一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法与流程

文档序号:12743081阅读:422来源:国知局

本发明涉及工业填料领域,尤其涉及一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法。



背景技术:

碳酸钙是一种无机化合物,CaCO3俗称:灰石、石灰石、石粉、大理石等,是由钙离子和碳酸根离子结合生成的,是一类重要的功能性无机填料,工业上用途甚广,具有价格低廉、储量丰富、性能稳定、易加工、无毒等优点,能够显著的改善材料的加工性能、物理性能以及降低生产成本等等,广泛应用于塑料、橡胶、涂料、造纸等领域。

在碳酸钙的应用领域中,大多产品属于聚合物的范畴,然而,碳酸钙粒子表面分布有强亲水性的羟基,表现为碱性,和有机高聚物基质材料的界面性质不同,相容性差,难以在基质材料中分散均匀以及和基质材料形成强的结合力,造成两材料之间的界面缺陷,使复合材料某些力学性能下降。因此需要改变传统碳酸钙产品的性能,改善其应用性能以满足新材料、新技术发展的需要,是碳酸钙工业急需解决的问题。



技术实现要素:

本发明的目的在于,提供一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法,通过将综合性能较佳的材料进行组合,改进生产工艺,采用改性剂等有效地增加了组合物的耐磨性能。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:

一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法,包括以下重量份的原料:碳酸钙50~80份、聚酯树脂2~4份、纳米氧化镁1~3份、蒙脱石粉1~3份、环氧树脂3~5份、纤维素树脂4~6份、甘油2~3份、二元醇醚1~1.5份、异丙醇1~2份、改性剂5~8份、水适量;其中所述改性剂由以下重量份的原料制成:纳米二氧化硅30~50份、铜金粉2~4份、甲壳素纤维3~5份、硅丙乳液2~5份、乙二醇1~3份、异氰酸酯3~5份、环己酮2~4份;

其制备方法包括以下步骤:

(1)将碳酸钙、聚酯树脂、纳米氧化镁、蒙脱石粉混合均匀加入砂磨机内,研磨至300~400目,得预混料待用;

(2)将环氧树脂、纤维素树脂、甘油放入混料机中,升温至75~85℃,混合搅拌半小时,然后加入二元醇醚、异丙醇,继续升温至120~140℃,搅拌均匀,得混合液;

(3)将纳米二氧化硅、铜金粉、甲壳素纤维、硅丙乳液加适量水搅拌,并升温至75~85℃,搅拌均匀后加入乙二醇、异氰酸酯、环己酮,继续加热至120~140℃,混合搅拌均匀,得改性剂;

(4)将步骤(1)得到的预混料、步骤(2)得到的混合液和步骤(3)得到的改性剂混合,搅拌均匀,研磨、烘干、粉碎成超细粉末即得。

本发明的有益效果为:

本发明通过将碳酸钙与环氧树脂、聚酯树脂、纳米氧化镁、纤维素树脂等综合性能较佳的材料进行组合,改进生产工艺,采用改性剂等有效地增加了组合物的耐磨性能;本发明生产工艺简单,生产过程环保无污染,实现了资源和能源的充分利用,生产周期短,质量稳定,生产成本低,应用价值较高。

具体实施方式:

以下以具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此:

实施例1:

一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法,包括以下重量份的原料:碳酸钙50份、聚酯树脂2份、纳米氧化镁1份、蒙脱石粉1份、环氧树脂3份、纤维素树脂4份、甘油2份、二元醇醚1份、异丙醇1份、改性剂5份、水适量;其中所述改性剂由以下重量份的原料制成:纳米二氧化硅30份、铜金粉2份、甲壳素纤维3份、硅丙乳液2份、乙二醇1份、异氰酸酯3份、环己酮2份;

其制备方法包括以下步骤:

(1)将碳酸钙、聚酯树脂、纳米氧化镁、蒙脱石粉混合均匀加入砂磨机内,研磨至300~400目,得预混料待用;

(2)将环氧树脂、纤维素树脂、甘油放入混料机中,升温至75℃,混合搅拌半小时,然后加入二元醇醚、异丙醇,继续升温至140℃,搅拌均匀,得混合液;

(3)将纳米二氧化硅、铜金粉、甲壳素纤维、硅丙乳液加适量水搅拌,并升温至85℃,搅拌均匀后加入乙二醇、异氰酸酯、环己酮,继续加热至120℃,混合搅拌均匀,得改性剂;

(4)将步骤(1)得到的预混料、步骤(2)得到的混合液和步骤(3)得到的改性剂混合,搅拌均匀,研磨、烘干、粉碎成超细粉末即得。

实施例2:

一种耐磨性复合碳酸钙及其制备方法,包括以下重量份的原料:碳酸钙80份、聚酯树脂4份、纳米氧化镁3份、蒙脱石粉3份、环氧树脂5份、纤维素树脂6份、甘油3份、二元醇醚1.5份、异丙醇2份、改性剂8份、水适量;其中所述改性剂由以下重量份的原料制成:纳米二氧化硅50份、铜金粉4份、甲壳素纤维5份、硅丙乳液5份、乙二醇3份、异氰酸酯5份、环己酮4份;

其制备方法包括以下步骤:

(1)将碳酸钙、聚酯树脂、纳米氧化镁、蒙脱石粉混合均匀加入砂磨机内,研磨至300~400目,得预混料待用;

(2)将环氧树脂、纤维素树脂、甘油放入混料机中,升温至85℃,混合搅拌半小时,然后加入二元醇醚、异丙醇,继续升温至120℃,搅拌均匀,得混合液;

(3)将纳米二氧化硅、铜金粉、甲壳素纤维、硅丙乳液加适量水搅拌,并升温至75℃,搅拌均匀后加入乙二醇、异氰酸酯、环己酮,继续加热至140℃,混合搅拌均匀,得改性剂;

(4)将步骤(1)得到的预混料、步骤(2)得到的混合液和步骤(3)得到的改性剂混合,搅拌均匀,研磨、烘干、粉碎成超细粉末即得。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

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