本发明涉及包含至少一种1,4:3,6-双脱水己糖醇单元的无定形热塑性聚酯用于生产可热成型片的用途。
背景技术：
：塑料在物体的大量生产中已经变得不可避免。事实上，它们的热塑性特征使得这些材料可以高速转化成所有种类的物体。某些热塑性芳香族聚酯具有热特性，这些热特性使它们直接用于材料的生产。它们包括脂肪族二醇和芳香族二酸单元。在这些芳香族聚酯中，可以提及聚对苯二甲酸乙二酯(pet)，其是包含乙二醇和对苯二甲酸单元的聚酯，用于例如膜的生产中。然而，对于某些应用或在某些使用条件下，必要的是改善某些特性，尤其是冲击强度或另外耐热性。这就是为什么开发二醇改性的pet(petg)。它们总体上是包含环己烷二甲醇(chdm)单元(除了乙二醇和对苯二甲酸单元外)的聚酯。将该二醇引入到该pet内能够使其将这些特性适应于预期应用，例如以改善其冲击强度或其光学特性，特别是当该petg是无定形的时。通过将1,4:3,6-双脱水己糖醇单元、尤其是异山梨醇(peit)引入到该聚酯内还开发了其他改性的pet。这些改性的聚酯具有比包含chdm的未改性的pet或petg更高的玻璃化转变温度。此外，1,4:3,6-双脱水己糖醇具有能够从可再生资源如淀粉获得的优点。这些peit的一个问题是它们仍然可能具有不足的冲击强度特性。另外，对于某些塑料物体的生产，玻璃化转变温度可能是不足的。为了改善聚酯的冲击强度特性，从现有技术已知的是使用其中结晶度已经被降低的聚酯。关于基于异山梨醇的聚酯，可以提及申请us2012/0177854，其描述了具有改善的冲击强度特性的包含对苯二甲酸单元和二醇单元的聚酯，这些二醇单元包含从1mol％至60mol％的异山梨醇和从5％至99％的1,4-环己烷二甲醇。如本申请的引言部分中所述，目的是获得其中通过添加共聚单体以及因此在这种情况下通过添加1,4-环己烷二甲醇来消除结晶性的聚合物。在实例部分中，描述了各种聚(乙烯-共-1,4-环己烷二亚甲基-共-异山梨醇)对苯二甲酸酯(pecit)、以及还有聚(1,4-环己烷二亚甲基-共-异山梨醇)对苯二甲酸酯(pcit)的实例的生产。因此，尽管对pet做出改性，对于具有改善特性的新型聚酯仍然存在恒定的需求。还可以注意到，虽然pecit类型的聚合物已经成为商业发展的主题，但是pcit并非如此。事实上，迄今为止它们的生产被认为是复杂的，因为异山梨醇作为仲二醇具有低反应性。yoon等人(synthesisandcharacteristicsofabiobasedhigh-tgterpolyesterofisosorbide,ethyleneglycol,and1,4-cyclohexanedimethanol:effectofethyleneglycolasachainlinkeronpolymerization[异山梨醇、乙二醇和1,4-环己烷二甲醇的生物基高tg三元聚酯的合成和特征：乙二醇作为链连接物对聚合的影响],macromolecules[大分子],2013,46,7219-7231)因此表明，pcit的合成比pecit的合成更加难以实现。这篇论文描述了乙二醇含量对pecit生产动力学的影响的研究。在yoon等人中，生产了无定形pcit(其包含约29％的异山梨醇和71％的chdm，相对于二醇的总和)以与pecit类型的聚合物比较其合成及其特性。在合成过程中使用高温会引起所形成的聚合物的热降解，如果参考第7222页的合成部分的第一段，这种降解尤其与脂肪族环状二醇如异山梨醇的存在有关。因此，yoon等人使用其中缩聚温度限制在270℃的方法。yoon等人观察到，即使增加聚合时间，该方法也不能获得具有足够粘度的聚酯。因此，尽管使用延长的合成时间，在不添加乙二醇的情况下，聚酯的粘度仍然有限。在塑料领域，并且尤其用于通过热成型生产物体，为了能够生产具有改善特性的可热成型片并且其中不变的目的是提供永远更高性能的塑料物体，必要的是具有特定的聚酯，这些聚酯尤其具有高粘度。为此，从专利us6,025,061已知的是由包括异山梨醇的聚酯获得的片，所述片旨在用于生产塑料物体。事实上，该文献描述了由具有异山梨醇单元、对苯二甲酸单元和乙二醇单元的聚合物生产的片。取决于所希望的应用，聚酯片被描述为能够是无定形的或部分结晶的。然而，该文献中描述的所有聚合物都含有乙二醇单元，已知这些单元难以用于某些应用。此外，所实施的制备实例没有使得可能获得具有令人满意的玻璃化转变温度的聚酯用于生产可热成型片。因此，目前仍需要找到含有1,4:3,6-双脱水己糖醇单元的新型热塑性聚酯用于生产可热成型片，因此，所述聚酯具有改善的机械特性，能够容易成形并且具有高的耐热性以及还有高的冲击强度。因此值得称道的是，申请人已发现了该目标能够用基于异山梨醇并且没有乙二醇的无定形热塑性聚酯来实现，而迄今已知的是后者对于所述异山梨醇的结合是必要的。事实上，由于具体的溶液中比浓粘度和具体的单元的比率，根据本发明使用的无定形热塑性聚酯具有改善的用于根据本发明的在可热成型片的生产中的用途的特性。技术实现要素：因此，本发明的主题是无定形热塑性聚酯用于生产可热成型片的用途，所述无定形热塑性聚酯包含：·至少一种1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)；·至少一种除了该1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)以外的脂环族二醇单元(b)；·至少一种对苯二甲酸单元(c)；(a)/[(a)+(b)]摩尔比是至少0.32并且至多0.90并且溶液中比浓粘度大于50ml/g；所述聚酯不含有任何脂肪族非环状二醇单元或包含相对于该聚酯的所有单体单元小于5％的摩尔量的脂肪族非环状二醇单元，所述聚酯的溶液中比浓粘度(25℃；苯酚(50％m)：邻二氯苯(50％m)；5克/升的聚酯)大于50ml/g。本发明的另一个主题涉及包含以上描述的无定形热塑性聚酯的可热成型片。这些聚酯具有优异的特性，尤其具有良好的耐热性(由于高玻璃化转变温度)、改善的透明度以及还有增加的冲击强度和耐擦伤性，这对于可热成型片的生产是特别有益的。具体实施方式本发明的第一主题涉及无定形热塑性聚酯用于生产可热成型片的用途，所述无定形热塑性聚酯包含：·至少一种1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)；·至少一种除了该1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)以外的脂环族二醇单元(b)；·至少一种对苯二甲酸单元(c)；(a)/[(a)+(b)]摩尔比是至少0.32并且至多0.90并且溶液中比浓粘度大于50ml/g。该聚酯不含有任何脂肪族非环状二醇单元，或者包含少量的脂肪族非环状二醇单元。“(a)/[(a)+(b)]摩尔比”旨在意指1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)/1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)和除了1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)以外的脂环族二醇单元(b)的总和的摩尔比。“少摩尔量的脂肪族非环状二醇单元”旨在特别意指脂肪族非环状二醇单元的摩尔量小于5％。根据本发明，该摩尔量表示脂肪族非环状二醇单元(这些单元可能是相同或不同的)的总和相对于聚酯的所有单体单元的比率。脂肪族非环状二醇可以是直链或支链的脂肪族非环状二醇。它也可以是饱和或不饱和的脂肪族非环状二醇。除了乙二醇之外，饱和直链脂肪族非环状二醇可以是例如1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇和/或1,10-癸二醇。作为饱和支链脂肪族非环状二醇的实例，可以提及2-甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、丙二醇和/或新戊二醇。作为不饱和脂肪族二醇的实例，可以提及例如顺式-2-丁烯-1,4-二醇。该脂肪族非环状二醇单元的摩尔量有利地是小于1％。优选地，该聚酯不含有任何脂肪族非环状二醇单元，并且更优先地它不含有乙二醇。尽管低量的脂肪族非环状二醇并且因此乙二醇用于合成，但出人意料地获得了无定形热塑性聚酯，该无定形热塑性聚酯具有高的在溶液中比浓粘度并且在该无定形热塑性聚酯中特别良好地结合了异山梨醇。不受任何一种理论束缚，这可以通过以下事实解释：乙二醇的反应动力学比1,4:3,6-双脱水己糖醇的反应动力学快得多，这极大地限制了后者结合到聚酯中。由此得到的聚酯因此具有低的1,4:3,6-双脱水己糖醇结合度以及因此相对低的玻璃化转变温度。单体(a)是1,4:3,6-双脱水己糖醇并且可以是异山梨醇、异甘露醇、异艾杜糖醇、或其混合物。优选地，该1,4:3,6-双脱水己糖醇(a)是异山梨醇。异山梨醇、异甘露醇和异艾杜糖醇分别可以通过山梨醇、甘露醇和艾杜糖醇的脱水获得。关于异山梨醇，它由本申请人以商标名p出售。脂环族二醇(b)也被称为脂肪族且环状二醇。它是特别可以选自1,4-环己烷二甲醇、1,2-环己烷二甲醇、1,3-环己烷二甲醇或这些二醇的混合物的二醇。优先地，脂环族二醇(b)是1,4-环己烷二甲醇。该脂环族二醇(b)可以是呈顺式构型、呈反式构型，或者可以是呈顺式和反式构型的二醇的混合物。1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)/1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)和除了1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)以外的脂环族二醇单元(b)的总和的摩尔比是至少0.32并且至多0.90。特别适用于生产可热成型片的无定形热塑性聚酯包含：·在从16％至54％范围内的摩尔量的1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)；·在从5％至30％范围内的摩尔量的除了所述1,4:3,6-双脱水己糖醇单元(a)以外的脂环族二醇单元(b)；·在从45％至55％范围内的摩尔量的对苯二甲酸单元(c)。聚酯中不同单元的量可以通过1hnmr或通过对从该聚酯的完全水解或甲醇分解得到的单体混合物进行色谱分析来确定，优选通过1hnmr。本领域技术人员可以容易地找到用于确定该聚酯的单元的各自量的分析条件。例如，从聚(1,4-环己烷二亚甲基-共-异山梨醇对苯二甲酸酯)的nmr光谱，关于1,4-环己烷二甲醇的化学位移是在0.9ppm与2.4ppm与4.0ppm与4.5ppm之间，关于对苯二甲酸酯环的化学位移是在7.8ppm与8.4ppm之间，并且关于异山梨醇的化学位移是在4.1ppm与5.8ppm之间。每个信号的积分使得可能确定该聚酯的每个单元的量。根据本发明使用的无定形热塑性聚酯具有范围从115℃至200℃，例如从140℃至190℃的玻璃化转变温度。玻璃化转变温度通过常规方法并且尤其差示扫描量热法(dsc)方法使用10℃/min的加热速率测量。在以下实例部分中详细地描述了实验方案。该无定形热塑性聚酯尤其具有大于40的亮度l*。有利地，该亮度l*大于55、优选大于60、最优先大于65，例如大于70。参数l*可以使用分光光度计经由cielab模型来确定。最后，在溶液中比浓粘度大于50ml/g并且小于90ml/g，这种粘度能够在搅拌下在130℃下溶解聚合物后在25℃下在苯酚和邻二氯苯的等质量混合物中使用ubbelohde毛细管粘度计测量，引入的聚合物的浓度为5g/l。由于溶剂的选择和所用聚合物的浓度，这种测量在溶液中比浓粘度的测试完全适合测定根据以下描述的方法制备的粘性聚合物的粘度。根据本发明使用的热塑性聚酯的无定形特征的特征在于不存在x射线衍射线并且在差示扫描量热法(dsc)分析中还不存在吸热熔融峰。如以上定义的无定形热塑性聚酯具有用于生产可热成型片的许多优点。事实上，尤其由于至少0.32并且至多0.90的(a)/[(a)+(b)]摩尔比并且由于大于50ml/g的溶液中比浓粘度，当挤出这些无定形热塑性聚酯时它们具有更好的耐热性，并且从而具有改善的机械特性。大于50ml/g的溶液中的这种比浓粘度是特别有利的，因为它使得可能获得具有改善特性的片，如更好的机械强度和耐热性，这些特性随后用于通过热成型所述片来获得物体。在片与膜之间的差异是厚度本身。然而，不存在精确地定义厚度的工业标准，超过该厚度，膜被认为是片。因此，根据本发明，片被定义为具有大于0.25mm的厚度。优选地，这些可热成型片具有从0.25mm至25mm、特别地2mm至25mm、并且甚至更特别地10mm至25mm，例如像20mm的厚度。在聚合无定形可热成型聚酯之后，片可以直接由熔融状态生产。根据一种替代方案，可以将无定形热塑性聚酯在转化成可热成型片之前以易于处理的形式如粒料或颗粒包装。由该无定形热塑性聚酯生产的片可以通过本领域技术人员已知的方法获得，例如像压延、挤出、流延方法、溶剂蒸发、注射模制，或者另外通过这些方法的组合获得。优先地，片通过挤出方法并且尤其通过平模挤出(还被称为流延膜挤出)来生产。对于平模挤出，例如可以将该无定形热塑性聚酯以树脂、粒料的形式或以颗粒的形式引入。挤出机可以是单螺杆挤出机或双螺杆挤出机，其中所获得的片的宽度和厚度取决于所使用的模口。根据具体实施例，并且不管用于生产片的方法如何，该无定形热塑性聚酯可以与另外聚合物组合使用。另外聚合物可以选自聚酰胺、除了根据本发明的聚酯以外的聚酯、聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物、聚(甲基丙烯酸甲酯)、丙烯酸共聚物、聚(醚-酰亚胺)、聚(苯醚)(如聚(2,6-二甲基苯醚))、聚(亚苯基硫酸酯)、聚(酯-碳酸酯)、聚碳酸酯、聚砜、聚砜醚、聚醚酮、以及这些聚合物的混合物。另外聚合物还可以是使得可以改善聚合物的冲击特性的聚合物，尤其是官能化的聚烯烃如官能化的乙烯或丙烯聚合物和共聚物，核-壳共聚物或嵌段共聚物。可以将一种或多种添加剂添加到该无定形热塑性聚酯中以将另外特性给予所获得的片。因此，添加剂可以是抗紫外线剂，例如像二苯甲酮或苯并三唑类型的分子，例如像来自巴斯夫公司(basf)的tinuvintm类别：tinuvin326、tinuvinp或tinuvin234，或受阻胺，例如像来自巴斯夫公司的chimassorbtm类别：chimassorb2020、chimasorb81或chimassorb944。添加剂还可以是防火剂或阻燃剂，例如像卤化衍生物或非卤化阻燃剂(例如磷基衍生物，如op)或如三聚氰胺氰尿酸酯的类别(例如melapurtm:melapur200)、或氢氧化铝或氢氧化镁。最后，添加剂还可以是耐擦伤剂，例如像气相二氧化硅(例如aerosiltm类别：aerosilr200或r974)或具有氧化钛的产品(例如来自禾大公司(croda)的atmertm)或另外疏水性分子的衍生物(例如来自禾大公司的incrosliptm)。一旦挤出，借助于多个圆筒冷却这些片。取决于所使用的辊，可以监测并且调节片的表面外观；因此，所获得的片可具有光滑或有纹理的外观。最后，取决于所希望的特性，片可以是单层片或多层片。因此，根据本发明的用途由该无定形热塑性聚酯生产的片据说是可热成型的，到目前为止，它们特别良好地适用于通过热成型进行后处理，尤其用于生产物体。所生产的物体可以是任何类型，例如像，扁篮、杯子、食品包装、手机保护套、屏、显示器、标志牌、天幕(skydome)、耐冲击装配玻璃，而且还有医院环境中使用的可灭菌的物体，如家具、托盘或盆。事实上，片的良好机械特性和热特性是特别受欢迎的以用于生产用于医院中的物体，其中塑料表面经受多种处理，尤其是灭菌。本发明的第二主题涉及包含以上描述的无定形热塑性聚酯的可热成型片。这些可热成型片还可包含如以上定义的另外聚合物和/或一种或多种添加剂。特别适于生产可热成型片的无定形热塑性聚酯可通过包括以下步骤的生产方法来制备：·向反应器中引入包含至少一种1,4:3,6-双脱水己糖醇(a)、至少一种除该1,4:3,6-双脱水己糖醇(a)以外的脂环族二醇(b)和至少一种对苯二甲酸(c)的单体的步骤，((a)+(b))/(c)的摩尔比在从1.05至1.5的范围内，所述单体不含任何脂肪族非环状二醇或包含相对于所有引入的单体小于5％的摩尔量的脂肪族非环状二醇单元；·将催化体系引入该反应器中的步骤；·聚合所述单体以形成该聚酯的步骤，所述步骤由以下各项组成：■低聚的第一阶段，在该第一阶段期间，将该反应介质在惰性气氛下在范围从265℃至280℃、有利地从270℃至280℃，例如275℃的温度下搅拌；■低聚物缩合的第二阶段，在该第二阶段期间，在真空下在范围从278℃至300℃、有利地从280℃至290℃，例如285℃的温度下搅拌所形成的低聚物以便形成该聚酯；·回收该无定形热塑性聚酯的步骤。该方法的这个第一阶段在惰性气氛中进行，即在至少一种惰性气体的气氛下进行。这种惰性气体尤其可以是双氮。这个第一阶段可以在气体流下进行并且它还可以在压力下进行，例如在1.05与8巴之间的压力下进行。优选地，压力范围从3至8巴、最优先从5至7.5巴，例如6.6巴。在这些优选的压力条件下，所有单体相互之间的反应通过在此阶段期间限制单体的损失来促进。在低聚的第一阶段之前，优先进行单体的脱氧步骤。例如，一旦将单体引入到反应器中，其就可以通过产生真空然后通过向其中引入惰性气体如氮气来进行。这种真空-惰性气体引入循环可以重复几次，例如从3至5次。优选地，这种真空-氮循环在60℃与80℃之间的温度下进行，使得试剂并且尤其是二醇是完全熔融的。该脱氧步骤具有改善在该方法结束时获得的聚酯的着色特性的优点。低聚物的缩合的第二阶段在真空下进行。在此第二阶段期间，压力可以通过使用压力降低斜坡(逐步地)或者另外使用压力降低斜坡和逐步的组合来连续地降低。优选地，在此第二阶段结束时，压力小于10毫巴、最优先小于1毫巴。聚合步骤的第一阶段优选具有范围从20分钟至5小时的持续时间。有利地，该第二阶段具有范围从30分钟至6小时的持续时间，该阶段的开始由将反应器置于真空下的时刻组成，也就是说在小于1巴的压力下。该方法还包括将催化体系引入反应器中的步骤。该步骤可以预先进行或在上述聚合步骤期间进行。催化体系旨在意指任选地分散或固定在惰性载体上的催化剂或催化剂的混合物。催化剂以适合于获得根据根据本发明用于生产可热成型片的用途的高粘度聚合物的量使用。在低聚阶段期间有利地使用酯化催化剂。该酯化催化剂可以选自锡衍生物、钛衍生物、锆衍生物、铪衍生物、锌衍生物、锰衍生物、钙衍生物和锶衍生物、有机催化剂如对甲苯磺酸(ptsa)或甲磺酸(msa)、或这些催化剂的混合物。通过这样的化合物的实例，可以提及在申请us201182020a1中在第[0026]至[0029]段以及在申请wo2013/062408a1的第5页中给出的那些。优选地，在酯交换的第一阶段期间，使用锌衍生物或锰、锡或锗衍生物。通过按重量计的量的实例，相对于引入的单体的量，在低聚阶段期间可以使用从10至500ppm的催化体系中含有的金属。在酯交换结束时，来自第一步骤的催化剂可以任选地通过添加亚磷酸或磷酸来阻断，或者另外，如在锡(iv)的情况下，用亚磷酸酯例如亚磷酸三苯酯或亚磷酸三(壬基苯基)酯或在申请us2011/282020a1的第[0034]段中引用的那些还原。低聚物缩合的第二阶段可以任选地在添加催化剂的情况下进行。该催化剂有利地选自锡衍生物，优先锡、钛、锆、锗、锑、铋、铪、镁、铈、锌、钴、铁、锰、钙、锶、钠、钾、铝或锂的衍生物，或这些催化剂的混合物。这样的化合物的实例可以例如是在专利ep1882712b1中在第[0090]至[0094]段中给出的那些。优选地，该催化剂是锡、钛、锗、铝或锑的衍生物。通过按重量计的量的实例，相对于引入的单体的量，在低聚物缩合阶段期间可以使用从10至500ppm的催化体系中含有的金属。最优先地，在聚合的第一阶段和第二阶段期间使用催化体系。所述体系有利地由基于锡的催化剂或基于锡、钛、锗和铝的催化剂的混合物组成。举例而言，相对于引入的单体的量，可以使用按重量计10至500ppm的量的催化体系中含有的金属。根据该制备方法，在单体的聚合步骤期间有利地使用抗氧化剂。这些抗氧化剂使得有可能减少所得聚酯的着色。抗氧化剂可以是主和/或辅助抗氧化剂。该主抗氧化剂可以是位阻酚，例如化合物03、010、016、210、276、10、76、3114、1010或1076或膦酸盐如195。该辅助抗氧化剂可以是三价磷化合物，如626、s-9228、p-epq或irgafos168。还可能的是将至少一种能够限制不需要的醚化反应的化合物(如乙酸钠、四甲基氢氧化铵或四乙基氢氧化铵)作为聚合添加剂引入到该反应器内。该方法还包括在聚合步骤结束时回收该聚酯的步骤。然后如以上描述的形成如此回收的无定形热塑性聚酯。使用以下实例将更好地理解本发明。实例经由以下技术研究这些聚合物的特性：在溶液中比浓粘度将该聚合物在130℃下在搅拌下溶解之后，在相等质量的苯酚和邻二氯苯的混合物中，使用ubbelohde毛细管粘度计在25℃下评估在溶液中比浓粘度，引入的聚合物的浓度是5g/l。dsc通过差示扫描量热法(dsc)测量聚酯的热特性：首先将样品在氮气氛下在敞口的坩埚中从10℃加热至320℃(10℃.min-1)，冷却至10℃(10℃.min-1)，然后在与第一步骤相同的条件下再次加热至320℃。在第二次加热的中点处取玻璃化转变温度。在第一次加热时在吸热峰(起始)上确定任何熔点。类似地，在第一次加热时确定熔化焓(曲线下面积)。对于以下呈现的说明性实例，使用以下试剂：1,4-环己烷二甲醇(99％纯度，顺式和反式异构体的混合物)异山梨醇(纯度>99.5％)，来自法国罗盖特公司(roquettefrères)的p来自阿克罗斯公司(acros)的对苯二甲酸(99+％纯度)来自巴斯夫公司的1010来自西格玛-奥德里奇公司的氧化二丁锡(98％纯度)可热成型片的制备和形成a:聚合将859g(6mol)的1,4-环己烷二甲醇、871g(6mol)的异山梨醇、1800g(10.8mol)的对苯二甲酸、1.5g的irganox1010(抗氧化剂)和1.23g的氧化二丁锡(催化剂)添加到7.5升反应器中。为了从异山梨醇晶体中提取残余的氧，一旦反应介质的温度在60℃与80℃之间，进行四次真空-氮循环。然后，在6.6巴的压力下并且在恒定搅拌(150rpm)下，将该反应混合物加热至275℃(4℃/min)。由收集的馏出物的量估计酯化度。按照对数斜坡在90分钟内将压力降至0.7毫巴并且使温度达到285℃。维持这些真空和温度条件直到获得了相对于初始扭矩10nm的扭矩增加。最后，经由该反应器的底阀浇铸聚合物棒，将其在热调节的水浴中冷却至15℃并以约15mg的颗粒形式短切。由此获得的树脂具有54.9ml/g的溶液比浓粘度。聚酯的1hnmr分析表明，相对于二醇，最终的聚酯含有44mol％的异山梨醇。关于热特性(在第二次加热时测量)，该聚合物具有125℃的玻璃化转变温度。b:片挤出和热成型将在聚合步骤a后获得的颗粒在真空下在110℃下干燥以获得小于300ppm的残余水分含量；在该实例中，颗粒的水含量为180ppm。然后将保持在干燥气氛中的颗粒通过流延膜挤出以片形式挤出。流延膜挤出用装有平模的collin挤出机进行，组装通过压延机完成。挤出的片具有2mm的厚度。挤出参数在以下表1中集合：参数单位值温度℃245/250/260/260/260螺杆转速rpm80辊的温度℃40表1随后使用tf7050evo热成型机(bassompierre-scientax)将挤出的片以扁篮的形式热成型。将片固定到框架上，然后借助于红外加热板加热到170℃。在热成型后，使用风扇冷却部件。因此，与由热塑性片获得的、不使用所述聚酯生产的扁篮相比，由尤其具有大于50ml/g的溶液中比浓粘度的无定形热塑性聚酯获得的扁篮具有改善的机械特性。当前第1页12