生产油的方法

生产油的方法
【专利摘要】本
【发明内容】
涉及强化油采收方法，包括注入溶剂和聚合物驱油剂以增大从含油地下岩石地层生产烃。一种方法包括从第一井在第一时间段内将溶剂段塞注入地下地层中。溶剂段塞溶解油并产生移动的油和溶剂的混合物。随后可以从第一井在第二时间内将水性聚合物段塞注入地下地层中。聚合物段塞的粘度可以大于溶剂段塞和由此产生溶剂段塞和聚合物段塞之间的界面。随后利用通过水性聚合物段塞产生的浮起的水动力驱使溶剂段塞和移动的油朝向第二井。随后可以从第二井生产油和/或气。
【专利说明】生产油的方法
【技术领域】
[0001]本公开内容涉及强化油采收方法，和特别地涉及注入溶剂和聚合物驱油剂(flood)的组合从而增大从含油地下岩石地层生产烃。
【背景技术】
[0002]强化油采收(EOR)用于增大世界范围内的含烃岩石地层中的油采收。存在三种主要类型的EOR方法:热、化学/聚合物和气体注入，每种可以在世界范围内用于增大从储层的油采收，超出常规烃提取措施可能实现的。这些方法也可以延长储层的寿命或者增大储层的整体油采收率。
[0003]简而言之，热EOR通过向含烃储层加入热量而发挥作用。最广泛实施的热EOR形式使用蒸汽，该蒸汽用于降低油的粘度使得油能够自由流动至相邻的生产井。化学E0R，另一方面，需要利用设计用于降低截留残油的毛细管力的化学试剂或溶剂来对储层进行驱扫，从而增强烃采收。聚合物EOR利用改进注入的水的驱扫效率的聚合物来对含烃储层进行驱扫。气体注入，也称作混注，有些类似于化学EOR而发挥作用。通过注入与油混溶的流体，可以更容易地采收截留的残油。
[0004]化学EOR的优点之一是与油相一起使用的溶剂的混溶性。理论上，在ID置换中，利用化学EOR可以实现100%的采收效率。实践中，然而，利用溶剂的化学EOR的采收/置换效率受限于流动前锋的不稳定性，例如粘性指进和重力作用。当低粘度溶剂趋向于“指进”通过储层中粘性更大的油时，发生粘性指进。一旦该指进到达生产井，非常少量的滞油最终被置换。重力对溶剂产生作用，和移动的油通常导致对于储层而言重力超出正常范围或欠载运行。

【发明内容】

[0005]本公开内容涉及强化油采收方法，和特别地涉及注入溶剂和聚合物驱油剂的组合从而增大从含油地下岩石地层生产烃。
[0006]在本公开内容的一个方面，公开了用于从地下地层生产油的方法。所述方法可以包括从第一井在第一时间段内将溶剂段塞注入或者以其他方式放置入地下地层中。溶剂段塞可以配置用于溶解油和产生移动的油的混合物。在一个或多个实施方案中，溶剂段塞的密度是油密度的小于90%或至少110%。方法可进一步包括从第一井在第二时间内将水性聚合物段塞注入或以其他方式放置入地下地层中。聚合物段塞的粘度可以大于溶剂段塞。在一些实施方案中，聚合物段塞的粘度可以是至少5厘泊。聚合物段塞可以配置用于在聚合物段塞和移动的油的混合物之间产生界面。移动的油和溶剂段塞的混合物可以通过利用注入的水性聚合物段塞被驱使朝向第二井，和可以随后从第二井生产油和/或气。
[0007]在本公开内容的另一方面，公开了用于从地下地层生产油的另一方法。所述方法可以包括从第一井在第一时间段内将二硫化碳段塞注入地下地层中，和利用二硫化碳段塞溶解油，从而产生移动的油的混合物。所述方法也可以包括从第一井在第二时间内将水性聚合物段塞注入地下地层中。水性聚合物段塞注入地层中的孔体积可以是注入溶剂段塞的孔体积的至少1.5倍大。此外，水性聚合物段塞的粘度可以是5厘泊-50厘泊。所述方法可进一步包括在二硫化碳段塞和水性聚合物段塞之间产生水动力，利用水动力推动二硫化碳段塞和移动的油的混合物穿过地层，和从与第一井流体连通的第二井生产油。
[0008]通过阅读下文优选实施方案的描述，本领域技术人员将容易显而易见本发明的特征和优点。
【专利附图】

【附图说明】
[0009]包括以下附图用于说明本发明的某些方面，和不应被认为是唯一实施方案。公开的主题能够存在大量的修改、变化、组合以及形式和功能上的等价物，如同本领域技术人员和受益于本公开内容将能够想到的。
[0010]图1描绘了根据一个或多个实施方案用于从地下储层生产烃的系统。
[0011]图2a描绘了根据一个或多个实施方案的井网系统。
[0012]图2b描绘了在根据一个或多个实施方案的示例性强化油采收方法期间的图2a的井网系统。
[0013]图3描绘了根据一个或多个实施方案用于从地下储层生产烃的另一系统。
[0014]图4描绘了在根据一个或多个实施方案的示例性强化油采收方法期间的地下地层的放大图。
[0015]图4a是显示当与多种溶剂和溶剂/聚合物混合物相互作用时油粘度降低的图。
[0016]图5描绘了利用根据一个或多个实施方案的示例性强化油采收方法的注入和生产的示例性方法时间线。
[0017]详细描述
[0018]本公开内容涉及强化油采收方法，和特别地涉及注入溶剂和聚合物驱油剂的组合从而增大从含油地下岩石地层生产烃。
[0019]本发明提供利用混溶溶剂和不混溶聚合物驱油剂从地下储层提取烃的改进方法。所述公开内容的至少一个优点是混溶溶剂和移动的油的增强的置换稳定性。粘性指进和重力作用(例如重力超出正常范围或重力欠载运行储层)基本最小化。结果，混溶溶剂更有效地或以其他方式生效地用于强化油采收方法中。这不仅改进了储层的采收效率，也有效地同时利用了溶剂和聚合物。
[0020]参考图1，显示了用于从地下含烃地层，例如油储层生产烃(例如，油和/或气)的系统100。具体地，系统100可以配置用于从第一地下地层102，第二地下地层104，第三地下地层106，和/或第四地下地层108提取烃。如所示，生产设施110通常提供在地面，和井112从地面衍生并通过第一和第二地层102、104，最终终止于第三地层106内。第三地层106可以包括一个或多个相邻地层部分114，烃或其它流体可以经由井112从一个或多个相邻地层部分114中移除和输送至生产设施110。气体和液体在生产设施110处互相分离，和经提取的气体储存在气体储存器116，同时经提取的液体储存在液体储存器118中。
[0021]参考图2a，显示了根据一个或多个实施方案的示例性井的阵列200的俯视图。在一些实施方案中，阵列200中描绘和下文描述的每口井可以基本上类似于上文关于图1描述的完井112。如所示，阵列200包括第一井组202 (由水平交叉影线表示)和第二井组204(由对角交叉影线表示)。在一些实施方案中，井的阵列200可以包括总共约10 口井-约1000 口井。例如，井的阵列200可以包括来自第一井组202的约5 口井-约500 口井，和来自第二井组204的约5 口井-约500 口井。
[0022]可以布置第一井组202中的每口井离开第一井组202中任意相邻井第一横向距离230和第二横向距离232。第一和第二横向距离230，232可以通常互相垂直。类似地，可以布置第二井组204中的每口井离开第二井组204中任意相邻井第一横向距离236和第二横向距离238，其中第一和第二横向距离236，238可以通常互相垂直。此外，第一井组202中的每口井可以离开第二井组204中任意相邻井第三距离234。结果，第二井组204中的每口井可以离开第一井组202中任意相邻井第三距离234。
[0023]在一些实施方案中，第一井组202中的每口井可以被属于第二井组204的4 口单独井围绕。类似地，第二井组204中的每口井可以被属于第一井组202的4 口单独井围绕。在一些实施方案中，第一和第二横向距离230，232可以为约5米-约1000米，例如，约10米-约500米，约20米-约250米，约30米-约200米，约50米-约150米，约90米-约120米，或约100米。类似地，在一些实施方案中，第一和第二横向距离236，238可以为约5米-约1000米，例如，约10米-约500米，约20米-约250米，约30米-约200米，约50米-约150米，约90米-约120米，或约100米。此外，第三距离234可以为约5米-约1000米，例如，约10米-约500米，约20米-约250米，约30米-约200米，约50米-约150米，约90米-约120米，或约100米。
[0024]虽然上文描述图2a是井的阵列200的顶视图，其中第一和第二井组202，204是垂直布置的井，但是图2a可以同样地且不受限定地描绘阵列200的侧面剖视图，而没有偏离本公开内容的范围。例如，图2a可以替代地描绘阵列200的侧面剖视图，其中第一和第二井组202，204水平布置在地层内。因此，应领会无论第一和第二井组202，204是垂直或水平布置、或其组合，本文公开的系统和方法都可以同样地发挥功能。如本文所用，“垂直”井可以指倾斜的井。在另外的实施方案中，井的阵列200可以表示j-型井或本领域技术人员已知的任意其它类型的井。
[0025]可以通过任意已知方法完成利用井的阵列200从地下地层采收油和/或气。适合的方法包括海底生产，地面生产，一次、二次或三次生产，等。在一些实施方案中，如上文关于图1所述，油和/或气可以从地层102，104，106，108采收至生产井112中，和流动通过井112到达生产设施110用于加工。在另外的实施方案中，强化油采收(EOR)技术可以用于增强来自地层102，104，106，108的油和/或气的流动。如同下文更详细描述的，示例性EOR技术和方法可以包括将溶剂驱油剂注入或以其他方式放置入地层102，104，106，108的一个或多个中以使其中存在的部分粘性油溶解和移动。在注入溶剂之后，可以将水性聚合物驱油剂注入地层中以驱使溶解的油朝向相邻生产井，和同时当溶剂穿过地层时改进溶剂的前锋稳定性。
[0026]在一个或多个实施方案中，溶剂可以是混溶强化油采收试剂，其通常与高粘性油混溶并能够使油溶解和移动以更快和更有效地采收。混溶强化油采收试剂可以包括，但不限于，二硫化碳配制剂。二硫化碳配制剂可以包括二硫化碳和/或二硫化碳衍生物，例如硫代碳酸盐，黄原酸盐，它们的混合物，和类似物。在另外的实施方案中，二硫化碳配制剂可进一步包括以下的一种或多种:硫化氢，硫，二氧化碳，烃，和它们的混合物。其它适合的混溶强化油采收试剂将具有小于约0.7g/ml的密度，和可以包括但不限于:硫化氢，二氧化碳，辛烷，戊烷，LPG，C2-C6脂族烃，氮，柴油，石油溶剂，石脑油溶剂，浙青溶剂，煤油，丙酮，二甲苯，三氯乙烷，前述的两种或更多种的混合物，或本领域中已知的其它混溶强化油采收试齐U。在一些实施方案中，适合的溶剂或混溶强化油采收试剂与地下地层中油是首次接触混溶或多次接触混溶的。
[0027]在一个或多个实施方案中，水性聚合物驱油剂可以表征为设计用于帮助溶剂驱油剂和溶解的油移动通过地层的不混溶强化油采收试剂。不混溶强化油采收试剂可以另外设计用于降低地层的孔中水相的移动性，如可以领会的，这可以允许溶剂驱油剂更容易地移动通过地层。不混溶强化油采收试剂包括聚合物和可以包括另外的不混溶强化油采收试齐U，例如但不限于:单体，表面活性剂，气体或液体形式的水，二氧化碳，氮，空气，前述两种或更多种的混合物，或本领域中已知的其它不混溶强化油采收试剂。适合的聚合物可以包括但不限于:聚丙烯酰胺，部分水解的聚丙烯酰胺，聚丙烯酸酯，烯属共聚物，生物聚合物，羧甲基纤维素，聚乙烯醇，聚苯乙烯磺酸酯，聚乙烯基吡咯烷酮，AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸酯)，它们的组合，或类似物。烯属共聚物的实例包括丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸和丙烯酸月桂酯的共聚物，丙烯酸月桂酯和丙烯酰胺的共聚物。生物聚合物的实例包括黄原胶和瓜尔胶。在一些实施方案中，聚合物可以在地层中原位交联。在另外的实施方案中，聚合物可以在地层中原位产生。在另外的实施方案中，适合的聚合物包括液体增粘齐U，例如ShellVis50。此外，在一些实施方案中，适合的不混溶强化油采收试剂与地层中的油不是首次接触混溶或多次接触混溶的。
[0028]现在参考图2b，显示了根据公开的一个或多个实施方案，利用一种或多种示例性EOR技术处理的井的阵列200。在一些实施方案中，将溶剂和/或聚合物驱油剂注入第二井组204中和产生注入剖面208。注入的溶剂使低层中截留的粘性更大的油溶解和移动，使得其可以经由第一井组202采收，如所得油采收剖面206所描绘的。在一些实施方案中，注入的聚合物驱油剂可以驱使溶剂和溶解/移动的油朝向第一井组202用于生产。在替代的实施方案中，将溶剂和聚合物驱油剂的每一种的段塞在交替的阶段中注入第一井组202中，和随后从第二井组204采收油。
[0029]在一些实施方案中，可以在第一时间段内将溶剂驱油剂连续注入第一井组202中，在第一时间段之后，可以在第二时间段内从第二井组204生产油和/或气。在另外的实施方案中，在第一时间段之后，可以在第二时间段内将水性聚合物驱油剂注入第一井组202中。可以在第一时间段期间、或在第二时间段期间、或同时在第一和第二时间段期间、或在包括第一时间段和第二时间段之后的一定时间段和可以包括第一和/或第二时间段内的一定时间段的第三时间段内，从第二井组204生产油和/或气。然而，应领会，注入和生产过程可以通过第一或第二井组202，204进行，而没有偏离本公开内容的范围。
[0030]第一，第二，和第三时间段可以是预定长度的时间，其一起可以表征为完整的周期。在一些实施方案中，示例性周期可以跨越约12小时-约I年。在另外的实施方案中，然而，示例性周期可以跨越约3天-约6月，或约5天-约3月。在一个或多个实施方案中，每个顺序的周期可以比之前的周期增长时间。例如，每个顺序的周期可以比之前的周期长约5% -约10%。在至少一个实施方案中，顺序的周期可以比之前的周期长约8%。
[0031]在一些实施方案中，可以进行多个周期，其包括在注入或放置溶剂和聚合物驱油剂以及从地层生产油和/或气之间交替井组202，204。例如，在第一时间段内一个井组可以注入和另一个井组可以生产，和随后在第二时间段内它们可以转换。
[0032]在一些实施方案中，可以在周期开始时注入溶剂驱油剂，和可以在周期结束时注入聚合物驱油剂或包括一种或多种不混溶强化油采收试剂的混合物。在一个或多个实施方案中，周期的开始可以是周期的首先10% -约80%，周期的首先20% -约60%，或周期的首先25% -约40%。周期的结束可以仅仅跨越周期的剩余部分。
[0033]在一些实施方案中，在注入任意强化油采收试剂(即，溶剂和/或聚合物)之前地层中存在的油的粘度可以是至少约100厘泊(MPa S)，或至少约500厘泊(MPa s)，或至少约1000厘泊(MPa s)，或至少约2000厘泊(MPa s)，或至少约5000厘泊(MPa s)，或至少约10，000厘泊(MPas)。在另外的实施方案中，然而，在注入任意强化油采收试剂之前地层中存在的油的粘度可以是至多约5，000, 000厘泊(MPa s)，或至多约2，000, 000厘泊(MPa s)，或至多约I, 000，000厘泊(MPa s)，或至多约500，000厘泊(MPa s)。
[0034]将溶剂驱油剂注入或放置至地层106中(图1)可以通过本领域技术人员已知的方法完成。在至少一个实施方案中，将溶剂驱油剂注入单个井(例如图1的井112)的单根导管中。随后允许溶剂例如二硫化碳配制剂浸泡入相邻含烃地层中和与粘性油反应。随着二硫化碳与油反应，油溶解和开始移动。在溶剂已经浸泡预定量的时间之后，溶剂与移动的油的混合物可以随后通过井112泵送出地层106或利用水性聚合物驱油剂驱扫穿过地层106到达相邻生产井。
[0035]在一个或多个实施方案中，溶剂的密度可以是油密度的小于90%或是油密度的至少110%。添加其它试剂或表面活性剂至所述溶剂可以帮助实现更高或更低的密度。例如可以将C02，H2S, C3，C4，和/或C5烃中的一种或多种加入所述溶剂中以帮助实现溶剂和油之间的适当密度比。
[0036]现在参考图3，显示了用于从地下含烃地层例如油储层生产烃(S卩，油和/或气)的另一系统300。系统300在某些方面可以类似于上文关于图1描述的系统100。因此，可以参考图1最佳地理解系统300，其中类似的数字用于表示类似的部件，该类似的部件将不再详细描述。在一个或多个实施方案中，生产设施110可进一步包括生产储油罐302和系统300可进一步包括第二井304。类似于第一井112，被一个或多个相邻地层部分306围绕的第二井304延伸通过第一和第二地层102，104和最终终止于第三地层106内。应理解，每口井112，302的各自相邻地层部分114和306可以任选断裂和/或穿孔以提升生产。
[0037]生产储油罐302可以配置用于储存混溶和/或不混溶强化油采收试剂和/或配制剂(即，溶剂和/或聚合物)用于注入地下地层102，104，106，108中。在一个或多个实施方案中，生产储油罐302可连接地耦合至第二井304和设计用于向其中提供溶剂和/或水性聚合物用于注入。在另外的实施方案中，然而，生产储油罐302可以可连接地耦合至第一井112和设计用于向其中提供溶剂和/或水性聚合物用于注入。在另外的实施方案中，生产储油罐302可以同时可连接地耦合至第一和第二井112，302和设计用于同时向其中提供溶剂和/或水性聚合物用于注入，而没有偏离本公开内容的范围。
[0038]在一些实施方案中，第二井304可以表不属于第一井组202的井,和第一井112可以表示属于第二井组204的井，如上文关于图2a和2b所述。在另外的实施方案中，然而，第二井304可以表示属于第二井组204的井，和第一井112可以表示属于第一井组202的井。在一个或多个实施方案中，溶剂配制剂可以在第二井304中向下泵送和作为段塞注入第三地下地层106的相邻地层部分306中。一旦与地层106中存在的粘性油接触，溶剂驱油剂溶解油和形成溶剂和油的混合物，所述溶剂和油的混合物与溶解之前的油相比表现出降低的粘度。作为溶解的结果，更少的粘性混合物变得移动，从而更容易从地层106中提取。
[0039]在一些实施方案中，经由第二井304连续泵送溶剂可以使混合物流动穿过第三地下地层106，如箭头所示，和最终到达第一井112以产出至生产设施110。在另外的实施方案中，然而，溶剂驱油剂可以跟随也经由第二井304注入至第三地下地层106的相邻地层部分306的水性聚合物驱油剂。当溶剂驱油剂以及溶剂和油的混合物的每一种穿越地层106时，聚合物驱油剂可以配置用于改进溶剂驱油剂以及溶剂和油的混合物的置换稳定性。
[0040]参考图4，同时继续参考图3，显示了根据一个或多个实施方案穿越第三地下地层106的一个或多个溶剂和聚合物段塞的放大图。如所示，地下地层106可以在地理上限定于上边缘402a和下边缘402b，从而在地理上与第二和第四地下地层104，108分割或被第二和第四地下地层104，108密封。虽然没有显示，但是应当理解第一和第二井112和304可以设置在地下地层106的任意端部，以注入或生产流体进入或离开地层106。流动穿过地层106可以按箭头所示的方向。在另外的实施方案中，然而，流动可以倒转，而没有偏离本公开内容的范围。
[0041]地层106可以由提供从轻油-重油范围的油的含油层404组成。如所示，溶剂段塞406可以注入地层106中，和一旦与含油层404接触，可以溶解油的一部分408使得溶解的部分408更容易移动穿过地层106进行提取。在一些实施方案中，可以以低于地层106的断裂压力、例如为断裂压力的约40% -约90%，将溶剂段塞406泵送入地层106中。
[0042]在溶剂段塞406之后，可以将水性聚合物段塞410注入地层106中。在一个或多个实施方案中，使用的聚合物可以表现出比溶剂高的粘度和与溶剂段塞406不混溶，以及可以表现出与溶剂和油的混合物相同数量级的粘度和与溶剂和油的混合物408不混溶。例如，在一个或多个实施方案中，水性聚合物段塞410的粘度可以为约I厘泊(MPa s)-约1000厘泊(MPa s)，或5厘泊(MPa s)-100厘泊(MPa s)。结果，通过在溶剂段塞406和聚合物段塞410之间的界面张力和/或毛细管压力产生界面412。可以利用CT扫描技术、源自沿着地层106的跨度的多个测压点的压力测量、和/或当生产流体时的流体采样，观察或以其他方式测量产生的界面412。操作中，界面412可以提供均匀的压力层，其驱使溶剂段塞406以及溶剂和溶解的油的混合物408穿过第三地下地层106。因此，水动力推动溶剂段塞406以及溶剂和溶解的油的混合物408以基本均匀的前锋穿过地层106。水动力能够主动和/或被动地推动溶剂段塞406以及溶剂和溶解的油的混合物408穿过地层106，这取决于聚合物段塞是否被主动地驱动(例如通过使用泵或其它驱动机构)或被动地被井眼和/或地层106中累计的压力所驱动。
[0043]如可以理解的，这可以证明增强在含油层404内的溶剂段塞406置换稳定性的优点，使得溶剂段塞406将不太倾向于在溶剂和溶解的油的混合物408的前锋和/或含油层404处粘性指进。例如，多种溶剂(例如二硫化碳)的粘性小于地下地层中遇到的油。同样地，这些溶剂自然趋向于在流动前锋处指进。然而，如本文所述，当跟随有聚合物段塞410时，基本均匀的压力施加于界面412处，这驱使溶剂段塞406以及溶剂和溶解的油的混合物408以更加均匀的进程穿过地层106，使得粘性指进的潜在可能性大大降低。[0044]聚合物段塞410也可以帮助缓解其它前锋流动不稳定性，例如其中溶剂段塞406可能倾向于重力超出正常范围或重力欠载运行的重力作用。例如，随着更致密的溶剂(例如，二硫化碳)与粘性油混合，溶剂/油混合物变得比地层106中剩余的油更致密，和重力自然驱使溶剂/油混合物408到达地层106的下部。类似地，随着不太致密的溶剂与粘性油混合，所得的溶剂/油混合物变得不如地层106中剩余的油致密和自然浮力将驱使这些溶剂/油混合物408到达地层106的上部。结果，溶剂可以不均匀地驱使通过地层106，从而导致重力超出正常范围和重力欠载运行，其中过量的不太致密的溶剂可以在地层106的上部穿过和过量的更致密的溶剂可以在地层106的下部穿过，同时中间部分没有有效产出。然而，聚合物段塞410增强油的置换和促进在溶剂/油混合物408整个前锋上更均匀地移动。
[0045]在一些实施方案中，溶剂段塞406在被注入地层106中之前可以进行加热以降低地层106中流体(例如重油、链烷烃、浙青质等)的粘度。在另外的实施方案中，溶剂段塞406可以在地层106中时进行加热和/或煮沸，以加热和/或气化溶剂配制剂。溶剂段塞406可以主动地或被动地进行加热。例如溶剂段塞406可以利用例如加热后的流体(即，蒸汽)或加热器进行加热。在另外的实施方案中，然而，溶剂段塞406可以经由从地层106散发的自然出现的热量而进行自然加热。在一个或多个实施方案中，盐水驱油剂或追赶剂(chase) 414可以在聚合物段塞410之后注入地层106中。盐水追赶剂414可以配置用于置换剩余的移动的流体。在至少一些实施方案中，追赶剂414利用氮进行。
[0046]在另外的实施方案中，可以在溶剂段塞406之前将聚合物段塞410注入地层106中，以预处理地层106。此外，替代在聚合物段塞410之后的盐水追赶剂414，可以注入另一溶剂段塞406，之后是另一聚合物段塞410，从而产生交替的顺序。在另外的实施方案中，聚合物段塞410的孔体积可以是注入地层106中的溶剂段塞406孔体积的至少1.5倍。“孔体积”定义为相对于地层的总体积的地层106的孔体积。“孔体积”也可以指注射井和生产井之间的波及(swept)体积，和可以容易地通过本领域技术人员已知的方法确定。该方法包括建模研究。然而，孔体积也可以通过使其中含有示踪剂的高盐度水从注射井至生产井通过地层而确定。波及体积是通过在注射井和生产井之间的所有流路上平均的置换流体所波及的体积。如本领域技术人员所熟知的，这可以通过参考在产生的高盐度水中的第一瞬间(first temporal moment)示踪剂分布而确定。
[0047]参考图4a，显示了图416，表明了当油与溶剂或溶剂/聚合物组合接触时储层处油粘度的降低。值得注意，图416显示了当油与二硫化碳(CS2)本身接触时、当油与CS2和聚苯乙烯(PS)的混合物接触时、和当油与052和51^11￥匕50的混合物接触时，油的粘度降低。下表1提供了 CS2/PS溶液在约23°C下的性质，和下表2提供了 CS2/ShellVis50溶液在约23 °C下的性质。
[0048]表1
[0049]
【权利要求】
1.一种用于从地下含油地层生产油的方法，包括: 从第一井在第一时间段内将溶剂段塞放置入地下含油地层中，所述溶剂段塞设计用于通过与油接触而使油溶解并产生移动的油的混合物，其中溶剂段塞的密度为油密度的小于90%或至少110% ； 从第一井在第二时间内将水性聚合物段塞放置入地下地层中，聚合物段塞的粘度大于移动的油的混合物和为至少5厘泊； 用水性聚合物段塞朝向第二井置换移动的油和溶剂段塞的混合物；和 从第二井生产油和/或气。
2.权利要求1的方法，其中在聚合物段塞与移动的油和溶剂的混合物之间产生界面。
3.权利要求1或权利要求2的方法，其中溶剂段塞包括二硫化碳配制剂。
4.权利要求1或权利要求2-3任一项的方法，还包括在水性聚合物段塞之后将盐水追赶剂放置入地层中。
5.权利要求1或权利要求2-4任一项的方法，还包括以交替顺序重复放置溶剂段塞和水性聚合物段塞。
6.权利要求1或权利要求2-5任一项的方法，其中水性聚合物段塞的聚合物选自由以下组成的组的聚合物 :聚丙烯酰胺，部分水解的聚丙烯酰胺，聚丙烯酸酯，烯属共聚物，生物聚合物，羧甲基纤维素，聚乙烯醇，聚苯乙烯磺酸酯，聚乙烯基吡咯烷酮，AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸酯)，丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸和丙烯酸月桂酯的共聚物，丙烯酸月桂酯和丙烯酰胺的共聚物，黄原胶，和瓜尔胶。
7.权利要求1或权利要求2-6任一项的方法，其中地层中放置的水性聚合物段塞的孔体积是在刚放置水性聚合物段塞之前的地层中放置的溶剂段塞的孔体积的至少1.5倍。
8.权利要求1或权利要求2-7任一项的方法，其中聚合物段塞的粘度大于溶剂段塞。
9.一种用于从地下含油地层生产油的方法，包括: 从第一井在第一时间段内将第一个二硫化碳段塞放置入地下地层中； 使至少一部分油与第一个二硫化碳段塞接触，从而产生移动的油和二硫化碳的混合物； 从第一井在第二时间内将水性聚合物段塞放置入地下地层中，其中地层中放置的一定量的水性聚合物段塞的孔体积为地层中放置的第一个二硫化碳段塞的孔体积的至少1.5倍，和水性聚合物段塞的粘度为5厘泊(MPa s)-100厘泊(MPa s)； 在第一个二硫化碳段塞和水性聚合物段塞之间产生水动力； 利用水动力推动第一个二硫化碳段塞以及移动的油和二硫化碳的混合物穿过地层；和 从与第一井流体连通的第二井生产油。
10.权利要求9的方法，还包括从第一井在第三时间段内将第二个二硫化碳段塞放置入地下地层中。
11.权利要求9或权利要求10的方法，还包括在水性聚合物段塞之后将盐水追赶剂放置入地层中。
12.权利要求9或权利要求10-11任一项的方法，还包括以交替顺序重复放置第一个二硫化碳段塞和水性聚合物段塞。
13.权利要求9或权利要求10-12任一项的方法，其中所述地下地层处于在上边缘和下边缘上密封所述地下地层的两个相邻地下地层之间。
14.权利要求9或权利要求10-13任一项的方法，其中第一个二硫化碳段塞的密度是油密度的至少110%。
【文档编号】C09K8/03GK104024567SQ201280065333
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2012年12月19日 优先权日:2011年12月30日
【发明者】S·博格, J·维阿蒙特斯, R·瓦尔德斯, P·R·韦德 申请人:国际壳牌研究有限公司