一种阻燃抗静电改性的pet/ptt合金及其制备方法

文档序号:8523137阅读:291来源:国知局
一种阻燃抗静电改性的pet/ptt合金及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金及其制备方法。
【背景技术】
[0002]PET (聚对苯二甲酸乙二醇酯)/ PTT (聚对苯二甲酸丙二醇酯)是一种新型的塑料合金材料,它具有优良的成型加工、抗冲击、耐高温热老化、耐化学药品等优良性能,因而在汽车、电子电气、家电、纤维等领域将具有广阔的应用前景。但未经改性的PET/PTT却存在阻燃性差、力学强度不稳定、抗静电性不足的问题,这将大大地限制了其的应用效果和应用领域。为了提高性能,往往需要在PET/PTT合金中加入第三组分进行改性,旨在提升使用性能和拓展应用领域。

【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提供一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金及其制备方法。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 34%?60%、PTT 20%?30%、相容剂2%?4%、纳米蒙脱土 2%?8%、复合阻燃剂6%?10%、MBS 5%?8%、抗静电剂1%?3%、紫外线吸收剂0.5%?2%、抗氧剂0.1%?0.5%、润滑剂0.1%?1%。
[0005]所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
[0006]所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。
[0007]所述相容剂为聚甲基丙烯酸甲酯接枝马来酸酐PMMA-g-MAH。
[0008]所述复合阻燃剂为质量比3:1的磷系阻燃剂聚苯基膦酸二苯砜酯和硅系阻燃剂聚二甲基硅氧烷的复配物。
[0009]所述MBS为增韧剂甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物。
[0010]所述抗静电剂为市售的抗静电剂HKD-510或抗静电剂HKD-912。
[0011]所述紫外线吸收剂为羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、水杨酸双酚A酯紫外线吸收剂、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2,4_ 二羟基二苯甲酮中的一种。
[0012]所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1010或抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物中的一种。
[0013]所述润滑剂为硬脂酸钙、超细TAS-2A粉、改性乙撑双脂肪酸酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一种。
[0014]上述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110°C?120 °C温度下干燥6?8小时,复合阻燃剂在60°C?85°C温度下干燥3?4小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PTT和复合阻燃剂加入高速混合器中,并按重量配比加入纳米蒙脱土、MBS、抗静电剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用;
(3 )、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2 )得到的产物,并按重量配比加入相容剂,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210°C?280°C温度下经过熔融混炼挤出、冷却造粒、干燥,即得本发明的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金。
[0015]本发明的有益效果是,本发明在具有PET、PTT各自原有优点的同时,还具有良好的阻燃性能和抗静电性能,而且耐老化性能好,抗冲击强度高,适应性广,成本低,制备工艺简单。
【具体实施方式】
[0016]下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
[0017]实施例1:
一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 34%、PTT30%、PMMA-g-MAH 4%、纳米蒙脱土 8%、复合阻燃剂10%、MBS 8%、HKD-510 3%、羟苯基三嗪类紫外线吸收剂2%、抗氧剂1010 0.5%、硬脂酸钙0.5%,所述复合阻燃剂为质量比3:1的聚苯基膦酸二苯砜酯和聚二甲基硅氧烷的复配物。
[0018]制备方法:(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110°C?120°C温度下干燥6?8小时,复合阻燃剂在60°C?85°C温度下干燥3?4小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT和复合阻燃剂加入高速混合器中,并按重量配比加入纳米蒙脱土、MBS、HKD-510、羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、抗氧剂1010、硬脂酸钙,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用;(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的产物,并按重量配比加入PMMA-g-MAH,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210°C?280°C温度下经过熔融混炼挤出、冷却造粒、干燥,即得本发明的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金。
[0019]实施例2:
一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 60%、PTT20%、PMMA-g-MAH 2%、纳米蒙脱土 5%、复合阻燃剂6%、MBS 5%, HKD-912 1%、水杨酸双酚A酯紫外线吸收剂0.5%、抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物0.1%、超细TAS-2A粉0.4%,所述复合阻燃剂为质量比3:1的聚苯基膦酸二苯砜酯和聚二甲基硅氧烷的复配物。
[0020]制备方法:(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110°C?120°C温度下干燥6?8小时,复合阻燃剂在60°C?85°C温度下干燥3?4小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT和复合阻燃剂加入高速混合器中,并按重量配比加入纳米蒙脱土、MBS、HKD-912、水杨酸双酚A酯紫外线吸收剂、抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物、超细TAS-2A粉,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用;(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的产物,并按重量配比加入PMMA-g-MAH,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210°C?280°C温度下经过熔融混炼挤出、冷却造粒、干燥,即得本发明的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金。
【主权项】
1.一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PET 34%?60%、PTT 20%?30%、相容剂2%?4%、纳米蒙脱土 2%?8%、复合阻燃剂6%?10%,MBS 5%?8%、抗静电剂1%?3%、紫外线吸收剂0.5%?2%、抗氧剂0.1%?0.5%、润滑剂 0.1% ?1%。
2.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述相容剂为 PMMA-g-MAHo
3.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述复合阻燃剂为质量比3:1的聚苯基膦酸二苯砜酯和聚二甲基硅氧烷的复配物。
4.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述抗静电剂为市售的HKD-510或HKD-912。
5.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述紫外线吸收剂为羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、水杨酸双酚A酯紫外线吸收剂、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2,4_ 二羟基二苯甲酮中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1010或抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物中的一种。
7.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其特征在于,所述润滑剂为硬脂酸钙、超细TAS-2A粉、改性乙撑双脂肪酸酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110°C?120 °C温度下干燥6?8小时,复合阻燃剂在60°C?85°C温度下干燥3?4小时,待用; (2)、按重量配比称取干燥的PTT和复合阻燃剂加入高速混合器中,并按重量配比加入纳米蒙脱土、MBS、抗静电剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用; (3 )、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2 )得到的产物,并按重量配比加入相容剂,使一起混合3?5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210°C?280°C温度下经过熔融混炼挤出、冷却造粒、干燥,即得本发明的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金。
【专利摘要】本发明公开了一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金及其制备方法。本发明的一种阻燃抗静电改性的PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 34%~60%、PTT 20%~30%、相容剂2%~4%、纳米蒙脱土2%~8%、复合阻燃剂6%~10%、MBS 5%~8%、抗静电剂1%~3%、紫外线吸收剂0.5%~2%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。本发明的有益效果是,本发明在具有PET、PTT各自原有优点的同时,还具有良好的阻燃性能和抗静电性能,而且耐老化性能好,抗冲击强度高,适应性广,成本低,制备工艺简单。
【IPC分类】C08L81-06, C08L51-00, C08K13-02, C08L51-04, C08K3-34, C08L83-04, C08L67-02
【公开号】CN104845251
【申请号】CN201410786117
【发明人】不公告发明人
【申请人】王妮娜
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2014年12月18日
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