f)、由…构成（composed of)、由…组成（consisting of)和/或基本上由…组 成。换言之，该术语被定义为对于其提及的步骤、组分、成分、或特征不是穷举性的。
[0029] 发明详述 因此，本发明的一个方面涉及包含连续相和至少〇.3wt.%的包含水溶性表面活性剂的 悬浮颗粒的可倾倒的触变性洗涤剂组合物，所述连续相含有至少l〇wt. %的氨基羧酸盐螯合 剂和至少10wt. %的水，并且所述水溶性表面活性剂选自芳基磺酸盐表面活性剂、烷基硫酸 盐表面活性剂及其组合。
[0030] 本发明的触变性洗涤剂组合物优选是可倾倒的组合物。所述组合物可以是以其原 样可倾倒的，或者可以通过使其经受剪切稀化而致使其可倾倒。最优选地，所述组合物是以 其原样可倾倒的。
[0031] 本发明的洗涤剂组合物优选表现出相当大的剪切稀化，其在于所述组合物在20°C 和500Pa (剪切应力）下的粘度为在20°C和2Pa下的粘度的至多1/2。甚至更优选地，在20°C和 500Pa下的粘度为在20°C和2Pa下的粘度的至多1/5、最优选至多1/10。所述粘度合适地采用 Anton Paar Modulair Compact Rheometer (MCR302)使用下面的设置和步骤来确定： 几何结构： ?板-板(50毫米喷砂板& -转子(Spindle)) .Peltier:PTD200 /空气 .温度:25°C ?间隙尺寸:至少1mm(如果观察到的由颗粒造成的测量失真，则可以将间隙尺寸增加至 最多3.5mm以对抗这种效应）。
[0032] Rheoplus软件中的参数： ?测量储能模量和损耗模量(G'和G ' '）的具有1 OmHz的频率、在10%下的恒定应变的振荡 测量。该步骤的持续时间为总共5分钟。 ?旋转测量，绘制出作为剪切应力(Pa)的函数的粘度(Pa · s)的具有0.2-12.2mNm的转 矩的在15分钟期间的对数规律变化曲线。
[0033] 步骤 ?在???之前将样品平衡30分钟 ?在即将到达测量位置之前整理(trim)样品。
[0034]优选地，所述氨基羧酸盐螯合剂选自谷氨酸-N，N-二乙酸(GLDA)、甲基甘氨酸二乙 酸(MGDA)、亚氨基二琥珀酸（IDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、羟乙 基亚氨基二乙酸(HEIDA)、次氮基三乙酸(NTA)、天冬氨酸二乙氧基琥珀酸(AES)、天冬氨酸-N，N-二乙酸(ASDA)、羟乙二胺四乙酸（HEDTA)、羟乙基乙二胺三乙酸（HEEDTA)、亚氨基二富 马酸（IDF)、亚氨基二酒石酸（IDT)、亚氨基二马来酸（IDMAL)、亚氨基二苹果酸（IDM)、乙二 胺二富马酸（EDDF)、乙二胺二苹果酸（EDDM)、乙二胺二酒石酸（EDDT)、乙二胺二琥珀酸 (EDDS)、乙二胺二马来酸(EDDMAL)、吡啶二羧酸、它们的盐及其组合。
[0035] 更优选地，所述氨基羧酸盐螯合剂选自60^、1?^^、103、册104』003和犯'4。在一个 甚至更优选的实施方案中，所述氨基羧酸盐螯合剂选自GLDA、MGDA、IDS及其组合。本发明人 已经发现，GLDA是特别有用的，因为该螯合剂能非常有效地降低洗涤剂组合物的水活度。因 此，根据一个特别优选的实施方案，所述氨基羧酸盐螯合剂是GLDA。
[0036]本发明组合物优选含有按重量计为所述连续相的20-75%的氨基羧酸盐螯合剂。甚 至更优选地，所述组合物含有按重量计为所述连续相的25-70%、最优选30-65%的氨基羧酸 盐螯合剂。
[0037]所述氨基羧酸盐螯合剂和水通常一起占本发明组合物的连续相的至少60wt. %、更 优选至少70wt. %、且最优选至少80wt. %。
[0038] 本发明组合物的水含量优选为10-70wt.%、更优选15_65wt.%、且最优选25-60wt.%〇
[0039] 本发明组合物的水含量以连续相的重量表示优选为15_80wt.%、且更优选25- 70wt · %、最优选30-65wt · %。
[0040] 所述洗涤剂组合物的水活度(Aw)通常不超过0.85。优选地，其不超过0.75，最优选 其不超过0.6。如本文前面所说明的，非常低的水活度可以通过使用GLDA来实现。所述组合 物的水活度优选大于〇. 2，更优选大于0.3。所述组合物的水活度可以适当地通过被设置在 25°(3的1')〇￥38；[1^13131]^8丨61'调节型4?测量器件来确定并对其进行测量直至稳定。
[0041] 本发明组合物的稳定性取决于产品的水/氨基羧酸盐螯合剂平衡，特别是如果所 述组合物含有添加的颗粒状洗涤剂组分，例如漂白剂粉末或酶颗粒物。有利地，本发明组合 物含有氨基羧酸盐螯合剂对水的重量比为2:5-5:1的氨基羧酸盐螯合剂和水。
[0042]在氨基羧酸盐螯合剂是GLDA的情况下，所述氨基羧酸盐螯合剂对水的重量比优选 为7:10-3:1、更优选 9:10-5:2、最优选 1:1-5:3。
[0043]在所述氨基羧酸盐螯合剂由MDGA和/或IDS构成的情况下，所述氨基羧酸盐螯合剂 对水的重量比的优选为2:5-1:1，最优选为1: 2-3:4。
[0044] 根据本发明使用的合适的芳基磺酸盐表面活性剂是烷基苯基磺酸盐，特别是&-(：5 烷基苯基磺酸盐。
[0045] 根据本发明使用的合适的烷基硫酸盐表面活性剂是C8_C18烷基硫酸盐，特别是直 链C 8_C18烷基硫酸盐。甚至更优选烷基硫酸盐表面活性剂是直链Ckj-Cw烷基硫酸盐。特别优 选的烷基硫酸盐表面活性剂是十^烷基硫酸纳(SDS)。
[0046] 根据本发明使用的优选的水溶性表面活性剂是异丙苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、甲 苯磺酸盐及其组合。特别优选的水溶性表面活性剂是异丙苯磺酸钠。
[0047] 当所述洗涤剂组合物含有0.5_40wt .%、更优选0.7_20wt .%、且最优选l-10wt.%的 水溶性表面活性剂时，本发明的益处是特别明显的，所有的百分数均按总的组合物的重量 计算。
[0048] 所述水溶性表面活性剂可以由所述水溶性表面活性剂组成的颗粒形式存在于所 述洗涤剂组合物中。然而，所述水溶性表面活性剂的至少一部分也可以被包含在含有另外 的组分的颗粒中。例如，如果在所述洗涤剂组合物的制造过程中发生共沉淀，那么就可以形 成这样的混合的颗粒。此外，具有不同组成的颗粒可形成聚集的颗粒。通常，本发明组合物 含有可观水平的在很大程度上由所述水溶性表面活性剂组成的悬浮颗粒。
[0049] 优选地，所述组合物含有至少lwt. %、更优选至少5wt. %、且最优选10_40wt. %的具 有10-3000μπι的直径的悬浮颗粒。这些百分数包括包含水溶性表面活性剂的悬浮颗粒以及 由其他组分组成的悬浮颗粒。
[0050] 在另一个优选的实施方案中，至少80wt.%的悬浮颗粒具有10-3000μπι、更优选20-2500μπι、且最优选30-2000μπι的直径。
[0051] 所述洗涤剂组合物中的悬浮颗粒的直径分布合适地通过使用偏振光和图像分析 的光学显微镜来确定。这种技术的检出限为约lym。此粒度分析方法的描述在下文中提供。 [0052]如之前本文所说明的，本发明的洗涤剂组合物提供如下重要的优点：颗粒状组分 (例如漂白剂颗粒或酶颗粒物)可以以悬浮颗粒的形式被并入所述组合物中，并且由于水溶 性表面活性剂的悬浮颗粒的存在使得这些颗粒将保持悬浮一段延长的时间。因此，本发明 使得大幅改善为固有不稳定的（即在储存期间表现出分层的趋势）悬浮液形式的可倾倒的 洗涤剂组合物的储存稳定性成为可能。
[0053]离心可以合适地用于分析悬浮液的固有稳定性。在离心期间分离出来并最终在沉 降层或顶层中的颗粒将通常也趋于在长时间的储存期间分离出来。为了便于参考，包含 在悬浮液中并在离心期间分离出来的悬浮颗粒在本文中称为"短暂悬浮的颗粒"。
[0054]本发明洗涤剂组合物中的"短暂悬浮的颗粒"的浓度通过使用下述步骤在1，300G 下将所述组合物离心5分钟来确定： ?在具有1.5cm的内径的圆筒形离心管中引入16克样品(具有20°C的温度）； ?在1，300G下将所述样品离心5分钟； ?仔细分离沉降层和顶层并且确定这些级分的合并重量； ?计算由所述沉降级分表示的原始样品的重量百分数。
[0055] 如果沉降物的量太低以至于不能实现精确的确定，则应使用更大量的样品和更大 的离心管重复相同的步骤。
[0056] 本发明组合物有利地含有可观量的短暂悬浮的颗粒。优选地，所述组合物含有至 少1 wt. %、更优选至少5wt. %、且最优选10-40wt. %的短暂悬浮的颗粒。所述短暂悬浮的颗粒 可包括包含水溶性表面活性剂的颗粒。然而，通常，所述洗涤剂组合物含有可观量的不符合 短暂悬浮的颗粒条件的水溶性表面活性剂颗粒。包含水溶性表面活性剂的悬浮颗粒即使经 受高G-力时也保持悬浮的能力是如此起作用的，以表明这些颗粒可以有助于悬浮液稳定 性。
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