二缩水甘 油謎（poly(ethylene glycol)diglycidyl ether，PEGDE)，双酌'A 丙氧基二缩水甘油謎 (bisphenol A propoxylate diglycidyl ether)，乙二醇二缩水甘油謎（ethylene glycol diglycidyl ether)，1，4_ 环己烧二甲醇二缩水甘油謎（（1，4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether)，间苯二酌·二缩水甘油謎（resorcinol diglycidyl ether)，2, 3_ 二环 氧基丙基苯二甲酸酯（2, 3-diepoxypropyl phthalate)等。在本实施例中使用的是PE⑶E。
[0039] 以共聚合混合物总重量计（以下各含量均同），含硅预聚物的含量介于3wt%至 50wt%之间为适当，介于5wt%至40wt%之间更佳，介于10wt%至30wt%之间则具有极佳 的效果。
[0040] 承上，含娃单体的含量则是介于10wt%至50wt%之间为适当，介于15wt%至 40wt%之间更佳，介于占20wt%至30wt%之间则具有极佳的效果。
[0041] 承上，亲水性单体的含量则是介于20wt%至60wt%之间为适当，介于30wt%至 50wt%之间更佳，介于35wt%至45wt%之间则具有极佳之效果。
[0042] 承上，醇胺含量则是介于lwt%至10wt%之间为适当，介于3wt%至5wt%之间更 佳。具环氧物交联剂的含量比例则是介于lwt%至10wt%之间为适当，介于3wt%至5wt% 之间更佳。
[0043] 含硅单体可为但不限于三（三甲基硅氧烷）-2_甲基丙烯酸丙氧基硅烷 (tris(trimethylsiloxy)silylp;ropyl methacrylate ;简称 TRIS)、双三甲基石圭氧烧-甲 基丙烯酸丙甲基石圭烧（bis (trimethyl si loxy) methyl si lylpropyl methacrylate)、五甲 基二??圭氧烧-甲基丙烯酸丙基??圭烧（pentamethyldisiloxanepropyl methacrylate)、五 甲基二石圭氧烧-甲基丙烯酸甲基石圭烧（pentamethyldisiloxanyl methylmethacrylate)、 三（三甲基硅氧烷）-甲基丙烯酸丙氧乙基硅烷（tris(trimethylsiloxy) si lylpropyloxyethyl methacrylate)、三（三甲基硅氧烷）_甲基氨基甲酸乙酯丙 基石圭烧(tris (trimethylsiloxy)silylpropyl methacryloxyethylcarbamate ；简称 TSMC)、三（三甲基硅氧烷）-甲基丙烯酸丙三醇丙基硅烷（tris(trimethylsiloxy) silypropyl glycerol methacrylate;简称SIGMA)、三（聚二甲基硅氧烷）丙烯酸丙基石圭 烧（tris (polydimethylsiloxy) silylpropyl methacrylate)，或此等之一组合。在本案具 体实施例中所使用的含硅单体为三（三甲基硅氧烷）-2_甲基丙烯酸丙氧基硅烷。
[0044] 上述亲水性单体可为但不限于轻乙基甲基丙烯酸酯（hydroxyethyl methacrylate ;HEMA)、甲基丙烯酸（methacrylic acid ;MAA)、N-乙烯基略烧酮（N-vinyl pyrrolidone ;NVP)、N, N，-二甲基苯胺（N, N，-dimethylacrylamide ;DMA)、N, N，-二乙 基丙烯酰胺（N，N' -diethylacrylamide)、N-异丙烯酰胺（N-isopropylacrlamide)、2_ 轻 乙基丙烯酸（2-hydroxyethyl acrylate)、乙酸乙烯（vinyl acetate)、N_丙烯酰基吗琳 (N-acryloymorpholine)、2_二甲基氨乙基丙烯酸（2-dimethlaminoethyl acrylate)，或此 等之一组合。在本实施例中所使用的亲水性单体有N，Ν'-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基咯烷 酮及甲基丙烯酸（methacrylic acid ;MAA)。
[0045] 醇胺及交联剂的加入及加热时机，以及环氧基开环后接合的对象，并不限于以上 实施例。在另一实施例中，醇胺及交联剂系于执行自由基链锁聚合反应前即先行混合，并以 120°C的温度进行第一次加热十小时，以使第一环氧基开环而与醇胺接合，再加入亲水性单 体，并以90°C的温度进行第二次加热三小时，以使第二环氧基开环而与亲水性单体接合，最 后再加入直链型含硅预聚物及含硅单体，并执行自由基链锁聚合反应。为与开环后的第二 环氧基接合，亲水性单体具有选自羟基、羧基，及氨基其中之一的官能基。
[0046] 另外，当聚合反应选择使用热启始剂时，也可把在又一实施例中，系在执行自由基 链锁聚合反应前，将醇胺、交联剂及热起始剂一起加入共聚合混合物中，之后再加热共聚合 混合物，以同时执行自由基链锁聚合反应及接合程序。
[0047] 经由以上方法所制得的含硅水胶/隐形眼镜，经测试后发现其表面接触角降 低，蛋白质吸附及脂质吸附更有显著降低。而影响配戴舒适度最大的泪液水膜破裂时间 BUT(Break-up Time),更是自4-6秒大幅提升到10秒以上。综上所述，本发明提供一种表 面亲水聚硅氧组成之隐形眼镜及其制造方法，在聚硅氧烷与亲水单体共聚合而成之隐形眼 镜时，藉由加入含聚乙二醇之醇胺与环氧物，使其硅材表面可形成具有聚乙二醇之亲水聚 合物。藉由聚乙二醇所具有的特殊亲水性和电中性，可抑制非特异性吸附如泪液中蛋白质 或脂质，避免疏水性硅成份所产生之硅干点，如此使硅水胶隐形眼镜表面可完全的亲水并 具高透氧性，达成配戴隐形眼镜之高舒适感。特别是可以既有之制造工具设备结合本发明 之精要制造方法，无需作后处理即可大量生产具亲水性、高透氧性之隐形眼镜。虽然本发明 已以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何熟习此技艺者，在不脱离本发明 之精神和范围内，当可作些许之更动与润饰，因此本发明之保护范围当视后附之申请专利 范围所界定者为准。
【主权项】
1. 一种含硅水胶的制作方法，其特征在于，包括下列步骤： 制备一醇胺，具有至少一第一环氧基及一第二环氧基之一交联剂，以及可进行一自由 基链锁聚合之一共聚合混合物，其中该共聚合混合物由一直链型含硅预聚物、一含硅单体 及一亲水性单体组成；以及 执行该自由基链锁聚合反应，以得致一含硅水胶，并在该自由基聚合反应执行之前、同 时、或之后，执行一接合程序，藉由加热使该交联剂之该第一环氧基开环并与该醇胺接合， 并藉由加热使该交联剂之该第二环氧基开环并与该共聚合混合物的成分之一接合；其中该 醇胺具备以下化学式：其中R代表氢键或C12至C16的直链型碳链，且X与y相加之值介于2至100之间。2. 如权利要求1所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该第一环氧基与该醇 胺接合后，具有如下的化学结构：3. 如权利要求2所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该醇胺及该交联剂系 于执行该自由基链锁聚合反应前加入该共聚合混合物中，且该接合程序系于该自由基链锁 聚合反应执行完成后，加热该共聚合混合物，以使该第一环氧基开环而与该醇胺接合，且亦 同时使该第二环氧基开环而与该直链型含硅预聚物接合。4. 如权利要求3所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该共聚合混合物的加 热温度为90°C以上，且加热时间为1小时以上。5. 如权利要求4所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中，以该共聚合混合物 之总重量计,该含娃预聚物的含量是介于3wt%至50wt%之间；该含娃单体的含量是介于 10wt%至50wt%之间；该亲水性单体的含量是介于20wt%至60wt%之间；该醇胺含量是介 于lwt%至10wt%之间；且该交联剂含量是介于lwt%至10wt%之间。6. 如权利要求2所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该醇胺及该交联剂系 于执行该自由基链锁聚合反应前混合并进行第一次加热，以使该第一环氧基开环而与该醇 胺接合，再加入该亲水性单体并进行一第二次加热，以使该第二环氧基开环而与该亲水性 单体接合，之后再加入该直链型含硅预聚物及该含硅单体，并执行该自由基链锁聚合反应。7. 如权利要求6所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该亲水性单体具有选 自羟基、羧基，及氨基其中之一的官能基。8. 如权利要求7所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中该第一次加热及该第 二次加热的加热温度为90°C以上，且加热时间为1小时以上。9. 如权利要求2所述的含硅水胶的制作方法，其特征在于，其中在执行该该自由基链 锁聚合反应前，该醇胺、该交联剂及一热起始剂被加入该共聚合混合物中，之后再加热该共 聚合混合物，以同时执行该自由基链锁聚合反应及该接合程序。10. 如权利要求1至9的任一项所述的含硅水胶的制作方法所制成的一种隐形眼镜。
【专利摘要】一种含硅水胶的制作方法，包括下列步骤：制备含有聚乙二醇的二级或三级醇胺，具有至少二个环氧基之交联剂，以及可进行自由基链锁聚合之共聚合混合物，其中的共聚合混合物由直链型含硅预聚物、含硅单体及亲水性单体组成；执行一接合程序，藉由加热使该交联剂之环氧基开环并分别与醇胺和共聚合混合物的成分之一接合，以及完成自由基链锁聚合反应，以得致一含硅水胶。本发明亦提供使用上述方法所制得之隐形眼镜。本发明使醇胺的聚乙二醇结构分布并固定在含硅水胶表面，使其具有亲水性及电中性。
【IPC分类】C08F226/10, C08F230/08, C08F220/32, C08F290/06, C08F220/28, C08F222/22, G02C7/04, C08F220/06
【公开号】CN105440226
【申请号】CN201410403958
【发明人】林文卿
【申请人】望隼科技股份有限公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2014年8月15日