粘接剂及发光装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及对电子部件之间进行电连接的粘接剂，特别设及连接LED(Light Emitting Diode,发光二级管)等发光元件与布线基板的粘接剂、W及连接有发光元件和布 线基板的发光装置。
【背景技术】
[0002] 作为将Lm)等忍片部件安装于电路基板的方法，广泛采用的是，使用使导电性颗粒 分散到环氧类粘接剂中并成形为薄膜状的各向异性导电薄膜（ACF:Anisod;ropic Conductive Film)进行倒装忍片安装的方法(例如参见专利文献1、2)。根据该方法，忍片部 件与电路基板之间的电连接可由各向异性导电薄膜的导电性颗粒实现，因此能够缩短连接 工艺，能够提高生产效率。
[000引现有技术文献
[0004] 专利文献
[0005] 专利文献1:日本特开2010-24301号公报
[0006] 专利文献2:日本特开2012-186322号公报
【发明内容】
[0007] 发明要解决的问题
[000引在近年来的Lm)产品中，有的为了低成本化而使用将电路基板的布线的金属从Au、 Ag变更为A1、Cu的基板，在阳T(聚对苯二甲酸乙二醇醋、Polyethylene tere地thalate)基 材上形成有口0(铜锡氧化物、Indi皿Tin化ide)布线的透明基板。
[0009] 然而，由于在Al、Cu等的金属布线、IT0布线的表面形成有纯化、氧化覆膜等氧化 膜，因此W现有的环氧类粘接剂难W粘接。
[0010] 本发明用于解决上述现有技术中的问题，其目的在于提供对氧化膜具有优异的粘 接性的粘接剂W及使用其的发光装置。
[00"]用于解决问题的方案
[0012] 为了解决上述问题，本发明的粘接剂的特征在于，其含有阳离子催化剂、重均分子 量为50000~900000的丙締酸类树脂、W及脂环式环氧化合物或氨化环氧化合物，前述丙締 酸类树脂包含0.5~1 Owt %的丙締酸和0.5~1 Owt %的具有径基的丙締酸醋。
[0013] 此外，本发明的发光装置的特征在于，其具备：具有由侣形成的布线图案的基板、 形成在前述布线图案的电极上的各向异性导电膜、W及安装在前述各向异性导电膜上的发 光元件，前述各向异性导电膜为各向异性导电粘接剂的固化物，所述各向异性导电粘接剂 含有阳离子催化剂、重均分子量为50000~900000的丙締酸类树脂、导电性颗粒、W及脂环 式环氧化合物或氨化环氧化合物，前述丙締酸类树脂包含0.5~lOwt %的丙締酸和0.5~ lOwt%的具有径基的丙締酸醋。
[0014] 此外，本发明的发光装置的特征在于，其具备:具有由透明导电膜形成的布线图案 的透明基板、形成在前述布线图案的电极上的各向异性导电膜、w及安装在前述各向异性 导电膜上的发光元件，前述各向异性导电膜为各向异性导电粘接剂的固化物，所述各向异 性导电粘接剂含有阳离子催化剂、重均分子量为50000~900000的丙締酸类树脂、导电性颗 粒、W及脂环式环氧化合物或氨化环氧化合物，前述丙締酸类树脂包含0.5~lOwt%的丙締 酸和0.5~1 Owt %的具有径基的丙締酸醋。
[00巧]发明的效果
[0016] 根据本发明，通过配混包含丙締酸和具有径基的丙締酸醋的丙締酸类树脂，能够 W固化物整体对氧化膜进行粘接，能够获得优异的粘接力。
【附图说明】
[0017] 图1是示出W环氧化合物为海并W丙締酸类树脂为岛时的海岛模型的剖视图。
[0018] 图2是示出发光装置的一个例子的剖视图。
[0019]图3是示出90度剥离强度试验的概要的剖视图。
[0020]图4是用于说明LED安装样品的制作工序的图。
[0021 ]图5是示出模头剪切强度试验的概要的剖视图。
【具体实施方式】
[0022] W下，对于本发明的实施方式下称为本实施方式），边参照附图边按下述顺序 进行详细说明。需要说明的是，自不用说，本发明并不限定于W下实施方式，在不脱离本发 明的要旨的范围内可W进行各种变更。此外，附图是示意性的，各尺寸的比率等有时会与实 际不同。具体的尺寸等应斟酌W下说明进行判断。此外，自不用说，在附图相互之间包括彼 此的尺寸关系、比率不同的部分。
[002；3] 1.粘接剂
[0024] 2.发光装置 [00巧]3.实施例
[0026] <1.粘接剂〉
[0027] 本发明所应用的粘接剂含有阳离子催化剂、重均分子量为50000~900000的丙締 酸类树脂、W及脂环式环氧化合物或氨化环氧化合物，丙締酸类树脂包含0.5~lOwt %的丙 締酸和0.5~lOwt%的具有径基的丙締酸醋。
[0028] 图1是示出在粘接剂与氧化膜的界面处W环氧化合物为海、W丙締酸类树脂为岛 时的海岛模型的剖视图。该海岛模型是示出分散在环氧化合物的海12中的丙締酸类树脂的 岛13连接在布线11的氧化膜11a上的状态的固化物模型。
[0029] 在该固化物模型中，丙締酸类树脂中的丙締酸与环氧化合物反应，生成丙締酸类 树脂的岛13与环氧化合物的海12的连接，并且使氧化膜11a的表面粗糖而加强其与环氧化 合物的海12的固着效果。此外，丙締酸类树脂中的具有径基的丙締酸醋通过径基的极性而 获得对于布线11的静电粘接力。通过如此W丙締酸类树脂的岛13和环氧化合物的海12的固 化物整体对氧化膜1 la进行粘接，能够获得优异的粘接力。
[0030] 作为脂环式环氧化合物，优选列举出分子内具有2个W上环氧基的物质。脂环式环 氧化合物可W是液态，也可W是固态。具体可列举出：3,4-环氧环己締基甲基-3'，4'-环氧 环己締簇酸醋、缩水甘油基六氨双酪A等。运些当中，从能够确保固化物具有适于L邸元件的 安装等的光透过性、且快速固化性也优异的角度来看，优选使用3,4-环氧环己締基甲基- 3'，4'-环氧环己締簇酸醋。
[0031] 作为氨化环氧化合物，可W使用上面说的脂环式环氧化合物的氨化物、双酪A型、 双酪F型等公知的氨化环氧化合物。
[0032] 脂环式环氧化合物、氨化环氧化合物可W单独使用，也可W并用巧巾W上。此外，在 不损害本发明的效果的情况下，可W在运些环氧化合物的基础上并用其它环氧化合物。例 如可列举出：使双酪A、双酪F、双酪S、四甲基双酪A、二芳基双酪A、氨酿、儿茶酪、间苯二酪、 甲酪、四漠双酪Α、Ξ径基联苯、二苯甲酬、双间苯二酪、双酪六氣丙酬、四甲基双酪A、四甲基 双酪。、立巧圣基苯基）甲烧、联二甲苯酪、苯酪酪醒清漆、甲酪酪醒清漆等多元酪与表氯醇反 应而得的缩水甘油酸;使甘油、新戊二醇、乙二醇、丙二醇、下二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙 二醇等脂肪族多元醇与表氯醇反应而得的聚缩水甘油酸;使对径基苯甲酸、β-径基糞甲酸 运种径基簇酸与表氯醇反应而得的缩水甘油酸醋；由邻苯二甲酸、甲基邻苯二甲酸、间苯二 甲酸、对苯二甲酸、四氨邻苯二甲酸、桥亚甲基四氨邻苯二甲酸、桥亚甲基六氨邻苯二甲酸、 偏苯Ξ酸、聚合脂肪酸运种聚簇酸得到的聚缩水甘油醋；由氨基苯酪、氨基烷基酪得到的缩 水甘油基氨基缩水甘油酸；由氨基苯甲酸得到的缩水甘油基氨基缩水甘油醋；由苯胺、甲苯 胺、Ξ漠苯胺、苯二甲基二胺、二氨基环己烧、双氨基甲基环己烧、4,4'-二氨基二苯基甲烧、 4，4 二氨基二苯基讽等得到的缩水甘油胺;环氧化聚締控等公知的环氧树脂类。
[0033] 作为阳离子催化剂，例如可列举出：侣馨合物类潜伏性固化剂、咪挫类潜伏性固化 剂、梳类潜伏性固化剂等潜伏性阳离子固化剂。运些当中，优选使用速固化性优异的侣馨合 物类潜伏性固化剂。
[0034] 阳离子催化剂的含量过少时会失去反应性，过多时存在粘接剂的产品寿命缩短的 倾向，因此相对于环氧化合物100重量份，优选为0.1~30质量份，更优选为0.5~20质量份。
[0035] 丙締酸类树脂的重均分子量为50000~900000。在图1所示的固化物模型中，丙締 酸类树脂的重均分子量显示与丙締酸类树脂的岛13的大小相关，通过使丙締酸类树脂的重 均分子量为50000~900000,可W使大小适度的丙締酸类树脂的岛13与氧化膜11a接触。丙 締酸类树脂的重均分子量小于50000时，丙締酸类树脂的岛13与氧化膜11a的接触面积减 小，无法获得提高粘接力的效果。此外，丙締酸类树脂的重均分子量超过900000时，丙締酸 类树脂的岛13增大，称不上W丙締酸类树脂的岛13和环氧化合物的海12的固化物整体对氧 化膜11a进行粘接的状态，粘接力降低。
[0036] 此外，丙締酸类树脂含有0.5~lOwt%的丙締酸，更优选含有1~5wt%。通过使丙 締酸类树脂中含有0.5~lOwt%的丙締酸，通过其与环氧化合物的反应而产生丙締酸类树 脂的岛13与环氧化合物的海12的连接，并且使氧化膜11a的表面粗糖而使其与环氧化合物 的海12的固着效果加强。
[003