一种橙色活性染料化合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于活性染料领域，具体涉及一种橙色活性染料化合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 活性染料在染色过程中，与纤维发生共价键结合的同时，还会与介质，特别是水溶 液发生水解等反应，生成水解染料等不能发生共价键结合的染料，导致固色率偏低，一般仅 在50~80%，不仅造成了资源浪费，而且降低了纺织品的色牢度特别是湿处理牢度，未固 着的染料进入废水中，还严重污染了环境。
[0003] 另外，随着人们对纺织品生态环保性能要求的提高，对活性染料的各种牢度有相 当的要求，特别是耐汗光牢度提出了更高的要求，当人们着装在户外工作或运动时，往往要 大量出汗。纺织品在汗液浸渍的同时，还受到烈日的暴晒，其褪色程度比汗液和光单独作用 时都严重。脱离纺织品的染料及其反应副产物还会直接接触皮肤，对人体的使用安全性造 成侵害。棉用活性染料耐汗-光牢度的问题目前比较突出。
【发明内容】
[0004] 本发明提供了一种M型结构式的橙色活性染料化合物及其制备方法，该化合物不 仅具有优异的耐汗-光牢度，还具有极高的固色率、较好的提升率和溶解性。
[0005] 一种橙色活性染料化合物，结构如式（I )所示：
[0006]
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【主权项】
1. 一种橙色活性染料化合物，其特征在于，结构如式（I)所示：
式（I)中，X独立地选自F或Cl;Y独立地选自-CH= 012或-c2H40S03M;M、Mi、M2、M3 独立地选自H或碱金属。
2. 根据权利要求1所述的橙色活性染料化合物，其特征在于，-SO2Y为间位或者对位取 代。
3. -种如权利要求1或2所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，包括以 下步骤： (1) 化合物B与盐酸和亚硝酸钠进行一次重氮化反应，得到第一重氮盐；
(2) 第一重氮盐与化合物A进行一次偶合反应，得到一次偶合液；
(3) 化合物C与化合物D发生一次缩合反应，得到一缩物；
(4) 化合物E与盐酸和亚硝酸钠进行二次重氮化反应，得到第二重氮盐；
(5) 步骤（4)得到的第二重氮盐与步骤（3)得到的一缩物进行二次偶合反应，得到二次 偶合液； (6) 步骤（2)得到的一次偶合液与步骤（5)得到的二次偶合液发生二次缩合反应，经过 后处理得到所述的橙色活性染料化合物。
4. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1)中， 化合物B为式（B-1)~式（B-3)中的至少一种：
所述的一次重氮化反应在水中进行，反应温度为〇~5°C。
5. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（2)中， 化合物A为式（A-1)~式（A-2)中的至少一种：
所述的一次偶合反应的反应温度为〇~15°C，偶合时间为3~5h。
6. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（3)中， 化合物C为式（C-1)~式（C-2)中的至少一种：
化合物D为式（D-1)~式（D-3)中的至少一种：
所述的一次缩合反应温度为0~5°c。
7. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（4)中， 化合物E为式（E-1)~式（E-3)中的至少一种：
所述的二次重氮化反应的温度为〇~5°C。
8. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（5)中， 所述的二次偶合反应在pH值为6. 5~7. 0的条件下进行； 反应温度为10~15°C，反应时间为4~6小时。
9. 根据权利要求3所述的橙色活性染料化合物的制备方法，其特征在于，步骤（6)中， 所述的二次缩合反应在pH值为5. 5-6的条件下进行，反应温度为40~45°C。
【专利摘要】本发明公开了一种M型结构式的橙色反应性染料化合物及其制备方法，该化合物的结构如式(I)所示，其中，X独立地选自F或Cl；Y独立地选自-CH＝CH2或-C2H4OSO3M；M、M1、M2、M3独立地选自H或碱金属。由本发明所提供的活性染料化合物被施加到印刷和浸染纤维材料，染料摄取率和固色率都高，增强性，稳定性都非常出色，且颜色比较鲜艳和丰富，以及各种牢度测试结果也相当好。
【IPC分类】C07D251-50, C09B62-513
【公开号】CN104845408
【申请号】CN201510194725
【发明人】王国林, 朱友强
【申请人】浙江劲光化工有限公司
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年4月22日