GST-BirA)，室温孵育混合物过夜，SDS-PAGE检测生物素化是否完全。e.纯化生物素化后的复合物用Millipore超滤管将生物素化标记后的pMHC分子浓缩至1ml，采用凝胶过滤层析纯化生物素化的pMHC，利用Akta纯化仪(GE通用电气公司)，用过滤过的PBS预平衡HiPrepTM16/60S200HR柱(GE通用电气公司)，加载1ml浓缩过的生物素化pMHC分子，然后用PBS以1ml/min流速洗脱。实施例3结合本发明pMHC复合物的TCR本实施例提供了利用本发明pMHC复合物来获得单克隆T细胞及TCR的例证。本领域技术人员熟知获得TCR的多种方法，包括但不限于，从T细胞克隆中将TCRα与β链的序列分离出来，所述T细胞克隆是被递呈本发明pMHC复合物的细胞刺激的。获得的TCR序列可以被克隆到适合的载体上面，然后在大肠杆菌如E.coli中表达，或表达在噬菌体的表面。利用本发明的短肽获得的T细胞克隆如图3所示。通过ELISPOT实验进一步检测该T细胞克隆的功能及特异性。本领域技术人员熟知利用ELISPOT实验检测细胞功能的方法。本实施例IFN-γELISPOT实验中所用的效应细胞为本发明中获得的T细胞克隆，靶细胞为负载了本发明短肽的T2细胞，对照组为负载了其他短肽的T2细胞及未负载任何短肽的T2细胞。首先准备ELISPOT平板，ELISPOT实验步骤如下：按以下顺序将试验的各个组分加入ELISPOT平板：40μlT2细胞5×105个细胞/毫升(即20,000个T2细胞/孔)、40μl效应细胞(2000个T细胞克隆/孔)后，实验组加入20μl特异性短肽，对照组加入20μl非特异性短肽，空白组加入20μl培养基(试验培养基)，并设置2复孔。然后温育过夜(37℃，5％CO2)。随后洗涤平板并进行二级检测和显色，干燥平板1小时，再利用免疫斑点平板读数计(ELISPOTREADERsystem；AID公司)计数膜上形成的斑点。实验结果如图4所示，得到的特定抗原特异性T细胞克隆对负载本发明短肽的T2细胞有特异性反应。用Quick-RNATMMiniPrep(ZYMOresearch)抽提上述T细胞克隆的总RNA，并获得TCR序列。为进一步验证获得的TCR能够结合本发明的pMHC复合物，本实施例在E.coli中表达出了可溶的TCR蛋白，并通过BIAcore检测其与pMHC复合物的结合。应注意，可以根据现有技术来获得可溶性的TCR，包括但不限于，专利文献PCT/CN2015/093806中所述。使用BIAcoreT200实时分析系统检测可溶性TCR蛋白与pMHC复合物的结合活性。将抗链霉亲和素的抗体(GenScript)加入偶联缓冲液(10mM醋酸钠缓冲液，pH4.77)，然后将抗体流过预先用EDC和NHS活化过的CM5芯片，使抗体固定在芯片表面，最后用乙醇胺的盐酸溶液封闭未反应的活化表面，完成偶联过程，偶联水平约为15,000RU。使低浓度的链霉亲和素流过已包被抗体的芯片表面，然后将按实施例2中所述方式制得的pMHC物流过检测通道，另一通道作为参比通道，再将0.05mM的生物素以10μL/min的流速流过芯片2min，封闭链霉亲和素剩余的结合位点。利用BIAcoreEvaluation软件计算动力学参数，得到本发明可溶性的TCR分子与本发明pMHC复合物结合的动力学图谱如图5所示，图谱显示出了二者的结合。同时，还利用上述方法检测了本发明可溶性的TCR分子与其他几种无关抗原短肽与HLA复合物的结合活性，结果显示本发明TCR分子与其他无关抗原均无结合。在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。当前第1页1 2 3