1.一种包埋型益生菌产品的活菌数量检测方法，其特征在于，所述活菌数量检测方法为：
步骤一、预处理：待检测的包埋型益生菌产品经预处理后溶于磷酸盐稀释液，震荡摇匀，得第一产物；
步骤二、稀释：所述第一产物用所述磷酸盐稀释液稀释，得第二产物；
步骤三、菌落培养：所述第二产物进行菌落培养，得第三产物；
步骤四、菌落计数：所述第三产物经菌落计数，得活菌检测结果。
2.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述预处理的方法为：所述待检测的包埋型益生菌产品在无菌条件下研磨。
3.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述包埋型益生菌产品与所述磷酸盐稀释液的比值为(0.5～2)g：(100～500)ml。
4.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述磷酸盐稀释液包括：Na2HPO4溶液和NaH2PO4溶液；
所述Na2HPO4溶液和NaH2PO4溶液的体积比为(55～65)：(45～35)。
5.根据权利要求4所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述Na2HPO4溶液的浓度为0.15～0.35mol/L，所述NaH2PO4溶液的浓度为0.15～0.35mol/L。
6.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述稀释步骤中，所述第一产物和所述磷酸盐稀释液的体积比为1：9。
7.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述稀释的次数为3～10次。
8.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述菌落培养的培养基为MRS培养基，所述第二产物与所述培养基的体积比为1：(15～20)，所述菌落培养的温度为36±1℃，所述菌落培养的时间为48～72h。
9.根据权利要求1所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述菌落计数需经过空白对照组纠正，所述菌落技术的方法为：选取菌落数在30～300之间的培养皿进行计数。
10.根据权利要求9所述的活菌数量检测方法，其特征在于，所述空白对照组的对照品为所述磷酸盐稀释液。