本申请是申请日为2014年12月19日的中国专利申请201480075559.9“拮抗性抗犬pd-1抗体”的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2013年12月20日提交的美国临时申请系列号61/918,946、2013年12月20日提交的美国临时申请系列号61/918,847和2014年7月30日提交的美国临时申请系列号62/030,812的权益，它们全部的内容特此通过引用以它们的整体并入。本发明涉及针对犬pd-1的鼠抗体，其具有特定序列和对犬pd-1的高结合亲和力。本发明也涉及本发明的抗体在治疗狗癌症中的用途。
背景技术：
：：主要在活化的t和b细胞上表达的免疫抑制性受体（程序性细胞死亡受体1，也被称作程序性死亡受体1（pd-1））是与cd28和ctla-4有关的免疫球蛋白超家族的一个成员。pd-1和类似的家族成员是含有细胞外ig可变型（v-型）结构域（其结合它的配体）和胞质尾区（其结合信号传递分子）的i型跨膜糖蛋白。pd-1的胞质尾区含有两个基于酪氨酸的信号传递基序：itim（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序）和itsm（基于免疫受体酪氨酸的转换基序）。pd-1当结合至程序性细胞死亡配体1（也被称作程序性死亡配体1（pd-l1））和/或程序性细胞死亡配体2（也被称作程序性死亡配体2（pd-l2））时减弱t-细胞应答。这些配体中的任一种与pd-1的结合会负调节抗原受体信号传递。阻断pd-l1与pd-1的结合会增强肿瘤特异性的cd8+t-细胞免疫，同时辅助免疫系统对肿瘤细胞的清除。已经报道了鼠pd-1的三维结构、以及小鼠pd-1与人pd-l1的共晶结构[zhang等人,immunity20:337-347(2004);lin等人,proc.natl.acad.sci.usa105:3011-3016(2008)]。pd-l1和pd-l2是含有在细胞外区域中的igv-和igc-样结构域以及不具有已知信号传递基序的短细胞质区域的i型跨膜配体。pd-l1和pd-l2二者组成性地表达，或者可以在多种细胞类型（包括非造血组织以及多种肿瘤类型）中诱导。pd-l1不仅在b、t、骨髓和树突细胞(dc)上表达，而且在周围细胞（诸如微血管内皮细胞和非淋巴样器官例如心脏或肺）上表达。相反，pd-l2仅存在于巨噬细胞和dc上。pd-1配体的表达模式提示，pd-1在维持外周耐受中起作用，并且还可以用于调节外周中的自体反应性t-和b-细胞应答。在任何情况下，现在非常清楚的是，pd-1在至少某些人癌症中起关键作用，可能是通过介导免疫逃避。因此，pd-l1已经被证实在许多小鼠和人肿瘤上表达，且在大多数pd-l1阴性的肿瘤细胞系中可被ifnγ诱导[iwai等人,proc.natl.acad.sci.u.s.a.99:12293-12297(2002)；strome等人,cancerres.,63:6501-6505(2003)]。此外，已经在许多原发性人肿瘤活组织检查中鉴别出pd-1在肿瘤浸润性淋巴细胞上的表达和/或pd-l1在肿瘤细胞上的表达。这样的肿瘤组织包括肺、肝、卵巢、子宫颈、皮肤、结肠、神经胶质瘤、膀胱、乳房、肾、食管、胃、口腔鳞状细胞、泌尿道上皮细胞和胰腺的癌症以及头和颈的肿瘤[brown等人,j.immunol.170:1257-1266(2003);dong等人,nat.med.8:793-800(2002);wintterle等人,cancerres.63:7462-7467(2003);strome等人,cancerres.,63:6501-6505(2003);thompson等人,cancerres.66:3381-5(2006);thompson等人,clin.cancerres.13:1757-1761(2007);nomi等人,clin.cancerres.13:2151-2157.(2007)]。更惊人的是，在肿瘤细胞上的pd-配体表达已经与跨多个肿瘤类型的人癌症患者的不良预后相关联[综述在okazaki和honjo,int.immunol.19:813-824(2007)]。此外，nomi等人[clin.cancerres.13:2151-2157(2007)]证实了通过施用pd-1或pd-l1指导的抗体在侵袭性胰腺癌的鼠模型中阻断pd-l1与pd-1的结合的治疗效果。这些抗体会有效地促进肿瘤反应性的cd8+t细胞向肿瘤中的渗透，从而导致抗肿瘤效应物（包括ifnγ、颗粒蛋白酶b和穿孔蛋白）的上调。类似地，抗体用于阻断pd-l1和pd-1的结合的用途，会在小鼠鳞状细胞癌模型中显著地抑制肿瘤生长[tsushima等人,oraloncol.42:268-274(2006)]。在其它研究中，用pd-l1对鼠肥大细胞瘤系的转染导致当与肿瘤特异性的ctl克隆共培养时减少的肿瘤细胞裂解。当加入抗-pd-l1单克隆抗体时，裂解被恢复[iwai等人,proc.natl.acad.sci.u.s.a.99:12293-12297(2002)]。在体内，显示了阻断pd1/pd-l1相互作用会增加继承性t细胞转移疗法在小鼠肿瘤模型中的效力[strome等人,cancerres.63:6501-6505(2003)]。关于pd-1在癌症治疗中的作用的其它证据来自用pd-1敲除的小鼠执行的实验，其中表达pd-l1的骨髓瘤细胞仅在野生型动物中生长(导致肿瘤生长和有关的动物死亡)，但是不在pd-1缺陷型小鼠中生长[iwaiy.等人,proc.natl.acad.sci.u.s.a.99:12293-12297(2002)]。近年来，针对pd-1的抗体(包括针对人pd-1的人源化鼠单克隆抗体)已经至少在人类的癌症治疗中显示了初步成功[参见例如，us8,354,509b2、us8,008,449b2和us7,595,048b2]。抗-pd-1抗体还可以用在慢性病毒感染中。在急性病毒感染以后产生的记忆性cd8+t细胞是高度功能性的，并且构成保护性免疫的一个重要组分。相反，慢性感染经常特征在于病毒特异性的t-细胞应答的不同程度的功能缺损(耗竭)，并且该缺陷是宿主不能消除持久病原体的一个主要原因。尽管功能性的效应t细胞最初在感染的早期阶段产生，它们在慢性感染的进程中逐渐丧失功能。barber等人[nature439:682-687(2006)]证实，用lcmv的实验室毒株感染的小鼠发展了慢性感染，导致血液和其它组织中的高病毒水平。这些小鼠最初形成了稳健的t细胞应答，但是最终在t细胞耗竭后屈服于感染。barber等人发现，通过注射阻断pd-1和pd-l1之间的相互作用的抗体，可以反转慢性感染的小鼠中效应t细胞的数目和功能的下降。本文中对任何参考文献的引用不应解释为承认：这样的参考文献可作为本申请的“
背景技术：
：”得到。技术实现要素：本发明涉及抗-犬pd-1抗体，其具有对犬pd-1的高结合亲和力以及具有阻断犬pd-1与犬pd-l1的结合的能力。在具体实施方案中，这样的抗-犬pd-1抗体是鼠抗-犬pd-1抗体。在具体实施方案中，所述抗-犬pd-1抗体具有对犬pd-1的高结合亲和力以及具有也阻断犬pd-1与犬pd-l2的结合的能力。此外，本发明涉及这些抗体包含的互补决定区(cdr)和这些cdr(例如，得自鼠抗-犬pd-1抗体)在犬框架中的组合以形成犬化抗-犬pd-1抗体。本发明也涉及这样的抗体在治疗疾病（诸如癌症和/或由感染引起的那些）中的用途。因此，本发明提供了来自七种示例鼠抗-犬pd-1抗体的cdr的独特集合。尽管七种示例鼠抗-犬pd-1抗体中的每一种具有cdr的独特集合，即，三个轻链cdr：cdr轻1(cdrl1)、cdr轻2(cdrl2)和cdr轻3(cdrl3)，和三个重链cdr：cdr重1(cdrh1)、cdr重2(cdrh2)和cdr重3(cdrh3)，如下面详述的，在cdr的每个组（例如，cdrl1的集合）内存在实质序列同源性。因此，本发明不仅提供了来自七种示例鼠抗-犬pd-1抗体的六个cdr的氨基酸序列，而且提供了那些cdr的保守修饰的变体、以及这样的变体：其包含(例如，共享)相同规范结构和/或结合犬pd-1的表位所包含的犬pd-1的氨基酸残基中的一个或多个(例如，1-4个或甚至所有)。因此，本发明提供了特异性地结合犬程序性死亡受体1(犬pd-1)的抗体或其抗原结合片段，它们包含：包含seqidno:13、seqidno:14或seqidno:15的氨基酸序列的轻链互补决定区1(vlcdr1)，和/或包含seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20或seqidno:21的氨基酸序列的轻链互补决定区2(vlcdr2)，和/或包含seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24、seqidno:25或seqidno:26的氨基酸序列的轻链互补决定区3(vlcdr3)，和/或重链互补决定区1(vhcdr1)，其中cdrh1包含seqidno:27、seqidno:28、seqidno:29或seqidno:30的氨基酸序列，和/或包含seqidno:31、seqidno:32、seqidno:33、seqidno:34或seqidno:35的氨基酸序列的重链互补决定区2(vhcdr2)，和/或包含seqidno:36、seqidno:37、seqidno:38或seqidno:114的氨基酸序列的重链互补决定区3(vhcdr3)。在具体实施方案中，所述抗体是哺乳动物抗体。在更具体的实施方案中，所述抗体是犬化抗体。因此，本发明的犬化抗体或其抗原结合片段包含具有seqidno:27、seqidno:28、seqidno:29或seqidno:30的氨基酸序列的重链互补决定区1(vhcdr1)中的一个或多个。在另一个实施方案中，所述重链互补决定区2(vhcdr2)包含seqidno:31、seqidno:32、seqidno:33、seqidno:34或seqidno:35的氨基酸序列。在还另一个实施方案中，所述重链互补决定区3(vhcdr3)包含seqidno:36、seqidno:37、seqidno:38或seqidno:114的氨基酸序列。在这类的一个具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:27、seqidno:28、seqidno:29或seqidno:30的氨基酸序列的vhcdr1，和包含seqidno:31、seqidno:32、seqidno:33、seqidno:34或seqidno:35的氨基酸序列的vhcdr2。在还另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:27、seqidno:28、seqidno:29或seqidno:30的氨基酸序列的vhcdr1，和包含seqidno:36、seqidno:37、seqidno:38或seqidno:114的氨基酸序列的vhcdr3。在另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:31、seqidno:32、seqidno:33、seqidno:34或seqidno:35的氨基酸序列的vhcdr2，和包含seqidno:36、seqidno:37、seqidno:38或seqidno:114的氨基酸序列的vhcdr3。在另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:27、seqidno:28、seqidno:29或seqidno:30的氨基酸序列的vhcdr1，包含seqidno:31、seqidno:32、seqidno:33、seqidno:34或seqidno:35的氨基酸序列的vhcdr2，和包含seqidno:36、seqidno:37、seqidno:38或seqidno:114的氨基酸序列的vhcdr3。在具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段还包含含有seqidno:13、seqidno:14或seqidno:15的氨基酸序列的轻链互补决定区1(vlcdr1)。在有关的实施方案中，轻链互补决定区2(vlcdr2)包含seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20或seqidno:21的氨基酸序列。在还另一个实施方案中，所述轻链互补决定区3(vlcdr3)包含seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24、seqidno:25或seqidno:26的氨基酸序列。在这类的一个具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:13、seqidno:14或seqidno:15的氨基酸序列的vlcdr1，和包含seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20或seqidno:21的氨基酸序列的vlcdr2。在其它这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:13、seqidno:14或seqidno:15的氨基酸序列的vlcdr1，和包含seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24、seqidno:25或seqidno:26的氨基酸序列的vlcdr3。在还另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20或seqidno:21的氨基酸序列的vlcdr2，和包含seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24、seqidno:25或seqidno:26的氨基酸序列的vlcdr3。在其它这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含seqidno:13、seqidno:14或seqidno:15的氨基酸序列的vlcdr1，包含seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20或seqidno:21的氨基酸序列的vlcdr2，和包含seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24、seqidno:25或seqidno:26的氨基酸序列的vlcdr3。在具体实施方案中，所述犬化抗-犬pd-1抗体还包含互补决定区(cdr)，其中所述cdr具有以下规范结构：对于重链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为h1-1、h2-1和h3-6，即，重链的cdr1具有规范结构类别1，重链的cdr2具有规范结构类别1，且重链的cdr3具有规范结构类别6。在甚至更具体的实施方案中，对应轻链的cdr具有以下规范结构：对于轻链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为l1-3、l2-1和l3-1。在其它实施方案中，所述犬化抗-犬pd-1抗体还包含互补决定区(cdr)，其中所述cdr具有以下规范结构：对于重链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为h1-1、h2-1和h3-11。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的cdr具有以下规范结构：对于轻链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为l1-2a、l2-1和l3-1。在还其它的实施方案中，所述犬化抗-犬pd-1抗体还包含互补决定区(cdr)，其中所述cdr具有以下规范结构：对于重链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为h1-1、h2-2a和h3-11。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的cdr具有以下规范结构：对于轻链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为l1-2a、l2-1和l3-1。在还其它的实施方案中，所述犬化抗-犬pd-1抗体还包含互补决定区(cdr)，其中所述cdr具有以下规范结构：对于重链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为h1-1、h2-2a和h3-13。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的cdr具有以下规范结构：对于轻链的cdr1、cdr2和cdr3，分别为l1-4、l2-1和l3-1。此外，本发明提供了针对犬pd-1的抗体，例如，单克隆抗体，其包含本发明的cdr的变体，其具有本文中提供的对应规范结构且结合seqidno:103的氨基酸序列。在这类的具体实施方案中，关于抗体-犬pd-1结合的解离常数(kd)是1x10-5至1x10-12m。在更具体的实施方案中，针对犬pd-1的抗体包含本发明的cdr的变体，其具有本文中提供的对应规范结构且结合seqidno:104的氨基酸序列。本发明还提供了一种分离的特异性地结合程序性死亡受体1(pd-1)的、包含犬igg重链和犬κ或λ轻链的犬化抗体或其抗原结合片段。在这类的具体实施方案中，从鼠抗-犬pd-1抗体得到犬κ或λ轻链和犬igg重链，所述犬κ或λ轻链包含三个轻链互补决定区(cdr)：cdr轻1(cdrl1)、cdr轻2(cdrl2)和cdr轻3(cdrl3)，且所述犬igg重链包含三个重链cdr：cdr重1(cdrh1)、cdr重2(cdrh2)和cdr重3(cdrh3)。本发明的犬化抗体和其抗原结合片段的具体实施方案结合犬pd-1和/或阻断犬pd-1与犬程序性死亡配体1(pd-l1)的结合。在具体实施方案中，本发明提供了一种分离的特异性地结合犬程序性死亡受体1(犬pd-1)的哺乳动物抗体或其抗原结合片段，其包含三个轻链互补决定区(cdr)：cdr轻1(cdrl1)、cdr轻2(cdrl2)和cdr轻3(cdrl3)；和三个重链cdr：cdr重1(cdrh1)、cdr重2(cdrh2)和cdr重3(cdrh3)。在某些实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:13的氨基酸序列、seqidno:13的变体、seqidno:13的保守修饰的变体、包含规范结构类别3的seqidno:13的变体、seqidno:15、seqidno:15的变体、seqidno:15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2a的seqidno:15的变体；所述cdrl2包含seqidno:16的氨基酸序列、seqidno:16的变体、seqidno:16的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:16的变体、seqidno:18、seqidno:18的变体、seqidno:18的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:18的变体、seqidno:19、seqidno:19的变体、seqidno:19的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:19的变体、seqidno:20、seqidno:20的变体、seqidno:20的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:20的变体、seqidno:21、seqidno:21的变体、seqidno:21的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:21的变体，所述cdrl3包含seqidno:22的氨基酸序列、seqidno:22的变体、seqidno:22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:22的变体、seqidno:24、seqidno:24的变体、seqidno:24的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:24的变体、seqidno:25、seqidno:25的变体、seqidno:25的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:25的变体、seqidno:26、seqidno:26的变体、seqidno:26的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:26的变体，所述cdrh1包含seqidno:27的氨基酸序列、seqidno:27的变体、seqidno:27的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:27的变体、seqidno:29、seqidno:29的变体、seqidno:29的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:29的变体、seqidno:30、seqidno:30的变体、seqidno:30的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:30的变体，所述cdrh2包含seqidno:31的氨基酸序列、seqidno:31的变体、seqidno:31的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:31的变体、seqidno:33、seqidno:33的变体、seqidno:33的保守修饰的变体、包含规范结构类别2a的seqidno:33的变体、seqidno:34、seqidno:34的变体、seqidno:34的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的seqidno:34的变体、seqidno:35、seqidno:35的变体、seqidno:35的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:35的变体，所述cdrh3包含seqidno:36的氨基酸序列、seqidno:36的变体、seqidno:36的保守修饰的变体、包含规范结构类别6的seqidno:35的变体、seqidno:38、seqidno:38的变体、seqidno:38的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的seqidno:38的变体、seqidno:114、seqidno:114的变体、seqidno:114的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的seqidno:114的变体。在具体实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬pd-1并阻断犬pd-1与犬程序性死亡配体1(pd-l1)的结合。在有关的实施方案中，所述抗体还阻断犬pd-1与犬程序性死亡配体2(pd-l2)的结合。在具体实施方案中，所述分离的哺乳动物抗体是犬化抗体。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在其它实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:13的氨基酸序列、seqidno:13的变体、seqidno:13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的seqidno:13的变体；所述cdrl2包含seqidno:16的氨基酸序列、seqidno:16的变体、seqidno:16的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:16的变体；所述cdrl3包含seqidno:22的氨基酸序列、seqidno:22的变体、seqidno:22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:22的变体，所述cdrh1包含seqidno:27的氨基酸序列、seqidno:27的变体、seqidno:27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:27的变体；所述cdrh2包含seqidno:31的氨基酸序列、seqidno:31的变体、seqidno:31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:31的变体，所述cdrh3包含seqidno:36的氨基酸序列、seqidno:36的变体、seqidno:36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的seqidno:36的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、ofseqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:102内的至少一个氨基酸残基。在还其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:13的氨基酸序列、seqidno:13的变体、seqidno:13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的seqidno:13的变体；所述cdrl2包含seqidno:19的氨基酸序列、seqidno:19的变体、seqidno:19的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:19的变体；所述cdrl3包含seqidno:25的氨基酸序列、seqidno:25的变体、seqidno:25的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:25的变体，所述cdrh1包含seqidno:27的氨基酸序列、seqidno:27的变体、seqidno:27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:27的变体；所述cdrh2包含seqidno:31的氨基酸序列、seqidno:31的变体、seqidno:31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:31的变体，所述cdrh3包含seqidno:36的氨基酸序列、seqidno:36的变体、seqidno:36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的seqidno:36的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:2的一个或两个氨基酸残基r75和r90。在还其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:13的氨基酸序列、seqidno:13的变体、seqidno:13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的seqidno:13的变体；所述cdrl2包含seqidno:20的氨基酸序列、seqidno:20的变体、seqidno:20的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:20的变体；所述cdrl3包含seqidno:25的氨基酸序列、seqidno:25的变体、seqidno:25的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:25的变体，所述cdrh1包含seqidno:27的氨基酸序列、seqidno:27的变体、seqidno:27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:27的变体；所述cdrh2包含seqidno:34的氨基酸序列、seqidno:34的变体、seqidno:34的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:34的变体，所述cdrh3包含seqidno:36的氨基酸序列、seqidno:36的变体、seqidno:36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的seqidno:36的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在还其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:13的氨基酸序列、seqidno:13的变体、seqidno:13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的seqidno:13的变体；所述cdrl2包含seqidno:16的氨基酸序列、seqidno:16的变体、seqidno:16的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:16的变体；所述cdrl3包含seqidno:22的氨基酸序列、seqidno:22的变体、seqidno:22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:22的变体，所述cdrh1包含seqidno:30的氨基酸序列、seqidno:30的变体、seqidno:30的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:30的变体；所述cdrh2包含seqidno:31的氨基酸序列、seqidno:31的变体、seqidno:31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:31的变体，所述cdrh3包含seqidno:36的氨基酸序列、seqidno:36的变体、seqidno:36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的seqidno:36的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在还其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:15的氨基酸序列、seqidno:15的变体、seqidno:15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2a的seqidno:15的变体；所述cdrl2包含seqidno:18的氨基酸序列、seqidno:18的变体、seqidno:18的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:18的变体；所述cdrl3包含seqidno:24的氨基酸序列、seqidno:24的变体、seqidno:24的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:24的变体，所述cdrh1包含seqidno:29的氨基酸序列、seqidno:29的变体、seqidno:29的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:29的变体；所述cdrh2包含seqidno:33的氨基酸序列、seqidno:33的变体、seqidno:33的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:33的变体，所述cdrh3包含seqidno:38的氨基酸序列、seqidno:38的变体、seqidno:38的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的seqidno:38的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:84内的至少一个氨基酸残基。在还其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:15的氨基酸序列、seqidno:15的变体、seqidno:15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2a的seqidno:15的变体；所述cdrl2包含seqidno:21的氨基酸序列、seqidno:21的变体、seqidno:21的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:21的变体；所述cdrl3包含seqidno:26的氨基酸序列、seqidno:26的变体、seqidno:26的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:26的变体，所述cdrh1包含seqidno:29的氨基酸序列、seqidno:29的变体、seqidno:29的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:29的变体；所述cdrh2包含seqidno:35的氨基酸序列、seqidno:35的变体、seqidno:35的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的seqidno:35的变体，所述cdrh3包含seqidno:114的氨基酸序列、seqidno:114的变体、seqidno:114的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的seqidno:114的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在其它的实施方案中，所述cdrl1包含seqidno:14的氨基酸序列、seqidno:14的变体、seqidno:14的保守修饰的变体、或包含规范结构类别4的seqidno:14的变体；所述cdrl2包含seqidno:17的氨基酸序列、seqidno:17的变体、seqidno:17的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:17的变体；所述cdrl3包含seqidno:23的氨基酸序列、seqidno:23的变体、seqidno:23的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:23的变体，所述cdrh1包含seqidno:28的氨基酸序列、seqidno:28的变体、seqidno:28的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的seqidno:28的变体；所述cdrh2包含seqidno:32的氨基酸序列、seqidno:32的变体、seqidno:32的保守修饰的变体和包含规范结构类别2a的seqidno:32的变体，所述cdrh3包含seqidno:37的氨基酸序列、seqidno:37的变体、seqidno:37的保守修饰的变体、或包含规范结构类别13的seqidno:37的变体。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102、seqidno:103和/或seqidno:104。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:83、seqidno:84和/或seqidno:100内的至少一个氨基酸残基。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合下述精氨酸残基中的一个或多个氨基酸残基：seqidno：2的r62、r69、r72和r75。本发明包括特异性地结合犬程序性死亡受体1(犬pd-1)的抗体和其抗原结合片段，当它们与犬pd-1结合时，所述抗体结合seqidno:103内的至少一个氨基酸残基。在这类的具体实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬pd-1并阻断犬pd-1与犬程序性死亡配体1(pd-l1)的结合。在更具体的实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬pd-1并也阻断犬pd-1与犬程序性死亡配体2(pd-l2)的结合，因此，在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体(包括具有一个或多个变体cdr的抗体，例如，包括保守修饰的变体和/或包含确定的规范结构类别的变体在内的变体)结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：seqidno:83、seqidno:84、seqidno:99、seqidno:100、seqidno:101、seqidno:102和/或seqidno:104。在甚至更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合下述精氨酸残基中的一个或多个氨基酸残基：seqidno:2的r62、r69、r72、r75和r90。在具体实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:104内的至少一个氨基酸残基。在更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合下述精氨酸残基中的一个或多个氨基酸残基：seqidno:2的r62、r69、r72和r75。在甚至更具体的实施方案中，当与犬pd-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合seqidno:2的r75。本发明还提供了以低于1x10-12m(例如，1x10-13m或更低)的解离常数(kd)结合犬pd-1的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-5m至1x10-12m的解离常数结合犬pd-1。在更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-7m至1x10-11m的解离常数结合犬pd-1。在还更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-8m至1x10-11m的解离常数结合犬pd-1。在还更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-8m至1x10-10m的解离常数结合犬pd-1。本发明还提供了以大于1x107m-1s-1的结合速率(kon)结合犬pd-1的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x102m-1s-1至1x107m-1s-1的结合速率结合犬pd-1。在更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x103m-1s-1至1x106m-1s-1的结合速率结合犬pd-1。在还更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x103m-1s-1至1x105m-1s-1的结合速率结合犬pd-1。在还更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x104m-1s-1至1x105m-1s-1的结合速率结合犬pd-1。本发明还提供了以低于1x10-7s-1的解离速率(koff)结合犬pd-1的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-3s-1至1x10-8s-1的解离速率结合犬pd-1。在更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-4s-1至1x10-7s-1的解离速率结合犬pd-1。在还更具体的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段以1x10-5s-1至1x10-7s-1的解离速率结合犬pd-1。在有关的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段刺激针对肿瘤或病原体的抗原特异性的记忆应答。在具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段在体内刺激抗体应答。在其它具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段在动物受试者中刺激免疫应答。在更具体的实施方案中，所述动物受试者是犬。在一个有关的实施方案中，所述动物受试者是猫科动物。因此，本发明的任意抗体可以表现出1、2、3、4、5种或所有这些性质，即，前述与犬pd-1的解离常数，前述与犬pd-1的结合的结合速率，前述从抗体-犬pd-1结合复合物解离的解离速率，刺激针对肿瘤或病原体的抗原特异性的记忆应答，在体内刺激抗体应答，和/或在动物受试者中刺激免疫应答。如上面指出的，包括前述抗体(和其抗原结合片段)在内的本发明的抗体(和其抗原结合片段)可以是单克隆抗体(和其抗原结合片段)、哺乳动物抗体(和其抗原结合片段)，例如，鼠(小鼠)抗体(和其抗原结合片段)、包括犬化鼠抗体(和其抗原结合片段)在内的犬化抗体(和其抗原结合片段)，且在某些实施方案中，所述抗体(和其抗原结合片段)是分离的。本发明还提供了核酸(包括分离的核酸)，其编码本发明的犬化抗体的任一个轻链。类似地，本发明提供了分离的核酸，其编码本发明的犬化抗体的任一个重链。本文中提供了具体核苷酸序列的例子。本发明还提供了表达载体，其包含一个或多个本发明的核酸(包括分离的核酸)。本发明还提供了宿主细胞，其包含一个或多个本发明的表达载体。在具体实施方案中，所述抗体是重组抗体或其抗原结合片段。在有关的实施方案中，所述可变重链结构域和可变轻链结构域通过柔性接头连接以形成单链抗体。在具体实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是fab片段。在其它实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是fab'片段。在其它实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是(fab')2片段。在其它实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是双体。在具体实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是结构域抗体。在具体实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是骆驼源化的单结构域抗体。在具体实施方案中，犬化鼠抗-犬pd-1抗体或抗原结合片段会增加正在治疗的犬受试者的免疫应答。本发明还提供了分离的核酸，其编码犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其部分。在有关的实施方案中，这样的抗体或抗原结合片段可以用于制备药物以治疗犬受试者中的癌症。可选地，或者联合地，本发明提供了本发明的任何抗体或抗体片段用于诊断应用的用途。在其它实施方案中，提供了一种试剂盒，其包含本文中公开的任何犬化抗体或抗原结合片段。在还其它实施方案中，提供了一种包含分离的核酸的表达载体，所述核酸编码本发明的任何犬化鼠抗-犬pd-1抗体或抗原结合片段。本发明也涉及一种宿主细胞，其包含本文描述的任何表达载体。在具体实施方案中，本发明的这些核酸、表达载体或多肽可用在制备抗体的方法中。本发明还提供了由80个或更少氨基酸残基组成的抗原肽(包括分离的抗原肽)，所述抗原肽包含seqidno:103、和/或seqidno:83、和/或seqidno:84、和/或seqidno:99、和/或seqidno:100、和/或seqidno:101、和/或seqidno:102、和/或seqidno:104的氨基酸序列。在有关的实施方案中，所述抗原肽(包括分离的肽)由60个或更少氨基酸残基组成，所述抗原肽包含seqidno:103、和/或seqidno:83、和/或seqidno:84、和/或seqidno:99、和/或seqidno:100、和/或seqidno:101、和/或seqidno:102、和/或seqidno:104的氨基酸序列。在其它实施方案中，所述抗原肽由10-44个来自seqidno:103的氨基酸序列的氨基酸残基组成。在还其它的实施方案中，所述抗原肽由15-45个来自seqidno:103的氨基酸序列的氨基酸残基组成。本发明还提供了由80个或更少氨基酸残基组成的抗原肽(包括分离的肽)，其包含与seqidno:103、和/或seqidno:83、和/或seqidno:84、和/或seqidno:99、和/或seqidno:100、和/或seqidno:101、和/或seqidno:102、和/或seqidno:104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列且结合分离的本发明的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在有关的实施方案中，所述抗原肽(包括分离的抗原肽)由60个或更少氨基酸残基组成，所述抗原肽包含与seqidno:103和/或seqidno:83、和/或seqidno:84、和/或seqidno:9、和/或seqidno:100、和/或seqidno:101、和/或seqidno:102、和/或seqidno:104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列且结合分离的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在其它实施方案中，所述肽由10-44个氨基酸残基组成且结合分离的哺乳动物抗体或其抗原结合片段，所述氨基酸残基来自与seqidno:103和/或seqidno:83、和/或seqidno:84、和/或seqidno:99、和/或seqidno:100、和/或seqidno:101、和/或seqidno:102、和/或seqidno:104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列。在具体实施方案中，所述抗体是ib5。在其它的实施方案中，所述抗体是3b6。在其它具体实施方案中，所述抗体是2h9。在还其它实施方案中，所述抗体是2g9。在还其它的实施方案中，所述抗体是1a1。在其它实施方案中，所述抗体是1e4。本发明还提供了包含任意前述抗原肽的融合蛋白。在一个具体实施方案中，所述融合蛋白包含这样的抗原肽和非-犬哺乳动物igg抗体的fc区。在更具体的实施方案中，所述融合蛋白包含非-犬哺乳动物igg抗体的fc区。在某些实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是鼠igg。在可选实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是人igg。在其它实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是马igg。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是猪igg。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是牛igg。在具体实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是igg1。在其它实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是igg2a。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是igg3。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物igg抗体是igg4。在其它实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和麦芽糖结合蛋白。在还其它实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和β-半乳糖苷酶。在还其它的实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和谷胱甘肽s-转移酶。在还其它实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和硫氧还蛋白。在其它的实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和groel。在还其它的实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和nusa。本发明还提供了核酸(包括分离的核酸)，其编码本发明的抗原肽和对应的融合蛋白。本发明还提供了包含这些核酸的表达载体。另外，本发明包括药物组合物，所述药物组合物包含本发明的抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段、来自犬pd-1的抗原肽(包括分离的抗原肽)、本发明的包含来自犬pd-1的抗原肽的融合蛋白、本发明的编码抗原片段和/或融合蛋白的核酸(包括分离的核酸)、包含这样的核酸的表达载体、或它们的任意组合和药学上可接受的载体或稀释剂。另外，本发明提供了增加免疫细胞的活性的方法，所述方法包括给有此需要的受试者施用治疗有效量的这样的药物组合物。在某些实施方案中，所述方法用于治疗癌症。在其它实施方案中，所述方法用于治疗感染或传染性疾病。在其它实施方案中，本发明的犬化抗体或其抗原结合片段用作疫苗佐剂。通过参考以下附图说明和详细描述会更好地理解本发明的这些和其它方面。附图说明图1显示了小鼠mab对犬pd-1的细胞外结构域的反应性。通过elisa测试了各种小鼠mab与犬pd-1的细胞外结构域的结合。测试的mab被命名为◆3b6、■5f3、-5g5、×4d12、*2h9、•2c12、+2g9、▲无关mab。图2显示了小鼠mab对细胞表面表达的犬pd-1的反应性。通过celisa测试了各种小鼠mab对在cho细胞上表达的犬pd-1的结合。抗体被命名为：；；；；和。图3a显示了针对犬pd-1的小鼠mab实现的配体阻断。测试了各种小鼠mab的抑制在cho细胞上表达的pd-1与pd-l1的结合的能力。抗体被命名为：；；；和。图3b显示了针对犬pd-1的小鼠mab实现的配体阻断。测试了各种小鼠mab的抑制在cho细胞上表达的pd-1与pd-l1的结合的能力。抗体被命名为：；；；；和。图3c显示了针对犬pd-1的小鼠mab实现的配体阻断。测试了各种小鼠mab的抑制在cho细胞上表达的pd-1与pd-l1的结合的能力。抗体被命名为：；；和。图4显示了小鼠mab与来自健康狗的pbmc的cd+t细胞上的犬pd-1的结合。测试了各种小鼠mab的结合来自健康狗的pbmc的cd+t细胞上表达的犬pd-1的能力。以覆盖0.156-20µg/ml范围的2倍稀释度测试了抗体。图5显示了小鼠mab与来自患有癌症的狗的pbmc中的cd8+t细胞上的犬pd-1的结合。测试了指定的小鼠mab结合来自患有癌症(肉瘤)的狗的cd8+t细胞上表达的犬pd-1的能力。在2.5和5µg/ml测试了抗体。图6显示了针对犬pd-1的小鼠mab诱导的细胞因子分泌。测试了各种小鼠mab的诱导来自健康狗的pbmc分泌细胞因子的能力。图7显示了针对犬pd-1的小鼠mab诱导的细胞因子分泌。测试了各种小鼠mab的诱导来自具有癌症(血管肉瘤)的狗的pbmc分泌细胞因子的能力。图8提供了缺乏adcc功能的犬iggb恒定重链(ch)的比对。描绘了犬野生型igb[ciggbwt]、犬iggb(+)a-铰链[ciggb(+)a-铰链]、犬iggb(+)d-铰链[ciggb(+)d-铰链]和犬iggb(-)adcc[ciggb(-)adcc]。(+)a-铰链是用igg-a铰链替换+显示的赖氨酸和天冬酰胺氨基酸置换；(+)d-铰链是用igg-d铰链替换+显示的赖氨酸和天冬酰胺氨基酸置换。(-)adcc是赖氨酸和天冬酰胺氨基酸置换。图9a显示了犬pd-1和犬化抗体2g9之间的界面的表征。氨基酸位置是相对于没有信号序列的pd-1氨基酸序列，即seqidno:2。通过化学交联、high-massmaldi质谱法和nlc-轨道离子阱质谱法执行确定。图9b显示了犬pd-1和犬化抗体3b6之间的界面的表征。氨基酸位置是相对于没有信号序列的pd-1氨基酸序列，即seqidno:2。通过化学交联、high-massmaldi质谱法和nlc-轨道离子阱质谱法执行确定。具体实施方式缩写贯穿本发明的详细描述和实例，将使用以下缩写：adcc抗体依赖性细胞毒作用cdc依赖补体的细胞毒性cdr在免疫球蛋白可变区中的互补性决定区，使用kabat编号系统定义cho中国仓鼠卵巢ec50导致50%效力或结合的浓度elisa酶联免疫吸附测定fr抗体框架区：不包括cdr区域的免疫球蛋白可变区。hrp辣根过氧化物酶ifn干扰素ic50导致50%抑制的浓度igg免疫球蛋白gkabat由elvina.kabat[sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,第5版publichealthservice,nationalinstitutesofhealth,bethesda,md.(1991)]开辟的免疫球蛋白比对和编号系统mab单克隆抗体(也表示为mab或mab)mes2-(n-吗啉代)乙磺酸moa作用机理nhs正常人血清pcr聚合酶链式反应pk药代动力学seb葡萄球菌属肠毒素btt破伤风类毒素v区域在不同抗体之间在序列上可变的igg链区段。它延伸至轻链中的kabat残基109和重链中的kabat残基113。vh免疫球蛋白重链可变区vk免疫球蛋白κ轻链可变区。定义为了可以更容易地理解本发明，下面特别地定义了某些技术和科学术语。除非在本文件别处特别地定义，本文中使用的所有其它技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义。如本文（包括所附权利要求书）中使用的，词语的单数形式诸如“一个/种”和“所述”包括它们的对应复数形式，除非上下文另外清楚地指明。“活化”在应用于细胞或受体时表示用配体活化或处理细胞或受体，除非上下文另外指出或明确地指出。“配体”包括天然的和合成的配体，例如，细胞因子、细胞因子变体、类似物、突变蛋白和从抗体衍生出的结合化合物。“配体”也包括小分子，例如，细胞因子的肽模拟物和抗体的肽模拟物。“活化”可以表示被内部机制以及被外部或环境因子调节的细胞活化。分子的“活性”可以描述或表示分子与配体或与受体的结合，表示催化活性；表示刺激基因表达或细胞信号传递、分化或成熟的能力；表示抗原活性，表示其它分子的活性的调节等。分子的“活性”还可以表示调节或维持细胞-与-细胞相互作用(例如，粘附）的活性，或维持细胞的结构(例如，细胞膜或细胞骨架）的活性。“活性”也可以是指比活性，例如，[催化活性]/[mg蛋白]或[免疫学活性]/[mg蛋白]，在生物区室中的浓度，等。“活性”可以表示先天性或适应性免疫系统的组分的调节。“施用”和“处理”当应用于动物(例如，犬实验受试者）、细胞、组织、器官或生物流体时表示外源药物、治疗剂、诊断剂或组合物与动物(例如，犬受试者、细胞、组织、器官或生物流体）的接触。细胞的处理包括试剂与细胞的接触，以及试剂与流体的接触，其中流体与细胞发生接触。“施用”和“处理”也指用试剂、诊断剂、结合化合物或用另一种细胞体外和先体内后体外处理(例如，细胞）。术语”受试者”包括任何生物体，优选动物，更优选哺乳动物(例如，犬、猫或人)，且最优选犬。本文中使用的“用另一个氨基酸残基置换抗体的氨基酸序列中的一个氨基酸残基”例如等同于“用另一个氨基酸残基替换一个氨基酸残基”，且表示在所述氨基酸序列的特定位置处的特定氨基酸残基已经被一个不同的氨基酸残基替换(或置换)。这样的置换可以特别地设计，即，通过例如重组dna技术故意用丝氨酸替换氨基酸序列的特定位置处的丙氨酸。可选地，通过更多天然选择过程，例如，基于细胞产生的抗体结合该抗原上的给定区域（例如，含有表位或其部分的区域，和/或对于抗体而言，包含特定cdr，其保留与它正在替换的cdr相同的规范结构）的能力，可以用一个或多个氨基酸残基替换抗体的一个特定氨基酸残基或氨基酸残基串。这样的置换/替换可以产生“变体”cdr和/或变体抗体。“治疗”或“处理”是指给犬受试者或患者在内部或在外部施用治疗剂，诸如含有本发明的任何抗体或抗原结合片段的组合物，所述犬受试者或患者具有一种或多种疾病征状或疑似具有疾病，所述药剂对所述疾病征状或疾病具有治疗活性。通常地，所述药剂以有效地减轻和/或改善受治疗的受试者或群体中的一种或多种疾病征状的量施用，无论是通过诱导这样的征状的消退还是在任何临床上可测量的程度上抑制这样的征状的进展。有效地减轻任何具体疾病征状的治疗剂的量(也被称作“治疗有效量”)可以随因素诸如患者(例如，犬)的疾病状态、年龄和重量以及药物组合物在受试者中引起期望应答的能力而变化。疾病征状是否已经减轻或改善，可以通过兽医或其它熟练的健康护理提供者通常地使用的任何临床测量来评估，以评估该征状的严重程度或进展状态。尽管本发明的一个实施方案(例如，治疗方法或制成品)可能不会有效地减轻每个受试者中的靶疾病征状，但是它会减轻统计上显著数目的受试者中的靶疾病征状，如通过本领域已知的任何统计检验来确定的，诸如student'st-检验、chi2-检验、根据mann和whitney的u-检验、kruskal-wallis检验(h-检验)、jonckheere-terpstra-检验和wilcoxon-检验。“治疗”当应用于人、兽医(例如，犬)或研究受试者时表示治疗性处理以及研究和诊断应用。“治疗”当应用于人、兽医(例如，犬)或研究受试者或细胞、组织或器官时包括本发明的抗体或抗原结合片段与犬或其它动物受试者、细胞、组织、生理学隔室或生理学流体的接触。本文中使用的术语“犬”包括所有家养狗、犬（canislupusfamiliaris）或家犬，除非另外指出。本文中使用的术语“猫科动物”表示猫科的任何成员。该科的成员包括野生的、动物园的和家养的成员，诸如猫亚科的任何成员，例如，猫、狮子、老虎、美洲狮、美洲虎、豹、雪豹、黑豹、北美山狮、猎豹、猞猁、山猫、野猫或它们的任何杂交种。猫也包括家养猫、纯种的和/或杂种的伴侣猫、展示猫、实验室猫、克隆猫以及野生的或未驯服的猫。本文中使用的术语“犬框架”表示除了高变区残基（在本文中被定义为cdr残基）以外的犬抗体重链和轻链的氨基酸序列。关于犬化抗体，在大多数实施方案中，在两条链中天然犬cdr的氨基酸序列被对应的外来cdr(例如，来自小鼠抗体的那些)替代。任选地，犬抗体的重链和/或轻链可以含有一些外来的非-cdr残基，例如，从而维持在犬抗体内的外来cdr的构象和/或改变fc功能，如下面具体说明的。已经发现犬pd-1包含seqidno:2的氨基酸序列。在一个特定实施方案中，犬pd-1由包含seqidno:1的核苷酸序列的核酸编码。犬pd-1序列可以差异在于具有，例如，在非保守区中的保守变异，但是犬pd-1将具有与包含seqidno:2的氨基酸序列的犬pd-1基本上相同的生物学功能。例如，pd-1的生物学功能是当结合至pd-l1和/或pd-l2时减弱t-细胞应答。也就是说，pd-1可以视作负调节剂。值得注意的是，pd-1的胞质尾区含有两个基于酪氨酸的信号传递基序：itim(基于免疫受体酪氨酸的抑制基序)和itsm(基于免疫受体酪氨酸的转换基序)。另外，犬pd-1的生物学功能可能是具有例如在本发明的公开内容的抗体所特异性地结合的细胞外结构域中的表位。已经发现犬pd-l1包含seqidno:8的氨基酸序列。在一个特定实施方案中，犬pd-l1由包含的seqidno:7核苷酸序列编码。犬pd-l1序列可以差异在于具有，例如，在非保守区中的保守变异，但是犬pd-l1将具有与包含seqidno:8的氨基酸序列的犬pd-l1基本上相同的生物学功能。例如，pd-l1的一个生物学功能是当结合至pd-1时减弱t-细胞应答。一个特别的犬pd-1或pd-l1氨基酸序列通常分别与包含seqidno:2的氨基酸序列的犬pd-1或包含seqidno:8的氨基酸序列的犬pd-l1具有至少90%同一性。在某些情况下，犬pd-1或pd-l1可以分别与包含seqidno:2的氨基酸序列的犬pd-1或包含seqidno:8的氨基酸序列的犬pd-l1具有至少95%或甚至至少96%、97%、98%或99%同一性。在某些实施方案中，犬pd-1或pd-l1氨基酸序列将分别与包含seqidno:2的氨基酸序列的犬pd-1或包含seqidno:8的氨基酸序列的犬pd-l1表现出不超过10个氨基酸差异。在某些实施方案中，所述犬pd-1或所述pd-l1氨基酸序列可以分别与包含seqidno:2的氨基酸序列的犬pd-1或包含seqidno:8的氨基酸序列的犬pd-l1表现出不超过5个或甚至不超过4、3、2或1个氨基酸差异。可以如下文中所述确定同一性百分比。术语“免疫应答”表示例如淋巴细胞、抗原呈递细胞、吞噬细胞、粒细胞和由以上细胞产生的可溶性大分子或肝(包括抗体、细胞因子和补体)的作用，所述作用导致对癌细胞、被病原体感染的细胞或组织、或侵入病原体的选择性损伤、破坏、或从哺乳动物身体(例如，犬身体)消除。抗-犬pd-1抗体本发明提供了分离的结合犬pd-1的抗体(特别是鼠抗-犬pd-1抗体和其犬化抗体)或其抗原结合片段以及这样的抗体或其片段的用途。在具体实施方案中，提供了来自鼠抗-犬pd-1抗体的鼠抗-犬pd-1cdr，其已经被证实会结合犬pd-1和阻断犬pd-1与它的配体犬pd-l1的结合。这些cdr可以插入犬抗体的经修饰的犬框架中以产生犬化鼠抗-犬pd-1抗体。本文中使用的“抗-犬pd-1抗体”表示这样的抗体：其针对犬pd-1产生(例如，在哺乳动物诸如小鼠或兔中)且特异性地结合犬pd-1。“特异性地结合犬pd-1”和特别是犬pd-1的抗体或“特异性地结合包含犬pd-1的氨基酸序列的多肽”的抗体是这样的抗体：其表现出与其它抗原相比对犬pd-1的优先结合，但是该特异性不需要绝对结合特异性。在以下情况下认为抗-犬pd-1抗体是对犬pd-1“特异性的”：如果它的结合是样品中犬pd-1的存在的确定因素，或如果它能够改变犬pd-1的活性而不会不适当地干扰犬样品中的其它分子的活性，例如不会产生不希望的结果诸如在诊断背景下的假阳性或在治疗背景下的副作用。抗-犬pd-1抗体所需的特异性程度可能取决于抗体的预期用途，且至少由它就用于预期目的而言的适合性来限定。预见到的方法的抗体或从抗体的抗原结合位点衍生出的结合化合物与它的抗原或其变体或突变蛋白的结合亲和力是与任意其它抗原的亲和力的至少2倍，优选地至少10倍，更优选地至少20倍，且最优选地至少100倍。如本文使用的，就说本文中使用的抗体特异性地结合包含给定抗原序列的多肽(在该情况下，犬pd-1的氨基酸序列的一部分)：如果它结合包含犬pd-1的氨基酸序列的该部分的多肽，但是不结合缺少犬pd-1的序列的该部分的其它犬蛋白。例如，特异性地结合包含犬pd-1的多肽的抗体可以结合flag®-标记的犬pd-1形式，但是不会结合其它flag®-标记的犬蛋白。在以下情况下，抗体或从抗体的抗原结合位点衍生出的结合化合物会“特异性地”结合它的犬抗原或其变体或突变蛋白：当它对犬抗原或其变体或突变蛋白的亲和力是它对测试的任意其它犬抗原的亲和力的至少10倍，更优选地至少20倍，且甚至更优选地至少100倍时。本文中使用的术语“抗体”表示表现出期望的生物活性的任意形式的抗体。因而，它以最宽的含义使用，并具体地涵盖，但不限于，单克隆抗体(包括全长单克隆抗体)、多克隆抗体、多特异性抗体(例如，双特异性抗体)、犬化抗体、全犬抗体、嵌合抗体和骆驼源化的单结构域抗体。“亲本抗体”是在为了预期用途修饰抗体（诸如用作犬治疗性抗体的抗体的犬化）之前通过将免疫系统暴露于抗原而得到的抗体。如本文中使用的，除非另有说明，否则“抗体片段”或“抗原结合片段”表示抗体的抗原结合片段，即保留特异性地结合被全长抗体结合的抗原的能力的抗体片段，例如保留一个或多个cdr区域的片段。抗原结合片段的例子包括、但不限于fab、fab'、f(ab')2和fv片段；双体；直链抗体；单链抗体分子，例如，sc-fv；纳米抗体（nanobodies）和由多个抗体片段形成的多特异性抗体。“fab片段”包含一个轻链以及一个重链的ch1和可变区。fab分子的重链不可与另一个重链分子形成二硫键。“fab片段”可以是抗体的木瓜蛋白酶切割的产物。“片段可结晶”(“fc”)区域含有两个包含抗体的ch2和ch3结构域的重链片段。所述两个重链片段通过两个或更多个二硫键和通过ch3结构域的疏水相互作用保持在一起。“fab'片段”含有一个轻链以及一个重链的含有vh结构域和ch1结构域且也含有在ch1和ch2结构域之间的区域的部分或片段，使得链间二硫键可以在两个fab'片段的两个重链之间形成以形成f(ab')2分子。“f(ab')2片段”含有两个轻链和两个重链，所述重链含有在ch1和ch2结构域之间的恒定区部分，使得链间二硫键在两个重链之间形成。f(ab')2片段因而由两个fab'片段组成，所述fab'片段通过两个重链之间的二硫键保持在一起。“f(ab')2片段”可以是抗体的胃蛋白酶切割的产物。“fv区域”包含来自重链和轻链的可变区，但是缺少恒定区。术语“单链fv”或“scfv”抗体表示包含抗体的vh和vl结构域的抗体片段，其中这些结构域存在于单个多肽链中。通常，fv多肽还包含在vh和vl结构域之间的多肽接头，其使scfv能够形成期望的结构用于抗原结合[参见，pluckthun,thepharmacologyofmonoclonalantibodies,第113卷rosenburg和moore编,springer-verlag,newyork,第269-315页(1994)；wo88/01649；和美国4,946,778和美国5,260,203]。本文中使用的术语“规范结构”表示在它们所停留的框架内的抗体的重链和轻链的每个高变区可以采用的局部构象。对于每个高变区，存在小数目的规范结构(通常用简单整数诸如1或2等表示)，它们可以以大准确度从对应高变区的氨基酸序列(特别是在它的框架的氨基酸序列的上下文内，如下面关于对应的抗-犬pd-1可变结构域所提供的)预测。这些规范结构可以关于给定cdr的氨基酸序列的修饰是否导致结合它的抗原结合配偶体的能力的保留或丧失而起决定作用[参见，chothia和lesk,canonicalstructuresforthehypervariableregionsofimmunoglobulins,j.mol.biol.196:901-917(1987);chothia等人,conformationofimmunoglobulinhypervaribaleregions,nature,34:877-883(1989)；和al-lazikani等人,standardconformationsforthecanonicalstructuresofimmunoglobulins,j.mol.biol.273:927-948(1997)]。“结构域抗体”是仅含有重链的可变区或轻链的可变区的免疫学上有功能的免疫球蛋白片段。在某些情况下，两个或更多个vh区域用肽接头共价地连接以建立二价结构域抗体。二价结构域抗体的两个vh区域可以靶向相同的或不同的抗原。“二价抗体”包含两个抗原结合位点。在某些情况下，所述两个结合位点具有相同的抗原特异性。但是，二价抗体可以是双特异性的(参见下面)。在某些实施方案中，单克隆抗体在本文中也包括骆驼源化的单结构域抗体[参见，例如，muyldermans等人,trendsbiochem.sci.26:230(2001);reichmann等人,j.immunol.methods231:25(1999);wo94/04678;wo94/25591；美国6,005,079]。在一个实施方案中，本发明提供了包含两个vh结构域的单结构域抗体，所述vh结构域经过修饰从而形成单结构域抗体。本文中使用的术语“双体”表示具有两个抗原结合位点的小抗体片段，所述片段包含在相同多肽链中与轻链可变结构域(vl)连接的重链可变结构域(vh)(vh-vl或vl-vh)。通过使用因为过短而不允许相同链上的两个结构域之间配对的接头，迫使所述结构域与另一个链的互补结构域配对并建立两个抗原结合位点[参见，ep0404097b1;wo93/11161；和holliger等人,proc.natl.acad.sci.usa90:6444-6448(1993)]。关于经工程改造的抗体变体的综述[通常参见holliger和hudsonnat.biotechnol.23:1126-1136(2005)]。通常地，当以摩尔基础表达该活性时，本发明的抗体或抗原结合片段保留它的犬pd-1结合活性的至少10%(当与亲本抗体相比时)。优选地，本发明的抗体或抗原结合片段保留亲本抗体的犬pd-1结合亲和力的至少20%、50%、70%、80%、90%、95%或100%或更多。还预见到，本发明的抗体或抗原结合片段可以包括不会实质上改变它的生物学活性的保守或非保守氨基酸置换(被称作抗体的“保守变体”或“功能保守变体”)。“分离的抗体”表示纯化状态，且在这样的背景下是指所述分子基本上不含有其它生物分子诸如核酸、蛋白、脂质、碳水化合物或其它物质诸如细胞碎片和生长培养基。通常，术语“分离的”无意表示这样的物质完全不存在或表示水、缓冲剂或盐的缺失，除非它们以实质上干扰如本文中所述的结合化合物的实验或治疗用途的量存在。本文中使用的“嵌合抗体”是具有来自第一抗体的可变结构域和来自第二抗体的恒定结构域的抗体，其中所述第一抗体和第二抗体来自不同的物种[美国4,816,567；和morrison等人,proc.natl.acad.sci.usa81:6851-6855(1984)]。通常地，所述可变结构域得自来自实验动物（诸如啮齿动物）的抗体（“亲本抗体”），且所述恒定结构域序列得自动物受试者（例如，人或犬）抗体，使得得到的嵌合抗体比亲本(例如，啮齿动物)抗体以更低可能性分别在犬或人受试者中引起不利的免疫应答。本文中使用的术语“犬化抗体”表示含有来自犬和非-犬(例如，鼠)抗体的序列的抗体形式。一般而言，所述犬化抗体将包含基本上所有的或至少一个或多个（通常，两个）可变结构域，其中所有或基本上所有的高变环对应于非-犬免疫球蛋白(例如，包含6个如下面举例说明的鼠抗-犬pd-1cdr)的高变环，且所有或基本上所有的框架(fr)区(和通常所有或基本上所有的剩余框架)是犬免疫球蛋白序列的框架区。如本文中举例说明的，犬化抗体包含来自鼠抗-犬pd-1抗体的三个重链cdr和三个轻链cdr以及犬框架或修饰的犬框架。修饰的犬框架包含一个或多个如本文中举例说明的氨基酸变化，其进一步优化犬化抗体的有效性，例如，增加它与犬pd-1的结合和/或它的阻断犬pd-1与犬pd-l1的结合的能力。术语“全犬抗体”表示仅包含犬免疫球蛋白蛋白序列的抗体。如果在小鼠中、在小鼠细胞中或在从小鼠细胞衍生出的杂交瘤中生产，全犬抗体可以含有鼠碳水化合物链。类似地，“小鼠抗体”表示仅包含小鼠免疫球蛋白序列的抗体。可选地，如果在大鼠中、在大鼠细胞中或在从大鼠细胞衍生出的杂交瘤中生产，全犬抗体可以含有大鼠碳水化合物链。类似地，“大鼠抗体”表示仅包含大鼠免疫球蛋白序列的抗体。狗igg存在四种已知的igg重链亚型，它们被称作igg-a、igg-b、igg-c和igg-d。两种已知的轻链亚型被称作λ和κ。每个轻/重链对的可变区形成抗体结合位点。因而，一般而言，完整抗体具有两个结合位点。除了在双功能的或双特异性的抗体中以外，所述两个结合位点一般而言是相同的。通常地，重链和轻链的可变结构域包含位于相对保守的框架区(fr)内的三个高变区，也称为互补性决定区(cdr)。所述cdr经常侧接框架区，能够结合至特定表位。一般而言，从n-端至c-端，轻链和重链可变结构域都包含fr1、cdr1、fr2、cdr2、fr3、cdr3和fr4。向每个结构域的氨基酸分配通常是根据以下文献的定义：sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,kabat,等人.;nationalinstitutesofhealth,bethesda,md.；第5版;nihpubl.no.91-3242(1991);kabat,adv.prot.chem.32:1-75(1978);kabat,等人,j.biol.chem.252:6609-6616(1977);chothia,等人,j.mol.biol.196:901-917(1987)或chothia,等人,nature342:878-883(1989)]。本文中使用的术语“高变区”表示抗体的负责抗原结合的氨基酸残基。所述高变区包含来自“互补性决定区”或“cdr”(即在轻链可变结构域中的cdrl1、cdrl2和cdrl3和在重链可变结构域中的cdrh1、cdrh2和cdrh3)的氨基酸残基[参见kabat等人.sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,第5版publichealthservice,nationalinstitutesofhealth,bethesda,md.(1991)，其用序列限定了抗体的cdr区域；也参见chothia和lesk,j.mol.biol.196:901-917(1987)，其用序列限定了抗体的cdr区域]。本文中使用的术语“框架”或“fr”残基表示除了高变区残基（在本文中被定义为cdr残基）以外的那些可变结构域残基。除了犬免疫细胞的结合和活化以外，针对pd-1的犬或犬化抗体最佳地具有两种属性：1.缺少效应子功能诸如抗体依赖性细胞毒作用(adcc)和依赖补体的细胞毒性(cdc)，和2.容易使用工业标准技术（诸如基于proteina层析的技术）大规模纯化。没有天然存在的犬igg同种型满足两个标准。例如，igg-b可以使用proteina进行纯化，但是具有高水平的adcc活性。另一方面，igg-a微弱地结合proteina，但是表现出不希望的adcc活性。此外，igg-c和igg-d都不可以在proteina柱上纯化，尽管igg-d没有表现出adcc活性。(igg-c具有相当的adcc活性)。本发明通过提供对pd-1特异性的突变体犬igg-b抗体而克服了该困难；这样的抗体缺少效应子功能诸如adcc，且可以使用工业标准proteina层析容易地纯化。“同源性”表示当将它们最佳地比对时两个多核苷酸序列之间或两个多肽序列之间的序列相似性。当在两个对比的序列中的位置被相同碱基或氨基酸单体亚基占据时，例如，如果两个dna分子的每一个中的位置被腺嘌呤占据时，那么所述分子在该位置是同源的。同源性百分比是两个序列共有的同源位置的数目除以对比的位置的总数×100。例如，当将序列最佳地比对时，如果两个序列的10个位置中的6个是匹配的或同源的，那么所述两个序列是60%同源的。通常，当比对两个序列以给出最大同源性百分比时，做出所述对比。“分离的核酸分子”是指基因组、mrna、cdna或合成起源或它们的某种组合的dna或rna，所述dna或rna与在自然界中在其中发现所述分离的多核苷酸的多核苷酸的全部或部分无关，或与在自然界中它没有与其连接的多核苷酸连接。为了本公开内容的目的，应当理解，包含特定核苷酸序列的“核酸分子”不包括完整的染色体。除了指定的序列以外，分离的“包含”指定的核酸序列的核酸分子还可以包括，多达10个或甚至多达20个或更多个其它蛋白或其部分或片段的编码序列，或可以包括可操作地连接的控制列举的核酸序列的编码区的表达的调节序列，和/或可以包括载体序列。短语“控制序列”表示可操作地连接的编码序列在特定宿主生物体中的表达所必需的dna序列。适合用于原核生物的控制序列例如包括启动子、任选的操纵子序列和核糖体结合位点。已知真核细胞使用启动子、多腺苷酸化信号和增强子。当核酸与另一个核酸序列发生功能关联时，所述核酸是“可操作地连接的”。例如，前序列或分泌型前导序列的dna与多肽的dna可操作地连接，条件是其表达为参与所述多肽的分泌的前蛋白；启动子或增强子与编码序列可操作地连接，条件是其影响所述序列的转录；或核糖体结合位点与编码序列可操作地连接，条件是其被定位为促进翻译。通常，“可操作地连接的”是指，被连接的dna序列是连续的，且在分泌型前导序列的情况下，是连续的且在阅读相中。然而，增强子不必须是连续的。连接通过在方便的限制性位点处的连接来实现。如果所述位点不存在，则合成的寡核苷酸适体或接头根据常规实践使用。本文中使用的表述“细胞”、“细胞系”和“细胞培养物”可互换使用，且所有这些名称都包括子代。因此，词语“转化子”和“转化的细胞”包括原代受试细胞和由其衍生出的培养物，而不考虑转移的次数。还应当理解，由于故意的或非故意的突变，并非所有后代都具有精确地相同的dna含量。包括具有相同功能或生物活性的突变体后代，如在最初转化的细胞中所筛选的。在意指不同名称时，它从上下文是清楚的。本文中使用的“种系序列”表示未重新排列的免疫球蛋白dna序列的序列。可以使用未重新排列的免疫球蛋白序列的任意合适的来源。人种系序列可以例如在美国国立卫生研究院的国家关节炎和肌肉骨骼疾病和皮肤疾病研究所（nationalinstituteofarthritisandmusculoskeletalandskindiseasesoftheunitedstatesnationalinstitutesofhealth）的网站上从joinsolver®种系数据库得到。可以得到小鼠种系序列，例如，如在giudicelli等人[nucleicacidsres.33:d256-d261(2005)]中所述。鼠抗-犬pd-1和犬化鼠抗-犬pd-1抗体的性质本发明提供了分离的鼠抗-犬pd-1抗体及其犬化抗体，在疾病的治疗（例如，犬中癌症的治疗）中使用所述抗体或其抗原结合片段的方法。在犬中，存在四种igg重链，被称作a、b、c和d。这些重链代表狗igg的四种不同亚类，它们被称作igga、iggb、iggc和iggd。tang等人[vet.immunol.immunopathol.80:259-270(2001)]首先鉴别了这4个重链的dna和氨基酸序列。这些重链的氨基酸和dna序列也可得自genbank数据库。例如，igga重链的氨基酸序列具有登录号aal35301.1，iggb具有登录号aal35302.1，iggc具有登录号aal35303.1，且iggd具有登录号(aal35304.1)。犬抗体也含有两类轻链κ和λ。这些轻链的dna和氨基酸序列可以得自genbank数据库。例如κ轻链氨基酸序列具有登录号aby57289.1，且λ轻链具有登录号aby55569.1。在本发明中，四种犬iggfc片段中的每一种的氨基酸序列是基于tang等人（出处同上）确定的ch1和ch2结构域的鉴别边界。结合犬pd-1的犬化鼠抗-犬pd-1抗体包括、但不限于包含犬igg-a、igg-b和igg-d重链和/或犬κ轻链以及鼠抗-犬pd-1cdr的抗体。因此，本发明提供了分离的鼠抗-犬pd-1和/或犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段，它们结合犬pd-1并阻断犬pd-1与犬pd-l1的结合。本发明还提供了全长犬重链，其可以与对应的轻链匹配以制备犬化抗体。因此，本发明还提供了犬化鼠抗-犬抗原抗体(包括分离的犬化鼠抗-犬pd-1抗体)和在疾病的治疗（例如，犬中癌症的治疗）中使用所述抗体或其抗原结合片段的方法。分离的结合犬pd-1的抗体或其抗原结合片段可以包含如本文中所述的鼠抗-犬抗体的1、2、3、4、5或6个互补性决定区(cdr)。1、2、3、4、5或6个cdr可以独立地选自在下面提供的那些的cdr序列。在另一个实施方案中，分离的结合犬pd-1的抗体或其抗原结合片段包含含有鼠轻链cdr-1、cdr-2和/或cdr-3的犬抗体κ轻链和含有鼠重链cdr-1、cdr-2和/或cdr-3的犬抗体重链igg。在其它实施方案中，本发明提供了这样的抗体或其抗原结合片段：它们特异性地结合pd-1且具有犬抗体κ轻链和犬抗体重链igg，同时仍然表现出期望的结合和功能性质，所述犬抗体κ轻链包含1-6个与seqidno:13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25和/或26的氨基酸序列具有至少80%、85%、90%、95%、98%或99%序列同一性的不同cdr，所述犬抗体重链igg包含1-6个与seqidno:27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38和/或114的氨基酸序列具有至少80%、85%、90%、95%、98%或99%序列同一性的不同cdr。在另一个实施方案中，本发明的抗体或抗原结合片段包含犬框架，同时仍然表现出期望的结合和功能性质，所述犬框架包含igg重链序列与κ轻链的组合，所述κ轻链具有一个或多个上述cdr氨基酸序列，含有0、1、2、3、4或5个保守的或非保守的氨基酸置换。序列同一性表示，当最佳地比对两个序列时，两个多肽的氨基酸在相同位置相同的程度。如本文中使用的，当两个序列的氨基酸残基相同时，一个氨基酸序列与第二个氨基酸序列具有100%“同一性”。因此，当两个氨基酸序列的50%的氨基酸残基相同时，一个氨基酸序列与第二个氨基酸序列具有50%“同一性”。在给定蛋白所包含的连续氨基酸残基段中执行序列对比，例如，对比蛋白或多肽的部分。在一个具体实施方案中，考虑选择的缺失或插入，其否则会改变两个氨基酸序列之间的对应。序列相似性包括相同的残基和不相同的生化上有关的氨基酸。讨论了共有类似的性质且可以互换的生化上有关的氨基酸。“保守修饰变体”或“保守置换”表示用具有类似特征(例如电荷、侧链大小、疏水性/亲水性、主链构象和刚度等)的其它氨基酸置换蛋白中的氨基酸，使得所述变化可以经常做出，而不改变蛋白的生物活性。本领域技术人员公知，一般而言，在多肽的非必需区域中的单个氨基酸置换不会实质上改变生物活性[参见，例如，watson等人,molecularbiologyofthegene,thebenjamin/cummingspub.co.,第224页(第4版;1987)]。另外，在结构上或在功能上类似的氨基酸的置换不太可能破坏生物活性。示例性的保守置换阐述在下面紧邻的表3中。表3示例性的保守氨基酸置换本发明也预见到本发明的抗体的功能保守变体。本文中使用的“功能保守变体”表示这样的抗体或片段：其中一个或多个氨基酸残基已经被改变，而没有改变期望的性质，诸如抗原亲和力和/或特异性。这样的变体包括、但不限于用具有类似性质的氨基酸替换一个氨基酸，诸如上面表3的保守氨基酸置换。核酸本发明还包括核酸，其编码本文中公开的鼠抗-犬pd-1和/或犬化鼠抗-犬pd-1抗体和其抗原结合片段的免疫球蛋白链(参见下面的实施例)。本发明还包括编码免疫球蛋白多肽的核酸，当通过blast算法（其中选择算法的参数以在各个参照序列的整个长度上给出各个序列之间的最大匹配）执行对比时，所述免疫球蛋白多肽的氨基酸序列与本文提供的cdr和抗体的氨基酸序列具有至少约70%同一性，优选地至少约80%同一性，更优选地至少约90%同一性和最优选地至少约95%同一性(例如，95%、96%、97%、98%、99%、100%)。本发明还提供了编码免疫球蛋白多肽的核酸，当用blast算法（其中选择算法的参数以在各个参照序列的整个长度上给出各个序列之间的最大匹配）执行对比时，所述免疫球蛋白多肽的氨基酸序列与任何参照氨基酸序列具有至少约70%相似性，优选地至少约80%相似性，更优选地至少约90%相似性和最优选地至少约95%相似性(例如，95%、96%、97%、98%、99%、100%)，也被本发明包括。如本文中使用的，使用c,macvector(macvector,inc.cary,nc27519),vectornti(informax,inc.md),oxfordmoleculargroupplc(1996)和clustalw算法（具有比对默认参数和关于同一性的默认参数），可以确定核苷酸和氨基酸序列同一性百分比。这些商购可得的程序还可以用于使用相同的或类似的默认参数确定序列相似性。可选地，可以使用在默认过滤条件下的advancedblast检索，例如，使用gcg(geneticscomputergroup,programmanualforthegcgpackage,第7版,madison,wisconsin)累积程序（pileupprogram）使用默认参数。以下参考文献涉及经常用于序列分析的blast算法：blastalgorithms:altschul,s.f.,等人,j.mol.biol.215:403-410(1990);gish,w.,等人,naturegenet.3:266-272(1993);madden,t.l.,等人,meth.enzymol.266:131-141(1996);altschul,s.f.,等人,nucleicacidsres.25:3389-3402(1997);zhang,j.,等人,genomeres.7:649-656(1997);wootton,j.c.,等人,comput.chem.17:149-163(1993);hancock,j.m.等人,comput.appl.biosci.10:67-70(1994);alignmentscoringsystems:dayhoff,m.o.,等人,“amodelofevolutionarychangeinproteins.”inatlasofproteinsequenceandstructure,第5卷,增刊3.m.o.dayhoff(编),第345-352页,(1978);natl.biomed.res.found.,washington,dc;schwartz,r.m.,等人,“matricesfordetectingdistantrelationships.”inatlasofproteinsequenceandstructure,第5卷,增刊3.”(1978),m.o.dayhoff(编),第353-358页(1978),natl.biomed.res.found.,washington,dc;altschul,s.f.,j.mol.biol.219:555-565(1991);states,d.j.,等人,methods3:66-70(1991);henikoff,s.,等人,proc.natl.acad.sci.usa89:10915-10919(1992);altschul,s.f.,等人,j.mol.evol.36:290-300(1993);alignmentstatistics:karlin,s.,等人,proc.natl.acad.sci.usa87:2264-2268(1990);karlin,s.,等人,proc.natl.acad.sci.usa90:5873-5877(1993);dembo,a.,等人,ann.prob.22:2022-2039(1994)；和altschul,s.f.“evaluatingthestatisticalsignificanceofmultipledistinctlocalalignments.”intheoreticalandcomputationalmethodsingenomeresearch(s.suhai,编),第1-14页,plenum,newyork(1997)。本发明还提供了包含本发明的分离的核酸的表达载体，其中所述核酸可操作地连接至控制序列，当用所述载体转染宿主细胞时，所述控制序列被宿主细胞识别。还提供了包含本发明的表达载体的宿主细胞和用于生产本文中公开的抗体或其抗原结合片段的方法，所述方法包括：在培养基中培养携带编码抗体或抗原结合片段的表达载体的宿主细胞，和从宿主细胞或培养基分离所述抗原或其抗原结合片段。表位结合和结合亲和力本发明还提供了与本文中公开的鼠抗-犬pd-1抗体结合相同犬pd-1表位的氨基酸残基的抗体或其抗原结合片段。在具体实施方案中，所述鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段也能够抑制/阻断犬pd-1与犬pd-l1的结合。通过本领域中已知的方法，可以重组地生产犬化鼠抗-犬pd-1抗体。可用作用于表达本文中公开的抗体或片段的宿主的哺乳动物细胞系是本领域众所周知的，且包括许多可从美国通常培养物保藏中心(atcc)得到的永生化的细胞系。这些尤其包括中国仓鼠卵巢(cho)细胞、nso、sp2细胞、hela细胞、幼仓鼠肾(bhk)细胞、猴肾细胞(cos)、人肝细胞癌细胞(例如，hepg2)、a549细胞、3t3细胞、hek-293细胞和许多其它细胞系。哺乳动物宿主细胞包括人、小鼠、大鼠、狗、猴、猪、山羊、牛、马和仓鼠细胞。通过确定哪些细胞系具有高表达水平，选择特别优选的细胞系。可以使用的其它细胞系是昆虫细胞系，诸如sf9细胞、两栖动物细胞、细菌细胞、植物细胞和真菌细胞。当将编码重链或其抗原结合部分或片段、轻链和/或其抗原结合片段的重组表达载体引入哺乳动物宿主细胞中时，如下生产抗体：将所述宿主细胞培养足以允许所述抗体在宿主细胞中的表达的时间段，或者更优选地，使所述抗体分泌进宿主细胞在其中生长的培养基中。使用标准的蛋白纯化方法，可以从培养基回收抗体。此外，使用许多已知技术，可以增强本发明的抗体(或源自它的其它部分)从生产细胞系的表达。例如，谷氨酰胺合成酶基因表达系统(gs系统)是一种用于增强在特定条件下的表达的常见方案。与欧洲专利号0216846、0256055和0323997和欧洲专利申请号89303964.4关联地完整地或部分地讨论了gs系统。一般而言，在特别的细胞系或转基因动物中生产的糖蛋白将具有在所述细胞系或转基因动物中生产的糖蛋白所特有的糖基化模式。因此，抗体的特别的糖基化模式将取决于用于生产所述抗体的特别的细胞系或转基因动物。但是，由本文提供的核酸分子编码的、或者包含本文提供的氨基酸序列的所有抗体构成本发明，独立于所述抗体可以具有的糖基化模式。类似地，在特别的实施方案中，具有仅包含未岩藻糖基化的n-聚糖的糖基化模式的抗体可能是有利的，因为这些抗体已经被证实通常地在体外和在体内表现出比它们的岩藻糖基化的相应物更有效的效力[参见例如，shinkawa等人,j.biol.chem.278:3466-3473(2003)；美国专利号6,946,292和7,214,775]。本发明还包括本文中公开的鼠抗-犬pd-1抗体的抗体片段。所述抗体片段包括f(ab)2片段，其可以通过例如胃蛋白酶对igg的酶切割来生产。fab片段可以通过例如用二硫苏糖醇或巯基乙胺还原f(ab)2来生产。fab片段是通过二硫键附加至vh-ch1链的vl-cl链。f(ab)2片段是两个又通过两个二硫键附加的fab片段。f(ab)2分子的fab部分包括二硫键位于其中间的fc区部分。fv片段是vl或vh区域。在一个实施方案中，所述抗体或抗原结合片段包含重链恒定区，例如，犬恒定区，诸如igg-a、igg-b、igg-c和igg-d犬重链恒定区或其变体。在另一个实施方案中，所述抗体或抗原结合片段包含轻链恒定区，例如，犬轻链恒定区，诸如λ或κ犬轻链区域或其变体。作为例子，且非限制性地，所述犬重链恒定区可以来自igg-d，且所述犬轻链恒定区可以来自κ。抗体工程本发明的犬化鼠抗-犬pd-1抗体可以经过工程改造以包括对亲本(即，犬)单克隆抗体的可变结构域内的犬框架和/或犬框架残基的修饰，例如以改善抗体的性质。实验和诊断用途本发明的鼠抗-犬pd-1和/或犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段也可以用在犬pd-1蛋白的诊断测定中，例如，检测它在特定肿瘤细胞、组织或血清中的表达。这样的诊断方法可以用在不同的疾病诊断中，特别是犬中的某些癌症。例如，这样的方法包括下述步骤：(a)用鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段包被基质(例如，微孔滴定板孔的表面，例如，塑料板)；(b)向所述基质施加要测试犬pd-1的存在的样品；(c)洗涤所述板，使得所述样品中未结合的物质被除去；(d)施加可检测地标记的抗体(例如，酶连接的抗体)，所述抗体也对pd-1抗原具有特异性；(e)洗涤所述基质，使得未结合的、标记的抗体被除去；(f)如果标记的抗体是酶连接的，施加被所述酶转化成荧光信号的化学物质；和(g)检测所述标记的抗体的存在。在另一个实施方案中，所述标记的抗体用过氧化物酶标记，所述过氧化物酶与abts[例如，2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)]或3,3’,5,5’-四甲基联苯胺反应以产生可检测的颜色变化。可选地，所述标记的抗体用可检测的放射性同位素(例如，3h)标记，所述放射性同位素可以在有闪烁剂存在下用闪烁计数器检测。本发明的鼠抗-犬pd-1抗体可以用在蛋白质印迹或免疫蛋白印迹操作中。这样的操作形成本发明的组成部分，且包括例如：(i)使要测试结合的犬pd-1或其片段的存在的膜或其它固体基质与本发明的鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段接触。这样的膜可以呈基于硝酸纤维素或乙烯树脂[例如，聚偏氟乙烯(pvdf)]的膜的形式，要在非变性page(聚丙烯酰胺凝胶电泳)凝胶或sds-page(十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳)凝胶中测试犬pd-1的存在的蛋白已经转移至所述膜(例如，在凝胶中电泳分离以后)。在膜与鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段接触之前，任选地将所述膜用例如脱脂奶粉等封闭，从而结合所述膜上的非特异性的蛋白结合位点。(ii)将所述膜洗涤一次或多次以除去未结合的鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段和其它未结合的物质；和(iii)检测结合的鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段。结合的抗体或抗原结合片段的检测可以是通过抗体或抗原结合片段与可检测地标记的第二抗体(抗-免疫球蛋白抗体)的结合，并然后检测所述第二抗体的存在。本文中公开的鼠抗-犬pd-1抗体和其抗原结合片段也可以用于免疫组织化学。这样的方法形成本发明的组成部分，且包括，例如，(1)使要测试犬pd-1的存在的细胞与本发明的鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段接触；和(2)检测所述细胞的表面上或内部的抗体或片段。如果抗体或抗原结合片段本身被可检测地标记，可以直接地检测它。可选地，所述抗体或抗原结合片段可以被可检测地标记的第二抗体结合，检测所述第二抗体。本文中公开的某些鼠抗-犬pd-1抗体和其抗原结合片段也可以用于体内肿瘤成像。这样的方法可以包括：将放射性标记的鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段注射进要测试与犬pd-1表达有关的肿瘤的存在的犬的身体中，随后对要检测所述标记的抗体或抗原结合片段的存在的患者的身体进行核成像，例如，在包含高浓度的结合至肿瘤的抗体或抗原结合片段的部位。成像技术包括spect成像(单光子发射计算机断层摄影术)或pet成像(正电子发射断层摄影术)。标记包括例如，碘-123(123i)和锝-99m(99mtc)，例如，与spect成像结合，或11c、13n、15o或18f，例如，与pet成像结合，或铟-111[参见例如，gordon等人,internationalrev.neurobiol.67:385-440(2005)]。交叉阻断抗体此外，本发明的抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段包括结合本文中讨论的抗体和片段所结合的犬pd-1中的相同表位的任何抗体或其抗原结合片段以及交叉阻断(部分地或完全地)本文中讨论的抗体或片段的犬pd-1结合或者被本文中讨论的抗体或片段交叉阻断(部分地或完全地)犬pd-1结合的任何抗体或抗原结合片段；以及它们的任意变体。基于它们在标准结合测定(例如，biacore®、elisa，如下面举例说明的，或流式细胞计量术)中与ib5、3b6、4d12、7c9、2h9、5g5和/或2g9中的任一种交叉竞争的能力，可以鉴别本文中讨论的交叉阻断抗体和其抗原结合片段。例如，可以使用标准elisa测定，其中将重组犬pd-1蛋白固定化在平板上，将抗体之一荧光地标记，并评价未标记抗体竞争掉标记的抗体的结合的能力。额外地或可选地，可以使用biacore®分析来评估所述抗体的交叉竞争的能力。测试抗体的抑制例如ib5、3b6、4d12、7c9、2h9、5g5和/或2g9与犬pd-1的结合的能力证实，所述测试抗体可以与ib5、3b6、4d12、7c9、2h9、5g5和/或2g9竞争对犬pd-1的结合，且因而，在某些情况下，可以与ib5、3b6、4d12、7c9、2h9、5g5和/或2g9结合犬pd-1上的相同表位。如上所述，结合与本发明的任何抗-犬pd-1抗体或片段相同的表位的抗体和片段也形成本发明的组成部分。药物组合物和施用为了制备犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段的药物或无菌组合物，可以将它与药学上可接受的载体或赋形剂混合[参见，例如，remington'spharmaceuticalsciences和u.s.pharmacopeia:nationalformulary,mackpublishingcompany,easton,pa(1984)]。通过与可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合，可以制备治疗剂和诊断剂的制剂，所述制剂呈例如冻干粉剂、浆剂、水溶液或混悬液的形式[参见，例如，hardman,等人(2001)goodmanandgilman’sthepharmacologicalbasisoftherapeutics,mcgraw-hill,newyork,ny;gennaro(2000)remington:thescienceandpracticeofpharmacy,lippincott,williams,andwilkins,newyork,ny;avis,等人(编)(1993)pharmaceuticaldosageforms:parenteralmedications,marceldekker,ny;lieberman,等人(编)(1990)pharmaceuticaldosageforms:tablets,marceldekker,ny;lieberman,等人(编)(1990)pharmaceuticaldosageforms:dispersesystems,marceldekker,ny;weiner和kotkoskie(2000)excipienttoxicityandsafety,marceldekker,inc.,newyork,ny]。在一个实施方案中，将本发明的抗-pd-1抗体在乙酸钠溶液（ph5-6）中稀释至适当浓度，并为了张度加入nacl或蔗糖。可以加入另外的试剂（诸如聚山梨酯20或聚山梨酯80）以增强稳定性。单独地或与另一种试剂联合地施用的抗体组合物的毒性和治疗效果可以通过标准药物操作在细胞培养物或实验动物中确定，例如，确定ld50(对群体的50%致命的剂量)和ed50(对群体中的50%治疗上有效的剂量)。有毒和治疗效果之间的剂量比是治疗指数(ld50/ed50)。在具体方面，表现出高治疗指数的抗体是期望的。从这些细胞培养测定和动物研究得到的数据可以用于阐明用在犬中的剂量的范围。这样的化合物的剂量优选地在包括ed50又几乎没有或没有毒性的循环浓度范围内。所述剂量可以在该范围内变化，取决于采用的剂型和施用途径。施用模式可以变化。合适的施用途径包括口服、直肠、经粘膜、经肠、胃肠外；肌肉内、皮下、真皮内、骨髓内、鞘内、直接心室内、静脉内、腹膜内、鼻内、眼内、吸入、吹入法、局部、皮肤、透皮或动脉内。在具体实施方案中，可以通过侵袭性途径（诸如通过注射）来施用鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段。在本发明的其它实施方案中，静脉内地、皮下地、肌肉内地、动脉内地、肿瘤内地或通过吸入、气雾剂递送，施用鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段或其药物组合物。通过非侵袭性途径(例如，口服地；例如，在丸剂、胶囊剂或片剂中)的施用也在本发明范围内。可以用本领域已知的医疗装置施用组合物。例如，通过用皮下针（包括、例如，预装注射器或自动注射器）注射，可以施用本发明的药物组合物。还可以用无针皮下注射装置施用本文中公开的药物组合物；诸如在美国专利号6,620,135、6,096,002、5,399,163、5,383,851、5,312,335、5,064,413、4,941,880、4,790,824或4,596,556中公开的装置。还可以通过输注来施用本文中公开的药物组合物。用于施用药物组合物的众所周知的植入物和模块形式的例子包括:美国专利号4,487,603，其公开了一种用于以受控的速率分配药物的可植入的微量输液泵；美国专利号4,447,233，其公开了一种用于以精确的输注速率递送药物的药物输液泵；美国专利号4,447,224，其公开了一种用于连续药物递送的可变流可植入的输注设备；美国专利号4,439,196，其公开了一种具有多个腔隔室的渗透药物递送系统。许多其它这样的植入物、递送系统和模块是本领域技术人员众所周知的。可选地，可以以局部方式而不是全身方式施用鼠抗-犬或犬化鼠抗-犬pd-1抗体，例如，通过将抗体直接注射进特征在于免疫病理学的关节炎关节或病原体诱导的病灶中，经常为贮库或持续释放制剂。此外，可以在靶向药物递送系统中施用所述抗体，例如，在用组织特异性抗体包被的脂质体中，所述组织特异性抗体靶向例如特征在于免疫病理学的关节炎关节或病原体诱导的病灶。所述脂质体将选择性地靶向患病组织和被患病组织摄入。施用方案取决于几个因素，包括治疗性抗体的血清或组织周转率、征状的水平、治疗性抗体的免疫原性和靶细胞在生物基质中的可达性。优选地，施用方案递送足够的治疗性抗体以实现靶疾病状态的改善，同时使不希望的副作用最小化。因此，递送的生物试剂的量部分地取决于特定治疗性抗体和要治疗的病症的严重程度。可得到选择治疗性抗体的适当剂量的指南[参见，例如，wawrzynczakantibodytherapy,biosscientificpub.ltd,oxfordshire,uk(1996);kresina(编)monoclonalantibodies,cytokinesandarthritis,marceldekker,newyork,ny(1991);bach(编)monoclonalantibodiesandpeptidetherapyinautoimmunediseases,marceldekker,newyork,ny(1993);baert,等人.newengl.j.med.348:601-608(2003);milgrom等人.newengl.j.med.341:1966-1973(1999);slamon等人.newengl.j.med.344:783-792(2001);beniaminovitz等人.newengl.j.med.342:613-619(2000);ghosh等人.newengl.j.med.348:24-32(2003);lipsky等人.newengl.j.med.343:1594-1602(2000)]。适当剂量的确定由兽医做出，例如，使用本领域已知或疑似影响治疗的参数或因素。通常，所述剂量开始于稍微小于最适剂量的量，并且它在此后增加小增量，直到与任何负面副作用相比达到期望的或最适的效果。重要的诊断措施包括例如炎症的征状的诊断措施或产生的炎症性细胞因子的水平的诊断措施。可以通过连续输注或通过例如每天1次、每周1-7次、每周1次、每2周1次、每月1次、每2月1次、每季度1次、每半年1次、每年1次等施用的剂量来提供本文中公开的抗体或其抗原结合片段。可以例如静脉内地、皮下地、局部地、口服地、鼻地、直肠地、肌肉内地、大脑内地、脊椎内地或通过吸入提供剂量。总每周剂量通常是至少0.05μg/kg体重，更通常是至少0.2μg/kg、0.5μg/kg、1μg/kg、10μg/kg、100μg/kg、0.25mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg、5.0mg/ml、10mg/kg、25mg/kg、50mg/kg或更多[参见，例如，yang,等人.newengl.j.med.349:427-434(2003)；herold,等人.newengl.j.med.346:1692-1698(2002)；liu,等人.j.neurol.neurosurg.psych.67:451-456(1999)；portielji,等人.cancerimmunol.immunother.52:133-144(2003)]。还可以提供剂量以达到犬化鼠抗-犬pd-1抗体在受试者的血清中的预定靶浓度，诸如0.1、0.3、1、3、10、30、100、300µg/ml或更多。在其它实施方案中，每周、每2周、“每4周”、每月、每2月或每季度以10、20、50、80、100、200、500、1000或2500mg/受试者皮下地或静脉内地施用本发明的犬化鼠抗-犬pd-1抗体。被抗-犬pd-1和pdl-1mab识别的抗原肽也可以用作疫苗以引起阻断pd-1与pdl-1的结合的抗体并导致t细胞活化和免疫应答增强。这样的疫苗可以用作疾病（诸如癌症）的治疗疫苗或充当针对其它疫苗的免疫应答的增强剂。为了使用这些抗原肽作为疫苗，可以用化学法或通过重组dna技术的技术将这些肽中的一种或多种偶联至另一种载体蛋白以便增强这些肽的免疫原性和引起肽特异性抗体。用于将肽偶联至载体蛋白的技术是本领域技术人员已知的。肽疫苗可以用于通过肌肉内（im）、皮下（s/c）、口服、喷雾或在卵内（inovo）途径给动物接种疫苗。肽疫苗可以用作从细菌、病毒、酵母或杆状病毒系统表达的亚基蛋白。可选地，如通过本领域技术人员已知的方法可以实践的，在施用多种表达这样的肽疫苗的病毒或细菌载体以后可以递送这样的肽疫苗。肽疫苗可以以1-1000µg的剂量施用，且可以任选地含有佐剂和可接受的药用载体。本文中使用的“抑制”或“治疗”或“处理”包括与病症有关的征状的发展的延迟和/或这样的病症的症状的严重性的减少。该术语还包括改善既有的失控的或不希望的征状，阻止另外的征状，和改善或阻止这样的征状的基础原因。因而，该术语表示，已经给脊椎动物受试者赋予有益的结果，所述脊椎动物受试者具有病症、疾病或征状或具有发展这样的病症、疾病或征状的潜力。本文中使用的术语“治疗有效量”、“治疗有效剂量”和“有效量”表示这样的本发明的犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段的量：当单独地或与另外的治疗剂组合地施用给细胞、组织或受试者时，所述量有效地造成疾病或病症的一种或多种征状或这样的疾病或病症的进展的可测量的改善。治疗有效剂量还表示，足以导致征状的至少部分改善的结合化合物的量，例如，有关的医学状况的治疗、治愈、预防或改善，或这样的状况的治疗、治愈、预防或改善的速率的增加。当应用于单独施用的单个活性成分时，治疗有效剂量表示单独的该成分。当应用于组合时，治疗有效剂量表示产生治疗效果的活性成分的组合量，无论是组合地、连续地还是同时地施用。有效量的治疗剂将导致诊断测量或参数改善至少10%；经常至少20%；优选地至少约30%；更优选地至少40%，和最优选地至少50%。在使用主观测量来评估疾病严重程度的情况下，有效量还可以导致主观测量的改善。其它联合治疗如前面描述的，本发明的犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段和/或抗原肽可以与一种或多种其它治疗剂(诸如化学治疗剂)一起共同施用。所述抗体可以连接至所述试剂(作为免疫复合物)，或可以与所述试剂分开施用。在后一种情况(分开施用)下，所述抗体可以在所述试剂之前、之后或并行地施用，或可以与其它已知的疗法一起共同施用。试剂盒还提供了包含一种或多种组分的试剂盒，所述组分包括、但不限于与一种或多种另外组分组合的如本文所讨论的特异性地结合pd-1的抗体或抗原结合片段(例如，犬化鼠抗-犬pd-1抗体或其抗原结合片段)，所述另外组分包括、但不限于如本文中讨论的药学上可接受的载体和/或化学治疗剂。所述结合组合物和/或所述化学治疗剂可以配制为纯的组合物或在药物组合物中与药学上可接受的载体相组合。在一个实施方案中，所述试剂盒包括在一个容器中(例如，在无菌的玻璃或塑料小瓶中)的本发明的结合组合物(例如，犬化鼠抗-犬pd-1或其药物组合物)和在另一个容器中(例如，在无菌的玻璃或塑料小瓶中)的其药物组合物和/或化学治疗剂。如果试剂盒包括用于胃肠外施用给受试者的药物组合物，所述试剂盒还可以包括用于执行这样的施用的装置。例如，所述试剂盒可以包括一个或多个皮下针头或如上面讨论的其它注射装置。所述试剂盒还可以包括包装说明书，其包括关于所述试剂盒内的药物组合物和剂型的信息。通常，这样的信息会帮助宠物主人和兽医有效地和安全地使用包封的药物组合物和剂型。例如，以下关于本发明的组合的信息可以提供在插页中：药代动力学、药效动力学、临床研究、效力参数、适应症和用法、禁忌证、警告、注意、不良反应、超量给药、适当剂量和施用、供应规格、适当贮存条件、参考文献、生产商/分销商信息和专利信息。为了方便，可以将本文中公开的抗体或特异性结合剂与关于执行诊断或检测测定的说明书一起提供在试剂盒（即，预定量的试剂的包装组合）中。在用酶标记抗体的情况下，所述试剂盒将包括所述酶需要的底物和辅因子(例如，提供可检测的发色团或荧光团的底物前体)。另外，可能包括其它添加剂，诸如稳定剂、缓冲剂(例如，封闭缓冲液或裂解缓冲液)等。各种试剂的相对量可以宽泛地变化，以提供实质上优化测定的灵敏度的试剂溶液的浓度。具体地，所述试剂可以提供为干粉，经常是冻干的，其包括在溶解后会提供具有适当浓度的试剂溶液的赋形剂。实施例实施例1犬pd-1和pd-l1犬pd-1的鉴别和克隆：通过检索ncbi基因库数据库(登录号xm_543338.4,seqidno:1)，鉴别编码全长犬pd-1(cpd-1)的核酸。翻译的氨基酸序列seqidno:2(登录号xp-543338.3)对应于假定的犬pd-1蛋白，其如下进一步鉴别：检索基因库(ncbi)蛋白数据库，并将鉴别的氨基酸序列与鼠、猫和人pd-1氨基酸序列比对。合成了针对cho细胞进行了密码子优化的、与全长犬pd-1基因对应的dna序列，并将其克隆进命名为p96793的质粒中。预期的犬pd-1的dna和蛋白序列与已知的pd-1dna和蛋白序列的对比导致编码犬pd-1的细胞外结构域(ecd)的dna序列(seqidno:3)和犬pd-1的ecd的氨基酸序列(seqidno:4)的鉴别。合成了编码犬pd-1的ecd（除了gt接头和8个组氨酸残基以外）的dna序列，并将其克隆进命名为lpd2726的质粒中。化学合成了与犬pd-1ecd+gt接头和人igg1fc基因的fc部分对应的核酸序列(seqidno:5)，并将其克隆进命名为lpd2727的质粒中。犬pd-1ecd和人igg1fc的fc部分包含seqidno:6的氨基酸序列。犬pd-l1的鉴别和克隆：通过检索ncbi基因库数据库(登录号xm_541302.4;seqidno:7)，鉴别编码全长犬pd-l1的核酸。如下鉴别与假定的犬pd-l1蛋白对应的翻译的氨基酸序列(登录号xp-541302.4;seqidno:8)：检索基因库(ncbi)蛋白数据库，并将鉴别的序列与已知的pd-l1小鼠和人序列比对。编码犬pd-l1的dna与已知的pd-l1序列的对比会鉴别出与犬pd-l1的ecd结构域对应的dna序列(seqidno:9，且针对cho细胞进行了密码子优化)。犬pd-l1的ecd的预期氨基酸序列是seqidno:10。合成了编码pd-l1ecd+gt接头和8个组氨酸残基的dna，并将其克隆进命名为lpd2695的质粒中。化学合成了编码犬pd-l1ecd的氨基酸序列+gt接头和人igg1fc的fc部分的dna序列(seqidno:11)，并将其克隆进命名为lpd2697的质粒中。犬pd-l1ecd+gt接头和人igg1的fc部分包含seqidno:12的氨基酸序列。表4含有上述表达质粒的描述。表4包含编码pd-1或pd-l1的dna的质粒质粒名称表达的基因p96793犬pd-1lpd2726犬pd-1ecd-8hislpd2727犬pd-1ecd-/人igg1fclpd2695犬pd-l1ecd-8hislpd2697犬pd-l1ecd-/人igg1fcpd-1和pd-l1蛋白的表达：将编码pd-1ecd-his、pd-1ecd-fc、pdl-1ecd-his和pd-l1ecd-fc蛋白的表达质粒转染进hek293细胞中，并使用proteina（对于fc融合蛋白）或镍(ni2+)柱层析（对于his-标记的蛋白）从转染的细胞的上清液纯化蛋白。将纯化的蛋白用于如下详述的elisa或结合测定。通过sds-page凝胶，分析表达的蛋白。全长犬pd-1dna序列:信号序列标有下划线且以粗体显示seqidno:1没有信号序列；seqidno:105具有信号序列。全长犬pd-1氨基酸序列:信号序列标有下划线且以粗体显示seqidno:2没有信号序列；seqidno:106具有信号序列。犬pd-1细胞外结构域dna序列:seqidno:3(为在cho细胞中的表达经过密码子优化)。犬pd-1细胞外结构域:seqidno:4：犬pd-1细胞外结构域-人igg1fcdna序列:seqidno:5(为在hek-293细胞中的表达经过密码子优化)。犬pd-1细胞外结构域-人igg1fc融合蛋白:信号序列标有下划线且以粗体显示：seqidno:6没有信号序列；seqidno:113具有信号序列。全长犬pd-l1dna序列:信号序列标有下划线且以粗体显示seqidno:7没有信号序列；seqidno:107具有信号序列。全长犬pd-l1:信号序列标有下划线且以粗体显示seqidno:8没有信号序列；seqidno:108具有信号序列。犬pd-l1细胞外结构域dna序列:seqidno:9(为在cho细胞中的表达经过密码子优化)。犬pd-l1细胞外结构域蛋白:seqidno:10犬pd-l1细胞外结构域-人igg1fcdna序列:seqidno:11(为在hek-293细胞中的表达经过密码子优化)。犬pd-l1细胞外结构域-人igg1fc融合蛋白:seqidno:12实施例2抗-犬pd-1抗体抗-犬pd1单克隆抗体的制备：将共三只balb/c小鼠在17天时段内免疫多次(每次用10µg)。免疫抗原是犬pd-1ecd-fc融合蛋白。在免疫接种以后，从每只小鼠收集血清，并用犬pd-1ecd-his标记的蛋白测试反应性。使具有最高血清抗-pd-1ecd-his滴度的小鼠的脾细胞与骨髓瘤p3x63ag8.653细胞系融合。在融合以后大约2周，将得自假定杂交瘤细胞的上清液通过elisa测试它们与pd-1ecd-his标记的蛋白的反应性。将在elisa中产生强阳性信号的杂交瘤通过有限稀释进行亚克隆，并针对与犬pd-1ecd-his标记的蛋白的反应性再次测试。与犬pd-1的单克隆鼠抗体反应性的证实：通过elisa证实了杂交瘤分泌的抗体与犬pd-1的ecd的反应性。将杂交瘤细胞使用celline生物反应器(integra-biosciences)培养10-30天。将细胞最初维持在补充了4mml-谷氨酰胺和10%ultralowigg胎牛血清(fbs)（来自gibco）的dmem中。将杂交瘤细胞在15ml相同培养基（含有增加至20%的fbs浓度）中以大约2x106个细胞/ml的细胞密度接种在celline生物反应器细胞室中。给外室填充1l营养培养基(含有4mml-谷氨酰胺和2%标准fbs的dmem)。经3-7天使细胞室中的杂交瘤细胞扩增至大约2.5x107个细胞/ml。然后，从细胞室收获10ml细胞混悬液，并用新鲜培养基替换以允许细胞的再繁殖和随后的收获。在必要时重复该操作，以从每个杂交瘤克隆得到足够量的mab。将收获的细胞混悬液离心，并将上清液穿过0.2微米过滤膜过滤。对于抗体纯化，使用proteingsepharose4快速流5ml柱(gehealthcare)通过重力流动纯化每个克隆的上清液。在用tris-edta(te)缓冲液ph8.0洗涤以后，将结合的抗体使用0.1m甘氨酸缓冲液ph2.7洗脱，随后使用1mtris（ph8.0）进行ph中和。将抗体浓缩，并使用centriprepym-10,10kdanmwl离心过滤器单元(millipore)缓冲液交换进磷酸盐缓冲盐水(pbs)中。使用分光光度法定量抗体浓度。将纯化的抗-犬pd-1mab如下通过elisa测试与his-标记的犬pd-1的ecd结构域的反应性：将his-标记的犬pd-1ecd蛋白在包被缓冲液(碳酸盐/碳酸氢盐ph9.0)中稀释至10µg/ml，并以100µl/孔分配在96-孔平底elisa平板(nunc)中。将平板在4℃温育过夜。然后将平板用含有0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲盐水(pbst)洗涤3次。接着，将200µl封闭缓冲液(在pbst中的5%脱脂乳)加入每个孔，并将平板在37℃温育60分钟。然后将平板用pbst洗涤3次。接着，将100µl在封闭缓冲液中稀释的测试mab加入适当列的第一个孔中。然后将测试mab2倍稀释至适当的平板位置。将平板在37℃温育60分钟以后，将平板用pbst洗涤3次。接着，将100µl/孔的辣根过氧化物酶缀合的山羊抗-小鼠igg(kpl)的1:2,000稀释液加入平板，然后将平板在37℃温育60分钟。然后，将平板用pbst洗涤3次，并将100µl/孔的3,3’,5,5’四甲基联苯胺、(tmb)底物(得自kpl)加入平板。允许颜色反应在37℃发展5-20分钟，然后在650nm测量吸光度。表达犬pd-1蛋白的cho细胞：将全长犬pd-1基因克隆进质粒p96793中。在该质粒中，pd-1蛋白的表达由hcmv启动子驱动。将chodxb11细胞(dhfr-)维持在补充了10%胎牛血清的mem-α(gibco)中。使用lipofectamine(invitrogen)，通过脂质体介导的基因递送，在含有大约6x106个细胞的75cm2烧瓶中，进行用质粒p96793对cho细胞的转染。48小时以后，将细胞在补充了10%fbs和400µg/ml潮霉素b的、不含核苷的mem-α培养基(选择性培养基)中传代。对dhfr+、潮霉素抗性的细胞的集合执行有限稀释克隆。通过免疫荧光测定，评估克隆的犬pd-1表达。简而言之，将细胞单层固定在含有80%丙酮的96孔板中。然后将固定的且干燥的细胞单层与多克隆山羊抗-人pd-1抗体(r&dsystems)一起温育1小时。将平板用pbs洗涤，然后与荧光素-标记的兔抗-山羊igg抗体(kpl)一起温育1小时。将平板用pbs洗涤。将表现出荧光的克隆扩增，并建立细胞储备物。小鼠mab对在cho细胞上表达的犬pd-1蛋白的反应性：使用表达pd-1的cho细胞，通过基于细胞的测定，确定小鼠抗-犬pd-1mab与cho细胞上的犬pd-1的反应性。简而言之，将表达犬pd-1的cho细胞在50µl培养基(dmem/ham’sf12,10%fbs)中培养至80-100%汇合。接着，加入50µl含有不同浓度的纯化的mab的培养基在37℃保持1小时。在用pbs-吐温洗涤3次以后，加入100µl在培养基中1:1000稀释的山羊抗-小鼠辣根过氧化物酶(hrp)在37℃保持1小时。用pbs-吐温洗涤另外3次以后，用过氧化物酶底物(tmb)使结合的mab显影。在微量培养板读数器中测量由过氧化物酶活性引起的在450nm的吸光度增加。小鼠抗-犬pd-1mab和犬化小鼠抗-犬pd-1mab与犬pd-1的结合研究将大约70个共振单位(ru)的犬pd-1抗原通过胺偶联直接固定化。通过基于无标记表面等离子体共振的技术(例如，biacore®t200)进行亲和力测量，结合时间为300秒，解离时间为1200秒，且浓度为50、100、200(x2)400和800纳摩尔(nm)。使用1:1结合的拟合模型。将抗原(犬pd-1)通过胺偶联固定化在传感器芯片上，并将如下面表5中指示的四种抗体用作流过抗原表面的分析物。结果证实，本发明的抗-犬pd-1抗体对犬pd-1抗原的结合亲合力是强的，具有纳摩尔和甚至亚纳摩尔解离常数(kd)。此外，来自相同克隆的小鼠抗-犬pd-1单克隆抗体和对应的犬化小鼠抗-犬pd-1单克隆抗体产生了惊人地类似的kd值(参见下面表5)。表5结合常数确定#解离速率如此慢，以致于它低于使用的仪器的检测限。小鼠抗-犬pd1mab实现的配体阻断：将基于细胞的elisa(celisa)测定（其基于表达犬pd-1的cho细胞系）用于与犬pd-1(cpd-1)反应的小鼠mab。与生物素化的cpd-l1/fc蛋白联合使用该测定，证实配体阻断。简而言之，将种子cpd-1cho细胞以4x104个细胞/孔铺板在96-孔平板中，并将所述细胞在37℃温育18-24小时直到它们达到95-100%汇合。将细胞培养基抽吸出，并将平板用pbs+0.05%吐温20和1xcho培养基洗涤3次。3倍系列稀释物由抗-cpd1mab在cho培养基中的溶液（开始于30µg/ml）制成，并将50µl/孔的每种抗体稀释物加在平板下面。在摇动下在37℃、5%co2下执行温育30min。加入50µl/孔的cpd-l1-fc-生物素(2µg/ml，在cho培养基储备液中)，并继续在摇动下在37℃、5%co2下温育45min。将平板用pbs+0.05%吐温20洗涤6次。加入100ul/孔的抗生蛋白链菌素-hrp(1:2000)在cho培养基中的溶液，随后在37℃/5%co2下温育30-60min。将平板用pbs+0.05%吐温20洗涤5次，然后加入100µl/孔的tmb显色底物。通过加入50µl/孔的1m磷酸，停止显色。使用elisa平板读数器，测量在a450-a620的光密度(o.d.)。小鼠mab与来自健康狗和遭受癌症的狗的pbmc上表达的pd-1的反应性：使用ficoll分离，从得自健康狗和具有癌症的狗的edta血液样品制备pbmc。将pbmc再悬浮于以2.5x105个细胞/孔的浓度添加的facs缓冲液(pbs、1%fbs和0.1%叠氮化钠)中，并与不同浓度的测试单克隆抗体(mab)一起温育。将细胞在室温温育30min，然后洗涤2次。然后将细胞再悬浮，并与alexa-488缀合的驴抗-小鼠igg(h+l链)一起在室温温育30min，然后洗涤2次。然后将细胞与pb和pe缀合的针对犬cd4和cd8的抗体一起温育30min，然后洗涤。然后将细胞再悬浮于facs缓冲液中，并通过流式细胞计量术分析以确定对于pd-1mab的结合而言阳性的cd4或cd8t细胞的百分比。对照包括仅与第二抗体一起或与无关的同种型匹配的mab一起温育的细胞。得自健康狗和遭受癌症狗的pbmc的细胞因子释放：使用ficoll分离，从得自健康狗和具有癌症的狗的edta血液样品制备pbmc。将细胞洗涤3次，并以2.5x105个细胞/孔的浓度一式三个孔地再悬浮于96-孔平板内的完全组织培养基中。将细胞用1µg/ml的伴刀豆球蛋白a活化。在不同浓度加入测试抗体，并将培养物温育96小时。对照包括与伴刀豆球蛋白a一起且无抗体或与伴刀豆球蛋白a和无关的同种型匹配的抗体一起温育的细胞。培养96小时以后，收集上清液，并使用市售的犬ifn-γelisa试剂盒(r&dsystems)测定ifn-γ释放。与小鼠mab可变区对应的dna序列的克隆和鉴别：使用标准分子生物学方法从每个杂交瘤分离mrna以后，鉴别小鼠vh和vl链的dna序列以及编码它们的cdr的dna序列。下面列出了来自这些杂交瘤的cdr的预测氨基酸序列的seqidno.：值得注意的是，七种举例说明的小鼠抗-犬pd-1抗体中的每一种的cdr的氨基酸序列之间存在实质同源性。实施例3对pd-1特异性的突变体犬igg-b抗体狗igg存在4种已知的igg重链亚型，它们被称作igg-a、igg-b、igg-c和igg-d。两种已知的轻链亚型被称作λ和κ。但是，除了犬免疫细胞的结合和活化以外，针对pd-1的犬或犬化抗体最佳地具有两种属性：1.缺少效应子功能诸如抗体依赖性细胞毒作用(adcc)和依赖补体的细胞毒性(cdc)，和2.使用工业标准技术（诸如基于proteina层析的技术）容易地大规模纯化。没有天然存在的犬igg同种型满足两个标准。例如，igg-b可以使用proteina进行纯化，但是具有高水平的adcc活性。igg-c也具有相当的adcc活性。另一方面，igg-a微弱地结合proteina，但是表现出不希望的adcc活性。此外，igg-c和igg-d都不可以在proteina柱上纯化，尽管igg-d没有表现出adcc活性。本发明通过提供对pd-1特异性的突变体犬igg-b抗体而克服了该困难；这样的抗体缺少效应子功能诸如adcc，且可以使用工业标准proteina层析容易地纯化。确切的修饰显示在图8中。描述的具有降低的效应子功能的igg-b变体包括：第一种igg-b变体，其中赖氨酸(d277)和天冬酰胺(n325)残基各自被突变成丙氨酸残基[ciggb(-)adcc]；第二种变体，其中igg-b的铰链区被igg-d的铰链区[ciggb(+)d-铰链]替代；和第三种变体，其中igg-b的铰链区被igg-a的铰链区[ciggb(+)a-铰链]替代。另外，第二种和第三种变体也包括用丙氨酸残基替代第一种变体的相同赖氨酸和天冬酰胺残基。在本发明中突变的赖氨酸和天冬酰胺残基的编号是基于tang等人[vetimmunolandimmunopathol,80:259-270(2001)]中关于犬igg重链所述的编号方案。实施例4抗体序列信息(来自以上实施例2)前导序列标有下划线；cdr序列以粗体显示；且框架序列既没有下划线也没有以粗体显示。实施例5抗-犬pd-1抗体的表位作图引言抗体与它们的相应蛋白抗原的相互作用通过抗体的具体氨基酸(互补位)与靶抗原的具体氨基酸(表位)的结合来介导。表位是造成免疫球蛋白的特异性反应的抗原决定簇。它由抗原表面上的一组氨基酸组成。目标蛋白可以含有几个被不同抗体识别的表位。被抗体识别的表位分类为线性或构象表位。线性表位由蛋白中的连续氨基酸序列段形成，而构象表位由基本氨基酸序列中的不连续(例如，分开较远)的氨基酸组成，但是在三维蛋白折叠后集合在一起。表位作图表示鉴别被它们的靶抗原上的抗体识别的氨基酸序列(即，表位)的过程。被靶抗原上的单克隆抗体(mab)识别的表位的鉴别具有重要的用途。例如，它可以辅助开发新的治疗剂、诊断剂和疫苗。表位作图还可以辅助选择经优化的治疗性mab并帮助阐明它们的作用机制。表位信息还可以阐明独特的癌症表位和限定疫苗的保护或致病作用。可以使用多克隆或单克隆抗体进行表位作图，并根据表位的疑似性质(即，线性表位相对于构象表位)采用几种方法用于表位鉴别。描绘线性表位的图谱是更简单的且相对容易执行。为此目的，用于线性表位作图的商业服务经常采用肽扫描。在该情况下，将靶蛋白的短肽序列的重叠集合化学合成，并测试它们的结合目标抗体的能力。所述策略是快速的、高通量的且相对廉价地执行。另一方面，不连续表位的作图更有技术挑战性，且需要更专门的技术诸如单克隆抗体以及它的靶蛋白的x-射线共晶学、氢-氘(h/d)交换和/或与酶消化偶联的质谱法。使用proimmune®microarray的pd-1表位作图：为了鉴别形成抗-pd1mab的表位的氨基酸，化学合成了共28种肽，所述肽是15个氨基酸长且重叠10个氨基酸。将该重叠肽文库设计成覆盖全长犬pd-1蛋白。这些肽的序列列出在下面的表6中。通过将抗体样品附着于proarrayultra®肽微阵列、随后与荧光标记的第二抗体一起温育，执行肽-抗体结合的确定。将所有肽分别合成，然后靠着proimmune®鼠igg对照结合至proarrayultra®侧表面。该优化的方法确保肽以更紧密地模仿对应蛋白区域的性质的方式存在于阵列上，从而防止游离肽本身的固有生理化学变异并制成相容的、组合的肽和蛋白阵列平台。将测试分析物(肽)以离散斑点分配在proarrayultra®载玻片上，并且适当的gal-files能够将得到的阵列特征精确地向回对齐沉积的分析物。将proarrayultra®载玻片使用验证过的封闭缓冲液封闭以减少mab的非特异性结合。然后将它们与mab样品一起温育，随后与特异性的荧光标记的第二抗体一起温育。几个洗涤步骤以后，将proarrayultra®阵列干燥并使用高分辨率荧光微阵列扫描系统进行扫描。扫描荧光标记的proarrayultra®载玻片以后，扫描仪记录图像，将所述图像用图像分析软件（其能够解释和定量与扫描的微阵列载玻片上的每个荧光斑点有关的荧光强度的水平）进行评价。该实验的结果指示一些犬pd-1肽被一些评价的mab识别。所述mab和被这些mab识别的氨基酸序列的鉴定列出在表7中。该研究指示，mab2h9会识别位于犬pd-1的细胞外结构域中的、包含seqidno:84代表的氨基酸序列的表位，并且mab1a1会识别包含seqidno:84代表的氨基酸序列的表位和由seqidno:83代表的氨基酸序列所代表的重叠氨基酸序列。使用质谱法对pd-1表位的作图：为了鉴别被抗-犬pd-1识别的潜在不连续表位，使用基于化学交联和质谱法检测的方法(covalx®instrumentincorporated)。该技术向犬pd-1的表位作图的应用导致在表8中列出的指定mab识别的表位的至少部分的鉴别。从表8可以看出，mab3b6识别位于犬pd-1的细胞外结构域中、在seqidno:99代表的氨基酸序列内的表位的至少一部分，并且mab2g9识别在seqidno:100代表的氨基酸序列内的表位的至少一部分。另一方面，mab1e4和mab1b5分别识别在seqidno:101代表的氨基酸序列内的表位的至少一部分和由seqidno:102代表的氨基酸序列。如在图9a中所示，通过化学交联、high-massmaldi质谱法和nlc-轨道离子阱质谱法执行的确定表明，被犬化抗体2g9识别的犬pd-1上的表位包含seqidno:2的r62、r69、r72和r75。被犬化抗体3b6识别的犬pd-1上的表位的类似确定包含seqidno:2的r75和r90。因此，r75似乎是犬pd-1的一个或多个表位中的特别重要的氨基酸残基。令人感兴趣的是，执行这些分析以后，发现1a1的cdr的氨基酸序列与2g9的cdr的氨基酸序列相同。2g9所结合的pd-1上的区域与关于1a1所发现的pd-1上的区域之间的一致性（通过这两种非常不同的方法得到）指示，该区域含有被抗-犬pd-1抗体识别的pd-1表位所包含的氨基酸残基(参见，下面的表7和8)。此外，测试的本发明的阻断抗体所识别的pd-1的氨基酸序列区域是在犬pd-1的细胞外结构域内。下述肽包含被识别的区域(参见，下面的表7和8)。nqtdklaafqedriepgrdrrfrvm*rlpngrdfhmsivaarlnds(seqidno:103)在该肽内，是以粗体显示的较短肽。该较短肽被proimmune®microarray识别(参见，表7)。driepgrdrrfrvm*rlpngr(seqidno:104)值得注意的是，seqidno:2的r62、r69、r72和r75都被较长肽(seqidno:103)和较短肽(seqidno:104)包含，而seqidno:2的r90是在较长肽中。这5个精氨酸残基似乎是犬pd-1的一个或多个表位中的重要氨基酸残基。如在表6-8中指示的，带星号的甲硫氨酸残基(*)也已经被报告为苏氨酸残基。表6用于通过proimmune®microarray表位作图的肽seqidno:抗原肽seqidno:抗原肽71ldspdrpwspltfsp85frvm*rlpngrdfhms72rpwspltfspaqltv86lpngrdfhmsivaar73ltfspaqltvqegen87dfhmsivaarlndsg74aqltvqegenatftc88ivaarlndsgiylcg75qegenatftcsladi89lndsgiylcgaiylp76atftcsladipdsfv90iylcgaiylppntqi77sladipdsfvlnwyr91aiylppntqinespr78pdsfvlnwyrlsprn92pntqinespraelsv79lnwyrlsprnqtdkl93nespraelsvtertl80lsprnqtdklaafqe94aelsvtertlepptq81qtdklaafqedriep95tertlepptqspspp82aafqedriepgrdrr96epptqspsppprlsg83driepgrdrrfrvm*r97spsppprlsgqlqgl84grdrrfrvm*rlpngr98psppprlsgqlqglv*该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基。表7使用proimmune®microarray被抗-犬pd-1maab识别的pd-1表位抗体抗原肽seqidno:2h9grdrrfrvm*rlpngr841a1#driepgrdrrfrvm*r831a1grdrrfrvm*rlpngr84*该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基.#1a1的cdr与2g9的cdr相同。表8使用质谱法被抗-犬pd-1maab识别的pd-1表位抗体肽抗原seqidno:3b6rfrvm*rlpngrdfhmsivaarlnds992g9laafqedriepgrdrrfrvm*rlpngr1001e4edriepgrdrrfrvm*rlpngrdfhmsivaar1011b5nqtdklaafqedriepgrdrrfrvm*rlpngr102*该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基。表9犬pd-1和pd-l1的序列表表10犬iggb修饰的序列表id核酸氨基酸描述id核酸氨基酸描述39√ciggbwt41√ciggb(+)d-铰链40√ciggb(+)a-铰链42√ciggb(-)adcc本文中引用的所有参考文献都通过引用并入如同每篇单独的出版物、数据库条目(例如genbank序列或geneid条目)、专利申请或专利被明确地且单独地指出通过引用并入。申请人根据37c.f.r.§1.57(b)(1)意图用该通过引用并入的声明来表示每个和每篇单独的出版物、数据库条目(例如genbank序列或geneid条目)、专利申请或专利，它们中的每一个按照37c.f.r.§1.57(b)(2)清楚地鉴别即使这样的引用不紧接于通过引用并入的专门声明。如果包含的话，在说明书中包含的通过引用并入的专门声明不以任何方式弱化该通过引用并入的一般声明。本文中对参考文献的引用无意承认：所述参考文献为有关的现有技术，其也不构成关于这些出版物或文件的内容或日期的任何承认。本发明在范围上不受本文描述的具体实施方案限制。实际上，除了本文描述的那些内容以外，本领域技术人员从前述描述和附图会明白本发明的不同改变。这样的改变意图落入所附权利要求的范围内。前述书面说明被认为足以使本领域技术人员能实践本发明。除了本文显示和描述的那些内容以外，本领域技术人员从前述描述会明白本发明的不同改变，并且所述改变落入所附的权利要求的范围内。序列表<110>英特维特国际股份有限公司m.莫塞张远征d.巴特斯-莫罗佐夫j.埃斯基内i.塔佩伊<120>拮抗性抗犬pd-1抗体<130>23705<150>61/918946<151>2013-12-20<150>61/918847<151>2013-12-20<150>62/030812<151>2014-07-30<160>114<170>patentin3.5版<210>1<211>795<212>dna<213>家犬<400>1ctagactcccctgacaggccctggagcccgctcaccttctccccggcgcagctcacggtg60caggagggagagaacgccacgttcacctgcagcctggccgacatccccgacagcttcgtg120ctcaactggtaccgcctgagcccccgcaaccagacggacaagctggccgccttccaggag180gaccgcatcgagccgggccgggacaggcgcttccgcgtcatgcggctgcccaacgggcgg240gacttccacatgagcatcgtcgctgcgcgcctcaacgacagcggcatctacctgtgcggg300gccatctacctgccccccaacacacagatcaacgagagtccccgcgcagagctctccgtg360acggagagaaccctggagccccccacacagagccccagccccccacccagactcagcggc420cagttgcaggggctggtcatcggcgtcacgagcgtgctggtgggtgtcctgctactgctg480ctgctgacctgggtcctggccgctgtcttccccagggccacccgaggtgcctgtgtgtgc540gggagcgaggacgagcctctgaaggagggccccgatgcagcgcccgtcttcaccctggac600tacggggagctggacttccagtggcgagagaagacgccggagcccccggcgccctgtgcc660ccggagcagaccgagtatgccaccatcgtcttcccgggcaggccggcgtccccgggccgc720agggcctcggccagcagcctgcagggagcccagcctccgagccccgaggacggacccggc780ctgtggcccctctga795<210>2<211>264<212>prt<213>家犬<400>2leuaspserproaspargprotrpserproleuthrpheserproala151015glnleuthrvalglngluglygluasnalathrphethrcysserleu202530alaaspileproaspserphevalleuasntrptyrargleuserpro354045argasnglnthrasplysleualaalapheglngluaspargileglu505560proglyargaspargargpheargvalmetargleuproasnglyarg65707580aspphehismetserilevalalaalaargleuasnaspserglyile859095tyrleucysglyalailetyrleuproproasnthrglnileasnglu100105110serproargalagluleuservalthrgluargthrleuglupropro115120125thrglnserproserproproproargleuserglyglnleuglngly130135140leuvalileglyvalthrservalleuvalglyvalleuleuleuleu145150155160leuleuthrtrpvalleualaalavalpheproargalathrarggly165170175alacysvalcysglysergluaspgluproleulysgluglyproasp180185190alaalaprovalphethrleuasptyrglygluleuasppheglntrp195200205argglulysthrprogluproproalaprocysalaprogluglnthr210215220glutyralathrilevalpheproglyargproalaserproglyarg225230235240argalaseralaserserleuglnglyalaglnproproserproglu245250255aspglyproglyleutrpproleu260<210>3<211>438<212>dna<213>人工序列<220><223>经过密码子优化<400>3ctggattcccccgacagaccctggagccctctcaccttctcccctgcccagctgaccgtc60caggaaggcgagaatgccaccttcacctgcagcctcgccgacatccccgacagcttcgtg120ctgaactggtacagactgagccccaggaaccagaccgacaagctggccgctttccaggag180gacaggatcgaacccggcagggacaggaggtttagggtcatgaggctgcccaacggcagg240gacttccacatgtccatcgtggccgccagactgaacgactccggcatctacctgtgcggc300gctatctacctgccccccaacacccagatcaacgagagccccagggccgaactgagcgtg360acagagagaaccctggaacctcccacccagagcccttcccctcctcctagactgagcgga420cagctgcagggcctggtg438<210>4<211>438<212>prt<213>家犬<400>4cysthrglyglyalathrthrcyscyscyscyscysglyalacysala151015glyalacyscyscysthrglyglyalaglycyscyscysthrcysthr202530cysalacyscysthrthrcysthrcyscyscyscysthrglycyscys354045cysalaglycysthrglyalacyscysglythrcyscysalaglygly505560alaalaglyglycysglyalaglyalaalathrglycyscysalacys65707580cysthrthrcysalacyscysthrglycysalaglycyscysthrcys859095glycyscysglyalacysalathrcyscyscyscysglyalacysala100105110glycysthrthrcysglythrglycysthrglyalaalacyst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