后依次加入0. 2%的亚硫酸氢钠水溶液10g，0. 5%甲基丙 烯酸N，N-二甲氨基乙酯（DMAEMA)水溶液10g，0.5%的偶氮二异丁基脒盐酸盐10g，0.3% 的过硫酸钾水溶液l〇g，继续通氮气30min后封口。1小时后将反应温度逐渐升至52°C，反 应3. 5小时后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入含25g十二烷基硫酸钠和30g尿素的干燥 助剂300g水溶液，在90°C下鼓风干燥1. 5h，用粉碎机打碎筛分后取样分析。
[0065] 按GB/T12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固含量为89. 9 %， 按GB/T12005. 8-89粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法测试溶解时间=90min，按 GB/T12005.10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η]= 3. 73 X 10 4Mwa 66计算分子量为832万。表观粘度在95 °C、盐水总矿化度180000mg/L， Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为180mPa · s。95°C老化30天后粘度保留率分别为102%。
[0066] 【实施例2】
[0067] 在反应釜中先加入2600g去离子水中，加入480g丙烯酰胺（AM)、2-丙烯酰氨 基-2-甲基丙磺酸（AMPS) 130g、4. 0g2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠（NaAMC12S)、7. 8g甲基 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC)和5.0g氮乙烯基吡咯烷酮（NVP)，用NaOH中和至中性， 随后加入乙二胺四乙酸二钠0. 〇45g、尿素7. 0g、异丙醇0. 06g，搅拌至完全溶解。用NaOH调 节pH值至9. 0,并开始通入高纯氮气，30min后将釜内温度降至16°C，然后依次加入0. 2 % 的亚硫酸氢钠水溶液10.28,0.5%丙烯酸1^二甲氨基乙酯（04)水溶液118,0.5%的偶 氮二异丁基脒盐酸盐11. 9g，0. 3 %的过硫酸钾水溶液11. 2g，继续通氮气30min后封口。1 小时后将反应温度逐渐升至58°C，反应3小时后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入含51g 十二烷基苯磺酸钠、6g异丙醇和45g亚硫酸钠的300g水溶液，在95°C下鼓风干燥lh，用粉 碎机打碎筛分后取样分析。
[0068] 按GB/T12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固含量为88. 7 %， 按GB/T12005. 8-89粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法测试溶解时间=90min，按 GB/T12005.10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η]= 3. 73 X 10 4Mw°·66计算分子量为846万。表观粘度在95 °C、盐水总矿化度180000mg/L， Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为165Pa · s。95°C老化30天后粘度保留率分别为117%。
[0069] 【实施例3】
[0070] 在反应釜中先加入2700g去离子水中，加入500g丙烯酰胺（AM)、2-丙烯酰氨 基-2-甲基丙磺酸（AMPS) 150g、5. 2g2-丙烯酰胺基十六烷基磺酸钠（NaAMC16S)和9. 4g二 甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC)，用NaOH中和至中性，随后加入乙二胺四乙酸二钠0. 05g、尿 素8. 0g、异丙醇0. 07g，搅拌至完全溶解。用NaOH调节pH值至9. 5,并开始通入高纯氮气， 30min后将釜内温度降至20°C，然后依次加入0. 2%的亚硫酸氢钠水溶液10. 2g，0. 5%丙烯 酸N，N-二甲氨基乙酯（DA)水溶液12. lg，0. 5%的2, 2'-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基）丙 烷]二盐酸盐12g，0. 3%的过硫酸钾水溶液llg，继续通氮气30min后封口。1小时后将反 应温度逐渐升至55°C，反应2. 5小时后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入含38g0P-20、20g 硫脲和5g羟基乙叉二磷酸的300g水溶液，在85〇C下鼓风干燥2h，用粉碎机打碎筛分后取 样分析。
[0071 ] 按GB/T12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固含量为90. 3 %， 按GB/T12005. 8-89粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法测试溶解时间=90min，按 GB/T12005.10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η]= 3. 73 X 10 4Mw°·66计算分子量为906万。表观粘度在95 °C、盐水总矿化度180000mg/L， Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为156Pa · s。95°C老化30天后粘度保留率分别为107%。
[0072] 【实施例4】
[0073] 在反应釜中先加入2600g去离子水中，加入510g丙烯酰胺（AM)、2-丙烯酰氨 基-2-甲基丙磺酸（AMPS) 170g、5. 0g十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（C16DMAAC)和7. 8g甲基 丙烯酸（MAA)，用NaOH中和至中性，随后加入乙二胺四乙酸二钠0. 048g、尿素7. 5g，叔丁醇 〇. 〇8g，搅拌至完全溶解。用NaOH调节pH值至8. 7,并开始通入高纯氮气，30min后将釜内 温度降至121：，然后依次加入0.2%的亚硫酸氢钠水溶液11.28,0.5%甲基丙烯酸11二 甲氨基乙酯（DMEM)水溶液12.6g，0.5%的偶氮二异丁基脒盐酸盐12g，0.3%的过硫酸钾 水溶液10. 9g，继续通氮气30min后封口。1小时后将反应温度逐渐升至52°C，反应3小时 后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入含42g0P-1020g硫脲和4g乌洛托品的300g水溶液，在 90°C下鼓风干燥1. 5h，用粉碎机打碎筛分后取样分析。
[0074] 按GB/T12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固含量为92. 4 %， 按GB/T12005. 8-89粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法测试溶解时间=90min，按 GB/T12005.10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η]= 3. 73 X 10 4Mw°·66计算分子量为829万。表观粘度在95 °C、盐水总矿化度180000mg/L， Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为283Pa · s。95°C老化30天后粘度保留率分别为123%。
[0075] 【比较例1】
[0076] 将650g丙烯酰胺单体、乙二胺四乙酸二钠0· 04g、尿素7g，异丙醇0· 07g，加入 2500g去离子水中，搅拌均匀溶解完全后，用NaOH溶液调节pH值至8. 5。然后通氮气30min， 并将水浴温度调至15°C，然后依次加入0. 2 %的亚硫酸氢钠水溶液10g，0. 5%甲基丙烯酸 N，N-二甲氨基乙酯（DMAEMA)水溶液10g，0. 5 %的偶氮二异丁基脒盐酸盐10g，0. 3 %的过硫 酸钾水溶液l〇g，继续通氮气30min后封口。1小时后将反应温度逐渐升至50°C，反应3小 时后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入含37gNa0H的水解剂730g水溶液，在90°C水解反应 2小时，然后在75°C下真空干燥5h，用粉碎机打碎筛分后取样分析。
[0077] 按GBT12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固含量为88. 92 %， 按GBT12005. 6-89部分水解聚丙烯酰胺水解度测定方法测试水解度为11. 3 %， 按GBT12005. 10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η]= 3.73\10、/66计算分子量为1963万。表观粘度在951：、盐水总矿化度18000011^/1， Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为2. 5Pa · s。95°C老化30天后粘度保留率分别为46%。
[0078] 【比较例2】
[0079] 将450g丙烯酰胺（AM)、200g2_丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS)、乙二胺四乙 酸二钠0. 04g、尿素7g，异丙醇0. 07g，加入2500g去离子水中，搅拌均匀溶解完全后，用 NaOH调节pH值至9.0。然后通氮气30min，并将水浴温度调至15°C，然后依次加入0. 2% 的亚硫酸氢钠水溶液10g，0.5%甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯（DMAEMA)水溶液10g， 〇. 5 %的偶氮二异丁基脒盐酸盐10g，0. 3 %的过硫酸钾水溶液10g，继续通氮气30min后封 口。1小时后将反应温度逐渐升至50°C，反应3小时后得到凝胶状聚合产物，切胶后加入 含25gNa0H的水解剂500g水溶液，在90°C水解反应2小时，然后在75°C下真空干燥5h， 用粉碎机打碎筛分后取样分析。按GBT12005. 2-89聚丙烯酰胺固含量测定方法测试固 含量为87. 34%，按GBT12005. 6-89部分水解聚丙烯酰胺水解度测定方法测试水解度为 12. 6%，按GBT12005. 10-92聚丙烯酰胺分子量测定（粘度法）测定特性粘数，并按[η] =3.73\10 1^66计算分子量为1365万。表观粘度在951：、盐水总矿化度1800001^/ L，Ca2++Mg2+ :5700mg/L下1500mg/L聚合物浓度溶液，采用哈克流变仪，同心圆筒剪切速率 7. 34s 1下的表观粘度为7. 6Pa · s。95°C老化30天后