图1，该图是根据本发明一实施例的液晶显示组件的侧视图。在一个优选的 实施例中，本发明的液晶显示组件100包含一第一单元110、一第二单元120及一液晶单元 130,其中第二单元120与第一单元110间隔相对，且液晶单元130设置在该第一单元110 与第二单元120之间。
[0209] 该第一单元110包括一第一基板111、一第一导电膜113及一第一液晶配向膜 115,其中第一导电膜113形成于该第一基板111的表面，且第一液晶配向膜115形成在该 第一导电膜113的表面。
[0210] 该第二单元120包括一第二基板121、一第二导电膜123及一第二液晶配向膜 125,其中第二导电膜123形成于该第二基板121的表面，且第二液晶配向膜125形成在该 第二导电膜123的表面。
[0211] 该第一基板111与第二基板121是选自于透明材料等，其中，该透明材料包含但不 限于用于液晶显示装置的无碱玻璃、钠钙玻璃、硬质玻璃（派勒斯玻璃）、石英玻璃、聚乙烯 对苯二甲酸酯、聚丁烯对苯二甲酸酯、聚醚砜、聚碳酸酯等。该第一导电膜113与第二导电 膜123的材质是选择于氧化锡（SnO 2)、氧化铟-氧化锡（In2O3-SnO2)等。
[0212] 该第一液晶配向膜115及第二液晶配向膜125分别为上述的液晶配向膜，其作用 在于使该液晶单元130形成一预倾角，且该液晶单元130可被该第一导电膜113与第二导 电膜123配合产生的电场驱动。
[0213] 该液晶单元130所使用的液晶可单独或混合多种使用，该液晶包含但不限于二 氨基苯类液晶、1?嘆（pyridazine)类液晶、希夫氏碱（shiff base)类液晶、氧化偶氮 基（azoxy)类液晶、联苯类液晶、苯基环己烷类液晶、联苯（biphenyl)类液晶、苯基环己 烧（phenylcyclohexane)类液晶、醋（ester)类液晶、三联苯（terphenyl)、联苯环己烧 (biphenylcyclohexane)类液晶、喃啶（pyrimidine)类液晶、二氧六环（dioxane)类液晶、 双环辛烧（bicyclooctane)类液晶、立方烧（cubane)类液晶等，且可视需求再添加如氯化 胆固醇（cholesteryl chloride)、胆固醇壬酸醋（cholesteryl nonanoate)、胆固醇碳酸醋 (cholesteryl carbonate)等的胆固醇型液晶，或是以商品名为"C-15"、"CB_15"（默克公 司制造）的对掌（chiral)剂等，或者对癸氧基苯亚甲基-对氨基-2-甲基丁基肉桂酸酯等 强诱电性（ferroelectric)类液晶。
[0214] 现以下列实例对本发明进行详细说明，应理解这些实例仅用于说明本发明而不用 于限制本发明的范围。
[0215] <二胺化合物（b-Ι)的制备>
[0216] 制备例 b-1-l:
[0217] b-1-l为式（1-10)，其制备方法如下流程1所示：
[0219] 式（I-IOa)的制备：
[0220] 向装有搅拌器、氮气入口管及温度计的5L的三颈烧瓶中加入389g的β -胆甾烷 醇、201g琥珀酸酐、15g的N，N-二甲基氨基吡啶、170mL的三乙胺及2L的乙酸乙酯。然后在 90°C下反应8小时。反应完成后，减压蒸馏除去乙酸乙酯，并加入2L氯仿。接着使用稀盐 酸清洗有机层3次，再以水清洗4次后，利用硫酸镁干燥。并过滤除去产生的沉淀及除去溶 剂以浓缩有机层，得到223g的白色粉末状式（I-IOa)化合物。
[0221] 可重复制备式（I-IOa)，以获得下述制备中所需的量。
[0222] 式（I-IOb)的制备：
[0223] 向装有搅拌器、氮气入口管及温度计的5L的三颈烧瓶中加入223g前述所制备的 式（I-IOa)化合物、108g的3, 5-二硝基氯化苄、207g的碳酸钾、150g的碘化钠及1500mL的 N，N-二甲基甲酰胺。再于60°C下反应8小时。反应完成后，加入3L氯仿。接着使用清水 清洗有机层3次后，利用硫酸镁干燥，并浓缩有机层而回收所析出的固体，再以乙醇清洗后 得到280g的淡黄色粉末式（I-IOb)化合物。
[0224] 式（1-10)的制备：
[0225] 向装有搅拌器、氮气入口管及温度计的5L的三颈烧瓶中加入200g前述所制备的 式（I-IOb)化合物、680g的二水合氯化锡（SnCl 2CH2O)及2L的乙酸乙酯回流反应4小时。 反应完成后，将反应混合物依序以氟化钾水溶液及水清洗。将有机层以硫酸镁干燥后浓缩， 再使用乙醇再结晶后得到58g的淡黄色结晶式（I-IO)化合物。
[0226] 制备例 b_ 1-2 :
[0227] b-1-2为式（1-18)，其制备方法如下流程2所示：
[0228]
[0229] 式（I_18a)的制备：
[0230] 向装有滴液漏斗、温度计及氮气入口管的IL的三颈烧瓶中加入117g的β -胆甾 烷醇、3. 7g的N，N-二甲基氨基吡啶、400mL的四氢呋喃及55mL的三乙胺并冰浴。将IOOmL 甲磺酰氯（methanesulfonyl chloride，MsCl)与四氢呋喃的混和溶液装入滴液漏斗中，接 着于1小时内滴入反应液中。再于室温下反应3小时。反应完成后，向反应混合物中加入 500mL的乙酸乙酯以得到有机层。接着使用清水清洗有机层3次后，利用硫酸镁干燥，再将 约300mL的有机层浓缩后，分散于600mL的乙醇中，可得到白色沉淀，经干燥后获得117g的 式（I_18a)化合物。在式（I_18a)中，Ms 表示甲磺酰基（methylsulfonyl，CH3S02_)。
[0231] 式（I_18b)的制备：
[0232] 将46. 7g前述所制备的式（I_18a)化合物、155g的乙二醇及200mL的1，4-二氧 杂环己烷混合，并于KKTC下加热搅拌反应20小时。反应完成后，将反应混合物加入500mL 的水及500mL的氯仿，并充分搅拌后，分离有机层，接着以500mL的碳酸氢钠饱和水溶液清 洗1次后，再以500mL的水清洗2次。将有机层利用硫酸镁干燥，并过滤、浓缩后，在0°C时 加入500mL的乙醇搅拌，并静置一晚。接着过滤析出的白色沉淀、浓缩滤液、除去溶剂后，得 到26. 6g的黏性液体粗生成物式（I-18b)化合物。
[0233] 式（I-18C)的制备：
[0234] 将26. 3g前述所制备的式（I-ISb)化合物及Hg的3, 5-二硝基苯甲酰氯混合于 300mL的四氢呋喃溶剂中，并于(TC下搅拌反应10小时。接着，在10分钟内逐滴加入8. 4mL 的三乙胺，并于室温下搅拌反应3小时。反应完成后，将反应混合物浓缩，并加入500mL的氯 仿后，以300mL的水清洗4次。将有机层利用硫酸镁干燥，并过滤、浓缩后，回收黏性液体。 将黏性液体以层析管柱纯化，并以氯仿为展开溶剂，得到20g的淡黄色油状式（I-ISc)化合 物。
[0235] 式（1-18)的制备：
[0236] 在氮气下，将20g前述所制备的式（I-ISc)化合物及78g的二水合氯化锡（II)混 合于350mL的乙酸乙酯溶剂中，回流加热搅拌4小时。接着加入2mol/L的400mL氟化钾水 溶液并搅拌，过滤所析出的盐。将有机层以2mol/L的400mL氟化钾水溶液清洗1次，再以 400mL的水清洗3次，接着将有机层利用硫酸镁干燥，并过滤、浓缩后，得到淡黄色粉末。将 所得的粉末以层析管柱纯化，并以氯仿/乙醇=95/5 (体积比）为展开溶剂，得到Hg的白 色粉末式（1-18)化合物。
[0237] 制备例 b_ 1-3 :
[0238] b-1-3为式（1-24)，其制备方法如下流程3所示：
[0239]
[0240] 式（I-24b)的制备：
[0241] 向装有滴液漏斗、氮气入口管及温度计的0. 5L的三颈烧瓶中加入24g前述所制备 的式（I-IOa)所示的化合物及150mL的四氢呋喃，混合，并冷却至-18°C。将55mL的0. 9mol/ L的硼烷-四氢呋喃配合物/四氢呋喃装入滴液漏斗中，接着在30分内滴入反应液中。再 于室温下反应16小时。反应完成后，将反应混合物冰浴，慢慢加入30mL的水及乙酸乙酯， 将所得的有机层以饱和碳酸氢钠水溶液清洗2次，再以水清洗3次。将有机层利用硫酸镁 干燥，并浓缩、过滤后，得到17g白色粉末即式（I_24b)所示的化合物。
[0242] 式（I-24c)的制备：
[0243] 向装有滴液漏斗、氮气入口管及温度计的0. 5L的三颈烧瓶中加入15g前述所制备 的式（I-24b)所示的化合物、4. 5mL的三乙胺及IOOmL的四氢呋喃，混合，并冷却冰浴。将 溶解于50mL四氢呋喃的7. 4g的3, 5-二硝基苯甲酰氯装入滴液漏斗中，接着于1小时内滴 入反应液中。再于室温下反应2小时。反应完成后，将反应混合物加入乙酸乙酯，将所得的 有机层以饱和碳酸氢钠水溶液清洗2次，再以水清洗3次。将有机层利用硫酸镁脱水，并浓 缩、过滤、干燥后，经乙醇再结晶得到IOg式（I-24c)所示的化合物。
[0244] 式（1-24)的制备：
[0245] 向装有回流管、氮气入口管及温度计的IL的三颈烧瓶中加入IOg前述所制备的式 (I-24c)化合物、5wt%的钯碳粉末（Pd/C)95mg、120mL的乙醇、60mL的四氢呋喃及3. 8mL的 肼的一水合物，在室温下搅拌1小时，接下来在70°C搅拌反应1小时。反应结束后，将反应 混合物经硅藻土过滤所得到300mL滤液加入乙酸乙酯得到有机层，再以水清洗3次，并浓 缩、干燥后，将干燥物以乙醇再结晶，得到7g的式（1-24)化合物。
[0246] 制备例 b-1-4 :
[0247] b-1-4为式（1-22)，其制备方法如下流程4所示：
[0248]
[0249] 式（I-22b)的制备：
[0250] 将47g前述所制备的式（I-IOa)化合物、28g的3, 5-(N，N-二烯丙基）二 氨基苯酚及400mL的四氢呋喃混合，在0°C搅拌。将25g的N，N-二环己基碳二亚胺 (N, N_dicyclohexylcarbodiimide，DCC)及 2. 4g 的 N, N-二甲基氨基吡啶加入，并于 25°C搅 拌4小时。之后加入氯仿，水洗有机层后进行浓缩。将所得的浓缩物以层析管柱纯化，并以 己烷：乙酸乙酯=8:1(体积比）为展开溶剂，得到式（I-22b)化合物的粗制物。
[0251] 式（1-22)的制备：
[0252] 将38g前述所制备的式（I_22b)化合物、23g的1，3-二甲基巴比妥酸（dimethyl barbituric acid)及 I. Ig 的四（三苯基勝）·巴(tetrakis (triphenylphosphine) palladium(O)，Pd(Ph3)4)混合于200mL二氯甲烷中，在35°C搅拌7小时进行反应。反应结 束后，以饱和碳酸氢钠水溶液及水顺序清洗，浓缩有机层，得到褐色的粘性液体。将所得的 粘性液体以层析管柱纯化，并以氯仿：乙醇=95 :5 (体积比）为展开溶剂，由乙醇进行再结 晶，得到13g的淡黄色粉末的式（1-22)化合物。
[0253] 制备例 b-1-5 :
[0254] b-1-5为式（1-26)，其制备方法如下流程5