技术特征：
技术总结
本发明公开了一种由吲哚啉与芳基磺酰胺制备N‑芳基磺酰胺的方法，属于过渡金属催化C‑H键活化官能团化技术领域。在史兰克管中，按比例加入1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺、五甲基环戊二烯基二氯化铑、醋酸碘苯、银盐以及溶剂，在氮气氛围下，将史兰克管置于油浴中加热搅拌16小时，反应液由饱和食盐水终止，得到N‑芳基磺酰胺化合物。本发明首次采用1‑乙酰基吲哚啉、芳基磺酰胺，通过直接的C‑H键活化/胺化反应，制备出一系列的N‑芳基磺酰胺类化合物。该反应具有反应原料以及催化剂简单易得，反应条件温和，反应底物普适性广，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单等优点。
技术研发人员：孙松;董亚群;成江;于金涛
受保护的技术使用者：常州大学
技术研发日：2019.05.09
技术公布日：2019.09.10