C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0058] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0059] 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压或粘贴方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表 面，固定得到抗菌透明敷料。
[0060] 实施例3
[0061] 步骤1，取甲基丙烯酸-2-羟乙酯80份、偶氮二异丁腈0. 5份、二甲基丙烯酸乙二 醇酯〇. 5份、葡萄糖酸氯己定5份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液14份在室温，4000r/min 的条件下搅拌30min,制成混合液；
[0062] 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0063] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0064] 步骤4,将凝胶衬垫通过粘贴方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面，固 定得到抗菌透明敷料。
[0065] 实施例4
[0066] 步骤1，取甲基丙烯酸甲酯70份、过氧化苯甲酰0. 1份、二甲基丙烯酸乙二醇酯 0. 2份、葡萄糖酸氯己定2份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液28份在室温，4000r/min的条 件下搅拌30min,制成混合液；
[0067] 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0068] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0069] 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面，固 定得到抗菌透明敷料。
[0070] 实施例5
[0071] 步骤1，取苯丙烯酸50份、偶氮二异丁腈0. 02份、N-N-亚甲基双丙烯酰胺0. 1份、 葡萄糖酸氯己定5份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液45份在室温，4000r/min的条件下搅 拌30min,制成混合液；
[0072] 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0073] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0074] 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面，固 定得到抗菌透明敷料。
[0075] 实施例6
[0076] 步骤1，取a-羧甲基丙烯酸60份、过氧化苯甲酰0. 05份、N-N-亚甲基双丙烯酰 胺0. 1份、葡萄糖酸氯己定5份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液35份在室温，4000r/min的 条件下搅拌30min,制成混合液；
[0077] 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0078] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0079] 步骤4,将凝胶衬垫通过粘贴方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面，固 定得到抗菌透明敷料。
[0080] 实施例7
[0081] 步骤1，取甲基丙烯酸甲酯70份、过硫酸铵0. 1份、N-N-亚甲基双丙烯酰胺0.2份、 葡萄糖酸氯己定2份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液28份在室温，4000r/min的条件下搅 拌30min,制成混合液；
[0082] 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反 应，得到聚合物；
[0083] 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水 一次，直至3天，得到凝胶衬垫。
[0084] 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面，固 定得到抗菌透明敷料。
[0085] 以上所述实施方式即为本发明的优选实施例，并非本发明可行实施的穷举，对本 领域一般技术人员而言，再不背离本发明原理和精神的前提下对其所作出的任何显而易见 的改动，都应当被认为包含在本发明的权利要求保护范围之内。
【主权项】
1. 一种抗菌透明敷料，包括具有吸湿和长效抑菌性能的聚合物凝胶衬垫和透明的保 护膜，其特征在于：聚合物凝胶衬垫由以下材料制备而成：丙烯酸衍生物40-80份、引发剂 0. 02-0. 5份、交联剂0-0. 5份、抗菌药物0. 5-5份、乙二醇和水的1-2:1-2的混合溶液20-60 份；其中丙烯酸衍生物选自：甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯丙烯酸、a -氰代 丙烯酸酯、a-羧甲基丙烯酸、a-氯代丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟基乙基酯；引发剂选自： 偶氮二异丁腈、过硫酸铵、2959 ;交联剂选自：二甲基丙烯酸乙二醇酯、N-N-亚甲基双丙烯 酰胺；抗菌药物选自葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、聚六亚甲基胍盐、三氯生。2. 根据权利要求1所述的抗菌透明敷料，其特征在于：聚合物凝胶衬垫由以下材料制 备而成： 甲基丙烯酸-2-羟乙酯50-70份、偶氮二异丁腈0. 08-0. 12份、二甲基丙烯酸乙二醇酯 0. 08-0. 12份、葡萄糖酸氯己定1. 5-2. 5份、乙二醇和水的1-1. 5:1-1. 5的混合溶液35-45 份。3. 根据权利要求1所述的抗菌透明敷料，其特征在于：聚合物凝胶衬垫由以下材料制 备而成： 甲基丙烯酸-2-羟乙酯60份、偶氮二异丁腈0. 1份、二甲基丙烯酸乙二醇酯0. 1份、葡 萄糖酸氯己定2份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液38份； 其制备方法如下： 步骤1，取甲基丙烯酸-2-羟乙酯60份、偶氮二异丁腈0. 1份、二甲基丙烯酸乙二醇酯 〇. 1份、葡萄糖酸氯己定2份、乙二醇和水的1 :1的混合溶液38份在室温，4000r/min的条 件下搅拌30min,制成混合液； 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反应，得 到聚合物； 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水一 次，直至3天，得到凝胶衬垫。 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压或粘贴方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面， 固定得到抗菌透明敷料。4. 根据权利要求1所述的抗菌透明敷料，其特征在于：所述的透明保护膜为聚氨酯薄 膜。5. 根据权利要求1所述的抗菌透明敷料，其特征在于：所述的透明保护膜厚度在 0. 05-0. 5mm 范围，透气率在 500-2000g/m2/24h 范围。6. 根据权利要求1所述的抗菌透明敷料，其特征在于：所述的透明保护膜的厚度在 0? 05-0. 2mm，透气率在 800-1000g/m2/24h。7. 权利要求1所述抗菌透明敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1，将聚合物单体、引发剂、交联剂、抗菌药物和溶剂混合； 步骤2,加热反应； 步骤3,置于装有水的容器中除去未反应的单体杂质，得到聚合物凝胶垫。 步骤4，将聚合物凝胶垫固定在透明保护膜上得抗菌透明敷料。8. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述的引发剂选自：偶氮二异丁腈、 过硫酸铵、2959。9. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述的交联剂选自：二甲基丙烯酸乙 二醇酯、N-N-亚甲基双丙烯酰胺。10. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤如下： 步骤1，取丙烯酸衍生物40-80份、引发剂0. 02-0. 5份、交联剂0-0. 5份、抗菌药物 0. 5-5份、乙二醇和水的I : 1的混合溶液20-60份在室温，4000r/min的条件下搅拌30min， 制成混合液； 步骤2,将上述混合液密封于容器中，置于70°C水浴，搅拌，反应8h，然后停止反应，得 到聚合物； 步骤3,将上述反应制备的聚合物，放在装有IOOmL水的容器中，每间隔3小时换水一 次，直至3天，得到凝胶衬垫。 步骤4,将凝胶衬垫通过挤压或粘贴方式，经医用压敏胶粘附于聚氨酯透明薄膜表面， 固定得到抗菌透明敷料。11. 权利要求1所述的抗菌透明敷料，用于在体表覆盖和保护导管部位，包括覆盖动 静脉导管、血管内导管和经皮器械，将器械固定在健康皮肤上，敷料中的凝胶衬垫可吸收渗 液，同时保持7天的抗菌效应，抵抗各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌；而透明薄 膜提供有效的屏障，防止外部感染，包括液体、细菌、病毒和真菌，并保护穿刺部位。
【专利摘要】本发明涉及一种抗菌透明敷料及其制备方法和应用，所述敷料包括具有吸湿和长效抑菌性能的聚合物凝胶衬垫和透明的保护膜，所述聚合物凝胶衬垫中含有抗菌药物，所述聚合物凝胶衬垫由选自以下聚合物单体的材料制备而成：甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯丙烯酸、α－氰代丙烯酸酯、α-羧甲基丙烯酸、α-氯代丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟基乙基酯，所述抗菌药物选自葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、聚六亚甲基胍盐、三氯生，所述的透明保护膜为聚氨酯薄膜。
【IPC分类】C08L33/12, C08L33/14, C08F220/28, C08F220/14, C08K5/31
【公开号】CN105086318
【申请号】CN201510544145
【发明人】徐小雨, 陶秀梅, 牟昳, 尚丽霞
【申请人】北京诺康达医药科技有限公司
【公开日】2015年11月25日
【申请日】2015年8月29日