合。
[0052] 项目14.前述项目中任一项的娃酬制品、配管和方法，其中所述娃酬组合物具有约 20至约80的肖氏A硬度。
[0053] 项目15.前述项目中任一项的娃酬制品、配管和方法，其中所述娃酬组合物可用于 医疗应用、生物医药应用、医药应用、卫生保健应用或其任何组合。
[0054] 项目16.项目1和3的娃酬制品或方法，其中所述制品是管。
[0055] 项目17.项目3的方法，其还包括通过热固化、福射固化或其组合来固化所述娃酬 组合物。
[0056] 项目18.项目17的方法，其中通过热固化来固化所述娃酬组合物是在约125°C至约 200°C的溫度下进行约3秒至约15分钟的时间。
[0057] 项目19.项目17的方法，其中通过福射固化来固化所述娃酬组合物是在约10纳米 至约500纳米的波长下的紫外固化。
[005引项目20.项目17的方法，其还包括在约100°C至约250°C的溫度下后固化所述娃酬 组合物约1小时至10小时的时间。
[0059] 项目21.项目20的方法，其中所述后固化的娃酬组合物具有小于约0.1NTU的浊度。
[0060] 项目22.项目3的方法，其中将渗合物形成为制品包括挤出、塑型、层压或涂布。
[0061] 提供下述实例W更佳公开且教导本发明的过程和组合物。它们仅用于举例说明性 目的，并且必须承认可作出较小变动和变化，而不实质上影响如随后权利要求中所述的本 发明的精神和范围。
[0062] 实例
[0063] 实例 1:
[0064] 使用下表1和2中可见的组分(量W娃酬组合物总重量计W重量％表示），将几种制 剂混合且形成为娃酬管。娃酬基质组分包括乙締基封端的聚烷基硅氧烷（即指示为W乙締 基封端的纯胶料的总重量计，具有0.008重量％的乙締基含量的乙締基封端的纯胶料）、乙 締基在链上的聚烷基硅氧烷（即指示为W乙締基在链上的纯胶料的总重量计，具有0.2重 量％的乙締基含量的乙締基在链上的纯胶料）或其组合。娃酬基质组分具有大于1，〇〇〇， OOOcps的粘度。经处理的填料是用环状硅氧烷、聚二甲基硅氧烷或其组合进行处理的二氧 化娃填料。乙締基封端的娃酬聚合物指示为乙締基封闭液，具有如所示的粘度。任选的添加 剂包括氨化物流体和娃橡胶纯胶料，其为含有乙締基的娃酬聚合物纯胶料（即，指示为高乙 締基纯胶料）。固化条件在表1和2中指示为在350°F(177°C)下10分钟。依照ASTM D-412测试 方法，使用Instron器械，测定断裂伸长和拉伸强度。还分别通过ASTM 2240和ASTM 412测量 肖氏A硬度(硬度化ardness))和撕裂强度。此外，浊度依照EP3.1.9进行测量。
[00化]表1
[0070]明确的是，制剂1、2和3提供了浊度值小于0.3NTU的样品，含和不含后固化。制剂4 是与制剂3相同的制剂，伴随添加的400°F(204°C)2小时的后固化。制剂的后固化指示后固 化可改善ΝΤυ值，其中浊度值在后固化后下降至小于O.INTU。
[0071] 实例2
[0072] 商业样品与实例1的娃酬组合物比较进行测试。基质用1份氨化物和lOppm销进行 固化，并且是用于配管和塑型制品的工业和医学级娃酬组合物。级别和供应商在下文与浊 度结果一起列出。指示为"后固化的"样品暴露于在400° F下2小时的加热。
[0073] 表 3
[0074]
[0075] 明确的是，实例1的制剂1、2、3和4具有与商购可得的制剂相比较更低的浊度值。特 别地，实例1的制剂1、2、3和4具有小于约0.3NTU的浊度值，而商购可得的制剂具有大于 0.38NTU的浊度值。得自Dow Corning的样品分别具有W0.56NTU和0.59NTU的最低浊度值。 然而，即使来自Dow Corning的样品的后固化也不提供与目前制剂提供的一样的浊度值。
[0076] 应指出并非需要上文一般说明书或实例中描述的所有行动，特定行动的一部分可 能是不需要的，并且可除了所述那些之外执行一种或多种进一步行动。再进一步地，行动在 其中列出的次序不一定是它们在其中执行的次序。
[0077] 益处、其他优点和问题的解决方案已在上文就具体实施例而言进行描述。然而，益 处、优点、问题的解决方案W及可引起任何益处、优点或解决方案发生或变得显著的任何特 征不应解释为任何或所有权利要求的关键、所需或基本特征。
[0078] 本文描述的实施例的详述和例证预期提供各个实施例的结构的一般理解。详述和 例证不旨在充当仪器和系统的所有元件和特征的穷举和广泛描述，所述仪器和系统使用本 文描述的结构或方法。分开的实施例还可在单个实施例中组合提供，并且相反，为了简洁起 见，在单个实施例的背景下描述的各个特征也可分开或W任何子组合提供。此外，提及范围 内陈述的值包括该范围内的每个和每一个值。仅在阅读本说明书后，许多其他实施例对于 本领域技术人员可为显而易见的。其他实施例可使用且来源于本公开内容，使得可作出结 构替换、逻辑替换或另一种变化，而不背离本公开内容的范围。相应地，本公开内容应视为 举例说明性的而不是限制性的。
【主权项】
1. 一种包含硅酮组合物的硅酮制品，所述硅酮组合物包含： 硅酮基质组分； 热解法二氧化硅填料;和 具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度的乙烯基封端的硅酮聚合物，其中所述硅酮制品 具有小于约0.3比浊法浊度单位(NTU)的浊度。2. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述硅酮基质组分具有大于约50,000厘泊，例 如约50，000厘泊至约100，000，000厘泊的粘度。3. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述硅酮基质组分是含有乙烯基的聚烷基硅 氧烧。4. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述热解法二氧化硅填料用环状硅氧烷、聚二 甲基硅氧烷或其组合进行处理。5. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述热解法二氧化硅填料具有约120米2/克至 约350米2/克的表面积。6. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述乙烯基封端的硅酮聚合物具有至多约1.5 重量％，例如约0.008重量％至约0.2重量％的总乙烯基含量。7. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述硅酮基质组分以所述硅酮组合物总重量 计以大于约50重量％，例如约60重量％至约80重量％的量存在。8. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述热解法二氧化硅填料以所述硅酮组合物 总重量计以约15重量％至约35重量％的量存在。9. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述乙烯基封端的硅酮聚合物以所述硅酮组 合物总重量计以至多约15重量％，例如约2.0重量％至约13.0重量％的量存在。10. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述硅酮组合物还包含氢化物流体、抑制剂、 硅橡胶纯胶料或其组合。11. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述硅酮组合物具有约20至约80的肖氏A硬 度。12. 根据权利要求1所述的硅酮制品，其中所述制品是管。13. -种形成制品的方法，所述方法包括： 将硅酮基质组分、热解法二氧化硅填料、以及具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度的乙 烯基封端的硅酮聚合物掺合，以形成硅酮组合物;和 将所述硅酮组合物形成为制品，其中所述制品具有小于约0.3比浊法浊度单位(NTU)的 浊度。14. 根据权利要求13所述的方法，所述方法还包括通过热固化、辐射固化或其组合来固 化所述硅酮组合物。15. 根据权利要求14所述的方法，所述方法还包括在约100°C至约250°C的温度下后固 化所述硅酮组合物约1小时至1 〇小时的时间。
【专利摘要】本公开内容涉及硅酮制品。该硅酮制品包括硅酮组合物，该硅酮组合物包括硅酮基质组分、热解法二氧化硅填料、以及具有约500厘泊至约5000厘泊的粘度的乙烯基封端的硅酮聚合物，其中所述硅酮制品具有小于约0.3比浊法浊度单位(NTU)的浊度。本公开内容还涉及管和形成制品的方法。
【IPC分类】C08K3/36, C08L83/04, C08L83/07
【公开号】CN105555872
【申请号】CN201480049880
【发明人】B·J·沃德, R·丁, A·朱
【申请人】美国圣戈班性能塑料公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2014年9月26日
【公告号】CA2924604A1, US20150093530, WO2015048455A1