者在两个(分别的)浴中顺序实施。
[0180] 在本发明的方法中，本发明的细菌培养物或组合物以有效浓度使用。在一个实施 方案中，洗涤过程中细菌培养物的浓度可以在每L洗涤液1X10 6到1X1012个细菌细胞的范围， 优选每L洗涤液1X107个细菌细胞以上。
[0181] 洗涤过程中的pH可以是5-11的范围。温度通常可以在10_90°C的范围，优选20-50 °C。在一个实施方案中，洗涤实施1到1440分钟的时间。织物:洗涤液的比例优选可以在1:1 到1: 20的范围，优选1:10。如上所述，在洗涤过程中可以存在一种或多种酶。预期的酶包括 上文中"酶"一节提到的任何酶，包括蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、过氧化物酶/氧 化酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂合酶，或它们的混合物。酶可以以相应于每升洗涤液0.01-100mg酶蛋白的量存在，优选每升洗涤液0.05-5mg酶蛋白，尤其是每升洗涤液0.1-lmg酶蛋 白。在一个优选的实施方案中，在洗涤后将所述衣物或织物进行漂洗。
[0182] 衣物和/或织物
[0183]当使用术语"织物"（fabrics)时，它涵盖所有种类的织物、纺织品（textiles)、纤 维(fibers)、服装（clothes)、衣服(garments)等等。"衣物"，与"新制造的织物"相对，是已 经用过和/或沾污/脏污，需要洗涤的衣服。衣物的洗涤通常在私家进行，而新制造的织物的 洗涤通常在纺织工业中完成。衣物的洗涤也可发生在商业或者机构设施中，如医院、监狱、 制服服务公司等等。织物或衣物可以用任何合适的材料制作。在优选的实施方案中，织物 和/或衣物是由含纤维素材料(cellulosic materials)、合成材料和/或人工纤维，或它们 的混纺物(blends)制造的。
[0184] 预期的含纤维素材料的例子包括棉（cotton )、粘胶纤维（viscose )、人造纤维 (rayon)、芒麻(ramie)、亚麻织物（linen)、溶解性纤维（lyocell)(TENCEL TM，由Courtaulds Fibers制造），或它们的混纺物，或任何这些纤维与合成或人造纤维(例如聚酯、聚酰胺、尼 龙)一起的混纺物，或与其它天然纤维例如毛料和丝一起的混纺物，如粘胶纤维/棉混纺物、 溶解性纤维/棉混纺物、粘胶纤维/毛料混纺物、溶解性纤维/毛料混纺物、棉/毛料混纺物； 亚麻(flax)(亚麻织物（linen))、苎麻和基于纤维素纤维的其它织物和/或衣物，包括含纤 维素纤维(cellulosic fibers)与其它纤维如毛料、聚酰胺、丙烯酸纤维和聚酯纤维的所有 混纺物，例如，粘胶纤维/棉/聚酯混纺物、毛料/棉/聚酯混纺物、亚麻/棉混纺物等。所述织 物和/或衣物也可以是合成材料，例如，分别由基本上100%的聚酯、聚酰胺、尼龙组成。术语 "毛料"的意思是任何商业上有用的动物毛发产品，例如，来自绵羊、骆驼、兔子、山羊、美洲 马它（lama)的毛料，以及被称为美利奴羊毛(merino wool)、设得兰羊毛(Shetland wool)、开 士米羊毛/山羊绒（cashmere wool)、羊盤毛(alpaca wool)、马海毛(mohair)等的毛料，并 且包括毛料纤维和动物毛发。本发明所述方法可用于以毛条(top)、纤维、纱线或纺织或编 织织物形式存在的毛料或动物毛发材料。
[0185] 清洁表面的方法
[0186 ]本发明的组合物或细菌培养物还可以用来清洁表面，包括硬表面和软表面。
[0187] 因此，在第四个方面中，本发明涉及一种清洁表面的方法，包括用本发明的组合物 或细菌培养物处理所述表面。
[0188] 预期的硬表面的实例是混凝土、金属、玻璃、陶瓷、塑料、油毡（linoleum)和相似的 表面。硬表面通常存在于盥洗室、淋浴间、浴缸、水池、厨房台面、墙壁、地板，也包括道路表 面。
[0189] 预期的软表面实例包括地毯、家具（furniture )、室内装饰织物（upholstery fabric)、拖鞋(slippers)、服装(clothing)和其它纤维性材料表面。
[0190] 应当指出，还预期使用本发明的组合物或细菌培养物来清洁下列对象，例如:排水 管（drains)或废水出口管道；下水道，例如家庭或工业企业的下水道；运载工具 (vehicles);存储槽(holding tanks);化奠池等等。还预期使用本发明的组合物或细菌培 养物来降解例如有机废物。
[0191] 在一个具体预期的实施方案中，本发明涉及一种清洁地毯或其它纤维性材料表面 的方法。
[0192] 应当理解，地毯的清洁不但清洁地毯，还可以预防和控制气味，例如来自有机散落 物如食物之类的气味。
[0193] 气味控制可以是预防性的（preventive)或防备性的（precautionary)，即，例如， 在所述地毯或纤维性材料的制造过程中或新地毯铺设之后施加于地毯，或者也可以用于， 例如，清除污点，或者对脏污的地毯或纤维性材料进行全盘(full scale)清洁。
[0194] 在本发明的一个优选的实施方案中，用于清洁表面，如软表面，特别是地毯和其它 纤维性材料的组合物或培养物包含下列单独的菌株或它们的组合:PTA-7548和PTA-7547。 这两种培养物的比例可以是1:10到10:1，优选1:2到2:1，如1:1左右。
[0195] 本发明还涉及一种预防和/或控制由散落在地毯或其它纤维性材料上的有机物质 导致的气味的方法，包括在有机物质散落在所述地毯或其它纤维性材料之前和/或之后将 本发明细菌培养物或本发明的组合物施加于所述地毯。所述细菌培养物施加于所述地毯的 浓度为每克地毯纤维10 5-109，优选106-108个细胞，特别是每克地毯纤维1〇 7个细胞。
[0196] 本发明的细菌培养物的用途
[0197] 在最后的方面，本发明涉及本发明的组合物或细菌培养物用于清洁或洗涤织物 和/或软表面或硬表面的用途。还预期使用本发明的组合物或细菌培养物来降解例如有机 废物。在一个优选的实施方案中，将本发明的细菌培养物或其组合，特别是PTA-7548和PTA-7547，用于地毯清洁剂组合物中，尤其是W02007/076337 (在此将其通过援引并入本申请)公 开的地毯清洁剂组合物中。
[0198] 所述地毯清洁剂可以是地毯抽洗清洁剂或地毯污点清洁剂。这样的地毯清洁剂的 实例公开于下文实施例10和11中。在一个优选的实施方案中，所述地毯清洁剂中使用的细 菌培养物是PTA-7548和/或PTA-7547。应当理解，所述细菌培养物应当以有效量存在。有效 量可以由本领域技术人员容易地确定。
[0199]材料与方法
[0200] 生物材料的保藏
[0201] 下列生物材料以根据布达佩斯条约的规定保藏于美国典型培养物保藏中心 (ATCC)，地址为10801 University Blvd.，Manassas，VA 20108，USA，保藏号如下：
[0202]
[0204]所述菌株是以下述条件保藏的：保证在本专利申请的申请过程中（pendency)，由 美国专利商标局局长根据美国联邦法规汇编（CFR)第37编第1.14节和美国法典第35编第 122条确定为有权获取该培养物者，可获取该培养物。所述保藏物代表被保藏菌株的纯培 养。该培养物可应本主题申请之对应申请或其子申请所递交之国家的外国专利法的要求提 供获取。然而，应当理解，保藏物的可获取性并不构成对于实施本主题发明而侵害由政府行 为赋予之专利权的许可。
[0205] 织物
[0206]所有织物购自 Testfabrics，Inc ·，West Pittson，PA 18643，USA。 织物 目录号 棉上磨细的枯土(Ground in clay) STC GC C 棉上的合成皮脂 STC SS DSC 重垢污垢 C-S-31
[0207] 沾有陈血的棉 C-S-01 沾有乳脂和色素的棉 C-S-10 沾有油的棉<60°C C-09 沾有用过的机油的棉 W- i 0-GM
[0208] 实施例9中的织物获自Warwick Equest:
[0209] WARWICK EQUEST LIMITED
[0210] Unit 55,Consett Business Park [0211 ] Consett,County Durham
[0212] DH8 6BN
[0213] ENGLAND
[0214] 培养基和试剂：
[0215] 用作缓冲剂和底物的化学品是至少试剂级的商购产品
[0216] PCB(平板计数肉汤（Plate Count Broth))购自Difco,Franklin Lakes，NJ,USA.
[0217] LB(Luria-Bertani肉汤）购自Difco,Franklin Lakes,NJ,USA.
[0218] l〇D 皮脂和颗粒(碳黑）
[0219] AS 12复合一般污垢(油、乳蛋白、颗粒）
[0220] CS 62染有苏丹红的猪油
[0221]染有Macrolex紫色素的汉堡包油脂 [0222] 设备
[0223]分光光度计:Gretag-Macbeth Color Eye 7000A [0224] 方法
[0225] 织物污渍清洁程序
[0226] 将细菌过夜培养物在10ml复合富营养培养基如PCB或LB中在250rpm振荡下于35°C 培养。对于任何未达到1. 〇的最小0D6QQ的培养物均在日后加以重新接种，并不予以使用。
[0227] 依照下列配方使用SSC3基本培养基：
[0228]基础培养基(所有值均以g/L计，除非另有说明） NH4C1 0.8 Mg：S〇4 0.2 CaCh · 2H20 0.01 FeCl：i 0.005
[0229] KH2P04 0Λ5 痕量元素 1 ml/L 葡萄糖 2.0 MOPS 5,1 pH 至 8.0
[0230] 1000x痕量元素(所有值以mg/L计）
[0231] FeS〇4 · 7H20 28 Z11SO4 · 7H20 140 M11SO4 · H2O K4
[0232] C〇CI2 · 6H2O 24 CuS〇4 · 5H20 25 NaMo04 · 2 H20 24
[0233] 直接使用含有染污织物冲压片的微量滴定板。对每个孔加入200微升无菌SSC。
[0234] 将5微升的过夜培养物接种到前一步骤中添加的200微升含0.2%葡萄糖(w/v)的 SSC3中。将平板在35°C振荡培养48小时。培养后，用DI水洗涤孔3x，然后在35°C培养箱中将 织物干燥过夜以供拍照
[0235] 对于摇瓶研究：
[0236] 将10ml的菌株过夜培养物在PCB中于35°C、200rpm振荡下培养。次日，使用0.25ml 的该培养物接种l〇ml含0.2 %葡萄糖的SSC3。也将该基本培养基培养在35°C、200rpm振荡下 培养过夜。
[0237] 使用0.5ml的该过夜培养物接种150ml的每个SSC3培养物+染污织物。所使用的含 有染污织物的阴性对照含有〇.〇〇5%(?八)的新霉素以11^(^(16)以抑制所有的细菌生长。对 照织物样品的处理和实验样品相同。所有培养瓶在35°C、200rpm振荡下培养48小时。
[0238] 取出织物样品，用蒸馏水清洗，并使用Gretag-Macbeth Color Eye 7000A分光光 度计对其进行反射分析。测定A E的值。 实施例
[0239] 实施例1
[0240] 染血棉织物的清洁
[0241