盐、1-烷 基-1-(甲基）丙烯酰氧基烷基哌啶像双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、1-烷基-1-(甲基）丙 烯酰氧基烷基哌啶鐵二氰胺盐、硫氰酸1-烷基-1-(甲基）丙烯酰氧基烷基哌啶错盐等含 有1-烷基-1-(甲基）丙烯酰氧基烷基哌啶锡阳离子的离子液体，
[0077] I-烷基-I-(甲基）丙稀酰基氨基烷基哌啶锡'双（氟横酰基）亚胺盐、I-烧 基-1-(甲基）丙烯酰基氨基烷基哌啶繪双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、1-烷基-1-(甲基） 丙烯酰基氨基烷基哌啶错二氰胺盐、硫氰酸1-烷基-1-(甲基）丙烯酰基氨基烷基哌啶错 盐等含有1-烷基-1-(甲基）丙烯酰基氨基烷基哌啶繪阳离子的离子液体。
[0078] 需要说明的是，作为上述烷基取代基，优选碳原子数1~16的烷基，特别优选碳原 子数1~12的烷基，进一步优选碳原子数1~6的烷基。
[0079] 作为吡咯烷错阳离子型离子液体，可举出:
[0080] 1-烷基-I-乙條基烷基吡略烧锡'双（氣横醜基）亚胺盐、1_烷基 _1_乙條基烧 基吡咯烷锡双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、1-烷基-1-乙烯基烷基吡咯烷锡二氰胺盐、硫氰 酸1-烷基-1-乙烯基烷基吡咯烷锚盐等含有1-烷基-1-乙烯基烷基吡咯烷锩阳离子的 离子液体，
[0081] 1_烷基_1_(甲基）丙稀酰氧基烷基吡略烧输、双（氟横酰基）亚胺盐、1 _烧 基-1-(甲基）丙烯酰氧基烷基吡咯烷鐵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、1-烷基-1-(甲基） 丙條醜氧基烷基啦略烧儘>氛胺盐、硫氛酸1 _烷基_1_(甲基）丙條醜氧基烷基啦略烧織 盐等含有1-烷基-1-(甲基）丙烯酰氧基烷基吡咯烷像阳离子的离子液体，
[0082] 1-烷基-1-(甲基）丙烯酰基氨基烷基吡咯烷锡双（氟磺酰基）亚胺盐、1-烷 基甲基）丙稀酰基氨基烷基吡略烧锡双（二氟甲横酰基）亚胺盐、1-烷基甲 基）丙烯酰基氨基烷基吡咯烷锡二氰胺盐、硫氰酸1-烷基-ι-(甲基）丙烯酰基氨基烷基 吡咯烷错盐等含有1-烷基-1-(甲基）丙烯酰基氨基烷基吡咯烷错阳离子的离子液体。
[0083] 需要说明的是，作为上述烷基取代基，优选碳原子数1~16的烷基，特别优选碳原 子数1~12的烷基，进一步优选碳原子数1~6的烷基。
[0084] 作为三烷基锍阳离子型离子液体，可举出：
[0085] 二烷基（乙烯基）锍双（氟磺酰基）亚胺盐、二烷基（乙烯基）锍双（三氟甲磺 醜基）亚胺盐、一烷基（乙條基）硫一氛胺盐、硫氛酸一烷基（乙條基）硫盐等含有一烷基 (乙烯基）锍阳离子的离子液体，
[0086] 二烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）锍双（氟磺酰基）亚胺盐、二烷基（（甲基） 丙烯酰氧基烷基）锍双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、二烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）锍二 氰胺盐、硫氰酸二烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）锍盐等含有二烷基（（甲基）丙烯酰氧 基烷基）锍阳离子的离子液体，
[0087] 二烷基（（甲基）丙烯酰基氨基烷基）锍双（氟磺酰基）亚胺盐、二烷基（（甲基） 丙烯酰基氨基烷基）锍双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、二烷基（（甲基）丙烯酰基氨基烷基） 锍二氰胺盐、硫氰酸二烷基（（甲基）丙烯酰基氨基烷基）锍盐等含有二烷基（（甲基）丙 烯酰基氨基烷基）锍阳离子的离子液体。
[0088] 需要说明的是，作为上述烷基取代基，优选碳原子数1~16的烷基，特别优选碳原 子数1~12的烷基，进一步优选碳原子数1~6的烷基。
[0089] 作为季鱗阳离子型离子液体，可举出:
[0090] 三烷基（乙烯基）禱双（氟磺酰基）亚胺盐、三烷基（乙烯基）儒双（三氟甲磺 酰基）亚胺盐、三烷基（乙烯基）鱗二氰胺盐、硫氰酸三烷基（乙烯基）鱗盐等含有三烷 基（乙烯基）鱗阳离子的离子液体，
[0091] 三烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）營双（氟磺酰基）亚胺盐、三烷基（（甲基） 丙烯酰氧基烷基）傭双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、三烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）養 二氰胺盐、硫氰酸三烷基（（甲基）丙烯酰氧基烷基）撰盐等含有三烷基（（甲基）丙烯酰 氧基烷基）鱗阳离子的离子液体，
[0092] 三烷基（（甲基）丙烯酰基氨基烷基）情双（氟磺酰基）亚胺盐、三烷基（（甲 基）丙烯酰基氨基烷基）營双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、三烷基（（甲基）丙烯酰基氨基 烷基）撰二氰胺盐、硫氰酸三烷基（（甲基）丙烯酰基氨基烷基）傭盐等含有三烷基（（甲 基）丙烯酰基氨基烷基）撰阳离子的离子液体。
[0093] 需要说明的是，作为上述烷基取代基，优选碳原子数1~16的烷基，特别优选碳原 子数1~12的烷基，进一步优选碳原子数1~6的烷基。
[0094] 另外，作为季铵阳离子型离子液体，可举出：
[0095] 四氟硼酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、三氟乙酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、七 氟丁酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、三氟甲磺酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、全氟丁磺 酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、 N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵双（五氟乙磺酰基）亚胺盐、N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵三（三 氟甲磺酰基）甲基化物、六氟磷酸N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵、N，N，N-三烷基-N-乙烯基 铵（三氟甲磺酰基）三氟乙酰胺盐、N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵二氰胺盐、硫氰酸N，N，N-三 烷基-N-乙烯基铵等含有N，N，N-三烷基-N-乙烯基铵阳离子的离子液体，
[0096] 四氟硼酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵、三氟乙酸N，N，N-三烷 基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵、七氟丁酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基 铵、三氟甲磺酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵、全氟丁磺酸N，N，N-三烷 基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵双（三氟 甲磺酰基）亚胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵双（五氟乙磺酰基）亚 胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵三（三氟甲磺酰基）甲基化物、六氟磷 酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷 基铵（三氟甲磺酰基）三氟乙酰胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵二氰 胺盐、硫氰酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰氧基烷基铵等含有N，N，N-三烷基-N-(甲 基）丙烯酰氧基烷基铵阳离子的离子液体，
[0097] 四氟硼酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵、三氟乙酸N，N，N-三烷 基-N-(甲基）丙稀酰基氨基烷基按、七氟丁酸N, N, N-二烷基-N-(甲基）丙稀酰基氨基烧 基铵、三氟甲磺酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵、全氟丁磺酸N，N，N-三 烷基 -N-(甲基）丙稀酰基氨基烷基按、N, N, N-二烷基-N-(甲基）丙稀酰基氨基烷基按 双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵双（五氟乙 磺酰基）亚胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵三（三氟甲磺酰基）甲 基化物、六氟磷酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵、N，N，N-三烷基-N-(甲 基）丙烯酰基氨基烷基铵（三氟甲磺酰基）三氟乙酰胺盐、N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙 烯酰基氨基烷基铵二氰胺盐、硫氰酸N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵等含 有N，N，N-三烷基-N-(甲基）丙烯酰基氨基烷基铵阳离子的离子液体。
[0098] 需要说明的是，作为上述烷基取代基，优选碳原子数1~16的烷基，特别优选碳原 子数1~12的烷基，进一步优选碳原子数1~6的烷基。
[0099] 此外，作为上述反应性离子液体，可以没有特别限制地使用，但更优选为下述通式 (1)~（4)中任一式所示的反应性离子液体。通过在防静电剂组合物中含有含有反应性离 子液体作为单体单元的（甲基）丙烯酸类聚合物，由上述防静电剂组合物形成的防静电层 能够将发挥防静电效果的上述反应性离子液体纳入聚合物骨架中，因此能够抑制防静电成 分的渗出。另外，上述反应性离子液体在〇~150°C的范围内的任意温度下为液体（液状）、 并且为不挥发性的熔融盐，且具有透明性，因此所得到的防静电层能够满足防静电性（高 导电性）、耐热性（热稳定性）、透明性及低污染性，是有用的。另外，由于防静电剂成分为 液体的反应性离子液体，因此在制成防静电剂组合物（溶液）时，涂布在基材薄膜上时，容 易形成均匀的涂膜，操作性也优良，在这一点上是优选的。
[0100] Ch2=C(R1)COOZXT (1)
[0101] Ch2=C(Ri)CONHZXT (2)
[0102] CH2=C(Ri)COOXT (3)
[0103] Ch2=C(R1)CONHXT (4)
[0104] 需要说明的是，上述式⑴~（4)中，R1为氢原子或甲基，X+为阳离子部，阴 离子。Z表示碳原子数1~3的亚烷基。
[0105] 作为构成上述通式（1)~（4)中任一式所示的反应性离子液体的阳离子部（X+)， 可举出：季按基，味挫鐵基，啦陡锡基，喊陡锡基，啦略烧锡基，啦略基，季撰基，二烷基硫 基，啦唑锖基，胍锖基等。其中，特别是季铵基，其透明性优良，成为电子、光学用途中优选 的方式。另外，季铵基在分子内不具有可聚合官能团以外的不饱和键，推测其在紫外线（UV) 固化时不易阻碍一般的自由基聚合反应，从而固化性高，适合形成防静电层。
[0106] 作为上述季铵基，具体地可举出：三甲基铵基，三乙基铵基，三丙基铵基，甲基二乙 基铵基，乙基二甲基铵基，甲基二丙基铵基，二甲基苄基铵基，二乙基苄基铵基，甲基二苄基 铵基，乙基二苄基铵基等，其中特别是，在容易获得廉价的工业材料的方面，三甲基铵基、甲 基苄基铵基为优选的方式。
[0107] 另外，在构成上述通式（1)~（4)中任一式所示的反应性离子液体的阴离子 (部位）（Y0 中，作为上述阴离子，可举出：SCN\ BF4' PF6' N(V、CH3COO' CF3COO' CH3SO3' CF3SO3' (FSO2)2N' (CF3SO2) 2N\ (CF3SO2) 3Γ、AsF6'SbF6'NbF6'TaFp HF2' (CN)2N^C4F9SO3' (C 2F5SO2) 2N\ C3F7C00\ (CF3SO2) (CF3CO) N\ b(cn)4\ c(cn)3\ n(cn)2\ ch3oso3\ c2h5oso3\ C4H9OSO3' C6H13OSO3' C8H17OSO3'对甲苯磺酸根阴离子、2-(2-甲氧基乙基）乙基硫酸根阴离 子、（C 2F5)3Ρ&等，其中，在得到低熔点的离子液体、防静电性优良的方面，特别优选含有氟 原子的阴离子成分（含氟型阴离子）。另外，作为阴离子，从具有腐蚀性的观点出发，优选不 使用氯离子、溴离子等。
[0108] 作为构成上述通式（1)~（4)中任一式所示的反应性离子液体的上述阳离子（部 位）与阴离子（部位）的组合，特别优选：丙烯酰基氨基丙基三甲基铵双（三氟甲磺酰基） 亚胺盐、甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、丙烯酰基氨基丙基二 甲基苄基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、丙烯酰氧基乙基三甲基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺 盐、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基铵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基 铵双（三氟甲磺酰基）亚胺盐、丙烯酰基氨基丙基三甲基铵双（氟磺酰基）亚胺盐、甲基丙 烯酰基氨基丙基三甲基铵双（氟磺酰基）亚胺盐、丙烯酰基氨基丙基二甲基苄基铵双（氟 磺酰基）亚胺盐、丙烯酰氧基乙基三甲基铵双（氟磺酰基）亚胺盐、丙烯酰氧基乙基二甲基 苄基铵双（氟磺酰基）亚胺盐、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵双（氟磺酰基）亚胺盐、三氟 甲磺酸丙烯酰基氨基丙基三甲基铵、三氟甲磺酸甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵、三氟甲 磺酸丙烯酰基氨基丙基二甲基苄基铵、三氟甲磺酸丙烯酰氧基乙基三甲基铵、三氟甲磺酸 丙烯酰氧基乙基二甲基苄基铵、三氟甲磺酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵等。
[0109] 在上述（甲基）丙烯酸类聚合物的全部构成单元（全部单体单元（成分）：100质 量％ )中，优选含有15~99质量％上述反应性离子液体、更优选含有20~98质量％、特 别优选含有30~97质量％。上述反应性离子液体的配合比例在上述范围内时，从能够发 挥优良的防静电性、透明性、耐热性（热稳定性）和低污染性的观点出发是优选的。
[0110] 作为反应性离子液体的一般的合成方法，只要能够得到作为目标的离子液体，则 没有特别限定，可使用文献"离子液体一开发的最前沿和未来一 "[(株式会社）CMC出版发 行]、文献"Polymer，第52卷，第1469-1482页（2011)"、文献"最前沿材料体系One Point 2离子液体"[(株式会社）共立出版发行]中记载的季铵化-离子交换法、直接季铵化法、 碳酸酯季铵化法、氢氧化物法、酸酯法、络合法和中和法等。
[0111] 另外，作为构成本发明中使用的防静电剂组合物中含有的（甲基）丙烯酸类聚合 物的单体单元，在上述反应性离子液体以外的其它具有聚合性的单体单元（成分）中，可以 使用（甲基）丙烯酸烷基酯，更优选的方式是使用具有碳原子数1~14的烷基的（甲基） 丙烯酸烷基酯。作为上述（甲基）丙烯酸烷基酯，可以使用1种或2种以上。
[0112] 在本发明中，作为上述具有碳原子数1~14的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯的具 体例，可举出例如：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲 基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、 (甲基）丙烯酸2-乙基己醋、（甲基）丙烯酸正辛醋、（甲基）丙烯酸异辛醋、（甲基）丙 烯酸正壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸正癸酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲 基）丙烯酸正十二烷基酯、（甲基）丙烯酸正十三烷基酯、（甲基）丙烯酸正十四烷基酯等。
[0113] 在上述（甲基）丙烯酸类聚合物的全部构成单元（全部单体单元（成分）：100质 量％)中，优选含有〇~65质量％上述（甲基）丙烯酸烷基酯作为单体单元（成分），更优 选含有0~60质量％。上述单体单元（成分）在上述范围内时，从得到对防静电剂组合物 而言适度的离子传导性和凝聚力的观点出发是优选的。
[0114] 另外，作为构成本发明中使用的防静电剂组合物中含有的（甲基）丙烯酸类聚合 物的单体单元，在上述反应性离子液体以外的其它具有聚合性单体单元（成分）中，优选使 用下述通式（5)所示的氧亚烷基单元的平均加成摩尔数为3~100的含有氧亚烷基的单 体。在象本发明中使用的反应性离子液体那样包含阳离子部（正电荷）和阴离子（负电 荷）时，在两电荷间产生的静电力（库伦力）与上述两电荷的介质的相对介电常数成反比 (库伦定律）。而且推测，在本发明中，上述含有氧亚烷基的单体（相对介电常数高）作为 上述反应性离子液体的介质发挥作用，降低上述两电荷间的静电力，促进上述反应性离子 液体的离子解离，另外，伴随上述含有氧亚烷基的单体的氧亚烷基链的分子运动，上述离子 易于被传输，通过促进上述反应性离子液体的离子解离和离子传输，离子传导性提高，能够 发挥更优良的防静电性。
[0115] CH2 = C (R ^ -COO- (CfflH2fflO) n- (CpH2pO) ,-R2 (5)
[0116] 上述式（5)中，R1为氢或甲基，R2为氢或1价的有机基团，m和p为2~4的整数， η和q为0或2~100的整数，η和q不同时为0。需要说明的是，馬为有机基团的情况下， 优选为甲基、月桂基、苯基、硬脂基、辛基，m和p优选为2，n和q优选为2~20的整数。在 上述范围内时，含有氧亚烷基的单体的氧亚烷基链与反应性离子液体易于相互作用，构成 反应性离子液体的离子易于解离，因此优选。
[0117] 作为上述含有氧亚烷基的单体的具体例，可举出例如：聚乙二醇（甲基）丙烯酸 酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丁 二醇（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇-聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇（甲基） 丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、辛氧基聚 乙二醇（甲基）丙烯酸酯、十二烷氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇（甲 基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙 烯酸酯、甲氧基聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、壬基 苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、壬基苯氧基乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、辛氧 基聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚四亚甲基二醇（甲基）丙烯酸酯，聚四亚甲基 二醇-聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚四亚甲基二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚四亚 甲基二醇-聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、丙二醇-聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯等。该含有 氧亚烷基的单体可以使用1种或2种以上。
[0118] 上述（甲基）丙烯酸类聚合物的全部构成单元（全部单体单元（成分）：100质 量％ )中，上述含有氧亚烷基的单体优选为0~60质量％，更优选为5~50质量％，最优 选为10~40质量％。在上述范围内时，含有氧亚烷基的单体的氧亚烷基链的分子运动变 得容易，构成反应性离子液体的离子的传输作用提高，因此优选。
[0119] 另外，作为上述（甲基）丙烯酸烷基酯以外的其它可聚合单体，为了改善凝聚力、 耐热性、交联性等，可以根据需要含有能够与上述（甲基）丙烯酸烷基酯共聚的、其它具有 聚合性的单体单元（成分）（可共聚单体）。另外，作为其它具有聚合性的单体单元（成分）， 可以在不损害凝聚力与离子传导性的平衡的范围内使用。特别是，为了使与粘合剂层不同， 不发挥粘合性，优选使用玻璃化转变温度高于粘合剂层中使用的单体单元的单体单元。通 过使用这样的单体单元，作为防静电层（薄膜），能够提高操作性，因此是有效的。这些单体 化合物可以单独使用，也可以混合使用两种以上。
[0120] 在本发明中，（甲基）丙烯酸类聚合物为共聚物的情况（例如，防静电剂组合物、粘 合剂组合物等中含有的共聚物）下，其玻璃化转变温度（Tg)为基于以下的式（6) (Fox式） 计算的值。
[0121] 1/Tg = W1ZTg^ff2ZTg2+ · · · +Wn/Tgn (6)
[0122] [式（6)中，Tg表示共聚物的玻璃化转变温度（单位：K) ;Tgi(i = 1、2、· · · η) 表示单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度（单位：K) ;Wi(i = 1、2、· · · η)表示单体i 在全部单体成分中的质量分数。]
[0123] 另外，单体i的玻璃化转变温度Tgi为文献（例如聚合物手册、粘合手册等）中记 载的公称值。
[0124] 需要说明的是，在本说明书中，"形成均聚物时的玻璃化转变温度"是指"该单体的 均聚物的玻璃化转变温度"，是指仅以某种单体（有时称为"单体X"）作为单体成分而形成 的聚合物的玻璃化转变温度（Tg)。具体而言，在"Polymer Handbook(聚合物手册）"（第 3 版，John Wiley & Sons, Inc，1989 年）中列举了数值。
[0125] 此外，上述文献中未记载的均聚物的玻璃化转变温度（Tg)是指例如通过以下的 测定方法得到的值。
[0126] 即，向具备温度计、搅拌器、氮气导入管及回流冷凝管的反应器中投入100质量份 单体X、0. 2质量份2, 2' -偶氮二异丁腈以及200质量份作为聚合溶剂的乙酸乙酯，在导入 氮气的同时搅拌1小时。如此除去聚合体系内的氧气后，升温至63°C并反应10小时。接 着，冷却至室温，得到固体成分浓度33质量％的均聚物溶液。接着，将该均聚物溶液流延涂 布在剥离衬垫上，并进行干燥，从而制作厚度约2_的试验样品（片状的均聚物）。然后，在 铝制开放式样品池中称量约1~2mg该试验样品，使用温度调制DSC(商品名"Q-2000"，TA Instruments公司制造），在50ml/分钟的氮气气氛下，以5°C /分钟的升温速度，得到均聚 物的可逆热流（比热成分）行为。
[0127] 以JIS-K-7121为参考，将如下的温度作为形成均聚物时的玻璃化转变温度（Tg): 在纵轴方向上距将所得到的可逆热流的低温侧的基线和高温侧的基线延长的直线等距离 的直线、与玻璃化转变的阶梯式变化部分的曲线交叉的点的温度。
[0128] 作为上述其它具有聚合性的单体单元（可