[0141] 基于该二胺组分（b)使用量总摩尔数为100摩尔，该式（II)所示的二胺化合物 (b-2)使用量为1至15摩尔；优选为2至12摩尔；更优选为3至10摩尔。
[0142] 在本发明的液晶配向剂中，当该二胺组分（b)未同时使用二胺化合物（b-Ι)及二 胺化合物（b-2)时，则吸湿率低的特性无法表现。
[0143] 在本发明的具体例中，该式（I)所示的二胺化合物（b-Ι)与该式（II)所示的二胺 化合物（b-2)的摩尔比值为2至8 ;优选为3至8 ;更优选为3至7。若二胺化合物（b-1) 与二胺化合物（b-2)的摩尔比值[(b-lV(b-2)]是介于上述的范围时，则吸湿率低的特性 较佳。
[0144] 根据本发明，该二胺组分（b)另包含其它二胺化合物（b_3)，该其它二胺化合物 (b-3)可包含但不限于1，2-二氨基乙烷、1，3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，5-二氨 基戊烧、1，6-二氨基己烧、1，7-二氨基庚烧、1，8-二氨基辛烧、1，9-二氨基壬烧、1，10-二 氨基癸烧、4, 4' -二氨基庚烧、1，3-二氨基-2, 2-二甲基丙烷、1，6-二氨基-2, 5-二甲基 己烧、1，二氨基_2, 5-二甲基庚烧、1，7-二氨基-4, 4-二甲基庚烧、1，7-二氨基-3-甲 基庚烧、1,9-二氨基-5-甲基壬烧、2, 11-二氨基十二烧、1，12-二氨基十八烧、1，2-双 (3-氨基丙氧基）乙烷、4, 4' -二氨基二环己基甲烷、4, 4' -二氨基-3, 3' -二甲基二环己 基胺、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、异佛尔酮二胺、四氢二环戊二烯二胺、三环 (6. 2. 1. 02, 7)-十一碳烯二甲基二胺、4, 4' -亚甲基双（环己基胺）、4, 4' -二氨基二苯基甲 烧、4, 4' -二氨基二苯基乙烧、4, 4' -二氨基二苯基讽、4, 4' -二氨基苯甲酰苯胺、4, 4' -二氨 基二苯基酿、3, 4' -二氨基二苯基酿、1，5-二氨基萘、5-氨基-1- (4' -氨基苯基）-1，3, 3-二 甲基氢茚、6-氨基-1-(4' -氨基苯基）-1，3, 3-三甲基氢茚、六氢-4, 7-甲桥伸氢茚基二亚 甲基二胺、3, 3' -二氨基二苯甲酮、3, 4' -二氨基二苯甲酮、4, 4' -二氨基二苯甲酮、2, 2-双 [4- (4-氨基苯氧基）苯基]丙烷、2, 2-双[4- (4-氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷、2, 2-双 (4-氨基苯基）六氟丙烷、2, 2-双[4- (4-氨基苯氧基）苯基]讽、1，4-双（4-氨基苯氧基） 苯、1，3-双（4-氨基苯氧基）苯、1，3-双（3-氨基苯氧基）苯、9, 9-双（4-氨基苯基）-10-氢 蒽、9，10-双（4-氨基苯基）蒽[9，10-1^8(4-&111；!_110卩1161171)&故1^&06116]、2,7-二氨基苐、 9, 9-双（4-氨基苯基）莽、4, 4'-亚甲基-双（2-氯苯胺）、4, 4'-(对-伸苯基异亚丙基）双 苯胺、4, 4'-(间-伸苯基异亚丙基）双苯胺、2, 2'-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）苯 基]六氟丙焼、4, 4' -双[(4-氨基_2_二氟甲基）苯氧基]-八氟联苯、5_[4_(4-正戊烷基环 己基）环己基]苯基亚甲基-1，3_ 二氨基苯{5-[4-(4_n-pentylcyclohexyl)cyclohexyl] phenylmethylene-1，3-diaminobenzene}、1，1-双[4_ (4_ 氨基苯氧基）苯基]-4- (4-乙基 苯基）环己焼{1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-(4_ethylphenyl)cyclohexane} 或下式（ΠΙ-1)至式（III-25)所示的其它二胺化合物（b-3):
B17代表含留基团、三氟甲基、氟基、碳数为2至30的烷基或衍生 9 自P比啶、啼啶、三嗪、呢啶及呢嗪等含氮原子环状结构的一价基团。
[0147] 上式（III-I)所示的其它二胺化合物（b-3)优选为2, 4-二氨基苯基甲酸乙酯 (2, 4-diaminophenyl ethyl formate)、3, 5_ 二氨基苯基甲酸乙醋（3, 5-diaminophenyl ethyl formate)、2, 4_ 二氨基苯基甲酸丙醋（2, 4-diaminophenyl propyl formate)、 3, 5-二氨基苯基甲酸丙醋（3, 5-diaminophenyl propyl formate)、l_十二烷氧基-2,4_二 氛基苯（l-dodecoxy-2, 4-diaminobenzene)、1_ 十六烷氧基 _2, 4_ 二氛基苯（1-hexadecox y-2, 4-diaminobenzene)、1-十八烷氧基 _2, 4_ 二氨基苯（l-octadecoxy-2, 4-diaminobenz ene)或下式（III-1-1)至式（III-1-4)所示的其它二胺化合物（b-3):
[0148]
[0150] 在式（III-2)中，B18代表
B19及B 2(|表示亚脂肪族环、亚芳香族环或亚杂环基团；B 21代表碳 数为3至18的烷基、碳数为3至18的烷氧基、碳数为1至5的氟烷基、碳数为1至5的氟 烷氧基、氛基或卤素原子。
[0151] 上式（ΙΙΙ-2)所示的其它二胺化合物（b-3)优选为如下式（ΙΙΙ-2-1)至式 (III-2-13)所示的二胺化合物：
[0152]
[0153]
[0154]
[0155] 在式（III-2-10)至式（III-2-13)中，s可代表3至12的整数。
[0156]
[0157] 在式（ΙΙΙ-3)中，B22代表氢、碳数为1至5的酰基、碳数为1至5的烷基、碳数为 1至5的烷氧基或卤素，且每个重复单元中的B 22可为相同或不同；B23为1至3的整数。
[0158] 该式（ΙΙΙ-3)所示的二胺化合物优选于⑴B23为1 :对-苯二胺、间-苯二胺、 邻-苯二胺或2, 5-二氨基甲苯等；(2)B23为2 :4, 4' -二氨基联苯、2, 2' -二甲基-4, 4' -二 氨基联苯、3, 3' -二甲基-4, 4' -二氨基联苯、3, 3' -二甲氧基-4, 4' -二氨基联苯、2, 2' -二 氯-4, 4' -二氨基联苯、3, 3' -二氯-4, 4' -二氨基联苯、2, 2'，5, 5' -四氯-4, 4' -二氨基联 苯、2, 2' -二氯-4, 4' -二氨基-5, 5' -二甲氧基联苯或4, 4' -二氨基-2, 2' -双（二氟甲基） 联苯等；（3)Β23为3 :1，4-双（4'_氨基苯基）苯等，更优选于对-苯二胺、2, 5-二氨基甲苯、 4, 4' -二氨基联苯、3, 3' -二甲氧基-4, 4' -二氨基联苯或1，4-双（4' -氨基苯基）苯。
[0159]
[0160] 在式（ΙΙΙ-4)中，B24代表2至12的整数。
[0161]
[0162] 在式（III-5)中，B25代表1至5的整数。该式（III-5)优选为4, 4' -二氨基二苯 基硫醚。
[0163]
[0164] 在式（ΙΙΙ-6)中，B26及B 28可为相同或不同，且分别代表二价有机基团，B 27代表衍 生自R比啶、喃啶、三嘆、哌啶及哌嘆等含氮原子环状结构的二价基团。
[0165]
[0166] 在式（ΙΙΙ-7)中，B29、B3Q、B31及B 32分别为相同或不同，且可代表碳数为1至12的 烃基。B33代表1至3的整数，且B 34代表1至20的整数。
[0167]
[0168] 在式（II1-8)中，B35代表-0-或亚环己烷基，B 36代表-CH 2_，B37代表亚苯基或亚 环己烷基，B38代表氢或庚基。
[0169] 该式（III-8)所示的二胺化合物优选为如下式（III-8-1)至式（III-8-2)所示的 二胺化合物：
[0170]
[0171] 式（ΙΠ -9)至式（III-25)所示的其它二胺化合物（b-3)如下所示：
[0172]
[0173]
[0174]
[0175]
[0176] 在式（III-17)至式（III-25)中，B39优选为碳数为1至10的烷基，或者碳数为I 至10的烷氧基，而B4tl优选为氢原子、碳数为1至10的烷基或碳数为1至10的烷氧基。
[0177] 该其它二胺化合物（b-3)优选为包含但不限于4, 4'-二氨基二环己基甲烷、 4, 4' -二氨基-3, 3' -二甲基二环己基胺、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、异佛尔酮 二胺、四氢二环戊二烯二胺、三环（6. 2. 1. 02, 7)-十一碳烯二甲基二胺、4, 4' -亚甲基双（环 己基胺）、1，2-二氨基乙烧、4, 4' -二氨基二苯基甲烧、4, 4' -二氨基二苯基酿、5-[4_(4_正 戊烷基环己基）环己基]苯基亚甲基-1，3-二氨基苯、1，1_双[4-(4-氨基苯氧基）苯 基]_4_(4_乙基苯基）环己烧、2, 4_二氛基苯基甲酸乙醋、式（111-1-1)、式（II 1_1_2)、 式（111-2-1)、式（111-2-11)、对-苯二胺、间-苯二胺、邻-苯二胺或式（III-8-1)所表 示的化合物；更优选为脂环类二胺化合物，包含4, 4' -二氨基二环己基甲烷、4, 4' -二氨 基-3, 3'-二甲基二环己基胺、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、异佛尔酮二胺、四氢 二环戊二烯二胺、三环（6. 2. 1. 02, 7)-十一碳烯二甲基二胺、4, 4' -亚甲基双（环己基胺）。
[0178] 本发明中，当该二胺组分（b_3)为脂环类二胺化合物时，则吸湿率低的特性较好。
[0179] 基于该二胺组分（b)使用量总摩尔数为100摩尔，该其它二胺化合物（b_3)使用 量为35至89摩尔，优选为48摩尔至88摩尔，更优选为55摩尔至82摩尔。
[0180] 根据本发明制备该聚酰胺酸聚合物的方法是先将混合物溶解于溶剂中，其中混合 物包括四羧酸二酐组分（a)与二胺组分（b)，并在0°C至100°C的温度下进行聚缩合反应。 反应1小时至24小时后，使用蒸发器对上述的反应溶液进行减压蒸馏，即可得到聚酰胺酸 聚合物。或者，将上述的反应溶液倒入大量的贫溶剂中，以得到析出物。接着，以减压干燥 的方式干燥该析出物，即可得到聚酰胺酸聚合物。
[0181] 其中，基于该二胺组分（b)的总使用量为100摩尔，该四羧酸二酐组分（a)的使用 量优选为20摩尔至200摩尔，更优选为30摩尔至120摩尔。
[0182] 该用于聚缩合反应中的溶剂可与下述该液晶配向剂中的溶剂相同或不同， 且该用于聚缩合反应中的溶剂并无特别的限制，只要是可溶解反应物与生成物即 可。优选为，该溶剂包含但不限于（1)非质子系极性溶剂，例如：N-甲基-2-吡咯烷酮 (N-methyl-2-pyrrolidinone ;NMP)、N, N-二甲基乙酰胺、N, N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、 γ- 丁内酯、四甲基尿素或六甲基磷酸三胺等的非质子系极性溶剂；(2)酚系溶剂，例如： 间-甲酚、二甲苯酚、酷或??化酚类等的酚系溶剂。基于该混合物的总使用量为100重量份， 该用于