本发明涉及分子生物学技术领域，具体为一种提取组织RNA的组织研磨方法。
背景技术：
传统的提取组织RNA的方法中，多采用的是玻璃或者陶瓷研磨棒对组织进行研磨，但是未经处理过的研磨棒会有RNA酶（能够催化RNA水解）的污染。因此需提前将研磨棒先泡酸过夜，冲洗干净后，在DEPC水中浸泡8个小时左右，37℃烘干，用蒙锡纸包裹后干烤数次，此准备过程较为繁琐复杂，耗时较长。此外，由于提取RNA用的组织块往往较小，而匀浆器较大，在研磨的过程中液体损失较大，且研磨不够彻底，这会影响 RNA 的收率和质量。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服背景技术遇到的问题，改进并提供一种提取组织RNA的组织研磨方法。
为达到上述目的，采用的技术方案为：
一种提取组织RNA的组织研磨方法，其步骤是：
1）、取无RNA酶的一次性塑料移液枪枪头，用酒精灯火焰灼烧其尖部使其软化形成圆形凸点；
2）、将提取RNA的组织放入无RNA酶的一次性塑料EP管中；
3）、用1）步骤制得的移液枪枪头在2）步骤的EP管中行研磨。
采用上述方案的有益效果为：这种提取组织RNA的组织研磨方法采用经火烧的无RNA酶一次性塑料移液枪枪头，和无RNA酶的一次性塑料EP管对组织进行研磨，与传统的玻璃或陶瓷匀浆器相比，RNA提取操作更加省时简便，材料来源广泛，成本较低。此研磨枪头体积较小，尤其适用于微量组织的RNA提取，且研磨更为充分，提高了 RNA 的收率和质量。
具体实施方式
下面结合实施例进一步介绍本发明，但本发明不仅限于下述实施例，可以预见本领域技术人员在结合现有技术的情况下，实施情况可能产生种种变化。
一种提取组织RNA的组织研磨方法，其步骤是：
1）、取无RNA酶的一次性塑料移液枪枪头，用酒精灯火焰灼烧其尖部使其软化形成圆形凸点；
2）、将提取RNA的组织放入无RNA酶的一次性塑料EP管中；
3）、用1）步骤制得的移液枪枪头在2）步骤的EP管中行研磨。
本发明采用的是去RNA酶的、头部经火烧处理后的、一次性的移液枪枪头，对组织进行研磨，具有以下改进措施及优点：
（1）移液枪枪头的头部是经火烧处理后，形成一个圆形凸起，以模拟研磨棒的研磨头部进行研磨。与传统的玻璃或陶瓷匀浆器相比，此研磨枪头体积较小，尤其适用于微量组织的RNA提取，且研磨更为充分，提高了 RNA 的收率和质量。
（2）移液枪枪头和EP管是去RNA酶的，避免了RNA酶的污染，因此无需进行去RNA酶处理，省时简便。
（3）移液枪枪头的头部是经火烧处理后的，无污染。
（4）移液枪枪头和EP管为一次性使用产品，无需经高温灭菌处理，操作简单方便。
（5）移液枪枪头和EP管价格便宜，来源广泛，是实验室常用耗材。