IR、C1-IIR)、以及氯丁橡 胶（CR)等。
[0055]〈炭黑〉
[0056] 本发明的组合物中含有的炭黑的氮吸附比表面积（N2SA)为90m2/g以下即可，并无 特别限制。
[0057] 此处，上述氮吸附比表面积是炭黑可用于与橡胶分子的吸附的表面积的代用特 性，是依据JISK6217-2 :2001 "第2部分：比表面积的计算方法-氮吸附法-单点法"对至 炭黑表面的氮吸附量进行测定的值。
[0058] 由于过硫化时的tanS(20°C)的变化率更小，所以上述炭黑的N2SA优选为60m2/ g以上。
[0059] 上述炭黑的N2SA的下限值并无特别限制，通常为IOmVg以上。
[0060]作为上述炭黑，例如可列举HAF(HighAbrasionFurnace)、FEF(FastExtruding Furnace)、GPF(GeneralPurposeFurnace)、以及SRF(Semi-ReinforcingFurnace)等。
[0061] 相对于上述橡胶成分100质量份，上述炭黑的含量为30~50质量份。
[0062]〈硫磺〉
[0063] 作为本发明的组合物中含有的硫磺并无特别限制，例如可列举粉末硫磺、沉降硫 磺、高分散性硫磺、表面处理硫磺、不溶性硫磺、二硫代二吗啉、以及烷基苯酚二硫化物等， 这些可单独使用1种，也可同时使用2种以上。
[0064] 上述硫磺的含量并无特别限制，但考量到形成的输送带的强度与组合物的处理性 的观点，相对于橡胶成分100质量份，上述硫磺的含量优选为I. 〇~4. 0质量份，更优选为1. 2 ~3. 0〇
[0065]〈硫化促进剂〉
[0066] 作为本发明的组合物中含有的硫化促进剂，并无特别限制，例如可列举醛胺类、盐 酸胍类、硫尿素类、噻唑类、次磺酰胺类、秋兰姆类、以及二乙基二硫代氨基甲酸盐类等硫化 促进剂。
[0067] 作为醛胺类硫化促进剂，具体地说，例如可列举六亚甲基四胺（H)等。
[0068] 作为盐酸胍类硫化促进剂，具体地说，例如可列举二苯胍等。
[0069] 作为硫尿素类硫化促进剂，具体地说，例如可列举乙烯基硫尿素等。
[0070] 作为噻唑类硫化促进剂，具体地说，例如可列举二硫化二苯并噻唑（DM)、2_巯基 苯并噻唑及其锌盐等。
[0071]作为次磺酰胺类硫化促进剂，具体地说，例如可列举N-环己基-2-苯并噻唑亚磺 酰胺（CZ)、N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（NS)等。
[0072] 作为秋兰姆类硫化促进剂，具体地说，例如可列举，二硫化四甲基秋兰姆（TMTD)、 四硫化双五亚甲基秋兰姆等。
[0073] 作为二乙基二硫代氨基甲酸盐类硫化促进剂，具体地说，例如可列举二甲氨基荒 酸钠、二甲氨基荒酸锌、二甲氨基荒酸碲、二甲氨基荒酸铜、二甲氨基荒酸铁、以及N-二硫 代甲酸-2-甲基哌啶2-甲基哌啶盐等。
[0074] 上述硫化促进剂的含量并无特别限制，但考量到形成的输送带的强度与组合物的 处理性的观点，相对于橡胶成分100质量份，上述硫化促进剂的含量优选为0. 5~3质量 份，更优选为I. 〇~2. 0。
[0075] 本发明的组合物中，上述硫磺的含量与上述硫化促进剂的含量的质量比（硫磺/ 硫化促进剂）为1. 5以下。换言之，上述硫磺的含量为上述硫化促进剂的含量的1. 5倍以 下。
[0076] 考量到低温下的节电性更优异、并且过硫化时的tanS(20°C)的变化率更小的理 由，上述质量比（以下也会称为"硫磺/硫化促进剂"）优选为1. 3以下，更优选为I. 1以 下。
[0077] 〈其他成分：任意成分〉
[0078] 本发明的组合物除了上述各成分以外，还可含有二氧化硅、硅烷偶合剂、上述硫磺 以外的硫化剂、硫化助剂、以及硫化阻滞剂等其他成分，并且可在不损害本发明的目的范围 内，含有各种配混剂。
[0079] (二氧化硅）
[0080] 作为上述二氧化硅，并无特别限制，例如可列举气相二氧化硅、烧结二氧化硅、沉 降二氧化硅、粉碎二氧化硅、熔融二氧化硅、无水微粉硅酸、含水微粉硅酸、含水硅酸铝、以 及含水硅酸钙等，这些可单独使用1种，也可同时使用2种以上。
[0081](硅烷偶合剂）
[0082] 作为上述硅烷偶合剂，并无特别限制，优选可用于橡胶用途的聚硫类硅烷偶合剂。
[0083] 作为上述聚硫类硅烷偶合剂，具体地说，例如可列举双-[3_(三乙氧基硅）丙 基]-四硫化物、双-[3_(三乙氧基硅）丙基]-二硫化物等。
[0084] (硫磺以外的硫化剂）
[0085] 作为上述硫磺以外的硫化剂，并无特别限制，例如可列举有机过氧化物类、金属氧 化物类、酚醛树脂、以及苯醌二肟等的硫化剂。
[0086] 作为有机过氧化物类的硫化剂，具体地说，例如可列举过氧化苯甲酰、过氧化叔丁 醇、2、4_二氯过氧苯甲酰、2、5_二甲基_2、5_双（过氧化叔丁基）己烷、以及2、5_二甲基 乙烷-2、5-(过氧化二苯甲酸）等。
[0087] 作为其他示例，例如可列举氧化镁、一氧化铅、对苯醌二肟、P-二苯甲酰对醌二肟、 聚对二亚硝基苯、以及二氨基二苯甲烷等。
[0088](硫化助剂）
[0089] 作为上述硫化助剂，可一同使用一般的橡胶用助剂，例如可列举氧化锌、硬脂酸和 油酸及其锌盐等。
[0090] (硫化阻滞剂）
[0091] 作为上述硫化阻滞剂，具体地说，例如可列举邻苯二甲酸酐、苯甲酸、水杨酸、乙酰 水杨酸等有机酸；N-亚硝基二苯胺、N-亚硝基-苯基-0 -萘胺、N-亚硝基-三甲基-二氢 喹啉的聚合物等的亚硝基化合物；三氯三聚氰胺等的卤化物；2-巯基苯并咪唑；以及N-环 己基硫代邻苯二甲酰亚胺等。
[0092] 作为上述配混剂，例如可列举上述炭黑以外的填充剂、抗老化剂、抗氧化剂、颜料 (染料）、增塑剂、触变剂、紫外线吸收剂、阻燃剂、溶剂、表面活性剂（包括流平剂）、分散剂、 脱水剂、防锈剂、增粘剂、防静电剂、以及加工助剂等。
[0093] 该等配混剂可使用一般用于橡胶用组合物的物质。其配混量并无特别限制，可任 意选择。
[0094] 如下述实施例所示，本发明的组合物硫化后在低温（例如-40°C)下的tanS小， 因此适用于面向寒冷地区的输送带。
[0095] 此外，如下述实施例所示，本发明的组合物的过硫化时的tanS(20°C)的变化率 小，因此也适用于具有无间断部的输送带（例如长距离输送带）的用途。
[0096]〈制造方法〉
[0097] 本发明的组合物的制造并无特别限定，例如可利用班伯里混炼机等将上述橡胶成 分及炭黑进行混炼，然后利用混炼捏合机等将硫磺及硫化促进剂等进行混炼。
[0098] 此外，硫化可在通常的实施条件下实施。具体地说，例如通过在温度140~150°C 左右、0. 5小时的条件下进行加热来实施。
[0099][输送带]
[0100] 本发明的输送带是使用上述本发明的组合物形成的输送带。
[0101] 如上所述，本发明的输送带在低温下节电性优异，因此适用于面向寒冷地区的输 送带。
[0102] 作为本发明的输送带的优选实施方式，例如可列举一种输送带，其具有上面包覆 橡胶层、增强层、以及下面包覆橡胶层，并且至少上述下面包覆橡胶层使用上述本发明的组 合物而形成。
[0103] 以下，使用图1说明本发明的输送带的上述优选实施方式。
[0104]图1是模式化显示本发明的输送带的优选实施方式的一例的剖面图。图1中，1是 输送带，2是上面包覆橡胶层，3是增强层，4是下面包覆橡胶层，5是搬运物搬送面，11和16 是外层，12和15是内层。
[0105] 如图1所示，输送带1以增强层3为中心层，在其两侧设有上面包覆橡胶层2和下 面包覆橡胶层4。上面包覆橡胶层2由外层11和内层12这2层构成。下面包覆橡胶层4 由外层16和内层15这2层构成。此处，上面包覆橡胶层2和下面包覆橡胶层4的外层及 内层（外层11和内层12、外层16和内层15)可以使用互不相同的橡胶组合物来形成。 [0106] 图1中，上面包覆橡胶层2由外层11和内层12这2层构成，但在本发明的输送带 中，构成上面包覆橡胶层2的层的数量并不限定于2,可以是1，也可以是3以上。而且，层 的数量为3以上时，这些层也可以使用互不相同的橡胶组合物来形成。此外，下面包覆橡胶 层4也同样。
[0107] 构成上面包覆橡胶层2的搬运物搬送面5的外层11优选由耐热性、耐磨性、耐油 性等优异的橡胶组合物来形成。此外，上面包覆橡胶层2的内层12有助于增强层3和外层 11的粘合。因此，上面包覆橡胶层2优选由外层和内层这2层构成。
[0108] 构成下面包覆橡胶层4的背面表面的外层16由本发明的橡胶组合物形成。此外， 由于要重视生产成本和与增强层3的粘合性，所以下面包覆橡胶层4的内层15优选由其他 橡胶组合物形成。因此，包覆橡胶层4优选由2层构成。
[0109]增强层3的芯体并无特别限定，可适当选择使用通常用于输送带的物质，作为其 具体例，可列举使橡胶糊涂布、浸润至由