技术特征：
氨基丙磺酸、n-(2-氨乙基)-3-氨基丙磺酸及上述化合物的碱金属盐或铵盐；n-(2-氨乙基)-2-氨基乙烷磺酸盐、二羟甲基丙酸盐、ymer120中的一种或多种。8.根据权利要求求1或2所述的粘合剂，其特征在于，所述水性聚氨酯分散体的组分e)为包含一个羟基或氨基的聚氧化烯醚，优选的，所述聚氧化烯醚的起始剂为饱和一元醇、芳香醇、芳脂族醇、不饱和醇、仲一元胺、杂环的仲胺，优选的，起始剂是具有最多4个碳原子的饱和一元醇，所述聚氧化烯醚的聚合单元为环氧丙烷和/或环氧乙烷，更优选的，每个聚氧化烯醚分子中环氧乙烷个数为4～200，优选12～75；优选的，组分e)为数均分子量为200-8000，每个分子中环氧乙烷个数为4-200的单官能度聚乙氧基醚，更优选数均分子量500-3000，每个分子中环氧乙烷个数为12-75；进一步优选为数均分子量500～3000，环氧乙烷个数为12～75的聚乙二醇单甲醚。9.根据权利要求求1或2所述的粘合剂，其特征在于，所述水性聚氨酯分散体的组份d)为含有1～3个nco反应性官能团的化合物，所述nco反应性官能团包括羟基、伯氨基、仲氨基中的一种或多种；优选的，当组分d)为含有2～3个nco反应性官能团的化合物时，其中至少有一个nco反应性官能团为伯氨基或仲氨基。10.根据权利要求求1-9任一项所述的粘合剂，其特征在于，所述水性聚氨酯分散体的制备方法为：1)将组份a)、b)和溶剂在惰性气体保护下投入反应釜反应，直到反应混合物已经达到或略微低于理论异氰酸酯含量，得到端异氰酸酯的预聚物；2)将得到的端异氰酸酯的预聚体加入溶剂稀释并降温，加入任选的组份d)进行扩链反应；3)用水分散，在粗乳液中加入任选的一种或多种消泡剂g)；当组份c)中含有羟基时，在步骤1)中将c)与组份a)、b)和溶剂一并加入；当组份c)中不含有羟基只含有氨基时，在步骤2)与d)一并加入；优选的，所述步骤1)中还加入催化剂；优选的，所述组分e)在步骤1)中加入；当组份f)中含有羟基时，在步骤1)中将f)与组份a)、b)和溶剂一并加入；当组份f)中不含有羟基只含有氨基时，在步骤2)与组份d)一并加入。11.根据权利要求求1-10任一项所述的粘合剂，其特征在于，所述步骤1)中，组份a)、b)和溶剂在惰性气体保护下投入反应釜在60-90℃下反应；若组份c)在步骤2)中加入，则扩链温度控制在30-50℃，若组份c)在步骤1)中加入，则扩链在室温下进行；优选的，所述步骤2)的反应时间为1-30min，优选5-20min；优选的，步骤1)中所述溶剂加入量为步骤1)中加入固体份总质量的0.02-0.3倍，优选0.05-0.18倍；步骤2)中加入的稀释溶剂加入量为步骤1)中加入固体份总质量的0.5-5倍，优选0.8-2倍。12.根据权利要求1-11任一项所述的粘合剂，其特征在于，所述消泡剂为有机硅类消泡剂，所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷类润湿剂，所述的增稠剂为聚氨酯缔合型增稠剂。13.一种制备如权利要求1-12任一项所述的粘合剂的方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将水性聚氨酯分散体、湿粘促进剂、消泡剂、润湿剂添加进搅拌釜，搅拌10-20分钟，优选12-17分钟，搅拌速度为300-500转/分钟；2)再添加增稠剂调至粘度为50000-80000cps，优选搅拌20-30分钟，搅拌轴转速为600-1000转/分钟。14.一种权利要求1-13任一项所述的粘合剂在湿粘或者半干粘领域的应用，尤其是在箱包皮具、鞋面、家具床垫粘合中的应用。