本发明涉及全氟聚醚衍生物的合成技术领域，具体为一种新型的含双键的全氟聚醚衍生物的合成方法。
背景技术：
触摸式仪器或设备经常被触摸的表面通常易于被指纹、皮肤上的油脂、汗水和化妆品所污染。一旦表面被污染，这些污垢不易被清除，或需要特殊的清洁材料来清理。已知全氟聚醚链段用于基材表面处理时，可以提供优异的拨水性、拨油性、防污性等，简称表面处理涂层，该涂层可以实施于例如玻璃、塑料、纤维、建筑材料等各种各样的基材。全氟聚醚表面处理涂层具有全氟聚醚功能结构的耐污、良好的拨水、拨油和低磨擦系数的特性，使被处理的基材表面易清洁及滑爽感。能够广泛应用于触摸式电子显示器，如手机、平板电脑、掌上电脑。
正是由于全氟聚醚表面处理涂层含有以上所述的各种优势，市场上已出现了大金、信越、ppg等国际公司的多种产品，然目前仍无国产化类同产品且这些产品由于结构设计缺点，导致全氟聚醚链段在基材表面的附着力较低，影响表面处理涂层的使用寿命。本发明提供一种新型的含双键的全氟聚醚衍生物，以此衍生物为基础进一步反应得到全氟聚醚表面处理涂层，有效提高了反应的便捷性，有效提高全氟聚醚表面处理涂层与各基材的附着力，提高产品性能及寿命，应用前景更加广阔。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种新型的含双键的全氟聚醚衍生物的合成方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种新型的含双键的全氟聚醚衍生物的合成方法,所述合成方法为全氟聚醚酰氟或全氟聚醚的酯与带双键的胺或醇在一定温度下经酰胺化或酯化或酯交换反应，得到新型的带双键的全氟聚醚衍生物。
优选的，所述全氟聚醚酰氟或全氟聚醚的酯包括k型、y型、z型、m型、d型等类型的全氟聚醚酰氟或全氟聚醚酯。
优选的，所述全氟聚醚酯包括全氟聚醚甲酯、全氟聚醚乙酯、全氟聚醚丙酯、全氟聚醚丁酯中的一种或多种。
优选的，所述全氟聚醚酯包括全氟聚醚甲酯、全氟聚醚乙酯、全氟聚醚丙酯、全氟聚醚丁酯中的一种或多种。
优选的，所述带双键的胺包括乙烯基胺、二乙烯基胺、丙烯基胺、二丙烯基胺中的一种或多种。
优选的，所述酰胺化或酯化或酯交换反应包括全氟聚醚酰氟与胺的酰胺化反应或全氟聚醚酰氟与醇的酯化反应或全氟聚醚酯与烯胺、烯醇的酯交换反应。
优选的，所述乙烯基胺、二乙烯基胺、丙烯基胺、二丙烯基胺水含量小于1000ppm；优选水含量小于500ppm，更优选小于200ppm。
优选的。所述乙烯醇、二乙烯基甲醇、丙烯醇、二丙烯基甲醇水含量小于1000ppm；优选水含量小于500ppm，更优选小于200ppm。
优选的，所述全氟聚醚酰氟或全氟聚醚酯与带双键的胺或带双键的醇物料当量配比为1：10，优选物料当量配比1：6，更优选物料当量配比1：3。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明产品为重要的全氟聚醚活性衍生物，可进一步加工成用于玻璃、石材、陶瓷、金属、电子电路等多领域防水防油功能产品。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供如下技术方案：一种新型的含双键的全氟聚醚衍生物的合成方法,所述合成方法为全氟聚醚酰氟或全氟聚醚的酯与带双键的胺或醇在一定温度下经酰胺化或酯化或酯交换反应，得到新型的带双键的全氟聚醚衍生物。
本发明中，全氟聚醚酰氟或全氟聚醚的酯包括k型、y型、z型、m型、d型等类型的全氟聚醚酰氟或全氟聚醚酯；全氟聚醚酯包括全氟聚醚甲酯、全氟聚醚乙酯、全氟聚醚丙酯、全氟聚醚丁酯中的一种或多种；带双键的胺包括乙烯基胺、二乙烯基胺、丙烯基胺、二丙烯基胺中的一种或多种；带双键的醇包括乙烯醇、二乙烯基甲醇、丙烯醇、二丙烯基甲醇中的一种或多种。
本发明中，酰胺化或酯化或酯交换反应包括全氟聚醚酰氟与胺的酰胺化反应或全氟聚醚酰氟与醇的酯化反应或全氟聚醚酯与烯胺、烯醇的酯交换反应。
本发明中，乙烯基胺、二乙烯基胺、丙烯基胺、二丙烯基胺水含量小于1000ppm；优选水含量小于500ppm，更优选小于200ppm；乙烯醇、二乙烯基甲醇、丙烯醇、二丙烯基甲醇水含量小于1000ppm；优选水含量小于500ppm，更优选小于200ppm。
本发明中，全氟聚醚酰氟或全氟聚醚酯与带双键的胺或带双键的醇物料当量配比为1：10，优选物料当量配比1：6，更优选物料当量配比1：3。
实验例一：
将四丁基氟化铵0.3g加入20ml丁腈中搅拌至溶解，并经金属钠除水至合格，然后加入经处理的250ml无水玻璃三口瓶中，三口烧瓶置于恒温槽内，设置恒温槽温为30℃，然后开启搅拌，通过三口瓶另一侧口，一次性加入50克四氟氧杂环丁烷，干燥常压环境下反应8小时，反应结束后，热过滤除过固态物质，滤液经蒸馏除去反应溶剂，即得到氟改性聚醚粗品42.6g，取样经gpc分析，测得产物数均分子量为4000。
实验例二：
将四丁基氟化铵0.32g加入20ml乙腈中搅拌至溶解，并经金属钠除水至合格，然后加入经处理的250ml带夹套的不锈钢反应釜中(不锈钢釜夹套与恒温浴相连)，设置恒温谷温为35℃，然后开启搅拌，通过反应釜液相口一次性加入50克四氟氧杂环丁烷，密闭环境下反应8小时，反应结束后，热过滤除过固态物质，滤液经蒸馏除去反应溶剂，即得到氟改性聚醚粗品44g，取样经gpc分析，测得产物数均分子量为4300。
本发明产品为重要的全氟聚醚活性衍生物，可进一步加工成用于玻璃、石材、陶瓷、金属、电子电路等多领域防水防油功能产品。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。