本发明公开了一种从1,1,1-三氟丙酮制备4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法。
背景技术：
：式(I)的4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮和4-芳氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮是制备氟化杂环的重要合成中间体。2-三氟甲基吡啶和6-三氟甲基吡啶-3-甲酸衍生物是制备生物活性化合物的中间体。例如，WO00/39094A1公开了三氟甲基吡啶用作为除草剂，WO2006/059103A2公开了三氟甲基吡啶用作为在药物、化学产品和农业化学产品的生产中的中间体，WO2008/013414A1公开了三氟甲基吡啶用作为辣椒素受体拮抗剂和WO2012/061926A1描述了三氟甲基吡啶用作为钙通道阻滞剂。WO2005/026149A、DE2429674A和EP51209A公开了一些在本发明中使用的前体。Okada等,Heterocycles1997,46,129-132首次报导了制备6-三氟甲基吡啶-3-甲酸衍生物的常用路线，其只被其他人略微修改过。该常用合成策略概述于方案1：该路线在大规模生产6-三氟甲基吡啶-3-甲酸衍生物方面存在不足之处，这是因为乙基乙烯基醚高度易燃，因而难以处理，以及因为三氟乙酰基化的烯醇醚和三氟乙酰基化的烯胺的中间体是不稳定的，且不能储存较长时间。而且，大多数烯基醚是致突变的。US20130079377描述了用于合成新颖辣椒素受体配体的起始于4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的乙烯基醚的制备方法和用途。US20120101305公开了从乙烯基醚和三氟乙酰氯制备4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法。US20140051892A1公开了制备4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法，其通过使三氟乙酰氯与乙基乙烯基醚反应，然后热分解所述得到的氯化中间体来实施。该方法的缺点是形成氯化氢，其具有腐蚀性并可导致产物不耐贮藏。WO2004/078729A1公开了从尤其是4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮制备式(Xa)化合物的方法：并在第18页实施例P2中公开了4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮用于制备式(X-1)化合物的用途：式(Xa)化合物和式(X-1)化合物是用于制备除草剂的中间体。所有已知的针对4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的路线是以乙烯基醚与三氟乙酰氯或三氟乙酸酐的反应为基础的，由此形成一个当量的HCl或三氟乙酸作为副产物，该副产物通常必须通过添加碱来去除，以防止所述酸介导降解所述产物。该合成策略在用于大规模生产4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮方面的进一步缺点是乙烯基醚的高度易燃性和致突变性。需要一种改善的制备4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法。这种方法不需要使用所述存在问题的三氟乙酰氯和乙基乙烯基醚。如下文概述的本发明的方法满足这些要求。技术实现要素：相比于现有技术，本发明的方法提供一些优点：其允许获得4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮，而不会形成氯化氢。仅形成的副产物是乙酸、乙酸乙酯和甲酸乙酯，从而允许使用不耐HCl的反应器。重要的是，不需要使用存在问题的乙烯基醚。而且，本发明的方法仅包括一个合成步骤，因而相比于US20140051892A1中描述的两步骤的方法其成本较少。除非另外说明，否则在下文中：环境压强通常为1巴，随天气不同而变化；卤素是指F、Cl、Br或I，优选Cl、Br或I；烷基是指直链或支链烷基，烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基等等；环烷基或环状烷基包括脂环残基、双环脂环残基和三环脂环残基；“环烷基”的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、降冰片基和金刚烷基；烷氧基是指烷基-O，即通过从脂肪醇去除与氧结合的氢而获得的基团；(烷氧基)烷氧基是指烷氧基，其中烷基经另一烷氧基取代；(烷氧基)烷氧基的实例包括具有式MeO-CH2-O-的甲氧基甲氧基，具有式MeO-CH2-CH2-O-的2-(甲氧基)乙氧基，和具有式(C3H5)CH2-O-CH2-CH2-O-的2-(环丙基甲氧基)乙氧基；Ac乙酰基；tBu叔丁基氰脲酰氯2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪DBU1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；DABCO1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷；DMFN,N-二甲基甲酰胺DMAN,N-二甲基乙酰胺；DMSO二甲亚砜；卤素是指F、Cl、Br或J，优选F、Cl或Br；半缩醛是指醇(例如甲醇或乙醇)与酮或醛的加成物；半缩醛还可在将水添加至烯醇醚之后产生；例如，甲醇与1,1,1-三氟丙酮的半缩醛是F3C-C(OH)(OCH3)-CH3；己烷己烷同分异构体的混合物；水合物是指水与酮或醛的加合物，例如1,1,1-三氟丙酮的水合物是F3C-C(OH)2-CH3；LDA二异丙基氨基锂NMPN-甲基-2-吡咯烷酮；氨基磺酸HO-SO2-NH2；Temp温度；TriFA1,1,1-三氟丙酮；THF四氢呋喃；三氟丙酮1,1,1-三氟丙-2-酮；二甲苯1,2-二甲基苯，1,3-二甲基苯，1,4-二甲基苯或其混合物。本发明的主题是制备式(I)化合物的方法：所述方法包括步骤StepS1；步骤StepS1包括反应ReacS1；反应ReacS1是在式(IV)化合物的存在下式(II)化合物与1,1,1-三氟丙酮发生的反应，其中，R1是C1-4烷基，R4和R5相同或不同，且彼此独立地选自H和C1-4烷基。具体实施方式对于所述反应ReacS1，可以任何顺序混合式(II)化合物、1,1,1-三氟丙酮和式(IV)化合物。优选地，R1选自：甲基、乙基、正丙基、异丙基和正丁基；更优选地，R1选自：甲基、乙基和正丙基；甚至更优选地，R1是甲基或乙基；尤其是，R1是乙基。优选地，R4和R5相同或不同，且彼此独立地选自H和C1-2烷基；更优选地，R4和R5相同或不同，且彼此独立地选自H和甲基；甚至更优选地，R4和R5相同或不同，且彼此独立地是氢或甲基；尤其是，R4和R5是甲基。优选地，化合物(II)的摩尔量是1,1,1-三氟丙酮的摩尔量的1-20倍，更优选为1-10倍，以及甚至更优选为1-6倍。优选地，化合物(IV)的摩尔量是1,1,1-三氟丙酮的摩尔量的2-60倍，更优选为2-20倍，以及甚至更优选为2-10倍。反应ReacS1可在催化剂CatS1的存在下进行；催化剂CatS1选自：三氟乙酸、硫酸、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2、BF3、BF3OEt2、BBr3、BCl3、MgCl2和CaCl2；优选地，催化剂CatS1选自：三氟乙酸、硫酸、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2、BF3OEt2、BCl3、MgCl2和CaCl2；更优选地，催化剂CatS1选自：三氟乙酸、硫酸、ZnCl2、BF3OEt2、MgCl2和CaCl2；甚至更优选地，催化剂CatS1选自：三氟乙酸、ZnCl2、BF3OEt2和MgCl2。优选地，催化剂CatS1的摩尔量是1,1,1-三氟丙酮的摩尔量的0.001-2倍，更优选为0.005-1倍，以及甚至更优选为0.01-0.5倍。优选地，反应ReacS1是在0℃至250℃的温度进行，更优选在20℃至200℃的温度进行，甚至更优选在60℃至150℃的温度进行。优选地，反应ReacS1在环境压强至150巴的压强下进行，更优选在环境压强至100巴的压强下进行，甚至更优选在环境压强至70巴的压强下进行。优选地，反应ReacS1的反应时间是10分钟至72小时，更优选为1小时至48小时，甚至更优选为2小时至24小时。反应(ReacS1)在溶剂中进行；优选地，所述溶剂是溶剂(SolvS1)，且溶剂(SolvS1)选自：乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、乙腈、丙腈、DMF、DMA、DMSO、环丁砜、THF、2-甲基-THF、3-甲基-THF、二氧己环、1,2-二甲氧基乙烷、甲苯、苯、氯苯、硝基苯及其混合物；更优选地，溶剂(SolvS1)选自：乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、丙腈、DMF、DMA、DMSO、环丁砜、THF、2-甲基-THF、3-甲基-THF、二氧己环、1,2-二甲氧基乙烷、甲苯、苯、氯苯及其混合物；甚至更优选地，溶剂(SolvS1)选自：乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、DMF、DMA、环丁砜、二氧己环、1,2-二甲氧基乙烷、甲苯、氯苯及其混合物；尤其是，溶剂(SolvS1)选自：乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、DMF、DMA、二氧己环、1,2-二甲氧基乙烷、甲苯、氯苯及其混合物。优选地，溶剂(SolvS1)的重量是1,1,1-三氟丙酮的重量的0.1-100倍，更优选为1-50倍，甚至更优选为1-25倍。在反应ReacS1之后，可通过过滤移除任意催化剂CatS1。在所述反应ReacS1之后，可通过任意常规方法分离式(I)化合物，所述常规方法为例如在减压下蒸馏或结晶。优选地，蒸馏除去任意挥发性副产物，并纯化残留物，或者无需进一步纯化而使用残留物。实施例实施例1在密闭管瓶中在140℃搅拌1,1,1-三氟丙酮(0.80ml,8.93mmol)、原甲酸三乙酯(2.23ml,13.0mmol)和乙酸酐(2.53ml,27.0mmol)的混合物，持续16小时。通过1HNMR(CDCl3)分析样本，结果表明形成相对于使用的1,1,1-三氟丙酮而言收率为65％的式(1)化合物。实施例2-5以与实施例1相同的方式进行实施例2-5，任意不同之处列于表1中。表1实施例HC(OEt)3TriFAAc2O摩尔比例温度时间收率[mmol][mmol][mmol](II)/TriFA/(IV)[℃][h][％]2184.5274/1/6140104132.671.3442/1/3120121547.073.5710.72/1/3130213756.682.2313.43/1/61302151实施例6在密闭管瓶中在140℃搅拌1,1,1-三氟丙酮(0.20ml,2.2mmol)、原甲酸三乙酯(1.0ml,9.1mmol)和乙酸酐(1.6ml,16.9mmol)的混合物，持续16小时。通过1HNMR(CDCl3)分析样本，结果表明形成相对于使用的三氟丙酮而言收率为78％的式(2)化合物。1HNMR(CDCl3,400MHz)δ＝3.88(s,3H),5.87(d,J＝12Hz,1H),7.94(d,J＝12Hz,1H).19FNMR(CDCl3)δ＝78.08ppm。当前第1页1 2 3