本发明涉及包含恶臭减少组合物的清洁和/或处理组合物，以及制备和使经此类清洁和/或处理组合物和恶臭减少组合物的方法。
背景技术：
：无气味或有气味的产品是消费者所期望的，因为它们可被认为比有气味的产品更天然且更隐秘。用于控制恶臭的无气味或有气味产品的制造商依赖恶臭减少成分或其它技术(例如，过滤剂)来减少恶臭。然而，有效地控制恶臭，例如基于胺的恶臭(例如鱼和尿液)、基于硫醇和硫化物的恶臭(例如大蒜和洋葱)、基于c2-c12羧酸的恶臭(例如体臭和宠物体臭)、基于吲哚的恶臭(例如粪便和口臭)、基于短链脂肪醛的恶臭(例如油脂)、和基于土臭素的恶臭(例如霉菌/霉病)，可能是困难的，并且对于产品显著减少恶臭所需的时间可能造成消费者怀疑产品对恶臭的功效。经常地，制造商掺入有气味的香料以帮助掩盖这些困难的恶臭。遗憾的是，恶臭控制技术通常用更强烈的气味遮掩恶臭，从而干扰用所述恶臭控制技术处理的加香或未加香部位的气味。因此，当前恶臭控制技术的有限性质是极其受限的。因此，需要的是更广泛的恶臭控制技术，使得香料界在更多数情况/应用下可递送期望的特征水平。令人惊奇的是，申请人认识到，除了阻隔感觉细胞对恶臭的感知以外，为了实现期望的目标，恶臭控制技术必须保持此类感觉细胞对其它分子如气味分子敞开。因此，此类恶臭减少组合物不过度干扰包含此类组合物的加香或未加香的清洁和/或处理组合物的气味，以及经此类清洁和/或处理组合物处理的加香或未加香部位的气味。技术实现要素：本发明涉及包含恶臭减少组合物的清洁和/或处理组合物，以及制备和使用此类清洁和/或处理产品和恶臭减少组合物的方法。因此，此类恶臭减少组合物不过度干扰包含此类组合物的加香或未加香的清洁和/或处理组合物的气味，以及经此类清洁和/或处理组合物处理的加香或未加香部位的气味。具体实施方式如本文所用，“morv”是所讨论材料的经计算的恶臭减少值。材料的morv表示此类材料减少或甚至消除一种或多种恶臭感知的能力。就本专利申请的目的而言，根据可见于本专利申请测试方法部分中的方法，计算材料的morv。如本文所用，术语“香料”不包括恶臭减少材料。因此，当确定香料的组成时，组合物的香料部分不包括存在于所述组合物中的任何恶臭减少材料，如本文所述的此类恶臭减少材料。简而言之，如果材料具有主题权利要求中所述morv范围内的恶臭减少值“morv”，则此类材料是就此类权利要求目的而言的恶臭减少材料。如本文所用，“清洁和/或处理组合物”是指包含可包含于或可不包含于均用于消费、农业、工业或机构用途的单位剂量递送产品中的流体衣物洗涤剂、织物增强剂、衣物洗涤和/或漂洗添加剂、流体盘碟洗涤剂、流体硬质表面清洁和/或处理组合物、流体抽水马桶清洁剂的产品。如本文所用，“恶臭”是指一般令大多数人讨厌的或不悦的化合物，诸如与肠运动有关的复合气味。如本文所用，“气味阻隔”是指化合物钝化人类嗅觉的能力。如本文所用，术语“一个”和“一种”是指“至少一个/种”。如本文所用，术语“包括”、“包含”、“具有”和“含有”是非限制性的。除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计。应当理解，在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同此类更低数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同此类更高数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书中给出的每一数值范围将包括落在此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中被明确地表示。恶臭减少材料合适恶臭减少材料的非限制性组提供于下表中。为方便使用，对表1-3中的每种材料指定数字标识，所述数字标识可见于每个表的列中，称为编号。表4是表1的子集，表5是表2的子集，并且表6是表3的子集，因此表4、5和6各自使用分别可见于表1-3中的相同数字标识。表1具有至少一个1至5的morv的材料的列表表2具有至少一种大于5至10的morv的材料的列表表3具有至少一种0.5至小于1的morv的材料的列表表4所有morv为1至5的材料的列表表5所有morv大于5至10的材料的列表编号材料名称cas号注释代码248羟甲基异长叶烯59056-64-3bdefhjk表6所有morv为0.5至小于1的材料的列表表1-6中的材料可由以下中的一种或多种提供：firmenichinc.(plainsboro，nj，usa)；internationalflavorandfragranceinc.(newyork，ny，usa)；takasagocorp.(teterboro，nj，usa)；symriseinc.(teterboro，nj，usa)；sigma-aldrich/safcinc.(carlsbad，ca，usa)；和bedoukianresearchinc.(danbury，ct，usa)。上表1-6中所列各种材料的实际morv值如下：清洁和/或处理组合物和方法公开了一种清洁和/或处理组合物，所述组合物具有约10mpa.s至约50,000mpa.s，优选约50mpa.s至约2000mpa.s，最优选约75mpa.s至约400mpa.s的粘度，约3至约10，优选约4至约8，最优选约5至约8的ph，所述组合物包含以总清洁和/或处理组合物重量计，a)总计约0.00025％至约0.5％，优选约0.0025％至约0.1％，更优选约0.005％至约0.075％，最优选约0.01％至约0.05％的一种或多种恶臭减少材料，优选1至约20种恶臭减少材料，更优选1至约15种恶臭减少材料，最优选1至约10种恶臭减少材料，每种所述恶臭减少材料具有至少0.5，优选0.5至10，更优选1至10，最优选1至5的morv，并且优选地，每种所述恶臭减少材料具有通用morv，所述所有恶臭减少材料具有小于3，更优选小于约2.5，甚至更优选小于约2，并且还更优选小于约1，并且最优选0的阻隔指数()，和/或平均3至约0.001的阻隔指数；和b)约0.25％至约50％，优选约0.5％至约25％，更优选约0.75％至约15％，最优选约1％至约10％的增溶剂，优选地所述增溶剂选自溶剂、乳化剂、表面活性剂、织物软化剂活性物质、以及它们的混合物，优选地，所述溶剂的含量在0.25％至50％，优选1％至20％，并且最优选2％至10％范围内，优选地，所述乳化剂的含量在0.1％至10％范围内，更优选在0.5％至5％范围内，优选地，所述表面活性剂的含量在0.1至35％范围内，优选在1％至25％范围内，最优选在1.5％至20％范围内，优选地，所述织物软化剂活性物质的含量在1％至35％范围内，更优选在2％至20％范围内，并且最优选在3％至10％范围内。随着清洁和/或处理组合物粘度范围缩小，更易于将某些材料如聚合物和蜡悬浮。随着清洁和/或处理组合物的ph范围缩小，恶臭减少材料在所述清洁和/或处理组合物中的稳定性增加。随着其它上述范围缩小，所述一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气味影响，同时持续抵制恶臭。在申请人清洁和/或处理组合物的一个方面：a)所述表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂、以及它们的混合物，优选非离子表面活性剂，因为它们提供优异的清洁和恶臭减少材料递送，而没有不利地与其它带电表面活性剂/材料相互作用；b)所述溶剂选自氢化蓖麻油、二醇、醇、以及它们的混合物c)所述织物软化剂活性物质选自季铵化合物、胺、以及它们的混合物，优选地，所述季铵化合物选自双-(2-羟基丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯、1,2-二(酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、n,n-双(硬脂酰氧基-乙基)n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(牛油酰氧基-乙基)n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(硬脂酰氧基-乙基)n-(2-羟基乙基)n-甲基甲酯硫酸铵、1,2-二(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基氯化铵、二(硬)牛油二甲基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基甲酯硫酸铵、1-甲基-1-硬脂酰胺基乙基-2-硬脂酰甲基硫酸咪唑、1-牛油基酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉、二棕榈甲基羟乙基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述恶臭减少材料具有小于3，优选小于2，更优选小于1，并且最优选0的芳香保真度指数，和/或平均3至约0.001的芳香保真度指数。随着芳香保真度指数降低，所述一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气味影响，同时持续抵制恶臭。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物包含香料，并且具有约1:20,000至约3000:1，优选约1:10,000至约1,000:1，更优选5,000:1至约500:1，并且最优选约1:15至约1:1的恶臭减少组合物份数与香料份数的重量比。随着恶臭减少组合物与香料份数的比率缩小，一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气味影响，同时持续抵制恶臭。在所述清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物包含一种或多种恶臭减少材料，所述恶臭减少材料具有大于3，优选大于3但小于8的logp，优选地，所述一种或多种恶臭减少材料选自表1材料1；2；3；7；9；10；11；13；14；18；21；22；23；25；28；29；30；31；32；33；35；36；38；39；47；48；49；50；52；57；62；63；64；67；68；69；71；74；75；76；77；78；79；80；83；85；91；92；93；100；101；102；103；104；105；109；114；119；120；122；123；128；134；135；137；140；142；145；148；149；152；153；158；159；161；162；174；175；176；177；178；182；183；184；185；186；189；192；195；196；197；206；208；209；210；211；212；215；221；227；228；229；230；231；233；234；238；242；243；244；246；252；253；260；261；263；267；269；271；274；276；277；280；285；289；290；292；293；294；295；296；300；301；303；307；316；317；318；322；324；325；328；329；330；331；333；334；335；336；338；339；342；343；344；349；352；356；358；359；360；361；362；363；364；368；369；370；371；372；378；381；385；386；388；390；391；397；398；413；414；416；418；421；424；426；428；429；432；441；444；449；453；457；459；461；462；463；465；466；467；468；470；471；473；475；478；479；480；482；484；486；487；488；497；498；501；502；503；505；519；520；521；524；529；532；534；537；541；544；548；550；552；558；559；560；561；562；563；565；566；567；568；569；570；571；572；573；574；577；578；582；584；589；591；592；594；599；600；601；603；604；606；607；608；609；610；611；613；614；615；616；618；620；621；624；625；626；628；631；632；633；635；644；650；653；659；660；661；663；671；673；674；675；676；677；678；679；680；681；684；686；691；692；6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；290；294；317；318；322；325；333；338；342；344；358；362；364；375；386；394；397；398；415；421；424；428；429；436；441；444；445；449；453；461；466；468；471；473；474；475；491；519；520；524；527；530；531；532；534；544；546；551；555；565；578；580；581；584；586；587；589；603；604；606；609；611；612；614；615；618；621；627；628；631；632；633；639；649；659；668；683；686；692；693；696；698；702；708；711；714；715；717；720；725；730；738；742；748；750；752；763；766；767；768；770；774；778；781；786；791；792；800；802；806；814；821；826；827；828；829；834；837；839；840；850；852；856；864；865；866；868；869；871；873；876；877；878；879；884；897；905；914；926；928；929；937；946；947；950；955；969；973；974；982；993；1006；1008；1010；1016；1020；1021；1031；1037；1043；1045；1053；1057；1060；1062；1064；1066；1067；1070；1072；1073；1077；1078；1082；1102；1104；1105；1120；1125；1137；1138；1144；1145，表2材料565；631；659；715，表3材料9；12；19；20；21；24；25；27；32；34；53；55；59；64；65；70；73；81；84；96；97；98；108；110；111；114；116；119；125；126；133；142；146；147；150；154；157；159；163；166；167；169；178；189；192；194；198；201；204；205；228；231；232；237；239；254；256；258；264；270；273；282；283；284；287；290；302；306；312；319；322；325；333；338；344；346；354；358；362；365；366；375；376；387；412；419；420；428；429；437；438；439；443；444；447；448；461；469；474；477；481；491；492；495；496；509；512；517；518；522；525；530；535；536；538；540；542；544；547；549；554；555；556；557；575；576；579；583；585；588；589；604；605；609；617；619；633；640；645；647；651；652；662；664；665；667；683；686；687；693；698；699；701；717；725；730；740；742；744；745；760；761；777；779；784；789；792；797；806；810；812；817；819；820；827；828；832；835；836；838；839；845；846；847；848；850；851；858；865；875；878；879；882；883；888；889；891；899；900；901；902；903；904；909；914；931；937；940；946；947；956；977；981；986；987；994；995；1001；1004；1008；1010；1011；1017；1018；1019；1020；1030；1031；1039；1040；1041；1051；1053；1054；1055；1057；1058；1061；1062；1069；1071；1076；1081；1082；1098；1102；1104；1105；1115；1119；1120；1122；1127；1128；1141，以及它们的混合物，更优选地，所述恶臭减少材料选自表1材料3；4；7；9；21；25；29；30；31；32；33；34；35；42；49；50；62；64；65；67；70；91；92；93；98；101；102；103；108；110；114；117；119；122；123；126；130；142；145；146；149；155；159；167；168；170；178；186；189；190；192；193；208；209；210；218；228；229；231；243；254；256；259；267；274；278；280；281；290；294；317；318；322；325；333；338；342；344；358；362；364；375；386；394；397；398；415；421；424；428；429；436；441；444；445；449；453；461；466；468；471；473；474；475；491；519；520；524；527；530；531；532；534；544；546；551；555；565；578；580；581；584；586；587；589；603；604；606；609；611；612；614；615；618；621；627；628；631；632；633；639；649；659；668；683；686；692；693；696；698；702；708；711；714；715；717；720；725；730；738；742；748；750；752；763；766；767；768；770；774；778；781；786；791；792；800；802；806；814；821；826；827；828；829；834；837；839；840；850；852；856；864；865；866；868；869；871；873；876；877；878；879；884；897；905；914；926；928；929；937；946；947；950；955；969；973；974；982；993；1006；1008；1010；1016；1020；1021；1031；1037；1043；1045；1053；1057；1060；1062；1064；1066；1067；1070；1072；1073；1077；1078；1082；1102；1104；1105；1120；1125；1137；1138；1144；1145，表2材料565；631；659；715，最优选地，所述恶臭减少材料选自表4材料7；229；281；441；603；621；627；632；696；708；714；750；1060；1137；1144；1145，以及它们的混合物。所有前述材料具有大于0.01托的蒸汽压，从而它们有效地饱和清洁和/或处理组合物、包含所述组合物的洗涤溶液、和所处理部位的顶部空间，这致使清洁和/或处理组合物、包含所述组合物的洗涤溶液和所处理部位中的任何恶臭被阻隔恶臭。更优选和最优选的前述材料是尤其优选的，因为它们有效地抵制所有主要恶臭。在所述清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物包含恶臭减少材料，所述恶臭减少材料包括logp为3或更小，优选logp为0.1至3的一种或多种恶臭减少材料，优选地，所述一种或多种恶臭减少材料选自表1材料4；16；17；34；37；42；43；61；65；70；82；98；106；108；110；112；113；117；126；130；141；143；146；155；156；167；168；170；179；187；190；193；199；218；247；249；254；256；259；278；281；286；288；321；323；332；347；350；353；373；374；375；377；394；407；415；417；425；436；445；450；464；474；485；491；493；527；530；531；546；551；553；555；580；581；586；587；595；612；627；636；638；639；649；655；658；668；683；730；733；735；736；738；742；748；767；768；772；786；792；803；805；807；824；829；833；834；864；865；897；923；924；928；929；937；946；955；962；969；974；976；980；982；993；1012；1020；1021；1026；1027；1036；1037；1042；1059；1064；1066；1072；1083；1085；1091；1111；1117；1125；1139；1146，表2材料141；表3材料26；34；37；43；53；65；70；73；82；84；96；97；98；106；107；108；110；115；116；125；126；143；146；163；166；167；169；187；194；198；201；205；213；214；232；239；254；255；256；258；282；284；286；287；288；314；323；365；366；374；375；376；377；379；400；407；417；419；439；440；442；443；469；474；485；491；492；526；528；530；538；542；547；549；554；555；556；576；579；583；585；588；605；617；636；638；640；647；651；652；664；665；683；699；701；730；740；742；743；755；760；761；772；777；784；789；792；796；797；803；805；807；808；810；811；812；817；832；833；835；845；846；848；851；858；865；882；883；902；904；918；921；923；931；937；946；956；977；981；983；1002；1004；1019；1020；1026；1036；1039；1040；1041；1069；1071；1079；1081；1084；1091；1098；1110；1111；1112；1118；1119；1122；1133；1139；1146；以及它们的混合物，更优选地，所述恶臭减少材料选自表1材料4；16；17；34；37；42；43；61；65；70；82；98；106；108；110；112；113；117；126；130；141；143；146；155；156；167；168；170；179；187；190；193；199；218；247；249；254；256；259；278；281；286；288；321；323；332；347；350；353；373；374；375；377；394；407；415；417；425；436；445；450；464；474；485；491；493；527；530；531；546；551；553；555；580；581；586；587；595；612；627；636；638；639；649；655；658；668；683；730；733；735；736；738；742；748；767；768；772；786；792；803；805；807；824；829；833；834；864；865；897；923；924；928；929；937；946；955；962；969；974；976；980；982；993；1012；1020；1021；1026；1027；1036；1037；1042；1059；1064；1066；1072；1083；1085；1091；1111；1117；1125；1139；1146，表2材料141，以及它们的混合物，最优选地，所述恶臭减少材料选自表4材料199；281；353；627；1027，以及它们的混合物。所有前述材料具有小于3的logp，从而它们更长久地保留在清洁和/或处理组合物洗涤溶液的水相中，并且充分处理硬质表面。更优选和最优选的前述材料是特别优选的，因为其有效地冲消所有关键恶臭。在所述清洁和/或处理组合物的一个方面，所述恶臭减少材料不选自表1-3恶臭减少材料302；288；50；157；1017；888；64；1054；832；375；390；745；504；505；140；1012；498；362；103；356；1074；908；1127；475；918；687；611；317；9；141；550；602；913；1005；521；10；215；370；335；378；1121；360；565；1136；1129；655；369；1065；914；757；601；478；889；891；358；973；162；554；522；312；125；26；418；92；586；1026；218；31；828；871；829；1066；287；269；769；701；1118；70；946；142；109；108，或它们的混合物。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述组合物包含选自以下的助剂成分：助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化物质、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、载体、结构剂、助水溶剂、加工助剂、除所述增溶剂以外的溶剂、织物软化剂活性物质，所述织物软化剂活性物质(选自硅氧烷聚合物、多糖、粘土、脂肪酯、可分散聚烯烃、聚合物胶乳、以及它们的混合物)、颜料、以及它们的混合物，优选地，所述组合物包含有机酸，优选柠檬酸和/或乳酸、氢化蓖麻油、乙氧基化聚乙烯亚胺(优选pei600eo20和/或pei600)、酶(优选冷水淀粉酶、冷水蛋白酶和/或木糖葡聚糖酶)。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物包含选自以下的织物软化剂活性物质：季铵化合物、硅氧烷聚合物、多糖、粘土、胺、脂肪酯、可分散聚烯烃、聚合物胶乳、以及它们的混合物，优选地，a.)所述季铵化合物包括烷基季铵化合物，优选地所述烷基季铵化合物选自单烷基季铵化合物、二烷基季铵化合物、三烷基季铵化合物、以及它们的混合物；b.)所述硅氧烷聚合物选自环状硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅氧烷聚醚、硅氧烷树脂、硅氧烷聚氨酯、以及它们的混合物；c.)所述多糖包括阳离子淀粉；d.)所述粘土包括绿土粘土；e.)所述可分散聚烯烃选自聚乙烯、聚丙烯、以及它们的混合物；并且f.)所述脂肪酯选自聚甘油酯、蔗糖酯、甘油酯、以及它们的混合物。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物包含织物软化剂活性物质，所述织物软化剂活性物质包括选自以下的材料：单酯季铵盐、二酯季铵盐、三酯季铵盐、以及它们的混合物，优选地，所述单酯季铵盐和二酯季铵盐选自双-(2-羟基丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯和双-(2-羟基丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯的异构体和/或它们的混合物、1,2-二(酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、n,n-双(硬脂酰氧基-乙基)-n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(牛油酰氧基-乙基)-n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(硬脂酰氧基-乙基)-n-(2-羟乙基)-n-甲基甲酯硫酸铵、n,n-双-(硬脂酰-2-羟基丙基)-n,n-二甲基甲酯硫酸铵、n,n-双-(牛油酰-2-羟基丙基)-n,n-二甲基甲酯硫酸铵、n,n-双-(棕榈酰-2-羟基丙基)-n,n-二甲基甲酯硫酸铵、n,n-双-(硬脂酰-2-羟基丙基)-n,n-二甲基氯化铵、1,2-二-(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基氯化铵、二(硬)牛油二甲基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基甲酯硫酸铵、1-甲基-1-硬脂酰胺基乙基-2-硬脂酰甲基硫酸咪唑、1-牛油基酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉、二棕榈基甲基羟乙基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述组合物包含季铵化合物和硅氧烷聚合物，优选地，所述组合物包含0.001％至10％，0.1％至8％，更优选0.5％至5％的所述硅氧烷聚合物。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述织物软化活性物质具有介于0-140之间，优选5-100，更优选10-80，甚至更优选15-70，最优选18-25的碘值，或当所述织物软化活性物质包含部分氢化的脂肪酸季铵化合物时，所述织物软化活性物质最优选具有25-60的碘值。在申请人的清洁和/或处理组合物的一个方面，所述清洁和/或处理组合物为可溶性单位剂量产品，所述可溶性单位剂量产品包含一种或多种清洁和/或处理组合物，所述组合物包含于一个或多个腔室中，所述腔室由一种或多种膜形成，优选地，所述一种或多种膜包括pva膜。辅助材料虽然对于本发明而言不是必需的，但下文所举例说明的助剂材料的非限制性列表适用于本发明的组合物，并且可期望将其掺入到本发明的某些方面中以例如有助于或提高处理待清洁底物的清洁性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节组合物的美观性。这些附加组分的确切性质及其掺入含量将取决于组合物的物理形式及要采用的织物处理操作的性质。合适的助剂材料包括但不限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化物质、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、载体、结构剂、助水溶剂、加工助剂、溶剂、颜料和/或与洗涤剂相容的织物软化剂活性物质和衣物软化剂、抗菌剂、抗微生物剂和抗真菌剂。如所声明的，辅助成分不是申请人组合物所必需的。因此，申请人组合物的某些方面不包含一种或多种以下助剂材料：表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化物质、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形的过酸、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、调色染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、载体、助水溶剂、加工助剂、溶剂、颜料和/或织物软化剂活性物质、抗菌剂/抗微生物剂。然而，当存在一种或多种助剂时，此类一种或多种助剂可按以下详述存在。调色染料—液体衣物洗涤剂组合物可包含调色染料。用于本发明的衣物洗涤护理组合物的调色染料可包括聚合物或非聚合物染料、有机或无机颜料、或它们的混合物。优选地，调色染料包括聚合物染料，所述聚合物染料包含发色团成分和聚合物成分。所述发色团成分的特征在于，它在暴露于光之后吸收蓝色、红色、紫罗兰色、紫色或它们组合的波长范围内的光。在一个方面，所述发色团成分在水和/或甲醇中表现出约520纳米至约640纳米的吸收光谱最大值，并且在另一方面，在水和/或甲醇中表现出约560纳米至约610纳米的吸收光谱最大值。虽然可使用任何合适的发色团，但是染料发色团优选地选自苯并二呋喃、次甲基、三苯甲烷、萘酰亚胺、吡唑、萘醌、蒽醌、偶氮、噁嗪、吖嗪、呫吨、三苯并二嗪和酞菁染料发色团。可优选单偶氮和双偶氮染料发色团。调色染料可包括染料聚合物，所述染料聚合物包括与至少三个连续重复单元中的一者或多者共价连接的发色团。应当理解，重复单元自身并不需要包括发色团。染料聚合物可包括至少5个、或至少10个、或甚至至少20个连续重复单元。重复单元可来源于有机酯，诸如与氧基亚烷氧基和聚氧基亚烷氧基结合的苯基二羧酸酯。重复单元可来源于烯烃、环氧化物、氮丙啶、碳水化合物，所述碳水化合物包括包含改性纤维素诸如羟烷基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基甲基纤维素；羟丁基纤维素；和羟丁基甲基纤维素，或它们的混合物的单元。重复单元可来源于烯烃、或环氧化物或它们的混合物。重复单元可为c2-c4亚烷氧基基团，有时称为烷氧基基团，优选地来源于c2-c4亚烷基氧。重复单元可为c2-c4烷氧基基团，优选乙氧基基团。出于本发明的目的，至少三个连续重复单元形成聚合物成分。聚合物成分可经由连接基团直接或间接共价连接至发色团。合适聚合物成分的示例包括具有多个重复单元的聚氧化烯链。在一个方面，所述聚合物成分包含具有2至约30个重复单元，2至约20个重复单元，2至约10个重复单元，或甚至约3或4至约6个重复单元的聚氧化烯链。聚氧化烯链的非限制性示例包括环氧乙烷、环氧丙烷、缩水甘油氧化物、环氧丁烷以及它们的混合物。表面活性剂—根据本发明所述的组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂以及它们的混合物。表面活性剂通常以按所述受试组合物的重量计约0.1％至约60％，约1％至约50％或甚至约5％至约40％的含量存在。螯合剂—本文的组合物可包含螯合剂。合适的螯合剂包括铜、铁和/或锰螯合剂以及它们的混合物。当使用螯合剂时，所述组合物可包含按所述受试组合物的重量计约0.1％至约15％或甚至约3.0％至约10％的螯合剂。染料转移抑制剂—本发明的组合物还可包含一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺n-氧化物聚合物、n-乙烯基吡咯烷酮和n-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮和聚乙烯咪唑、或它们的混合物。当存在于受试组合物中时，染料转移抑制剂可以按所述组合物的重量计约0.0001％至约10％，约0.01％至约5％或甚至约0.1％至约3％的含量存在。分散剂—本发明的组合物还可包含分散剂。合适的水溶性有机材料包含均聚酸或共聚酸或它们的盐，其中多元羧酸包含至少两个相隔不超过两个碳原子的羧基基团。香料–分散相可包含香料，所述香料可包括选自以下香料的材料，如：3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、和2,6-二甲基-5-庚烯醛、α-二氢大马酮、β-二氢大马酮、δ-二氢大马酮、β-大马烯酮、6,7-二氢-1,1,2,3,3-五甲基-4(5h)-茚酮、甲基-7,3-二氢-2h-1,5-苯并二氧蒎-3-酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯基-1-基)丙基]环戊-2-酮、2-仲丁基环己酮、和β-二氢紫罗兰酮、里哪醇、乙基里哪醇、四氢里哪醇、和二氢月桂烯醇。香料递送技术本发明的组合物可包含一种或多种香料递送技术，所述技术稳定并且增强香料成分的沉积以及从经处理底物的释放。此类香料递送技术也可用于延长从经处理底物释放香料的持久性。香料递送技术，制备某些香料递送技术的方法和此类香料递送技术的用途公开于us2007/0275866a1中。在一个方面，本发明的组合物可包含按重量计约0.001％至约20％，或约0.01％至约10％，或约0.05％至约5％，或甚至约0.1％至约0.5％的香料递送技术。在一个方面，所述香料递送技术可选自：香料微胶囊、前香料、聚合物颗粒、官能化有机硅、聚合物辅助递送、分子辅助递送、纤维辅助递送、胺辅助递送、环糊精、淀粉包封的谐香剂、沸石和无机载体以及它们的混合物：在一个方面，所述香料递送技术可包括包封的香料，如用壁材料至少部分包围有益剂而形成的香料微胶囊。所述有益剂可包括选自以下香料的材料，如3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、和2,6-二甲基-5-庚烯醛、α-二氢大马酮、β-二氢大马酮、δ-二氢大马酮、β-大马烯酮、6,7-二氢-1,1,2,3,3-五甲基-4(5h)-茚酮、甲基-7,3-二氢-2h-1,5-苯并二氧蒎-3-酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯基-1-基)丙基]环戊-2-酮、2-仲丁基环己酮、和β-二氢紫罗兰酮、里哪醇、乙基里哪醇、四氢里哪醇和二氢月桂烯醇。合适的香料材料可得自mountolive，newjersey，usa的givaudancorp.，southbrunswick，newjersey，usa的internationalflavors&fragrancescorp.或naarden，netherlands的questcorp.。在一个方面，微胶囊壁材料可包括：三聚氰胺、聚丙烯酰胺、硅氧烷、二氧化硅、聚苯乙烯、聚脲、聚氨酯、基于聚丙烯酸酯的材料、明胶、苯乙烯马来酸酐、聚酰胺、以及它们的混合物。在一个方面，所述三聚氰胺壁材料可包括与甲醛交联的三聚氰胺、与甲醛交联的三聚氰胺-二甲氧基乙醇、以及它们的混合物。在一个方面，所述聚苯乙烯壁材料可包括与二乙烯基苯交联的聚苯乙烯。在一个方面，所述聚脲壁材料可包括与甲醛交联的脲、与戊二醛交联的脲、以及它们的混合物。在一个方面，基于所述聚丙烯酸酯的材料可包括由甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯与强酸形成的聚丙烯酸酯、由羧酸丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体与强碱形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体与羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体形成的聚丙烯酸酯、以及它们的混合物。在一个方面，香料微胶囊可涂覆有沉积助剂、阳离子聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、或它们的混合物。合适的聚合物可选自聚乙烯甲醛、部分羟基化的聚乙烯甲醛、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、乙氧基化聚乙烯亚胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、以及它们的组合。在一个方面，所述微胶囊可为香料微胶囊。在一个方面，可使用一种或多种类型的微胶囊，例如具有不同有益剂的两种类型微胶囊。在一个方面，所述香料递送技术可包含胺反应产物(arp)或硫代反应产物。人们还可使用“反应性的”聚合胺和/或聚合硫醇，其中所述胺和/或硫醇官能团与一种或多种prm预反应以形成反应产物。通常反应性胺为伯胺和/或仲胺，并且可为聚合物或单体的(非聚合物)的一部分。此类arp还可与附加的prm混合以提供聚合物辅助递送和/或胺辅助递送的有益效果。聚胺的非限制性示例包括基于聚烷基亚胺的聚合物，诸如聚乙烯亚胺(pei)或聚乙烯胺(pvam)。单体(非聚合)胺的非限制性示例包括羟基胺，诸如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物，和芳胺诸如邻氨基苯甲酸酯。arp可与香料预混，或单独地加入到免洗型或洗去型应用中。在另一方面中，包含除了氮和/或硫之外的杂原子例如氧、磷或硒的材料可用作胺化合物的替代物。在另一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在另一方面中，单个分子可包含胺部分和一个或多个供选择的替代杂原子部分，例如硫醇、膦和硒醇。所述有益效果可包括香料改善的递送以及受控的香料释放。合适的arp及其制造方法可见于uspa2005/0003980a1和usp6,413,920b1中。合适的织物软化活性物质本文所公开的流体织物增强组合物包含织物软化活性物质(“fsa”)。合适的织物软化活性物质包括但不限于选自以下的材料：季铵化合物、胺、脂肪酯、蔗糖酯、硅氧烷、可分散的聚烯烃、粘土、多糖、脂肪酸、软化油、聚合物胶乳、以及它们的混合物。水不溶性织物护理有益剂的非限制性示例包括可分散的聚乙烯和聚合物胶乳。这些试剂可为乳液、胶乳、分散体、悬浮液等的形式。在一个方面，它们为乳液或胶乳的形式。可分散的聚乙烯和聚合物胶乳可具有大范围的粒度直径(χ50)，所述直径包括但不限于约1nm至约100μm；或者约10nm至约10μm。如此，可分散聚乙烯和聚合物胶乳的粒度通常但非限制性地小于硅氧烷或其它脂肪油。通常适于制备聚合物乳液或聚合物胶乳的乳液聚合作用的任何表面活性剂可被用于制备本发明的水不溶性织物护理有益剂。合适的表面活性剂由用于聚合物乳液和胶乳的乳化剂，用于聚合物分散体的分散剂以及用于聚合物悬浮液的悬浮液试剂组成。合适的表面活性剂包括阴离子、阳离子和非离子表面活性剂、或它们的组合。在一个方面，此类表面活性剂为非离子和/或阴离子表面活性剂。在一个方面，水不溶性织物护理有益剂中表面活性剂与聚合物的比率分别为约1:100至约1:2；或者约1:50至约1:5。合适的水不溶性织物护理有益剂包括但不限于以下所描述的示例。季铵化合物-合适的季铵化合物包括但不限于选自以下的材料：酯季铵化合物、酰胺季铵化合物、咪唑啉季铵化合物、烷基季铵化合物、酰胺酯季铵化合物、以及它们的混合物。合适的酯季铵化合物包括但不限于选自以下的材料：单酯季铵化合物、二酯季铵化合物、三脂季铵化合物、以及它们的混合物。在一个方面，合适的酯季铵化合物为双-(2-羟基丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯，其具有1.85至1.99的脂肪酸部分与胺部分的摩尔比，16至18个碳原子的平均脂肪酸部分链长，和对游离脂肪酸计算出的介于0-140之间，优选5-100，更优选10-80，甚至更优选15-70，甚至更优选18-55，最优选18-25的脂肪酸部分的碘值。当使用软牛油季铵化合物软化剂时，最优选地，范围为25-60。在一个方面，双(2-羟基丙基)-二甲基甲酯硫酸铵脂肪酸酯的不饱和脂肪酸部分中双键的顺式-反式-比率分别为55:45至75:25。合适的酰胺的季铵化合物包括但不限于选自以下的材料：单酰胺季铵化合物、二酰胺季铵化合物、以及它们的混合物。合适的烷基季铵化合物包括但不限于选自以下的材料：单烷基季铵化合物、二烷基季铵化合物、三烷基季铵化合物、四烷基季铵化合物、以及它们的混合物。胺-合适的胺包括但不限于选自以下的材料：酰胺酯胺、酰氨基胺、咪唑啉胺、烷基胺、酰胺酯胺、以及它们的混合物。合适的酯胺包括但不限于选自以下的材料：单酯胺、二酯胺、三酯胺以及它们的混合物。合适的酰胺季铵化合物包括但不限于选自以下的材料：单酰胺、二酰胺以及它们的混合物。合适的烷基胺包括但不限于选自以下的材料：单烷基胺、二烷基胺季铵化合物、三烷基胺以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述织物软化活性物质为适于在漂洗步骤中软化织物的季铵化合物。在一个实施方案中，所述织物软化活性物质由脂肪酸与氨基醇的反应产物形成，获得单酯、二酯和(在一个实施方案中)三酯化合物的混合物。在另一个实施方案中，所述织物软化活性物质包含一种或多种软化剂季铵化合物，如但不限于单烷基季铵化合物、二烷基季铵化合物、二酰胺季铵化合物、二酯季铵化合物、或它们的组合。在一个方面，所述织物软化活性物质包含二酯季铵或质子化的二酯铵(下文称为“dqa”)化合物组合物。在本发明的某些实施方案中，所述dqa化合物组合物还包括二酰胺基织物软化活性物质和具有混合的酰胺键和酯键以及上述二酯键的织物软化活性物质，本文中全部称作dqa。在一个方面，所述织物软化活性物质可包含下式化合物作为主要活性物质：{r4-m-n+-[x-y-r1]m}x-(1)其中每个r包括氢、短链c1-c6(在一个方面为c1-c3烷基或羟烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基等)、聚(c2-3烷氧基)、多乙氧基、苄基、或它们的混合物；每个x独立地为(ch2)n、ch2-ch(ch3)-或ch-(ch3)-ch2-；每个y可包括-o-(o)c-、-c(o)-o-、-nr-c(o)-、或-c(o)-nr-；每个m为2或3；每个n为1至约4，在一个方面为2；每个r1中的碳总数(当y为-o-(o)c-或-nr-c(o)-时加一)可为c12-c22，或c14-c20，每个r1为烃基、或取代的烃基基团；并且x-可包括任何软化剂相容的阴离子。在一个方面，所述软化剂相容的阴离子可包括氯离子、溴离子、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、硫酸根、和硝酸根。在另一方面，所述软化剂相容的阴离子可包括氯离子或甲酯硫酸根。在另一方面，所述织物软化活性物质可包含通式：[r3n+ch2ch(yr1)(ch2yr1)]x-其中每个y、r、r1和x-具有与上文相同的含义。此类化合物包括具有下式的那些：[ch3]3n(+)[ch2ch(ch2o(o)cr1)o(o)cr1]c1(-)(2)其中每个r可包括甲基或乙基基团。在一个方面，每个r1可包括c15至c19基团。如本文所用的，当指定为二酯时，其可包括存在的单酯。这些类型的试剂和制备它们的一般方法公开于u.s.p.n.4,137,180中。合适deqa(2)的示例为具有式1,2-二(酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵的“丙基”酯季铵织物软化剂活性物质。第三类可用的织物软化活性物质具有式：[r4-m-n+-r1m]x-(3)其中每个r、r1、m和x-具有与上文相同的含义。在另一方面，织物软化活性物质可包含下式：其中每个r、r1和a-具有上文给定的定义；r2可包括c1-6亚烷基，在一个方面为亚乙基；并且g可包括氧原子或-nr-基团；在另一方面，所述织物软化活性物质可具有下式：其中r1、r2和g如上所定义。在另一个方面，所述织物软化活性物质可包括例如分子比为约2:1的脂肪酸与二亚烷基三胺的缩合反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：r1—c(o)—nh—r2—nh—r3—nh—c(o)—r1(6)其中r1、r2如上所定义，并且r3可包括c1-6亚烷基，在一个方面为亚乙基基团，并且其中通过加入烷基化试剂如硫酸二甲酯，可任选将反应产物季铵化。此类季铵化反应产物更详细描述于u.s.p.n.5,296,622中。在另一方面，所述织物软化活性物质可具有下式：[r1—c(o)—nr—r2—n(r)2—r3—nr—c(o)—r1]+a-(7)其中r、r1、r2、r3和a-如上所定义。在另一个方面，所述织物软化活性物质可包括分子比为约2:1的脂肪酸与羟烷基亚烷二胺的反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：r1-c(o)-nh-r2-n(r3oh)-c(o)-r1(8)其中r1、r2和r3如上所定义；在另一方面，所述织物软化活性物质可具有下式：其中r、r1、r2和a-如上所定义。在另一方面，所述织物软化活性物质可具有下式：其中：x1为c2-3烷基基团，在一个方面为乙基基团；x2和x3独立地为c1-6直链或支链烷基或链烯基基团，在一个方面为甲基、乙基或异丙基基团；r1和r2独立地为c8-22直链或支链烷基或链烯基基团；其特征在于：a和b独立地选自-o-(c＝o)-、-(c＝o)-o-、或它们的混合物，在一个方面为-0-(c＝0)-具有式(1)的织物软化活性物质的非限制性示例为n,n-双(硬脂酰氧基-乙基)-n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(牛油酰氧基-乙基)-n,n-二甲基氯化铵、n,n-双(脂酰氧基-乙基)-n-(2-羟乙基)-n-甲基甲酯硫酸铵。具有式(2)的织物软化活性物质的非限制性示例为1,2-二-(硬脂酰氧基)-3-三甲基丙基氯化铵。具有式(3)的织物软化活性物质的非限制性示例包括二亚烷基二甲基铵盐，如二低芥酸菜子油基二甲基氯化铵、二(硬)牛油二甲基氯化铵、二低芥酸菜子油基二甲基甲酯硫酸铵、以及它们的混合物。可用于本发明中的可商购获得的二亚烷基二甲基铵盐的示例为以商品名472购自witcocorporation的二油基二甲基氯化铵，和以商品名arquad2ht75购自akzonobel的二硬牛油基二甲基氯化铵。具有式(4)的织物软化活性物质的非限制性示例为以商品名商购自witcocorporation的1-甲基-1-硬脂酰胺基乙基-2-硬脂酰甲基硫酸咪唑，其中r1为无环脂族c15-c17烃基基团，r2为亚乙基基团，g为nh基团，r5为甲基基团，并且a-为甲酯硫酸根阴离子。具有式(5)的织物软化活性物质的非限制性示例为1-牛油基酰胺乙基-2-牛油基咪唑啉，其中r1为无环脂族c15-c17烃基，r2为亚乙基，并且g为nh基团。具有式(6)的织物软化活性物质的非限制性示例为分子比为约2:1的脂肪酸与二亚乙基三胺的反应产物，所述反应产物混合物包含具有下式的n,n"-二烷基二亚乙基三胺：r1-c(o)-nh-ch2ch2-nh-ch2ch2-nh-c(o)-r1其中r1为来源于植物或动物源的可商购获得的脂肪酸如购自henkelcorporation的223ll或7021的烷基基团，并且r2和r3为二价亚乙基基团。在一个方面，所述脂肪酸可完全或部分通过从植物材料提取，由植物材料发酵，得自可再生源，和/或经由基因修饰的生物体如藻类或酵母而获得。化合物(7)的非限制性示例为具有下式的基于二脂肪酰氨基胺的软化剂：[r1-c(o)-nh-ch2ch2-n(ch3)(ch2ch2oh)-ch2ch2-nh-c(o)-r1]+ch3so4-其中r1为烷基基团。此类化合物的示例为可以例如商品名222lt从witcocorporation商购获得的那些。具有式(8)的织物软化活性物质的示例为分子比为约2:1的脂肪酸与n-2-羟乙基亚乙基二胺的反应产物，所述反应产物混合物包含具有下式的化合物：r1-c(o)-nh-ch2ch2-n(ch2ch2oh)-c(o)-r1其中r1-c(o)为可商购获得的来源于植物或动物源的脂肪酸(如购自henkelcorporation的223ll或7021)的烷基基团。具有式(9)的织物软化活性物质的示例为具有下式的双季铵化合物：其中r1来源于脂肪酸。此类化合物购自witcocompany。具有式(10)的织物软化活性物质的非限制性示例为二烷基咪唑啉二酯化合物，其中所述化合物为用脂肪酸酯化的n-(2-羟乙基)-1,2-乙二胺或n-(2-羟基异丙基)-1,2-乙二胺与乙醇酸的反应产物，其中所述脂肪酸为(氢化)牛油脂肪酸、棕榈脂肪酸、氢化棕榈脂肪酸、油酸、油菜籽脂肪酸、氢化油菜籽脂肪酸、或上述的混合物。应当理解，上文公开的软化剂活性物质的组合适用于本发明。阴离子a在本文的阳离子含氮盐中，阴离子a-提供电中性，其包括任何软化剂相容的阴离子。最常见的是，在这些盐中用于提供电中性的阴离子来自于强酸，尤其是卤离子，如氯离子、溴离子、或碘离子。然而，可使用其它阴离子，如甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、乙酸根、甲酸根、硫酸根、碳酸根、脂肪酸阴离子等。在一个方面，阴离子a可包括氯离子或甲酯硫酸根。在一些方面，所述阴离子可携带双倍电荷。在该方面，a-代表半个基团。在一个实施方案中，所述织物软化剂选自以下中的至少一种：二牛油酰氧乙基二甲基氯化铵、二氢化牛油酰氧乙基二甲基氯化铵、二牛油基二甲基氯化铵、二氢化牛油基二甲基氯化铵、二牛油酰氧乙基甲基羟乙基甲酯硫酸铵、二氢化牛油酰氧乙基甲基羟乙基氯化铵、或它们的组合。多糖本发明的一个方面提供了包含阳离子淀粉作为织物软化活性物质的织物增强剂组合物。在一个实施方案中，本发明的织物护理组合物通常以按所述组合物的重量计约0.1％至约7％，或约0.1％至约5％，或约0.3％至约3％，并且或约0.5％至约2.0％的含量包含阳离子淀粉。适用于本发明组合物中的阳离子淀粉可以商品名从cerestar商购获得，以及以商品名2a从nationalstarchandchemicalcompany商购获得。蔗糖酯非离子织物护理有益剂可包括蔗糖酯，并且通常来源于蔗糖和脂肪酸。蔗糖酯由蔗糖部分组成，该蔗糖部分具有一个或多个酯化的羟基基团。蔗糖为具有下式的二糖：另选地，该蔗糖分子可由以下化学式表示：m(oh)8，其中m为二糖主链，并且在所述分子中共具有8个羟基基团。因此，蔗糖酯可由下式表示：m(oh)8-x(oc(o)r1)x其中x为被酯化的羟基基团的数量，而(8-x)为保持不变的羟基基团；x为选自1至8，或2至8，或3至8，或4至8的整数；并且r1部分独立地选自直链或支链、环状或无环、饱和或不饱和、取代或未取代的c1-c22烷基或c1-c30烷氧基。在一个实施方案中，r1部分包括直链烷基或烷氧基部分，其具有独立选择和变化的链长。例如，r1可包括直链烷基或烷氧基部分的混合，其中大于约20％的直链为c18，或大于约50％的直链为c18，或大于约80％的直链为c18。在另一个实施方案中，r1部分包括饱和和不饱和烷基或烷氧基部分的混合物；不饱和度可通过“碘值”(下文称之为“iv”，用标准aocs方法测量)来测量。适用于本文的蔗糖酯的iv的范围为约1至约150，或约2至约100，或约5至约85。r1部分可被氢化以降低不饱和程度。在优选较高iv(如约40至约95)的情况下，来源于大豆油和低芥酸菜子油的油酸和脂肪酸则为原料。在另一个实施方案中，不饱和r1部分可包含在不饱和位点附近的“顺式”和“反式”形式的混合物。“顺式”/“反式”比可为约1:1至约50:1，或约2:1至约40:1，或约3:1至约30:1，或约4:1至约20:1。可分散的聚烯烃通常所有提供织物护理有益效果的可分散聚烯烃都可被用作本发明中的水不溶性织物护理有益剂。该聚烯烃可为蜡、乳液、分散体或悬浮液的形式。非限制性示例在以下讨论。在一个实施方案中，该聚烯烃选自聚乙烯、聚丙烯或它们的组合。聚烯烃可以至少部分改性以包含各种官能团，例如羧基、烷基酰胺、磺酸或酰胺基基团。在另一个实施方案中，该聚烯烃为至少部分羧基改性的，或换言之，被氧化的。为了易于制剂，该可分散的聚烯烃可通过使用乳化剂以可分散的聚烯烃的悬浮液或乳液被引入。所述聚烯烃悬浮液或乳液可包含为约1重量％至约60重量％，或约10重量％至约55重量％，或约20重量％至约50重量％的聚烯烃。所述聚烯烃可具有约20°至约170℃，或约50°至约140℃的腊滴点(参见astmd3954-94，第15.04卷---“standardtestmethodfordroppingpointofwaxes”)。合适的聚乙烯蜡可从供应商商购获得，包括但不限于honeywell(a-c聚乙烯)、clariant(乳液)和basf当乳液与可分散聚烯烃一起使用时，该乳化剂可为任何合适的乳化试剂。非限制性示例包括阴离子、阳离子、非离子表面活性剂、或它们的组合。然而，几乎所有合适的表面活性剂或悬浮剂可被用作乳化试剂。该可分散的聚烯烃通过使用乳化试剂分散，该乳化试剂与聚烯烃蜡的比例分别为约1:100至约1:2，或约1:50至约1:5。聚合物胶乳聚合物胶乳通过乳液聚合作用制备，其包括一种或多种单体，一种或多种乳化剂，引发剂，和本领域普通的技术人员熟悉的其它组分。通常所有提供织物护理有益效果的聚合物胶乳都可被用作本发明中的水不溶性织物护理有益剂。另外的非限制性示例包括用于生产聚合物胶乳的单体，例如：(1)100％或纯的丙烯酸丁酯；(2)具有至少20％(单体重量比率)丙烯酸丁酯的丙烯酸丁酯和丁二烯的混合物；(3)丙烯酸丁酯和小于20％(单体重量比率)的除丁二烯之外的其它单体；(4)具有或大于c6的烷基碳链的丙烯酸烷基酯；(5)具有或大于c6的烷基碳链的丙烯酸烷基酯和小于约50％(单体重量比率)的其它单体；(6)加入至前述单体系统的第三单体(小于20％的单体重量比率)；以及(7)它们的组合。本发明中为合适织物护理有益剂的聚合物胶乳可包括具有约-120℃至约120℃，或约-80℃至约60℃的玻璃化转变温度的那些。合适的乳化剂包括阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂。合适的引发剂包括那些适用于聚合物胶乳的乳液聚合作用的引发剂。聚合物胶乳的粒度直径(χ50)可为约1nm至约10μm，或约10nm至约1μm，或甚至约10nm至约20nm。脂肪酸本发明的一个方面提供了包含脂肪酸如游离脂肪酸的织物软化组合物。本文所用术语“脂肪酸”从最广义上包括未质子化和质子化形式的脂肪酸；和包括限定或未限定其它化学部分的脂肪酸，以及这些种类脂肪酸的各种组合。本领域的技术人员将容易地测出含水组合物的ph，该ph将部分地指示脂肪酸是否为质子化或非质子化的。在另一个实施方案中，所述脂肪酸连同抗衡离子，为非质子化或盐的形式，如但不限于钙盐、镁盐、钠盐、钾盐等。术语“游离脂肪酸”是指未键合(共价或其它方式)至另一个化学部分的脂肪酸。在一个实施方案中，所述脂肪酸可包括包含约12至约25，约13至约22，或甚至约16至约20个总碳原子的那些，所述脂肪部分包含约10至约22，约12至约18，或甚至约14个(中切)至约18个碳原子。本发明的脂肪酸可来源于(1)动物脂肪，和/或部分氢化的动物脂肪，例如，牛油、猪油等；(2)植物油，和/或部分氢化的植物油，例如，低芥酸菜子油、红花油、花生油、向日葵油、芝麻油、油菜籽油、棉籽油、玉米油、大豆油、妥尔油、米糠油、棕榈油、棕榈仁油、椰子油、其它热带棕榈油、亚麻籽油、桐油等；(3)加工的和/或干性油，例如经热、压力、碱异构化和催化处理的亚麻籽油或桐油；(4)它们的混合物，以得到饱和的(例如硬脂酸)，不饱和的(例如油酸)，多不饱和的(亚油酸)，支链的(例如异硬脂酸)或环状的(例如多不饱和酸的饱和或不饱和二取代环戊基或环庚基衍生物)脂肪酸。可使用来自不同脂肪源的脂肪酸混合物。在一个方面，虽然可以使用完全饱和的和部分饱和的脂肪酸，但是至少大部分存在于本发明织物软化组合物中的脂肪酸是不饱和的，例如按存在于所述组合物中的所述脂肪酸的总重量计约40％至100％，约55％至约99％，或甚至约60％至约98％的脂肪酸是不饱和的。因此，本发明组合物的总脂肪酸中的多不饱和脂肪酸的总含量(tpu)按存在于所述组合物中的所述脂肪酸的总重量计可为约0％至约75％。用于不饱和脂肪酸的顺/反比例可能是重要的，所述顺/反比例(c18:1材料)为至少约1:1，至少约3:1，约4:1或甚至约9:1或更高。支链脂肪酸如异硬脂酸也是合适的，这是由于它们对于氧化和所得的颜色与气味品质下降可能是更稳定的。碘值或“iv”测量脂肪酸中的不饱和度。在本发明的一个实施方案中，所述脂肪酸具有约10至约140，约15至约100，或甚至约15至约60的iv。另一类脂肪酯织物护理活性物质为软化油，其包括但不限于植物油(例如大豆，向日葵，和低芥酸菜子)、烃基油(天然和合成的石油润滑剂，在一个方面为聚烯烃、异链烷烃，和环状石蜡)、甘油三油酸酯、脂肪族酯、脂肪醇、脂肪胺、脂肪酰胺，和脂肪酯胺。油可与脂肪酸软化剂、粘土和硅氧烷组合。粘土在本发明的一个实施方案中，所述织物护理组合物可包含作为织物护理活性物质的粘土。在一个实施方案中，粘土可为软化剂或与其它软化活性物质，例如硅氧烷的共软化剂。合适的粘土包括地质学上分类为绿土的那些材料。硅氧烷在一个实施方案中，该织物软化组合物包含硅氧烷。硅氧烷的合适含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约70％，或约0.3％至约40％，或约0.5％至约30％，或约1％至约20％。可用的硅氧烷可为包含任何硅氧烷的化合物。在一个实施方案中，所述硅氧烷聚合物选自环状硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅氧烷聚醚、硅氧烷树脂、硅氧烷聚氨酯、以及它们的混合物。在一个实施方案中，该硅氧烷为聚二烷基硅氧烷，或聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷或“pdms”)，或它们的衍生物。在另一个实施方案中，所述硅氧烷选自氨基官能化硅氧烷、氨基-聚醚硅氧烷、烷氧基化硅氧烷、阳离子硅氧烷、乙氧基化硅氧烷、丙氧基化硅氧烷、乙氧基化/丙氧基化硅氧烷、硅氧烷季铵盐、或它们的组合。在另一个实施方案中，所述硅氧烷可选自具有下式的无规或嵌段有机硅氧烷聚合物：[r1r2r3sio1/2](j+2)[(r4si(x-z)o2/2]k[r4r4sio2/2]m[r4sio3/2]j其中：j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；k为0至约200的整数，在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，r1、r2或r3中的至少一个为–x—z；m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；r1、r2和r3各自独立地选自h、oh、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基和x-z；每个r4独立地选自h、oh、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、c1-c32烷氧基、和c1-c32取代的烷氧基；所述烷基硅氧烷聚合物中的每个x包括取代或未取代的包含2-12个碳原子的二价亚烷基，在一个方面，每个二价亚烷基基团独立地选自-(ch2)s-，其中s为约2至约8，约2至约4的整数；在一个方面，所述烷基硅氧烷聚合物中的每个x包括取代的二价亚烷基，其选自：–ch2–ch(oh)-ch2–；–ch2–ch2-ch(oh)–；和每个z独立地选自前提条件是当z为季型时，q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的q必须为h或c1-c6烷基，在一个方面，所述附加的q为h；对于z，an-为合适的电荷平衡阴离子。在一个方面，an-选自cl-、br-、i-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、甲酸根和磷酸根；并且所述有机硅氧烷中至少一个q独立地选自–ch2–ch(oh)-ch2-r5；所述有机硅氧烷中的每个附加的q独立地选自h、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、–ch2–ch(oh)-ch2-r5；其中每个r5独立地选自h、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、–(chr6-chr6-o-)w-l和甲硅烷氧基残基；每个r6独立地选自h、c1-c18烷基每个l独立地选自–c(o)-r7或r7；w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数；每个r7独立地选自h；c1-c32烷基；c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基；c6-c32取代的烷基芳基、和甲硅烷氧基残基；每个t独立地选自h和并且其中所述有机硅氧烷中的每个v均为1至约10的整数，在一个方面，v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个q的所有v下标之和为1至约30，或1至约20，或甚至1至约10的整数。在另一个实施方案中，所述硅氧烷可选自具有下式的无规或嵌段有机硅氧烷聚合物：[r1r2r3sio1/2](j+2)[(r4si(x-z)o2/2]k[r4r4sio2/2]m[r4sio3/2]j其中j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；k为0至约200的整数；当k＝0时，r1、r2或r3中的至少一个＝-x-z，在一个方面，k为0至约50的整数m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；r1、r2和r3各自独立地选自h、oh、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基和x-z；每个r4独立地选自h、oh、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、c1-c32烷氧基、和c1-c32取代的烷氧基；每个x由包含2-12个碳原子的取代或未取代的二价亚烷基构成；在一个方面，每个x独立地选自-(ch2)s-o-；–ch2–ch(oh)-ch2–o-；其中每个s独立地为约2至约8的整数，在一个方面，s为约2至约4的整数；所述有机硅氧烷中的至少一个z选自r5；-c(r5)2o-r5；-c(r5)2s-r5和前提条件是当x为时，则z＝-or5或其中a-为合适的电荷平衡阴离子。在一个方面，a-选自cl-、br-、i-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、甲酸根和磷酸根，并且所述有机硅氧烷中的每个附加的z独立地选自h、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、r5、-c(r5)2o-r5；-c(r5)2s-r5和前提条件是当x为时，则z＝-or5或每个r5独立地选自h；c1-c32烷基；c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基或c6-c32烷基芳基，或c6-c32取代的烷基芳基、–(chr6-chr6-o-)w-chr6-chr6-l和甲硅烷氧基残基，其中每个l独立地选自-o–c(o)-r7或–o-r7；w为0至约500的整数，在一个方面，w为0至约200的整数，在一个方面，w为0至约50的整数；每个r6独立地选自h或c1-c18烷基；每个r7独立地选自h；c1-c32烷基；c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、和c6-c32取代的芳基、和甲硅烷氧基残基；每个t独立地选自h；其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面，v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个z的所有v下标之和为1至约30，或1至约20，或甚至1至约10的整数。在一个实施方案中，该硅氧烷为包含相对高分子量的一类。描述硅氧烷分子量的合适方法包括描述其粘度。高分子量硅氧烷是粘度为约10cst至约3,000,000cst，或约100cst至约1,000,000cst，或约1,000cst至约600,000cst，或甚至约6,000cst至约300,000cst的硅氧烷。在一个实施方案中，所述硅氧烷包括具有下式的嵌段阳离子有机聚硅氧烷：mwdxtyqz其中：m＝[sir1r2r3o1/2]、[sir1r2g1o1/2]、[sir1g1g2o1/2]、[sig1g2g3o1/2]、或它们的组合；d＝[sir1r2o2/2]、[sir1g1o2/2]、[sig1g2o2/2]、或它们的组合；t＝[sir1o3/2]、[sig1o3/2]、或它们的组合；q＝[sio4/2]；w＝为1至(2+y+2z)的整数；x＝为5至15,000的整数；y＝为0至98的整数；z＝为0至98的整数；r1、r2和r3各自独立地选自h、oh、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c6-c32取代的烷基芳基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基、c1-c32烷基氨基和c1-c32取代的烷基氨基；至少一个m、d、或t结合至少一个部分g1、g2或g3，并且g1、g2、和g3各自独立地选自式：其中：x包括二价基团，其选自c1-c32亚烷基、c1-c32取代的亚烷基、c5-c32或c6-c32亚芳基、c5-c32或c6-c32取代的亚芳基、c6-c32芳基亚烷基、c6-c32取代的芳基亚烷基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基、c1-c32亚烷基氨基、c1-c32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果x不包含重复亚烷氧基部分，则x还可包含选自p、n和o的杂原子；每个r4包括相同或不同的一价基团，其选自h、c1-c32烷基、c1-c32取代的烷基、c5-c32或c6-c32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、和c6-c32取代的烷基芳基；e包括二价基团，其选自c1-c32亚烷基、c1-c32取代的亚烷基、c5-c32或c6-c32亚芳基、c5-c32或c6-c32取代的亚芳基、c6-c32芳基亚烷基、c6-c32取代的芳基亚烷基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基、c1-c32亚烷基氨基、c1-c32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果e不包含重复亚烷氧基部分，则e还可包含选自p、n和o的杂原子；e’包括二价基团，其选自c1-c32亚烷基、c1-c32取代的亚烷基、c5-c32或c6-c32亚芳基、c5-c32或c6-c32取代的亚芳基、c6-c32芳基亚烷基、c6-c32取代的芳基亚烷基、c1-c32烷氧基、c1-c32取代的烷氧基、c1-c32亚烷基氨基、c1-c32取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环缩水甘油基，前提条件是如果e’不包含重复亚烷氧基部分，则e’还可包含选自p、n和o的杂原子；p为独立地选自1至50的整数；n为独立地选自1或2的整数；当g1、g2、或g3中的至少一个带正电时，a-t为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分g1、g2或g3上的净电荷并与其相反；其中t为独立地选自1、2、或3的整数；并且k≤(p*2/t)+1；使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子电荷总数平衡；并且其中至少一个e不包含亚乙基部分。使用方法可以按任何常规的方式使用本发明的组合物。简言之，可以按与通过常规的方法和工艺设计和生产的产品相同的方式使用它们。例如，本发明的组合物可用于处理特别是表面或织物的部位。通常使所述部位的至少一部分与接触申请人的组合物的一种形式(纯物质形式或在洗涤液中稀释的)，并然后任选地洗涤和/或漂洗所述部位。出于本发明的目的，洗涤包括但不限于擦洗和机械搅拌。织物可包括能够在正常消费者使用条件下洗涤的任何织物。当洗涤溶剂为水时，水温通常为约5℃至约90℃，并且当所述部位包括织物时，水与织物质量比通常为约1:1至100:1。可使用本发明的清洁和/或处理组合物作为液体织物增强剂，其中将它们施加到织物上，然后经由挂绳晾干和/或在自动烘干机中干燥来干燥织物。在一个方面，公开了控制恶臭的方法，所述方法包括：使包含恶臭的部位和/或将变臭的部位与选自申请人的清洁和/或处理组合物、以及它们的混合物的清洁和/或处理组合物接触。在申请人方法的一个方面，所述部位包括织物，并且所述接触步骤包括使所述织物与足量的申请人的清洁和/或处理组合物接触，以向所述织物提供以所述恶臭减少材料总和计一定含量的恶臭减少材料，所述含量为至少0.0025mg恶臭减少材料/kg织物，优选约0.0025mg恶臭减少材料/kg织物至约50mg恶臭减少材料/kg织物，更优选约0.25mg恶臭减少材料/kg织物至约25mg恶臭减少材料/kg织物，最优选约0.5恶臭减少材料/kg织物至约10mg恶臭减少材料/kg织物。测试方法恶臭减少材料可与混合物分开，包括但不限于成品如消费品，并且由包括gc-ms和/或nmr的分析方法鉴定。粘度测试方法使用得自tainstruments的ar550流变仪/粘度计，采用具有40mm直径和500μm间隙尺寸的平行钢板，测量粘度。20s-1下的高剪切粘度可由21℃下3分钟时间内从0.1s-1至25s-1的对数剪切速率扫描获得。测定饱和蒸汽压(vp)的测试方法计算所测试香料混合物中每种prm的饱和蒸汽压(vp)值。使用得自advancedchemistrydevelopmentinc.(acd/labs)(toronto，canada)的14.02版vpcomputationalmodel(linux)计算单独prm的vp，以提供25℃下的vp值，以单位托表示。acd/labs的蒸汽压模型是acd/labs模型套件的一部分。测定辛醇/水分配系数的对数(logp)的测试方法计算所测试香料混合物中每种prm的辛醇/水分配系数的对数值(logp)。使用得自advancedchemistrydevelopmentinc.(acd/labs)(toronto，canada)的14.02版consensuslogpcomputationalmodel(linux)计算单独prm的logp，以提供无量纲的logp值。acd/labs的consensuslogpcomputationalmodel是acd/labs模型套件的一部分。产生分子描述符的测试方法为了实施本文所述计算值测试方法中涉及的计算，所需的起始信息包括所测试香料中每种prm的标识、重量百分比和摩尔百分比，作为该香料的一部分，其中香料组合物中所有prm包括在计算中。另外，对于那些prm中的每一种，还需要分子结构和各种计算得出的分子描述符的值，如根据本文所述的产生分子描述符的测试方法所测得的。对于香料混合物或组合物中的每种prm，使用其分子结构计算各种分子描述符。分子结构由分子结构图示确定，其由americanchemicalsociety,columbus,ohio,u.s.a.的一个部门chemicalabstractservice(“cas”)提供。这些分子结构可通过查找每种prm的索引名称或cas号，得自caschemicalregistrysystem数据库。对于在它们测试时尚未列于caschemicalregistrysystem数据库中的prm，可使用其它数据库或信息来源来确定它们的结构。对于可能存在多于一种异构体的prm，采用选择代表该prm的仅一种异构体的分子结构，来实施分子描述符计算。异构体的选择由异构体分子结构的相对延伸量来确定。在给定prm的所有异构体中，选择代表该prm的异构体是其分子结构最常见的异构体。该prm的其它可能异构体的结构不包括于计算中。最常见异构体的分子结构与该prm的浓度配对，其中所述浓度反映其在该prm所有异构体中的含量。使用分子编辑器或分子绘画软件程序如chemdraw(cambridgesoft/perkinelmerinc.，waltham，massachusetts，u.s.a.)来复制代表每种prm的2-维分子结构。分子结构应表示为中性物质(允许季氮原子)，没有断开的片段(例如没有抗衡离子的单一结构)。下述winmolconn程序可通过添加适当氢原子数并且弃去抗衡离子，将任何去质子官能团转变成中性形式。对于每种prm，使用分子绘画软件生成描述prm分子结构的文件。随后将描述prm分子结构的一个或多个文件提交给计算机软件程序winmolconn1.0.1.3版(hallassociatesconsulting，quincy，massachusetts，u.s.a.，www.molconn.com)，以递送每种prm的各个分子描述符。因此，正是winmolconn软件程序指定了结构符号表示和为可接受选项的文件格式。这些选项包括maccssdf格式文件(即结构-数据文件)；或简化分子线性输入规范(simplifiedmolecularinputlineentryspecification)(即smiles字符串结构线性符号表示)，其通常用于简单的文本文件中，一般具有“.smi”或“.txt”文件扩展名。sdf文件代表多行记录格式的每种分子结构，而smiles结构的语法为没有空格的单行文本。可通过将结构名或标识符包括于smiles字符串后的同一行中，并且用空格间隔，将它添加到smiles字符串中，例如：c1＝cc＝cc＝c1苯。使用winmolconn软件程序生成每种prm的多个分子描述符，然后将其以表格格式输出。随后使用由winmolconn导出的具体分子描述符作为各种计算机模型试验方法的输入(即为数学公式中的变量项)，以计算每种prm的数值如：饱和蒸汽压(vp)；沸点(bp)；辛醇/水分配系数的对数(logp)；气味检测阈值(odt)；恶臭减少值(morv)；和/或通用恶臭减少值(通用morv)。模型测算方法计算中所用的分子描述符标记是winmolconn程序中所述报导的相同的标记，并且它们的描述和定义可见于winmolconn文件中所列出的。以下是如何实施winmolconn软件程序的一般性说明，并且生成组合物中每种prm所需的分子结构描述符。使用winmolconn计算分子结构描述符：1)组装maccs结构-数据文件(还称为sdf文件或smiles文件)形式的一种或多种香料成分的分子结构2)使用在适当计算机上运行的1.0.1.3版winmolconn程序，使用上述sdf或smiles文件作为输入，计算得自所述程序的全套分子描述符。a.对于输入文件中的每种结构，winmolconn输出为ascii文本文件格式，通常空格分隔，包含第一栏中的结构标识符，和其余栏中相应的分子描述符。3)使用电子表格软件程序或某些其它适当技术，将文本文件解析成栏。分子描述符标记可见于所得表的第一行。4)找到并且提取描述符栏，其由分子描述符标记标识，对应于每种模型所需的输入。a.需注意，winmolconn分子描述符标记是区分大小写的。morv和通用morv计算1.)将经由上文方法确定的分子描述符值输入到以下四个公式中：a)morv＝–8.5096+2.8597×(dxp9)+1.1253×(knotpv)–0.34484×(e1c2o2)–0.00046231×(idw)+3.3509×(idcbar)+0.11158×(n2pag22)b)morv＝–5.2917+2.1741×(dxvp5)–2.6595×(dxvp8)+0.45297×(e1c2c2d)–0.6202×(c1c2o2)+1.3542×(cdch2)+0.68105×(caasc)+1.7129×(idcbar)c)morv＝–0.0035+0.8028×(shcsatu)+2.1673×(xvp7)–1.3507×(c1c1c3d)+0.61496×(c1c1o2)+0.00403×(idc)–0.23286×(nd2).d)morv＝–0.9926–0.03882×(sdo)+0.1869×(ssp3oh)+2.1847×(xp7)+0.34344×(e1c3o2)–0.45767×(c1c2c3)+0.7684×(cketone)公式a)涉及材料减少恶臭反式-3-甲基-2-己烯酸(基于羧酸的恶臭)的功效公式b)涉及材料减少恶臭三甲胺(基于胺的恶臭)的功效公式c)涉及材料减少恶臭3-巯基-3-甲基己-1-醇(基于硫醇的恶臭)的功效公式d)涉及材料减少恶臭粪臭素(基于吲哚的恶臭)的功效2.)就本发明目的而言，材料的morv为公式1.)a)至1.)d)中最高的morv值。3.)如果上文公式1.)a)至1.)d)中所有morv值大于0.5，则受试材料具有通用morv。指定恶臭减少化合物的芳香保真度指数(ffi)和阻隔指数(bi)的方法适用于本发明的清洁和/或处理组合物中的阻隔材料针对它们减少恶臭，同时不干扰气味感知的能力来选择。通过由两个基准标度指定测试样品材料的两个指数，以将气味强度分级，进行材料选择。两个基准标度为芳香保真度指数(ffi)标度和阻隔指数(bi)标度。ffi将测试样品材料赋予可感知气味的能力分级，当与另一种芳香剂混合时，所述能力可造成干扰，并且bi将测试样品材料减少恶臭感知的能力分级。基于ffi和bi基准标度，向测试样品指定指数的两种方法示于下文中。对测试样品指定ffi的方法基于ffi基准标度，对测试样品指定ffi的方法的第一步是形成ffi基准样本。通过用已知量的已知浓度的乙基香草醛溶液处理干净的织物样本，形成用于标度的样本。用于该测试的织物样本为自emc以pc50/50购买的白色针织涤棉布(4英寸×4英寸)样本。指示供应商首先将样本洗脱，洗脱涉及用不含芳香剂的洗涤剂洗涤两次，并且漂洗三次。制备ffi基准样本使用50％/50％etoh/水作为稀释剂，以下列浓度制备三种乙基香草醛溶液：25ppm、120ppm和1000ppm。用移液管将各13μl的三种溶液吸移至干净样本中间，在样本中间形成约1cm直径的溶液。这将形成三个样本感觉标度，所述样本基于吸移至样本上的溶液浓度，具有三种不同气味等级。在通风罩中干燥30分钟后，将样本包封于铝箔中，以防止污染所处理样本的气味。还包括干净的未处理样本，作为基于ffi标度的气味强度最低基准定位点。ffi基准标度样本应在0.5至12小时内使用，并且在12小时后弃去。当评级员评定一种或多种测试样品时，使用样本作为标度定位点，并且指定芳香保真度指数(ffi)，如表7中所示。使用至少四位调香师/专业评级员将乙基香草醛样本按ffi标度分级。调香师/专业评级员需要在标度上指明足够的区别。要求调香师/专家小组成员根据介于0和3之间的标度，将样本排序。小组成员必须展示样本间的统计差异，如表7中所示。表7得自六位调香师/专业评级员的基准样本的ffi结果专业评级员必须展示对4个将被可接受辨别样本的2.5全量程。表1中评级员2具有仅2的范围，并且从小组成员中去除。专业评级员小组成员还必须展示在标度上统计辨识样本之间差异的能力。表8该表展示具有可接受范围的合格专业评级员，并且小组成员符合辨识统计的要求。基于表9ffi基准标度，基准样本代表0、1、2和3ffi。专业评级员通过以0(最低气味强度)开始并且以3(最高气味强度)结束，嗅探每一个，应使他们自身基于ffi基准样本，熟悉气味强度。这应在评定测试样品材料处理的样本之前进行。表9具有芳香保真度指数(ffi)基准标度的样本处理物样本处理物乙基香草醛浓度ffi干净织物样本，具有13μl乙基香草醛1000ppm乙基香草醛3干净织物样本，具有13μl乙基香草醛120ppm乙基香草醛2干净织物样本，具有13μl乙基香草醛25ppm乙基香草醛1不存在乙基香草醛的干净织物样本不存在乙基香草醛0制备用测试材料处理的样本用13μl已知浓度的测试样品材料处理干净的样本，在干净样本上获得约1cm的溶液。正如基准样本，在通风罩中将测试样品材料样本干燥30分钟，然后包封于铝箔中以防止污染。测试材料样本和ffi基准样本彼此应在2小时内制得。测试材料样本必须在0.5至12小时内使用，并且在12小时后弃去。指定测试材料的ffi使用至少两位调香师/专业评级员指定测试样品的ffi等级。调香师/专业评级员通过将该样本保持距他们的鼻子1英寸，使他们的鼻子位于测试样品吸移于其上的织物区域的中央，嗅闻所述测试样品样本，然后使用ffi基准标度定位样本作为基准，指定测试样品的ffi等级。对测试样品样本指定ffi等级，所述ffi等级为表9中所示ffi标度值，或介于所述标度值之间。在其中测试样品材料等级大于3的情况下，测试材料不是阻隔材料，或需要降低或重新评定材料浓度，以确定较低含量是否具有恶臭阻隔功能。对测试样品指定bi的方法基于bi基准标度，对测试样品材料指定bi的方法的第一步是形成bi基准样本。通过用已知量的已知体积的异戊酸溶液以已知浓度处理干净的织物样本，形成用于标度的样本。用于该测试的织物样本为自emc以pc50/50购买的白色针织涤棉布(4英寸×4英寸)样本。指示供应商首先将样本洗脱，洗脱涉及用不含芳香剂的洗涤剂洗涤两次，并且漂洗三次。制备bi基准样本使用50％/50％etoh/水作为稀释剂，制备一种0.08％异戊酸溶液。bi标度包括一个未施加恶臭的干净样本。三种其它样本分别施加有不同体积的0.08％异戊酸。将2μl的0.08％异戊酸溶液吸移到一个干净的样本上，将5μl的0.08％异戊酸溶液吸移到下一个样本上，并且将20μl的异戊酸吸移到最后的干净样本上。将这些溶液吸移至所述样本的中央。这将形成三个样本感觉标度，所述样本基于吸移至样本上的0.08％异戊酸溶液体积，具有三种不同气味等级。在通风罩中干燥30分钟后，将样本包封于铝箔中，以防止污染所处理样本的气味。还包括干净的未处理样本，作为基于bi标度的恶臭强度最低基准定位点。bi基准标度样本应在0.5至12小时内使用，并且在12小时后弃去。当评级员评定一种或多种测试样品时，使用样本作为标度定位点，并且指定阻隔指数(bi)，如表12中所示。使用至少四位调香师/专业评级员将异戊酸样本按bi标度分级。调香师/专业评级员需要在标度上指明足够的区别。要求调香师/专业评级员根据介于0和3之间的标度，将样本排序。评级员小组成员必须展示样本间的统计差异，如表10中所示。表10由六位调香师/专业评级员的结果形成bi标度专业评级员必须展示对4个将被可接受辨别样本的2.5全量程。专业评级员小组成员还必须展示在标度上统计辨识样本之间差异的能力。专业评级员#2未展示辨别样本间差异的能力，并且从小组成员中去除，参见表11。表11该表展示具有可接受范围的合格专业评级员，并且小组成员符合辨识统计的要求。基于表12bi基准标度，基准样本代表0、1、2和3bi。专业评级员通过以0(最低气味强度)开始并且以3(最高气味强度)结束，嗅探每一个，应使他们/她们自身基于bi基准样本，熟悉气味强度。这应在评定用测试材料处理的样本之前进行。表12具有阻隔指数(bi)基准标度的样本处理物样本/处理物异戊酸的重量bi干净织物样本，具有20μl0.08％异戊酸16mg异戊酸3干净织物样本，具有5μl0.08％异戊酸4mg异戊酸2干净织物样本，具有2μl0.08％异戊酸1.6mg异戊酸1不存在异戊酸的干净织物样本不存在异戊酸0制备恶臭样本并且用测试材料将其处理为评定bi，将测试材料施用于恶臭样本，以测定测试材料阻隔恶臭的程度。通过用20μl的0.08％异戊酸溶液处理干净样本，制备恶臭样本。在通风罩中，将用异戊酸处理的恶臭样本干燥30分钟。将恶臭样本干燥后，将介于1ppm和100ppm之间的已知浓度的测试材料溶液吸移到恶臭样本上。将测试材料溶液正好施用在施加异戊酸溶液的位点上方，形成约1cm直径的位点。正如bi基准样本，在通风罩内将异戊酸+测试材料样本干燥30分钟，然后包封于铝箔中以防止污染。异戊酸+测试材料样本和bi基准样本彼此应在2小时内制得。正如基准样本，异戊酸+测试材料样本必须在1-12小时之间使用。有时需要评定介于约1和约100ppm之间的若干含量的测试材料以测定bi。对测试材料指定bi使用至少两位调香师/专业评级员对测试样品指定bi。专业评级员通过将该样本保持距他们的鼻子1英寸，使他们的鼻子位于测试样品吸移于其上的织物区域的中央，嗅闻异戊酸+测试材料样本，然后基于bi基准标度，相对于样本气味强度将其气味强度排序，指定异戊酸+测试材料样本的bi。对测试样品样本指定bi，所述bi为表中bi值，或介于所述值之间。在其中异戊酸+测试材料样本气味以bi基准标度计大于3的情况下，这表示所述材料不是阻隔材料，或需要降低测试材料浓度，以实现其阻隔功能。具有基于上文所述的ffi和bi等级的恶臭减少化合物较低含量下具有改善性能的恶臭控制化合物。以下是优选行为的一些非限制性示例，由此恶臭控制化合物在较低浓度下提供改善的恶臭控制。这些非限制性数据提供恶臭被阻隔而不是被掩蔽的令人信服的附加数据。在较低含量下重新测试恶臭减少化合物。下文实施例示出，虽然恶臭控制化合物可能无法在较高浓度下展示气味阻隔(bi>2.5)，但是应在较低浓度下将其重新测试，以确定它是否通过。实施例1包含恶臭减少化合物的组合物。在本发明中，共混物能够实现更有效的恶臭减少，因为在变得嗅觉显着之前，共混物在可在更高的产品组合物％下使用。以下是恶臭减少化合物的非限制性示例。实施例2包含恶臭减少化合物的组合物。实施例3恶臭减少组合物。实施例4具有香料和恶臭控制的液体组合物根据实施例3中所示的组成，制备具有恶臭减少组合物的液体组合物的实施例，用于非常轻度的清洁或添加到衣物洗涤过程中。1.烷基乙氧基化物，其具有介于c8和c18之间，优选c12至c16，以及它们的混合物的烷基链长，具有3至12，优选5至9个乙氧基化基团。2.乳化剂描述，包括cremophor、basophor、spans和tweens等。3.pmc为具有脲-甲醛外壳的易碎pmc，得自appvion-encapsys。假定具有按所述pmc(包括包封的香料)的重量计约50％的水。4.假定包封的香料(pmc内)具有约32％活性物质。实施例5液体洗涤剂组合物根据下文所示的组成，制备具有恶臭减少组合物的hdl-重垢液体组合物。示例性间隔旨在代表稀至浓的洗涤剂产品1.烷基基团通常具有约12至约18个碳，并且具有0至约3个乙氧基化基团。2.烷基基团通常具有约10至约16个碳。3.hsas为仲烷基硫酸盐，酸形式4.烷基乙氧基化物，具有约12至约18个碳，和约5至约9摩尔乙氧基化物。5.约600分子量的与约20摩尔环氧乙烷反应的聚乙烯亚胺。6.约600分子量的与约24摩尔环氧乙烷和约16摩尔环氧丙烷反应的聚氮丙啶。7.光学增白剂选自以下中的一种或多种：增白剂14、增白剂36、增白剂49。8.螯合剂选自以下非限制性列表中的一种或其组合：dtpa为二亚乙基三胺五乙酸，为4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐一水合物，edta为乙二胺四乙酸盐，hedp为1-羟乙亚基-1,1-二膦酸，octapirox为1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1h)-吡啶酮乙醇胺，edds为乙二胺-n,n′-二琥珀酸。9.浆液形式的包封的香料和包封的恶臭减少组合物。包封物的一个非限制性示例为具有脲-甲醛外壳的易碎微胶囊，得自appvion-encapsys。假定具有按所述pmc(包括包封的香料)的重量计约50％的水。约30％的内相为香料、恶臭控制化合物或组合物、或它们的组合。当用于洗涤衣物制品时，所得洗涤剂液体产品有效减少所洗衣物上的恶臭。实施例6–液体织物增强剂组合物根据实施例1至3中所示的组成，制备具有恶臭减少材料的液体织物增强剂组合物的实施例。1.n,n-二(牛油酰氧基乙基)-n,n-二甲基氯化铵。2.阳离子高直链淀粉玉米淀粉-以商品名购自nationalstarch。3.以商品名cde购自的阳离子聚合物。4.包封的香料和包封的恶臭减少组合物(pmc内)假定为约32％活性5.pmc为具有脲-甲醛外壳的易碎pmc，得自appleton。假定具有按所述pmc(包括包封的香料和/或恶臭减少组合物)的重量计约50％的水。6.二亚乙基三胺五乙酸7.19％活性的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(bit)的双丙二醇和水的水性溶液，以商品名koraloneb-119购自dowchemical8.以商品名dc2310购自dow的硅氧烷消泡剂。9.以商品名购自basf的聚乙烯亚胺。10.以商品名dc346得自dow的聚二甲基硅氧烷乳液。11.非离子表面活性剂如tween20tm，或阳离子表面活性剂如得自akzonobel的berol648和c25。12.由六亚甲基二异氰酸酯(hdi)与a,w-硅氧烷二醇以及可从wackersilicones(munich，germany)商购获得的n'-(3-(二甲基氨基)丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺(jeffcatz130)或n-(3-二甲基氨基丙基)-n,n-二异丙醇胺(jeffcatzr50)反应制得的有机硅氧烷缩聚物。13.得自nissanchemicalco.的180。14.得自sasol的16。**例如pge通过将熔融织物软化剂活性物质与前端稳定剂混合形成第一混合物，制得实施例6中的液体织物增强剂组合物。使用高剪切混炼设备将该第一混合物与水和盐酸混合，形成第二混合物。采用低剪切混合，将助剂成分与第二混合物混合，形成织物增强制剂。通过将10至60g制剂加入漂洗液中，如通过分配到洗衣机中，使用实施例6中的液体织物增强剂组合物。在绳上或在自动烘干机中干燥衣物。用这些制剂处理的织物具有改善的感觉和气味，并且有效地减少衣物上的恶臭。实施例7–液体织物增强剂组合物根据实施例1-3中所示的组成，制备具有恶臭减少材料的液体织物增强剂组合物的实施例。1.91％活性，9％异丙醇，由evonik提供2.三乙醇胺和烷基和/或脂肪酸的反应产物，然后甲基化。3.proxelgxl，20％活性，由lonza提供4.mp10，8％活性，由dowcorning提供5.rheoviscde，由basf提供6.flosoft222，由snf提供7.bardac2250，50％活性，由lonza提供8.20％活性9.30％活性10.genapolt680，由clariant提供11.c12-14醇乙氧基化物ae10(24e10)实施例8–可溶性单位剂量重垢液体组合物根据实施例7a-f中所示的组成，制备具有恶臭减少组合物的可溶性单位剂量重垢液体组合物的实施例。1.由solvaychemicalsinternational(brussels，belgium)制备的ε-邻苯二甲酰亚胺-过氧己酸颗粒。当用于洗涤衣物制品时，所得单位剂量小袋产品有效减少所洗衣物上的恶臭。实施例9具有恶臭减少组合物的餐具清洁组合物实施例根据实施例9a-e中所示的组成，制备具有恶臭减少组合物的餐具清洁组合物的实施例。实施例10用于在自动洗碗机中清洁的组合物可接受的非限制性自动洗碗组合物示于下文中。本发明的一些方面具有至少一个水溶性隔室，其优选由monosol660mmm8630k水溶性膜构成。在本发明的其它方面，单位剂量组合物具有多于一个的隔室，并且隔室中的至少一个隔室包含粉末，如实施例10a。脂肪酸具有c12至c14烷基基团、以及它们的混合物苛性钠优选是低铁的。at120为甲基丙烯酸酯/丙烯酸共聚物。实施例11用于清洁硬质表面的喷剂。成分活性物质重量％c13-15烷基乙氧基化物(30)0-0.5c9-11烷基乙氧基化物(8)0-0.5c12/14氧化胺0-3barquat4280-z0-3乙二醇单己基醚0-1苯氧基乙醇0-1重质苏打灰0-0.3二亚乙基三胺五钠(dtpa)0-0.4酒石酸0-0.1染料0-1.21,2-苯异噻唑啉-3-酮0-0.1香料0-1恶臭减少组合物0-0.75包封的香料0-0.5包封的恶臭减少组合物0-0.3包封的香料+恶臭减少组合物0–1.5余量水至100用于评定掺入到洗涤剂中的恶臭减少化合物或组合物的通过洗涤恶臭减少功效的方法该方法旨在评定恶臭控制化合物在织物ttw上沉积并且降低恶臭气味影响，但在洗涤过程结束时和在干燥过程结束时不造成高度芬芳气味的能力。制备恶臭污垢组合物.恶臭污垢组合物包含购自emc(empiricalmanufacturinggroup，cincinnati，oh)的培根油脂以及均购自sigmaaldrich的角鲨烯和粪臭素。培根油脂和角鲨烯包含恶臭模型(与残留体臭和食品气味相类似的醛和酸)，并且还提供与据信在消费者衣服上起作用的残留体垢作用相类似的亲和性。粪臭素是强烈体臭的良好模型材料。恶臭污垢组合物包含在按重量计50％/50％的培根油脂和角鲨烯基质中1.15％的粪臭素。为产生恶臭，熔融培根油脂，并且将等分试样称量到烧杯中。向培根油脂中加入等重量的角鲨烯等分试样，并且搅拌至混合。对于每98.85g培根油脂+角鲨烯混合物，加入1.15g固体粪臭素，并且搅拌直至粪臭素溶解。将恶臭污垢储存于低于10c的冷藏机中以保存它。将恶臭污垢温和地升至室温，然后将它加入到样本中以形成恶臭染污样本。制备恶臭染污样本：从emc购买白色针织涤棉布(4英寸×4英寸)样本。根据emc说明书购买pc50/50，用downy洗脱织物。将恶臭污垢组合物温和加热，并且将13ul恶臭污垢组合物吸移到涤棉布样本上。用锡纸将恶臭染污样本堆叠，使所述样本隔离，并且将样本的叠堆密封于聚酯薄膜袋中。使用恶臭污垢处理的所述样本静置至少16小时，然后进行下一步。在制备60小时内使用样本。洗涤恶臭染污的样本以产生残留恶臭污渍。制备洗涤恶臭染污样本中所用的压舱物。厚绒布毛巾压舱物购自standardtextilecincinnati，ohinc.。使用kenmore600北美顶部加载式洗衣机，通过使所述压舱物在60℃下用具有1562.5ppm剂量的aatcc常规洗涤剂(购自americanassoc.oftextilechemistsandcolorists，researchtrianglepark，nc)的7gpg水(2)进行两次洗涤/漂洗循环，然后在60℃下，用没有洗涤剂的7gpg水进行3次洗涤/漂洗循环，将所述压舱物洗脱。进行测试，其中用包含恶臭减少组合物的aatcc洗涤恶臭染污样本，所述恶臭减少组合物属于上文实施例1-3的范围内。包括对照产品，所述对照产品不具有香料，并且不具有恶臭控制化合物或组合物。再进行测试，其中相同洗涤剂制剂包含恶臭控制化合物或组合物。每个测试组洗涤2个恶臭样本，并且将这些包裹于铝箔中。干燥其余压舱物和样本。干燥后，从每个测试组各抽取2个恶臭样本。调香师/专业评级员嗅闻湿样本和干样本的恶臭和芬芳，并且按100pt标度将这些评级，其中较高的数值代表较强的强度。期望的结果是恶臭强度下降，同时仍保持较低的芳香强度。通过洗涤测试以测定功效的结果在下表中，干燥织物芳香度为零表示恶臭减少组合物不将其自身气味递送至干燥织物，表示它极不可能改变加入到具有该恶臭减少组合物的洗涤剂中的任何芳香剂的特征，或提高所述芳香剂的强度。另一方面，这些组合物确实降低残留恶臭对恶臭染污样本的影响。这还示出，具有至少一个logp≥3的组分的恶臭减少组合物将通过洗涤沉积它们自身的谐香剂，而无需额外的递送剂将这些送至染污织物的表面。在本发明的一个方面，所述恶臭减少化合物或组合物优选是足够表面活性的，以通过洗涤沉积在织物上，而无需沉积剂的辅助。这通过选择logp≥3的恶臭减少组分或制备包含至少一种logp≥3的恶臭减少组分的恶臭减少组合物来实现。以下分析方法展示出，琥珀芯(logp≥的本发明恶臭减少组分)看通过洗涤来沉积。检测织物上方顶部空间中的琥珀芯的ms方法该方法采用配备动态顶部空间dhs/热解吸装置tdu/冷进样体系cis的气相色谱-质谱分析色谱技术，使用非极性柱或稍微极性柱，用于标示织物上方顶部空间中存在琥珀芯。该方法适于定性用包含琥珀芯的液体衣物洗涤制剂处理的织物上方琥珀芯的存在。适于实施这些gc-ms分析的仪器包括下列设备如：hewlettpackard/agilent气相色谱7890型系列gc(hewlettpackard/agilenttechnologiesinc.，santaclara，california，u.s.a.)；hewlettpackard/agilent5977n型质量选择检测器(msd)传输四极杆质谱仪(hewlettpackard/agilenttechnologiesinc.，santaclara，california，u.s.a.)；配备自动动态顶部空间dhs/热解吸装置tdu/冷进样体系cis的多功能自动进样器mps2(gerstelinc.，linthicum，maryland，u.s.a)；和5％-苯基-甲基聚硅氧烷柱j&wdb-5(30m长度×0.25mm内径×0.25μm膜厚)(j&wscientific/agilenttechnologiesinc.，santaclara，california，u.s.a.)。本领域的技术人员将理解，为了检测顶部空间中的琥珀芯，分析步骤可涉及使用外部琥珀芯参比标准物，以验证四种琥珀芯异构体的保留时间和质谱。样本制备：织物用包含琥珀芯的衣物洗涤制剂处理。将一片2g织物放置于10ml顶部空间小瓶中，所述小瓶具有螺帽(gerstel部件号093640-038-00)和金属螺帽(gerstel部件号093640-040-00)。仪器参数：经由自动动态顶部空间分析仪dhs/热解吸装置tdu/冷进样体系cis，通过顶部空间gc/ms来分析10ml小瓶。条件：dhs参数如下设置：温育为75c下温育15分钟；捕集阶段设置为在20ml/min下收集200ml，75c培养，转移温度为150c，并且捕集温度为25c。tdu参数如下设置，tdu参数：初始温度35c，以50ml/min吹扫5分钟，以720c/min加热至280c，保持5.0min，溶剂放空，排放时间至5.0分钟。cis参数设置为-70下冷集，以12c/sec加热至280c，保持4.0分钟。gc/ms参数设置为：柱j&wdb-5ms30m×250um×0.25um(导向至无fid的ms)，放空ptv溶剂，1.6ml/min，初始温度40c，速率16c/min，并且在280c下保持3分钟。还注意以下分析条件：柱：j&wdb-5，30m长×0.25mm内径×0.25μm膜厚气动：he，恒定流动，1.5ml/min烘箱：50c(0分钟)，12c/min，280c(2分钟)msd：全扫描模式，最小范围为40至300m/z(可使用更宽的范围)。重要的是，选择所述体系的最终温度，使得足以洗脱测试样品乙醇滤液中存在的所有香料材料。数据分析：采用分析琥珀芯参比标准物得出的结果来验证织物上方顶部空间中琥珀芯的存在。需要这来检测并且通过比较数据来正确标识。当织物用包含0.3％琥珀芯的洗涤剂处理时，琥珀芯在织物上方顶部空间中是可分析检出的，表明该clogp≥3通过洗涤均匀沉积，而无需递送技术的辅助。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其他改变和变型。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。当前第1页12