选为丙烯酸酯基、甲基 丙烯酸酯基，进一步优选为丙烯酸酯基。
[0093] 对于该具有2个以上的自由基聚合反应性基团（x3)的单体（B)，只要其均聚物的 玻璃化转变温度为上述的范围，则对其化学结构没有特别限定，但是优选为分子内的自由 基聚合反应性基团（x3)的数量为2~6个且分子内具有1~15个通式（5)所示的有机基 团（b)的单体（BI)。
[0094] [化学式5]
[0095]
[0096] [通式（5)中的p表示4或者5]
[0097] 作为分子内的单体（BI)，可以举出以下的具有4个（x3)的单体（Bll)、具有5个 (x3)的单体（B12)和具有6个（x3)的单体（B13)。
[0098] 对于单体（BI)，通式（5)所示的有机基团（b)中，p为5的情况下，使2~6元的 多元醇与ε-己内酯发生加成反应，p为4的情况下，使2~6元的多元醇与δ-戊内酯发 生加成反应，进一步由丙烯酸或者甲基丙烯酸进行（甲基）丙烯酰化（酯化），或者在碱金 属醇盐催化剂的存在下使其加成于乙炔来生成单体（BI)。
[0099] 作为单体（Bll)，可以举出：4元的醇与1~15摩尔ε-己内酯或者δ-戊内酯进 行开环加成，进一步由（甲基）丙烯酸进行酯化，或者在碱金属醇盐催化剂的存在下加成于 乙炔得到的化合物，具体地说，可以举出季戊四醇的4摩尔δ-戊内酯加成物的四（甲基） 丙烯酸酯、四乙烯基醚。
[0100] 作为单体（Β12)，可以举出：5元的醇与1~15摩尔ε-己内酯或者δ-戊内酯 进行开环加成，进一步由（甲基）丙烯酸进行酯化，或者在碱金属醇盐催化剂的存在下加成 于乙炔得到的化合物，具体地说，可以举出二季戊四醇的ε-己内酯6摩尔加成物的五（甲 基）丙烯酸酯、五乙烯基醚。
[0101] 作为单体（Β13)，可以举出：6元的醇与1~15摩尔ε-己内酯或者δ-戊内酯 进行开环加成，进一步由（甲基）丙烯酸进行酯化，或者在碱金属醇盐催化剂的存在下加成 于乙炔得到的化合物，具体地说，可以举出二季戊四醇的6摩尔ε-己内酯加成物的六（甲 基）丙烯酸酯；二季戊四醇的12摩尔ε -己内酯加成物的六（甲基）丙烯酸醋、六乙烯基 醚。
[0102] 本发明的活性能量射线固化性组合物含有（B)的情况下，从损伤复原性和密合性 的观点出发，该组合物中，基于单体（Α)、（Β)、和（C)的总重量，该单体（B)的含量优选为5 重量％~40重量％，进一步优选为8重量％~30重量％，特别优选为10重量％~25重 量％。
[0103] 本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物，由活性能量射线照射而固化， 其固化物的玻璃化转变温度优选为-50 °C~80 °C，进一步优选为-40°C~75°C，更优选 为-40°C~70°C，特别优选为-40°C~60°C。玻璃化转变温度为-50°C以上时，透明性更良 好，玻璃化转变温度为80°C以下时，损伤复原性进一步提高。
[0104] 本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物优选进一步含有增滑剂（D)。作 为增滑剂，可以举出硅系增滑剂（Dl)和氟系增滑剂（D2)。此外，（D)可以含有自由基聚合 反应性基团。
[0105] 作为增滑剂（D)，优选其与本发明中所使用的单体（A)和单体（C)相溶。作为该相 溶性的指标，可以以溶解度参数（SP)表示，增滑剂（D)的溶解度参数优选为8.0~9.0,进 一步优选为8. 1~8. 8。
[0106] 需要说明的是，此处溶解度参数（SP)的值通过下式求得。
[0107] SP = ( Δ H/V)1/2
[0108] 其中，式中，Λ H表示摩尔蒸发热（cal/摩尔），V表示摩尔体积（cm3/摩尔）。此 外，ΛΗ和 V可以使用"POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE, February, 1974, Vol. 14, No. 2， Robert F. Fedors. (147~154页）"中记载的原子团的摩尔蒸发热（Λ ei)的总量（Λ H) 和摩尔体积（Λ vi)的总量（V)。
[0109] 对于增滑剂（D)，优选分子内具有2~100个的氧亚烷基的物质。
[0110] 含有2个以上的氧亚烷基的聚硅氧烷与构成活性能量射线固化性组合物的其他 的原料的相溶性良好，并且由于固化物的动摩擦系数小，所以优选氧亚烷基为100个以下 的增滑剂（D)。
[0111] 作为硅系增滑剂（Dl)，可以举出例如聚醚改性二烷基硅氧烷，并可以举出末端经 环氧烧改性的聚^烷基硅氧烷（Dll)、侧链经环氧烧改性的聚二烷基硅氧烷（D12)、和它们 的2种以上的混合物。需要说明的是，（Dll)和（D12)可以进一步含有自由基聚合反应性 基团。
[0112] 作为（Dll)，可以举出末端经EO改性的聚二甲基硅氧烷、末端经EO和PO改性的聚 二甲基硅氧烷、末端经EO改性的聚二乙基硅氧烷、和它们的（甲基）丙烯酸酯等。
[0113] 作为（D12)，可以举出侧链经PO改性的聚二甲基硅氧烷、侧链经EO和环氧丁烷改 性的聚二甲基硅氧烷、侧链经EO和PO改性的聚二甲基硅氧烷、和它们的（甲基）丙烯酸酯 等。
[0114] 从损伤复原性的观点出发，这些聚醚改性聚二烷基硅氧烷中，优选（D12)，进一步 优选侧链经EO和PO改性的聚二甲基硅氧烷。
[0115] 作为氟系增滑剂（D2)，可以举出例如全氟烷基环氧乙烷加成物等，并可以举出末 端经环氧烷改性的全氟化合物（D21)、侧链经环氧烷改性的全氟化合物（D22)、和它们的2 种以上的混合物。需要说明的是，（D21)和（D22)可以进一步含有自由基聚合反应性基团， 例如，可以为含氟丙烯酰基改性低聚物等。
[0116] 增滑剂（D)的数均分子量（Mn)的优选的范围为300~50, 000。
[0117] 增滑剂（D)的Mn为300以上时，与塑料基材的密合性良好。此外，增滑剂（D)的 Mn为50, 000以下时，其和树脂的相溶性良好，所以是优选的。
[0118] 基于㈧和（C)的总重量，本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物中的 增滑剂（D)的含量优选为0.5重量％~10重量％，进一步优选为0.8重量％~5重量％。 含量为0. 5重量％以上时，固化物的损伤复原性更良好，能够发挥固化物本来的性能。此 外，为10重量％以下时，对于塑料膜的密合性更良好。
[0119] 本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物可以含有单（甲基）丙烯酸酯 (F)。
[0120] 作为单（甲基）丙烯酸酯（F)，可以举出以下的（Fl)~（F4)。
[0121] 1元醇（脂肪族、脂环式和芳香脂肪族）的（甲基）丙烯酸酯（Fl)
[0122] (甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基） 丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸苄基酯、（甲基）丙烯酸苯基乙酯、0-、m-或P-苯基苯酚 的单（甲基）丙烯酸酯、3, 3-二苯基-4, 4-二羟基联苯的单（甲基）丙烯酸酯、2. 5摩尔的 苯乙烯加成于苯酚的苯乙烯化苯酚的单（甲基）丙烯酸酯等。
[0123] 1元醇的环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯（F2)
[0124] 上述（Fl)中的1元醇的环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯，例如月桂醇的2摩尔 EO加成物的（甲基）丙烯酸酯、月桂醇的3摩尔PO加成物的（甲基）丙烯酸酯等。
[0125] 烷基酚的环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯（F3)
[0126] 酚的1摩尔EO加成物的（甲基）丙烯酸醋、酚的2摩尔EO加成物的（甲基）丙 烯酸酯、三溴苯酚的1摩尔EO加成物的（甲基）丙烯酸酯、壬基苯酚的1摩尔EO加成物的 (甲基）丙烯酸酯、〇_、m-或P-苯基苯酚的氧化烯加成物的单（甲基）丙烯酸酯、3, 3-二 苯基-4, 4-二羟基联苯的环氧烷加成物的单（甲基）丙烯酸酯、2. 5摩尔的苯乙烯加成于苯 酚的苯乙烯化苯酚的环氧烷加成物的单（甲基）丙烯酸酯、3摩尔的苯乙烯加成于苯酚的苯 乙烯化苯酚的环氧烷加成物的单（甲基）丙烯酸酯等。
[0127] 丙烯酰胺和丙烯酰基吗啉（F4)
[0128] 二甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、羟乙基丙烯酰胺和丙烯酰基吗啉等。
[0129] 此外，本发明的光学部件用活性能量射线固化性组合物可以含有抗静电剂（G)。
[0130] 作为抗静电剂（G)，可以举出以下的（Gl)~（G3)。
[0131] 不含有环状结构的叔胺盐化合物（Gl)
[0132] 三乙胺和十二烷基苯磺酸的盐、二甲基硬脂胺和对甲苯磺酸的盐、丙烯酸二甲基 氨基乙酯和十二烷基苯磺酸的盐等。
[0133] 环状脒盐化合物（G2)
[0134] 十二烷基苯磺酸与1，8-二氮杂双环（5, 4, 0)_ ^ 碳-7-稀的盐、十二烷基苯磺 酸和1-甲基-3-乙基咪唑