本发明的目的是从沾污的基底去除污物。
US3707505公开了一种含酶洗涤剂组合物，所述组合物由于存在N-酰基氨基酸及其盐和酯而在酶贮存能力方面有所增强，所述N-酰基为具有6-20个碳原子的脂肪酸的基团。实施例10描述了一种通过向15g月桂醇醚硫酸盐、10g椰子油脂肪酸的烷基酰胺、5g乙醇和2g N-肉豆蔻酰-L-精氨酸丁基酯乳酸盐的混合物中添加0.1g蛋白酶和1g淀粉酶获得的液体洗涤剂。
在第一方面，本发明提供了一种包含精氨酸酯化合物和表面活性剂的去污组合物。优选地，所述精氨酸酯化合物包含精氨酸烷基酯，更优选地所述化合物为精氨酸甲酯或精氨酸乙酯，或其任意组合物。
在第二方面，本发明提供了一种从沾污的基底织物去除污物的方法，包括向所述污物施用本发明第一方面的去污组合物的步骤。
在第三方面，本发明提供了一种预处理装置，包括(i)贮存本发明第一方面的去污组合物的贮存室和(i)用于向基底上的污物施用所述组合物的分配器，所述预处理装置优选适合用于第二方面的方法中。
在进一步方面，本发明提供了精氨酸烷基酯化合物(优选与表面活性剂组合)用于从沾污的基底去除污物中的用途。
通过本发明，在低温下去除污物得到重大改善，并且因此在出于习惯或需要而进行环境洗涤的地区提供成本有效的改善的家居例如衣物清洁。在较低温度下的改善的洗涤性能通常是期望的，但提高的低温下性能也会有助于抑制热水洗涤在这些国家中的采用，随着生活标准的提高及更多的人能够买得起基底洗衣机，热水洗涤呈上升趋势。本发明提供了在环境温度清洁过程中(利用低温洗涤液体)对污垢和/或污物的去污性能，无需慎重考虑贮存期间成分的温度敏感性。配方可因此基于其它考虑而更自由地设计。
如本文所用，术语“基底”包括织物，和衣服以及其它表面，如餐具、陶器(crockery)和其它家庭硬表面。
如本文所用，术语“精氨酸酯化合物”和“精氨酸烷基酯化合物”意在包括任何合适的化合物，包括立体异构和外消旋形式、衍生物和被取代衍生物及其混合物。
术语“环境条件下活性的”意在指低于25摄氏度并优选22摄氏度或更低、更优选15摄氏度或更低，但总是高于1摄氏度，并且“活性的”是指在实现去污中是有效的。
如本文所用，术语“去污”是指根据消除单位或消除指数量度的去除。对于目视(通过人眼)效果，有效的去污由等于或大于2个消除单位并优选大于或等于5个单位的消除来表示。
如本文所用，缩写“wt％”是指“以重量计的％”。除非另有指出，本文中提及的所有百分比都是相对于总组合物计算的重量百分比。
污物可包括生物材料，如脂肪、油、血液、淀粉及其组合。
本发明的方法优选包括水性洗涤过程。相应地，优选的是所述方法包括向所述组合物中添加水以形成水性洗涤液体的步骤。
优选地，所述方法包括向基底的污物或沾污的区域局部施用所述组合物。所述方法可以是预处理方法，并且随后进行水性洗涤步骤。预处理步骤可在不进一步添加任何水(除了组合物中所含的任何水)的情况下进行。可选地或额外地，预处理过程可包括将基底浸泡在已向其中添加处理组合物的水性溶液中的步骤。可选地，预处理过程可包括通过喷涂(spraying)、刷涂(brushing)、摩擦(rubbing)或刷洗(scrubbing)等应用组合物的步骤。
本发明的方法的第二步可为“主”洗涤并可为手工洗涤过程和/或在洗衣机中的洗涤过程。第二步可使用任何合适的洗涤剂组合物。优选地，该洗涤剂组合物包含一种或多种如下所述的表面活性剂和/或其它功能成分、助剂等。
就根据本发明的预处理而言，随后的步骤可不需要进一步应用精氨酸烷基酯化合物。
优选地，本发明的洗涤过程持续时间小于90分钟，更优选小于60分钟并且最优选小于30分钟。在预处理实施方式中，预处理步骤优选小于5分钟，并且更优选小于2分钟。
对于牛肉和猪油脂污物的处理，精氨酸烷基酯化合物优选以0.01mg/ml-10mg/ml的浓度、更优选以0.31mg/ml-0.62mg/ml的浓度存在于洗涤液体中。对于煎炸脂肪和乳脂的处理，洗涤液体中精氨酸甲酯/精氨酸乙酯化合物的浓度优选为0.15mg/ml至10mg/ml。
优选地，精氨酸烷基酯化合物以每剂40mg-5000mg、优选每剂320mg-4000mg的浓度存在于本发明的任一组合物中。所述组合物以单独剂量样式或多剂量、自由流动样式(粉末、液体、凝胶、糊膏等)提供，其由消费者使用定量装置量出。所述剂量可以是10ml至100ml。
优选地，所述洗涤液体具有4-9.5范围内的pH。
预处理装置可以为任何合适的装置，如滚动式施用器或管、喷涂器(spray)、喷雾器(aerosol)、糊膏体(paste)、泵式分配器或污物处理笔或刷等等。预处理装置可包括具有刷子、刷毛、毛簇、突起物、浮凸等或其任何组合的刷洗构件，以进一步帮助洗涤剂组合物向基底的应用。
优选地，所述处理组合物是环境条件下活性的。相应地，水洗涤过程的洗涤液体步骤的温度因此在洗涤期间(但不包括干燥期间)始终低于40℃、优选低于30℃、更优选低于25℃、更优选低于或等于22℃、进一步更优选15℃或更低。鼓励低温洗涤液体是环境上和经济上有利的。
本发明的处理组合物和/或随后使用的任何洗涤剂组合物可包含任何以下成分。
表面活性剂可以为合成表面活性剂，或者由细菌、真菌或其它微生物微生物合成的生物表面活性剂。生物表面活性剂优选包含微生物衍生的生物表面活性剂。优选地，其包含可以为鼠李糖脂或槐糖脂或海藻糖脂或甘露糖赤藓糖醇脂(MEL)的糖脂类生物表面活性剂。可选地，生物表面活性剂可有利地包含纤维素二糖、肽基生物表面活性剂、脂蛋白和脂肽(例如表面活性素)、脂肪酸例如corynomucolic acid(优选具有烃链C12-C14)、磷脂(例如，通过生长在正烷烃上的红串红球菌产生的磷脂酰乙醇胺，其导致水和十六烷之间的界面张力降低至小于1mN m-1和30mg L-1的CMC)(Kretschner等人，1982)和针孢子酸；包括乳化剂(emulsan)、脂乳化剂(liposan)、甘露糖蛋白和多糖蛋白复合物的聚合生物表面活性剂。
优选地，所述生物表面活性剂包括鼠李糖脂。
表面活性剂可以重量计以3-85重量％、优选3-60重量％、更优选3-40重量％、最优选3-35％的水平存在于组合物中。
优选地，基于存在的表面活性剂的总重量，阴离子表面活性剂以0.1-95重量％、优选1-50重量％、更优选1.5-25重量％的水平存在。
优选地，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂在本文中定义为包含一个或多个官能团的两亲分子，所述官能团在6-11之间的正常洗涤pH下的水溶液中显示出净阴离子电荷。
优选的阴离子生物表面活性剂为鼠李糖脂和槐糖脂的内酯酸形式。未被生物表达为阴离子形式但已被修饰成提供/改善阴离子性质的生物表面活性剂包括于本发明中。
优选的合成阴离子表面活性剂为在其分子结构中具有包含约6-24个碳原子的烷基基团以及选自磺酸根基团和硫酸根基团的基团的有机硫反应产物的碱金属盐。
尽管可使用后文描述的任何阴离子表面活性剂，如烷基醚硫酸盐、皂、脂肪酸酯磺酸盐、烷基苯磺酸盐、磺基琥珀酸盐、伯烷基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃(paraffin)磺酸盐和有机磷酸盐；优选的阴离子表面活性剂为脂肪酸羧酸的碱金属盐和碱土金属盐、脂肪醇硫酸盐，优选伯烷基硫酸盐，更优选其是乙氧基化的，例如烷基醚硫酸盐；和烷基苯磺酸盐或其混合物。
两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂可存在于根据本发明的组合物中。对于两性表面活性剂，洗涤液体的pH优选介于6-10之间。优选地，两性或两性离子表面活性剂以0.1-20重量％、更优选0.25-15重量％、甚至更优选0.5-10重量％的水平存在。
合适的两性离子表面活性剂示例性地是可被宽泛地称为脂族季铵、锍和鏻化合物的衍生物的那些，其含有具有约8至约18个碳原子的一个长链基团和至少一个选自硫酸根基团、磺酸根基团、羧酸根基团、磷酸根基团或膦酸根基团的水增溶基团。这些化合物的通式为：
R1(R2)XY+R3Z-
其中R1包含具有8-18个碳原子的烷基、烯基或羟烷基基团、0-10个亚乙基氧基团或0-2个甘油单元；Y为氮、硫或磷原子；R2为具有1-3个碳原子的烷基或羟烷基基团；当Y为硫原子时，X为1，当Y为氮或磷原子时，X为2；R3为具有1-5个碳原子的烷基或羟烷基基团，并且Z为选自硫酸根基团、磺酸根基团、羧酸根基团、磷酸根基团或膦酸根基团的基团。
优选的两性表面活性剂为胺氧化物，例如椰油二甲基氧化胺。优选的两性离子表面活性剂为甜菜碱，尤其是酰胺基甜菜碱。优选的甜菜碱为C8-C18烷基酰胺基烷基甜菜碱，例如椰油酰胺基甜菜碱。这些可作为助表面活性剂被引入，优选以基于总组合物重量的0-10重量％、更优选1-5重量％的量存在。
用于引入到根据本发明的组合物中的优选两性或两性离子表面活性剂为甜菜碱表面活性剂。这些的实例在以下列举中提及。
硫酸基甜菜碱，如3-(十二烷基二甲基铵)-1-丙烷硫酸盐；和2-(椰油二甲基铵)-1-乙烷硫酸盐。
磺酸基甜菜碱，如3-(十二烷基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；3-(十四烷基二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐；3-(C12-C14烷基-酰胺基丙基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；和3-(椰油二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐。
羧基甜菜碱，如(十二烷基二甲基铵)乙酸盐(也称为月桂基甜菜碱)；(十四烷基二甲基铵)乙酸盐(也称为肉豆蔻基甜菜碱)；(椰油二甲基铵)乙酸盐(也称为椰子甜菜碱)；(油基二甲基铵)乙酸盐(也称为油基甜菜碱)；(十二烷氧基甲基二甲基铵)乙酸盐；和(椰油酰胺基丙基二甲基铵)乙酸盐(也称为椰油酰胺-丙基甜菜碱或CAPB)。
锍甜菜碱，如：(十二烷基二甲基锍)乙酸盐；和3-(椰油二甲基-锍)-1-丙烷磺酸盐。
鏻甜菜碱，如：4-(三甲基鏻)-1-十六烷磺酸盐；3-(十二烷基二甲基鏻)-1-丙烷磺酸盐；和2-(十二烷基二甲基鏻)-1-乙烷磺酸盐。
根据本发明的组合物优选包含羧基甜菜碱或磺基甜菜碱或其混合物作为两性或两性离子表面活性剂。尤其优选的是月桂基甜菜碱。
进一步任选的成分包括额外的表面活性剂例如非离子和阳离子表面活性剂、粘度调节剂、泡沫促进剂、防腐剂(例如杀菌剂)、pH缓冲剂、聚电解质、抗缩剂、抗皱剂、抗氧化剂、防晒剂、抗腐蚀剂、悬垂赋予剂、抗静电剂和熨烫助剂。所述组合物可进一步包含着色剂、珠光剂和/或遮光剂，以及遮蔽染料、荧光剂。
所述组合物可包含酶。所述组合物优选不含或至少基本上不合蛋白酶和/或淀粉酶。
所述组合物优选不含或至少基本上不含椰子油脂肪酸的烷基酰胺。
实验
实施例
以下描述了示例性的衣物洗涤剂组合物，可向其中添加精氨酸烷基酯化合物。
其中Neodol 25-7来自壳牌，＝C12-C15醇7-乙氧基化物。
LAS酸＝C10-C14烷基苯磺酸；
SLES＝C12-C13醇3-乙氧基化硫酸盐，Na盐：＝月桂基乙醚硫酸钠(具有平均3个氧化乙烯基团)；
在这些实施例中，测试了衣物洗涤剂组合物中的精氨酸烷基酯化合物来确定其以各种方式处理来自棉织物的污物的能力。自始至终的所有值为重量％。
终点法去污实验
试剂
●将以下沾污的棉织物样品(以试验材料BV为中心)冲孔成圆片并转移至300μl的96孔板。
●脂肪污物：紫色染色的使用过的煎炸脂肪(CS-46)、着色牛脂(CS-61)。
●衣物洗涤剂组合物：工作浓度储备液稀释＝1∶428(即下面储备液在洗涤液体中稀释1∶428倍)
●无酶衣物洗涤剂组合物
●精氨酸甲酯(精氨酸甲酯二盐酸盐形式，Sigma目录号：26340-89-6，EC号247-622-0)
程序
沾污织物的预洗涤
通过以下将沾污的织物圆片预洗涤以去除任何残余的游离污物：
●向每个孔中加入200μl蒸馏水
●在板摇床上在250rpm下将板摇动2分钟
●去除水
用二胺预处理沾污的织物，接着进行主洗涤
将以下试验和对照混合物加入到孔中：
●试验混合物
●衣物洗涤剂组合物 100μl
●蒸馏水 80μl
●精氨酸甲酯稀释液* 20μl
*将精氨酸烷基酯化合物稀释至最终浓度5mg/ml。
●对照混合物(仅阴性对照的衣物洗涤剂组合物)
●衣物洗涤剂组合物 100μl
●蒸馏水 100μl
将沾污的织物在室温下无摇动地在预处理溶液中培育5分钟。然后去除预处理洗涤液体。预处理后，在以下混合物中洗涤沾污的织物(250rpm，1小时，室温)：
●衣物洗涤剂组合物 100μl
●蒸馏水 100μl
洗涤后，然后去除洗涤液体，并在板摇床上在250rpm下用200μl蒸馏水洗涤织物4×5分钟。然后在扫描之前使织物在室温下干燥过夜。
(2b)利用二胺的沾污织物的主洗涤
将以下试验和对照混合物加入到孔中：
●试验混合物
●衣物洗涤剂组合物 100μl
●蒸馏水 80μl
●精氨酸甲酯 20μl
*将化合物稀释至最终浓度：10、5、2.5、1.25、0.62、0.31和0.15mg/ml。
●对照混合物(仅有衣物洗涤剂组合物的阴性对照)
●衣物洗涤剂组合物 100μl
●蒸馏水 100μl
沾污的织物在室温下在250rpm下洗涤1小时。洗涤后，然后去除洗涤液体，并在板摇床上在250rpm下用200μl蒸馏水洗涤织物4×5分钟。然后在扫描之前使织物在室温下干燥过夜。
干燥后，数码扫描污物板并测量其ΔE。此值用于表示清洁效果并被定义为白布和洗涤后的沾污布之间的色差。数学上来说，ΔE的定义为：
ΔE＝[(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2]1/2
其中ΔL是洗涤布和白布的暗度差别的量度；Δa和Δb是两种布分别在红度和黄度上的差别的量度。根据此方程，显然ΔE的值越低，布将越白。关于此颜色测量技术，参考国际照明委员会(CIE)(Commission International de l′Eclairage)；Recommendation on Uniform Colour Spaces，colour difference equations，psychometric colour terms，第2期CIE刊物增刊第15期，Colormetry，Bureau Central de la CIE，巴黎1978。
在下表中，清洁效果以去污指数(SRI)的形式表示；
SRI＝100-ΔE。
SRI越高，布越清洁，SRI＝100(白色)。
结果
煎炸脂肪污物结果
牛脂污物结果
结论
结果显示精氨酸烷基酯与衣物洗涤剂组合物组合，当以主洗涤之前预处理形式以及直接包括于主洗涤的形式施用二者时，可改善脂肪沾污织物的清洁。通常，清洁改善是剂量依赖的。