硅酮制品、管和形成制品的方法
【技术领域】
[0001] -般而言，本公开内容设及娃酬制品、管和形成制品的方法。
【背景技术】
[0002] 可固化的娃酬组合物用于各种应用中，所述各种应用范围从汽车工业到医疗装 置。娃酬组合物的通常商业制剂包括聚二有机硅氧烷、催化剂和填料的多组分混合物。通 常，商业制剂是在使用前混合在一起的两部分制剂。一旦商业制剂混合，娃酬组合物随后就 塑型或挤出且硫化。
[0003] 在许多情况下，由娃酬组合物形成的制品是各种应用所需的。然而，通常的商业制 剂可包括低分子量组分。不幸的是，当娃酬组合物遭受热和溶剂时，可能发生低分子量组分 即副产品从娃酬组合物的浸出。浊度是在溶剂中由浸出副产品引起的流体浑浊或混浊的量 度。相应地，副产品的量越多，浊度值越高。如通过欧洲药典化P)3.1.9测量的，商购可得的 制剂通常具有大于约0.4比浊法浊度单位(NTU)的浊度。对于一些应用，提供具有小于约 0.3NTU或更少的浊度值的娃酬制品将是有利的。
[0004] 像运样，改良的娃酬制品和形成娃酬制品的方法将是期望的。
【发明内容】
[0005] 在一个特定实施例中，本发明提供了娃酬制品。娃酬制品包括娃酬组合物，该娃酬 组合物包括娃酬基质组分、热解法二氧化娃填料、W及具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度 的乙締基封端的娃酬聚合物，其中所述娃酬制品具有小于约0.3比浊法浊度单位(NTU)的浊 度。
[0006] 在另一个实施例中，本发明提供了管。该管包括娃酬组合物，该娃酬组合物包括娃 酬基质组分、热解法二氧化娃填料、W及具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度的乙締基封端 的娃酬聚合物，其中所述管具有小于约0.化k浊法浊度单位(NTU)的浊度。
[0007] 在另一个示例性实施例中，本发明提供了形成制品的方法。该方法包括将娃酬基 质组分、热解法二氧化娃填料、W及具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度的乙締基封端的娃 酬聚合物渗合，W形成娃酬组合物。该方法进一步包括将娃酬组合物形成为制品，其中所述 制品具有小于约0.化t浊法浊度单位(NTU)的浊度。
【具体实施方式】
[000引本发明提供了下述说明书，W帮助理解本文公开的教导。下文讨论集中于教导的 具体实现和实施例。提供该重点W用于帮助描述教导，并且不应将其解释为对教导的范围 或可应用性的限制。然而，其他教导当然也可W用于本专利申请中。
[0009] 如本文使用的，术语"包含（comp rises)包含（comprising)包括 (includes)"、"包括（including)"、"具有化as)"、"具有化aving)"或其任何变化意欲涵盖 非排他性包括。例如，包含特征列表的方法、制品或仪器不一定仅限于运些特征，还可包括 未明确列出或者此类方法、制品或仪器固有的那些特征。此外，除非明确表示相反，否则 "或"指包容性或而不是排他性或。例如，条件A或B由下述任何一种得到满足:A是真实的(或 存在的）并且B是假的（或不存在的），A是假的（或不存在的）并且B是真实的（或存在的），W 及A和B均为真实的(或存在的）。
[0010] 另外，使用"一个"或"一种"用于描述本文所述的元件或组分。运仅为了方便起见 且给出本发明范围的一般含义而完成。该描述应阅读为包括一个/种或至少一个/种，并且 单数还包括复数，或反之亦然，除非明确它意指其他方面。例如，当单一项目在本文中得到 描述时，超过一个项目可用于代替单一项目。类似地，当超过一个项目在本文中得到描述 时，单一项目可替代超过一个项目。
[0011] 除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语均具有与本发明所属领域普 通技术人员通常理解相同的含义。材料、方法和例子仅是举例说明性的并且不意在为限制 性的。就本文未描述的程度而言，关于具体材料和处理动作的许多细节是常规的，并且可在 结构领域和相应的制造领域内的参考书及其他来源中找到。除非另有说明，否则所有测量 均在约25°C下。例如，关于粘度的值在25°C下，除非另有说明。
[0012] 本公开内容一般设及由娃酬组合物形成的娃酬制品。在一个实施例中，娃酬组合 物包括娃酬基质组分、热解法二氧化娃填料、W及乙締基封端的娃酬聚合物。在一个特定实 施例中，娃酬制品可用于形成设想的任何合理制品，例如管。在一个特定实施例中，娃酬组 合物提供了具有改良的物理性质例如低水平的可提取物的娃酬制品。例如，当使用如由欧 洲药典EP)3.1.9描述的溶剂条件，伴随在化ch 2100N浊度计中测试的沸水中的5小时提取， 来测试娃酬组合物时，娃酬制品具有小于约0.3比浊法浊度单位(NTU)的浊度。此外，本发明 提供了形成娃酬制品的方法。
[0013] 通常的娃酬组合物包括娃酬基质组分。示例性娃酬基质组分包括聚烷基硅氧烷。 设想了任何合理的聚烷基硅氧烷。聚烷基硅氧烷包括例如由前体形成的娃酬聚合物，所述 前体例如二甲基硅氧烷、二乙基硅氧烷、二丙基硅氧烷、甲基乙基硅氧烷、甲基丙基硅氧烷 或其组合。在一个特定实施例中，聚烷基硅氧烷包括聚二烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷 (PDMS)。在一个特定实施例中，聚烷基硅氧烷是含有娃酬氨化物的聚烷基硅氧烷，例如含有 娃酬氨化物的聚二甲基硅氧烷。在一个进一步的实施例中，聚烷基硅氧烷是含有乙締基的 聚烷基硅氧烷，例如含有乙締基的聚二甲基硅氧烷。乙締基可为聚烷基硅氧烷的封端基团、 在聚烷基硅氧烷的链上或其任何组合。在一个实施例中，设想了用于娃酬基质组分的任何 乙締基含量。例如，用于娃酬基质组分的乙締基含量通常为W含有乙締基的聚烷基硅氧烷 计约0.006重量％至约0.2重量％，W含有乙締基的聚烷基硅氧烷计至多约1.6重量％，例如 W含有乙締基的聚烷基硅氧烷计约0.006重量％至约1.6重量％。在另外一个实施例中，娃 酬基质组分是含有氨化物的聚烷基硅氧烷和含有乙締基的聚烷基硅氧烷的组合。在一个例 子中，聚烷基硅氧烷是非极性的，并且不含面化物官能团，例如氯和氣，且不含苯基官能团。 可选地，聚烷基硅氧烷可包括面化物官能团或苯基官能团。
[0014] 娃酬基质组分还包括催化剂。在一个实施例中，设想了引发娃酬基质组分的固化 的任何催化剂。设想了当暴露于固化源时可引发交联的任何合理的催化剂。在一个特定实 施例中，催化反应包括与Si键合的氨反应的脂肪族不饱和基团，W便通过形成网络将加成 可交联的娃酬组合物转化成弹性体状态。催化剂通过固化源活化且引发交联过程。在一个 实施例中，可使用氨化硅烷化反应催化剂。例如，示例性的氨化硅烷化催化剂是过渡金属的 有机金属络合物。在一个实施例中，催化剂包括销、锭、钉等等或其组合。在一个特定实施例 中，催化剂包括销。其他示例性催化剂可包括过氧化物、锡或其组合。可设想任何催化剂或 其组合，并且可设想催化剂的任何量，取决于催化剂对娃酬基质组分的影响W及处理条件。 例如，催化剂或其组合可通过改变量、所选择的催化剂或其组合加 W操纵，W调整娃酬基质 组分的反应速率。
[001引在固化前，娃酬基质组分具有大于约50,000厘泊，例如约50,000厘泊（0?3)至约 100，000，OOOcPs的粘度。在一个实施例中且在固化前，娃酬基质组分具有约200，000cPs至 约2，000，OOOcPs，例如约300，OOOcPs至约1，000，OOOcPs的粘度。在一个实施例中且在固化 前，娃酬基质组分具有大于约2，000,000,例如约2，000,000厘泊至约100，000,000厘泊，例 如约2，000,000厘泊至约60，000,000厘泊，例如约8，000,000厘泊至约45，000,000厘泊的粘 度。娃酬基质组分可为室溫可硫化（RTV)制剂或凝胶、高浓纯胶胶料化CR)、液体娃橡胶 (LSR)或其组合。在一个例子中，娃酬基质组分是HCR，例如可从Momentive获得的沈6035、 SE6075，可从Bluestar silicone获得的MF135，W及可从Dow Corning获得的 Si!;诚1c戚Q7- 4535、Silastic 曲 Q7-4550。
[0016] 在一个特定实施例中，娃酬基质组分是液体娃橡胶化SR)。在一个进一步的实施例 中，娃酬基质组分是由两部分反应系统形成的LSR。娃酬基质组分可为常规、商业制备的娃 酬基聚合物。商业制备的娃酬基聚合物通常包括聚烷基硅氧烷、催化剂、填料和任选的添加 剂。常规、商业制备的LSR的特定实施例包括A化ian，MI的Wacker Silicone生产的Wacker Ela