专利名称：包含基于2-丙基庚醇的酯的胶粘剂和密封剂的制作方法
包含基于2-丙基庚醇的酯的胶粘剂和密封剂本发明涉及基于特定基料的胶粘剂和密封剂，所述基料包含至少一种基于2-丙基庚醇的酯，以及一种制备它们的方法及其用途。基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯具有极其广泛的应用范围，且用于适于特定终端应用如用于建筑和民用工程，用于飞机和汽车工业，以及用于船舶建造的配制剂中。这类配制剂的关键组分通常为增塑剂，其比例可占配制剂总量的超过40 %。根据DIN 55945，增塑剂为具有低蒸汽压的惰性有机固体和液体。借助它们的溶解能力和溶胀能力，它们能降低聚合物的硬度，增容填料/聚合物混合物，并提高低温弹性。胶粘剂和密封剂中的增塑剂尤其也用于提高所制备膜的可膨胀性。 W02007/093381涉及基于硅烷封端的聚氧化烯和硅烷封端的聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯的混合物的单组分无溶剂接触性胶粘剂，其也可包含增塑剂添加剂。在该说明书中所指的合适增塑剂通常为邻苯二甲酸酯、环己烷二甲酸酯或聚氧化丙烯；其实施例仅使用邻苯二甲酸二异癸酯作为增塑剂。W02008/027463涉及由丙烯酸类聚合物、聚氨酯、聚脲和/或硅烷改性的聚合物构成的自硬化密封剂组合物，其包含至少一种对苯二甲酸C4-C8烷基酯。旨在使胶粘剂和密封剂具有极好的加工性能，换言之，能在基本不施加力下施涂。此外，在交联之后，其能获得高水平的膨胀且具有低肖氏A硬度。考虑到所述化合物和方法仍未最终解决基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯的胶粘剂和密封剂的性能优化中的根本问题，本发明的目的是开发基于这些聚合物且具有成本效益的其他配制剂。在这类配制剂中，胶粘剂和密封剂应具有较低的硬度以及改善的流动性能，同时应获得较高的拉伸强度。根据本发明，所述目的通过包含如下组分的胶粘剂或密封剂实现(A)至少一种选自如下组的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯；和(B)脂族或芳族二羧酸或三羧酸与包含2-丙基庚醇或包含Cltl醇混合物的Cltl醇组分的至少一种酯，所述Cltl醇混合物包含2-丙基庚醇和至少一种Cltl醇
2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-异丙基庚醇、2-异丙基-4-甲基己醇、2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4- 二甲基戊醇，其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸选自柠檬酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和偏苯三酸，其中所述胶粘剂或密封剂不含苯甲酸异壬酯。令人惊讶地业已发现，与现有技术相比，本发明的胶粘剂和密封剂具有更低的硬度以及低流点。此外，在部分胶粘剂和密封剂中观察到改善的膨胀性。因此，本发明涉及一种基于包含至少一种基于2-丙基庚醇的酯的特定基料的胶粘剂或密封剂，还涉及一种制备这些胶粘剂和密封剂的方法及其用途。
根据本发明，所述胶粘剂或密封剂包含作为组分(B)的脂族或芳族二羧酸或三羧酸与包含2-丙基庚醇的Cltl醇组分的酯或者与包含2-丙基庚醇以及至少一种Cltl醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-异丙基庚醇、2-异丙基-4-甲基己醇、2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基_4，4- 二甲基戊醇的Cltl醇混合物的酯；其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸选自柠檬酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和偏苯三酸。使用措辞“醇组分”指代如下情况在本发明Cltl酯混合物中，所述Cltl醇以酯化形式存在。本发明Cltl酯混合物中的Cltl醇组分基本上包含2-丙基庚醇或2-丙基庚醇与一种或多种其异构体2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-异丙基庚醇、2-异丙基-4-甲基己醇、2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4-二甲基戊醇的混合物。这些化合物在下文中简称为“丙基庚醇异构体”。本发明Cltl醇组分中也可存在2-丙基庚醇组分的其他异构体，其例如衍生自醇2-乙基-2，4- 二甲基己醇、2-乙基-2-甲基庚醇和/或
2-乙基-2，5-二甲基己醇，这些为2-丙基庚醇的异构体。由于在羟醛缩合过程中这些异构 体形成醛前体的速率低，这些前体如果存在的话仅以痕量存在于所述Cltl醇组分中，且基本不对包含本发明Cltl醇组分的增塑剂的增塑剂性能产生影响。纯2-丙基庚醇可例如根据US-A 2，921，089，通过正戊醛的羟醛缩合且随后将所得2-丙基庚醛氢化而获得。然而优选使用2-丙基庚醇与一种或多种上述丙基庚醇异构体的混合物作为本发明酯混合物的Cltl醇组分的起始醇。适于制备本发明酯混合物的2-丙基庚醇组合物中的异构体组成可作为这些组合物制备方式的性质以及所用原料的性质的函数而变化，具体地，该组成不仅指各异构体在这些组合物中的含量，还指某些异构体的存在与否。极大范围的烃源可用作用于制备2-丙基庚醇的原料，其实例为I-丁烯、2-丁烯、萃余液I一在除去乙炔和二烯后由裂化装置获得的C4馏分所获得的烷烃/烯烃混合物，且除I- 丁烯或2- 丁烯之外还包含显著量的异丁烯一或萃余液II，其通过除去异丁烯由萃余液I获得且然后包含除作为烯烃组分的I- 丁烯和2- 丁烯之外仅包含小比例的异丁烯。当然也可使用由萃余液I与萃余液II构成的混合物作为用于制备2-丙基庚醇的原料。这些烯烃或烯烃混合物可通过本身为常规的方法使用钴催化剂或使用铑催化剂加氢甲酰基化，其中由I-丁烯获得由正戊醛和异戊醛构成的混合物一就本说明书而言，术语“异戊醛”表示化合物2-甲基丁醒一正/异之比可作为所用催化剂和加氢甲酰基化条件的函数在较宽范围内变化。例如，当使用三苯基膦改性的均相铑催化剂(Rh/TPP)时，I-丁烯以通常为10 1-20 I的正/异之比形成正戊醛和异戊醛；而当例如根据EP-A 155508或EP-A213639使用用亚磷酸酯配体改性的铑加氢甲酰基化催化剂或者例如根据W002/83695使用用亚磷酰胺配体改性的铑加氢甲酰基化催化剂时，几乎仅形成正戊醛。而Rh/TPP催化剂体系在加氢甲酰基化反应中仅获得极低的2-丁烯反应速率，所述亚磷酸酯配体改性的铑催化剂或亚磷酰胺配体改性的铑催化剂成功地使2- 丁烯加氢甲酰基化，从而主要形成正戊醛。相反，存在于烯烃原料中的异丁烯实际上可被所有催化剂体系加氢甲酰基化从而获得
3-甲基丁醛，尽管反应速率不同，且由于催化剂的作用，获得更少量的新戊醛。如果需要的话，作为所用催化剂和原料的函数获得的C5醛，即任选呈与异戊醛、
3-甲基丁醛和/或新戊醛的混合物形式的正戊醛可通过蒸馏在一定程度上或完全分离，从而获得羟醛缩合反应前的各组分，因此，此时也存在影响和控制本发明酯混合物的Cltl醇组分的异构体组成的可能性。同样可将在加氢甲酰基化反应中形成的C5醛混合物引入羟醛缩合反应中，而无需事先分离各异构体。如果使用正戊醛的话，可例如根据EP-A 366089、US-A 4426524或US-A 5434313所述的方法借助碱性催化剂如氢氧化钠或氢氧化钾实施的羟醛缩合反应获得2-丙基庚醛作为唯一的缩合物，但如果使用C5醛异构体混合物的话，则形成由相同醛分子的均羟醛缩合所获得的产物与由不同异构体的交叉羟醛缩合所获得的产物的异构体混合物。所述羟醛缩合反应当然可通过各异构体的特异性反应以形成主要或完全为单一羟醛缩合异 构体的方式加以控制。然后，相关羟醛缩合产物通常在事先从反应混合物中(优选蒸馏)分离且需要的话蒸馏提纯之后，可使用常规氢化催化剂氢化以获得相应的醇或醇混合物，然后将其用作本发明酯混合物制备中的Cltl醇组分的起始醇。需要的话，也可在与芳族或脂族二羧酸或三羧酸酯化之前，将其他Cltl醇与所得
2-丙基庚醇混合或者与其与丙基庚醇异构体的混合物混合，所述其他Cltl醇的实例为正癸醇、甲基壬醇、二甲基辛醇、乙基辛醇、三甲基庚醇、甲基乙基庚醇、丁基己醇、甲基丙基己醇、甲基异丙基己醇、二甲基乙基己醇、四甲基己醇、甲基丁基戊醇、甲基异丁基戊醇、二甲基丙基戊醇、二甲基异丙基戊醇、三甲基乙基戊醇和五甲基戊醇；但优选仅使用2-丙基庚醇或者以与一种或多种所述丙基庚醇异构体的混合物形式作为本发明酯混合物的Cltl醇组分。用于制备本发明酯混合物且任选还包含丙基庚醇异构体的Cltl醇中的2-丙基庚醇含量可至多为100重量％，通常为至少50重量％，优选60-98重量％，更优选80-95重量％，尤其是85-95重量％。例如，2-丙基庚醇与丙基庚醇异构体的合适混合物包括由60-98重量％ 2-丙基庚醇、1-15重量％ 2-丙基-4-甲基己醇和0.01-20重量％ 2-丙基-5-甲基己醇和0.01-24重量％ 2-异丙基庚醇构成的那些，其中各组分的比例之和不超过100重量％。优选各组分的比例之和为100重量％。例如，由2-丙基庚醇和丙基庚醇异构体构成的其他合适混合物包括由75-95%
2-丙基庚醇、2-15重量％ 2-丙基-4-甲基己醇、1-20重量％ 2-丙基-5-甲基己醇、0. 1_4重量2-异丙基庚醇、0. 1~2重量2-异丙基-4_甲基己醇和0. 1~2重量2-异丙基-5_甲基己醇构成的那些，其中各组分的比例之和不超过100重量％。优选各组分的比例之和为
100重量％。2-丙基庚醇与丙基庚醇异构体的优选混合物包括具有85-95重量％ 2_丙基庚醇、6-12重量％ 2-丙基-4-甲基庚醇、0. 1-2重量％ 2-丙基-5-甲基己醇与0. 01-1重量％
2-异丙基庚醇的那些，其中各成分的比例之和不超过100重量％。优选各成分的比例之和为100重量％。此外，由2-丙基庚醇和丙基庚醇异构体构成的优选混合物例如包括由80-92%2_丙基庚醇、6-12重量2-丙基-4-甲基己醇、7-13重量2-丙基-5-甲基己醇、0. 1-2重量2-异丙基庚醇、0. 1-1重量2-异丙基-4_甲基己醇和0. 1-1重量2-异丙基-5_甲基己醇构成的那些，其中各组分的比例之和不超过100重量％。优选各组分的比例之和为
100重量％。本发明酯混合物中的Cltl醇组分的组成实际上与在酯化方法期间用于其制备的丙基庚醇异构体混合物的组成相同。
由2-丙基庚醇与丙基庚醇异构体构成的混合物也可包含作为衍生自所述制备方法的污染物的痕量正戊醇、2-甲基丁醇和/或3-甲基丁醇。在每种情况下，这些醇的量通常为至多0. 5%。本发明酯混合物的芳族或脂族二羧酸或三羧酸组分可为柠檬酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸或偏苯三酸。本发明酯混合物通常各自仅包含所述一种二羧酸或三羧酸作为羧酸组分。尤其优选邻苯二甲酸的酯。所有这些二羧酸和三羧酸以及邻苯二甲酸和偏苯三酸的酐都是工业生产的且可商购获得。为了制备本发明的Cltl酯混合物，所述Cltl醇可以以本身为常规的方式，例如用质子酸催化，优选用硫酸催化，或更优选用钛或锆或锡的四醇盐的两性催化，以过量化学计量比与相关二羧酸或三羧酸或其酐在80-250°C，优选100-240°C，尤其是在150_230°C的温度下，在大气压下或优选在低于一大气压下酯化，且通常蒸馏除去反应水以在所述酯化反应中完全转化。在中和或水解且除去所述酯化催化剂(例如在分相器中或者通过过滤或离心)之后，所得酯混合物可例如通过蒸馏与污染物如水或未反应的醇分离。实施这类酯 化方法的详细描述由 Towae 等在 Ullmann, s Encyclopedia of Industrial Chemistry,第5版，第A20卷，第193-196页中对邻苯二甲酸酯的制备给出，但原则上这也可类似地适用于制备其他二羧酸酯或三羧酸酯。实施酯化反应的详细描述例如还参见W002/038531、US-B16310235、US-A 5324853、DE-A 2612355 (Derwent 摘要号 DW 77-72638Y)或 DE-A1945359 (Derwent 摘要号 Dff 73-27151U)。本发明酯混合物在20°C下的密度作为组成的函数通常为0. 90-1. OOg/cm3，优选
0.95-0. 98g/cm3，更优选 0. 96-0. 97g/cm3，根据 DIN 51757 或 ASTM D-4052 测定；且其在20°C下的动态粘度作为组成的函数通常为60-200mPa s，优选为100_150mPa s，更优选为110-140mPa s，根据 DIN 51562 或 ASTM D445 测定。组分⑶优选为Cltl醇异构体的邻苯二甲酸酯。在本说明书中，术语“胶粘剂和密封剂”是指可用于在两个或更多个制品或物体之间产生连接，或者适于填充一个或多个制品或物体之中、之上或之间的开孔、接缝或空间(例如相邻或叠合制品、孔和缝隙之间的沟槽、孔隙、裂缝、接合、空间)的任何组合物。因此，例如密封剂用于填充由相邻或叠合结构体所造成的空间，例如窗户接合和卫生接合或汽车、飞机或船舶建筑中的接合，以及建筑接合、民用工程接合和地板接合。在具体实施方案中，所述密封剂也可用于使表面光滑，或者以密封配混物的形式防止水分、化学品或气体通过上述开孔、接合或裂缝的进入或溢出；上述性能并非所述胶粘剂和密封剂的必要技术特征。胶粘剂和密封剂在施加过程中或在施加后通过所述组合物的一种或多种组分中的化学或物理过程固化。在本发明的具体实施方案中，所述胶粘剂和密封剂为自固化的。这意味着在施加后，所述组合物固化无需采用用于固化工艺的外部因素，如加热或辐照。在其他实施方案中，其可为处于水或其他溶剂的一种或多种聚合物(如聚丙烯酸酯)的乳液，所述乳液在干燥过程中物理固化。此外，然而由于环境水的作用，所用预聚物也可经历聚合反应，例如对异氰酸酯封端的聚氨酯或异氰酸酯封端的聚脲预聚物而言，情况就是如此。本发明胶粘剂和密封剂也可为仅在即将施加前或在施加过程中才彼此接触和/或彼此混合，由此引发导致体系固化的反应的双组分或多组分体系(实例为双组分聚氨酯或聚脲体系)。
用作组分A)的聚合物通常为通过至少一种单体聚合而获得的产物。其中所述聚合物含有两种或更多种单体，这些单体可呈任意形式排列于聚合物中一即其可以以无规分布或嵌段形式存在。对本发明而言必要的是所用组分(A)为至少一种选自如下组的聚合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯。聚氨酯和聚脲由至少一种多元醇和/或多胺组分以及由多异氰酸酯组分合成，且可任选包含扩链剂。聚氨酯或聚脲预聚物的制备方式对本发明而言并不重要。因此，其可为一步操作，其中使多元醇和/或多胺、多异氰酸酯和扩链剂彼此同时反应，这可例如在间歇反应中进
行，或者也可为两步操作，其中例如首先形成的产物为预聚物，然后使其与扩链剂反应。聚氨酯或聚脲也可包含其他结构单元，所述其他结构单元更特别地可为脲基甲酸酯基团、缩二脲基团、脲二酮基团或氰脲酸酯基团。然而，上述基团仅为例举，本发明聚氨酯和聚脲也可包含其他结构单元。支化度对本发明而言也不重要，因此可使用线性聚合物和高度支化的聚合物。在本发明的一个优选实施方案中，存在于聚合物中的异氰酸酯组分与多元醇和/或多胺组分之和的摩尔比为0. 01-50，优选0. 5-3. O。异氰酸酯组分优选为脂族、脂环族、芳脂族和/或芳族化合物，优选二异氰酸酯或三异氰酸酯，且也可包括这些化合物的混合物。此处认为优选的为六亚甲基1，6_ 二异氰酸酯(HDI)、HDI脲二酮、HDI异氰脲酸酯、HDI缩二脲、HDI脲基甲酸酯、I-异氰酸酯基_3，3，5-三甲基-5-异氰酸酯基甲基环己烷(0^1)、2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯(TDI)和/或4，4’-、2，4’-和/或2，2’- 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚合MDI、碳二亚胺改性的4，4' -MDI、间二甲苯基二异氰酸酯(MXDI)、间或对四甲基二甲苯基二异氰酸(间TMXDI、对TMXDI)、4，4' -二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、萘-1，5-二异氰酸酯、环己烷-1，
4-二异氰酸酯、氢化二甲苯二异氰酸酯(H6XDI)、1-甲基_2，4-二异氰酸酯基环己烷、四甲氧基丁烧_1，4- 二异氰酸酯、丁烧_1，4- 二异氰酸酯、1，6- 二异氰酸酯基-2, 2,4- 二甲基己烷、I，6- 二异氰酸酯基_2，4，4-三甲基己烷、I-异氰酸酯基-I-甲基-4 (3)-异氰酸酯基甲基环己烷(MCI)和1，12-十二烷二异氰酸酯(C12DI)。其也可为4-二氯苯基二异氰酸酯、二环己基甲烷_4，4' - 二异氰酸酯、间苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、4-氯-1，3-苯二异氰酸酯、1，6_六亚甲基二异氰酸酯、1，10-十亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸烷基酯二异氰酸酯、3，3’ - 二甲基_4，4' -二苯基甲烷二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、1，5_四氢萘二异氰酸酯、三异氰酸酯基甲苯、亚甲基双(环己基)2，4' - 二异氰酸酯和4-甲基环己烷-1，3-二异氰酸酯。更特别的，合适的为每分子具有两个或三个异氰酸酯基团的多异氰酸酯。或者该组分可包括多异氰酸酯的混合物，其中所述混合物中异氰酸酯组分的平均NCO官能度尤其可为2. 1-2. 3,2. 2-2. 4,2. 6-2. 8或2. 8-3. O。同样可使用衍生化的多异氰酸酯，实例为磺化异氰酸酯、封闭的异氰酸酯、异氰脲酸酯和缩二脲异氰脲酸酯。多元醇和/或多胺组分优选包括聚醚酯多元醇、脂肪酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇和聚碳酸酯多元醇，且也可包括这些化合物的混合物。多元醇和/或多胺优选含有2-10个，更优选2-3个羟基和/或氨基，且具有32-30000，更优选90-18000g/mol的重均分子量。合适的多元醇优选为在室温下为液态、玻璃状固体/无定形化合物或结晶化合物的多羟基化合物。典型实例可包括双官能的聚丙二醇。也可优选使用氧化乙烯和氧化丙烯的含羟基无规共聚物和/或嵌段共聚物。合适的聚醚多元醇为聚氨酯化学中本来已知的聚醚，如使用引发剂分子通过KOH催化或DMC催化由氧化苯乙烯、氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、四氢呋喃或表氯醇制备的多元醇。更特别地，特别合适的还有聚(氧四亚甲基)乙二醇(聚THF)、1，2-聚丁二醇或其混合物。特别合适的有聚氧化丙烯、聚氧化乙烯和氧化丁烯及其混合物。另一类可用作多兀醇组分且末端含有轻基的共聚物具有如下通式(且可例如根据Macromolecules 2004,37，4038-4043，通过“受控”高速阴离子聚合制备)
权利要求
1.胶粘剂或密封剂，其包含 (A)至少一种选自如下组的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯，和 (B)至少一种脂族或芳族二羧酸或三羧酸与包含2-丙基庚醇的Cltl醇组分或包含2-丙基庚醇和至少一种Cltl醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-异丙基庚醇、2-异丙基-4-甲基己醇、2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基_4，4- 二甲基戊醇的Cltl醇混合物的酯，其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸选自柠檬酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和偏苯三酸， 其中所述胶粘剂或密封剂不含苯甲酸异壬酯。
2.根据权利要求I的胶粘剂或密封剂，其特征在于其包含至少一种如下组分 10-90重量％组分(A)， 3-60重量％组分(B)， 0-80重量％填料， 0-20重量％流变改进剂。
3.根据权利要求I或2的胶粘剂或密封剂，其特征在于组分(B)包含至少一种2-丙基庚醇异构体的邻苯二甲酸酯。
4.根据权利要求1-3中任一项的胶粘剂或密封剂，其特征在于所包含的其他组分为助剂和添加剂、分散剂、成膜助剂、颜料、流变助剂、水清除剂、增粘剂、催化剂、光稳定剂、老化抑制剂、阻燃剂、溶剂和/或生物杀伤剂。
5.根据权利要求1-4中任一项的胶粘剂或密封剂，其特征在于其为单组分体系。
6.根据权利要求1-4中任一项的胶粘剂或密封剂，其特征在于其为双组分体系。
7.制备根据权利要求1-6中任一项所定义的胶粘剂或密封剂的方法，其特征在于 a)将一部分组分(A)和任选至少一种选自填料、触变剂、抗氧化剂和UV吸收剂系列的化合物与所有组分(B) —起引入， 添加如下组分 b)任选至少一种选自溶剂和增粘剂系列的化合物，和 c)剩余的组分(A)和任选的其他组分，尤其是选自填料、触变剂、抗氧化剂和UV吸收剂、溶剂和增粘剂系列的其他组分， 将各组分均匀混合。
8.根据权利要求7的制备胶粘剂或密封剂的方法，其特征在于所述方法不连续进行。
9.根据权利要求7的制备胶粘剂或密封剂的方法，其特征在于所述方法连续进行。
10.根据权利要求1-6中任一项所定义的胶粘剂或密封剂在待接合的零件之间产生材料粘合的用途。
11.根据权利要求10的胶粘剂或密封剂的用途，用于在由石头、混凝土、灰泥、玻璃、金属、陶瓷、塑料和/或木材制成的待接合零件之间产生材料粘合。
12.根据权利要求10或11的胶粘剂或密封剂的用途，其特征在于待接合的零件之一为表面，且另一个为地毯覆盖物、PVC覆盖物、层压体、橡胶覆盖物、软木覆盖物、油毡覆盖物、木材覆盖物或瓷砖。
13.根据权利要求10或11的胶粘剂或密封剂的用途，其特征在于所述材料粘合为建筑接合、膨胀接合、地板接合、立面接合、建筑物隔断接合、连接接合，装玻璃、装窗户玻璃、装结构玻璃、装屋顶玻璃、窗户密封或卫生领域中的密封接合。
14.根据权利要求10或11的胶粘剂或密封剂的用途，其特征在于所述待接合的零件为电子、机械、汽车、卡车、敞篷汽车、火车、拖车、飞机、船舶和铁路建筑中的零件。
全文摘要
本发明涉及一种胶粘剂或密封剂，其包含(A)至少一种选自如下组的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯，和(B)至少一种脂族或芳族二羧酸或三羧酸与2-丙基庚醇的C10醇组分、或2-丙基庚醇与至少一种C10醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-异丙基庚醇、2-异丙基-4-甲基己醇、2-异丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4-二甲基戊醇的C10醇混合物的酯。所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸选自柠檬酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和偏苯三酸，其中所述胶粘剂或密封剂不含苯甲酸异壬酯。本发明还涉及一种制备所述胶粘剂或密封剂的方法及其在胶粘接合零件中的用途。
文档编号C09J11/06GK102741373SQ201080049785
公开日2012年10月17日 申请日期2010年11月2日 优先权日2009年11月5日
发明者B·布莱特沙伊德, H·马克, J·瓦格纳, T·奥斯特曼 申请人:巴斯夫欧洲公司