技术特征:
技术总结
本发明公开了一种艾司奥美拉唑杂质制备的方法,以2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐为起始原料,经过脱甲基、卤代、缩合及不对称氧化得到5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑氯‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基]‑1H‑苯并咪唑(II)。该合成路线简短,起始原料易得,反应条件温和,操作简便,不需要柱层析即可得到上述的杂质,所制备的杂质纯度可达到99%以上,ee值可达到99%以上,可作为对照品用于质量研究。
技术研发人员:孔祥辉;覃志俊;周爱新;焦慎超;张志新
受保护的技术使用者:珠海润都制药股份有限公司
技术研发日:2018.04.09
技术公布日:2018.09.04