一种2-甲基-8-甲氧基苯并呋喃[2,3-b]吡啶的合成方法与流程

文档序号:18162130发布日期:2019-07-13 09:23阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明公开了一种2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶的合成方法,该方法在碱性条件下,通过2‑氯‑3‑硝基‑6‑甲基吡啶和愈创木酚的亲核取代反应构建碳氧键,之后再在钯碳催化下水合肼还原硝基生成相应的芳胺。芳胺在亚硝酸异戊酯作用下关环合成2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶。本方法不需要使用价格昂贵的2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶和2,3‑二甲氧基苯硼酸作为原料,具有明显的成本优势;同时,本方法前两步采用操作简单的亲核取代反应和重氮化反应,避免了操作要求较高的Suzuki偶联反应以及相应的贵金属钯催化剂。该方法反应收率高、生产成本低、后处理简单、产品纯度高、适合工艺放大。

技术研发人员:耿巍芝;周易;李恒;刘伟利;马明杰
受保护的技术使用者:新乡市润宇新材料科技有限公司
技术研发日:2019.04.26
技术公布日:2019.07.12
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