种活 化、扩培，制备上述四种菌的菌液； 将制备好的四种菌液依次喷到±豆淀粉上，同时将淀粉翻匀;制得微生物菌粉，所述微 生物菌粉中有德氏乳酸乳杆菌0.5 X 10化PU/g、解蛋白弧菌3 X 10化PU/g、腐质生放线菌1.2 X l〇9cPU/g、毕赤酵母1.8 X l〇9cPU/g，含水量为27~28wt%。
[0023] 步骤2、称量 按生物制剂的配方比例称取各原料。
[0024] 步骤3、木炭粉活化 将木炭粉在740~750° C条件下通入水蒸气活化2.化，水蒸气的流量为3.8ml/min; 活化完成后，采用蒸馈水将活化后的木炭粉清洗至洗涂溶液抑成中性，然后在70° C条 件下干燥30h，使水含量在3~4wt%，制得活性木炭粉。
[0025] 步骤4、蒙脱石改性 将蒙脱石粉碎至200目，加入10倍质量的蒸馈水，200rpm揽拌5分钟，制成悬浊液，用盐 酸调至抑值为5.5，升溫至85°C，加入插层剂十六烷基S甲基漠化锭，加入量为蒙脱石质量 的5%，充分震荡30min; 插层后，将悬浊液冷却至常溫，离屯、分离后用蒸馈水洗剂至中性，再在35°C条件下干燥 2h，得到改性的蒙脱石。
[0026] 步骤5、发酵 将六神曲、黄巧粉碎至80目，并与海藻酸钢混合;将上述3种原料的混合物加入发酵罐 中； 将步骤1制备的微生物菌粉称量后，加入到发酵罐中，开启揽拌，WSOrpm的速度持续揽 拌，使物料充分混匀； 向发酵罐中喷入蒸馈水，使物料水分含量达到35~37wt%，控制发酵罐溫度为30°C，发 酵2她；停止发酵后，将发酵罐内物料放出，并在38°C的溫度下蒸干水分，得到混合发酵物 料。
[0027] 步骤6、混合 将步骤5制得的混合发酵物料与步骤3制备的活性木炭粉、步骤4制备的改性的蒙脱石 混合，并揽拌均匀，静止稳定8小时，得到一种调节修复±壤固化重金属的生物制剂。
[002引结果检测： 按照实施例16的方法，采用实施例2-15的生物制剂的原料配方，制备实施例2-15的调 节修复±壤固化重金属的生物制剂;并对实施例2-6、实施例7-10、实施例11-15的生物制剂 进行检测，检测结果分别见表1、表2、表3; 表1实施例2-6的生物制剂的指标检测结果
(1) 由表1的结果可见，六神曲含量单因素分析实验设及实施例2-6,结果显示，实施例4 为优选实施例； (2) 由表2的结果可见，黄巧含量单因素分析实验设及实施例7-10,结果显示，实施例8 为优选实施例； (3) 由表3的结果可见，海藻酸钢含量单因素分析实验设及实施例11-15,结果显示，实 施例13为优选实施例； 通过对六神曲含量、黄巧含量、海藻酸钢含量的单因素分析实验，结合成品的检测结 果，可得出，六神曲的最优含量为12份，黄巧的最优含量为6份，海藻酸钢的最优含量为2份； 即最优原料配比为木炭粉70份、蒙脱石10份、六神曲12份、黄巧6份、海藻酸钢2份、微生物菌 粉3.2份。
[0029] 实施例17 -种调节修复±壤固化重金属的生物制剂 所述一种调节修复±壤固化重金属的生物制剂的配方各原料的重量份为：
所述木炭粉:粒径为4~10微米，水分含量为9~11%，灰分含量3.7~3.9%，pH值为9.4~ 9.6，密度为 0.49 ~0.52g/cm 3; 所述蒙脱石:硬度为2.2,相对密度为2.5,膨胀容为30~40 ml/g，粒径为1.9~2.2微 米，pH值为7.4~7.6; 所述海藻酸钢:灼烧残渣<4.5%，重金属含量< ISppm，水分含量为6~8%; 所述微生物菌粉包括德氏乳酸乳杆菌0.5 XlO化PU/g、解蛋白弧菌3X 10化PU/g、腐质 生放线菌1.2 X IO9CPlVg、毕赤酵母1.8 X IO9CPlVg,采用的微生物载体为±豆淀粉； 上述百分数均为质量百分数。
[0030] 结果检测： 1、按照实施例16的方法，采用实施例17的生物制剂的原料配方，制备实施例17的调节 修复±壤固化重金属的生物制剂;并对实施例17的生物制剂进行检测，检测结果见表4; 表4实施例17的生物制剂的指标检测结果
综合表1-4的结果可见，实施例17为最优选实施例;本发明生物制剂： 有效活菌数为0.5~4.5亿/g，杂菌率为0.8~2.1%，总重金属含量为4.2~7.4mg/kg。
[0031] 2、采用实施例17的生物制剂，进行±壤改良试验，具体方法为： 在需要改良的地块中，撒入实施例17的生物制剂，施用量为180~200kg/亩;结合翻耕， 将生物制剂与±壤混合均匀;在地块上按常规方法种植一年高梁； 改良±壤1年，具体改良效果指标见表5，对种植的高梁进行检测，具体指标见表6; 表5采用实施例17的生物制剂改良±壤的效果指标 表6义.
由表5可见，采用实施例17的生物制剂修复±壤后，±壤比重为2.52 g/cm3，±壤容重 为1.16g/cm3,含水量为28%，±壤总孔隙度为52%，每100克±盐基代换量为20mg，盐基饱和 度为72%; 由表6可见，采用实施例17的生物制剂修复±壤后，种植的高梁:砸含量为2.化g/lOOg， 尼克酸含量为1.96mg/100g，巧含量为24g/100g，Cu含量为4.982 mg/kg，Zn含量为10.63 mg/kg，未检测出含有化、Cd。
[0032] 综合表5、表6可见，实施例17的生物制剂可调节±壤各项指标，修复被破坏和恶化 的±壤结构，固化重金属，阻止植物吸收过量的重金属。
[0033] 本发明所述德氏乳酸乳杆菌的保藏号为ACCC10183,解蛋白弧菌的保藏号为 MCCCm〇0046，腐质生放线菌保藏号为ACCC40449;毕赤酵母的保藏号为ACCC21000;上述菌 种均来自市售。
[0034]最后应说明的是：W上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 W对前述实施例所记载的技术方案进行修改，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何 修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述的生物制剂包括以下 原料:木炭粉、蒙脱石、六神曲、黄芪、海藻酸钠、微生物菌粉。2. 根据权利要求1所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 的生物制剂各原料，以重量份计，含量为：木炭粉65~75份、蒙脱石7~14份、六神曲9~15 份、黄芪5~7.5份、海藻酸钠1.5~2.8份、微生物菌粉3~3.5份。3. 根据权利要求1所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 的生物制剂各原料，以重量份计，含量为:木炭粉70份、蒙脱石10份、六神曲12份、黄芪6份、 海藻酸钠2份、微生物菌粉3.2份。4. 根据权利要求1所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 微生物菌粉包括德氏乳酸乳杆菌0.5 X 109CPU/g、解蛋白弧菌3 X 108CPU/g、腐质生放线菌 1 · 2 X 109CPU/g、毕赤酵母1 · 8 X 109CPU/g。5. 根据权利要求1所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 木炭粉:粒径为4~10微米，水分含量为9~11%，灰分含量3.7~3.9%，pH值为9.4~9.6，密度 为0·49~0·52g/cm 3〇6. 根据权利要求1所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于： 所述蒙脱石:硬度为2.2，相对密度为2.5，膨胀容为30~40 ml/g，粒径为1.9~2.2微 米，pH值为7.4~7.6; 所述海藻酸钠:灼烧残渣<4.5%，重金属含量< 18ppm，水分含量为6~8%。7. -种调节修复土壤固化重金属的生物制剂的制备方法，其特征在于:所述制备方法 包括以下步骤:微生物菌粉制备、木炭粉活化、蒙脱石改性、发酵。8. 根据权利要求7所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 的木炭粉活化:活化时控制温度为740~750° C，水蒸气的流量为3.7~3.9ml/min，活化时间 为2.5h。9. 根据权利要求7所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所述 的蒙脱石改性:pH值控制在5.5,温度控制在83~87°C;采用的插层剂为十六烷基三甲基溴 化铵，插层剂的加入量为蒙脱石质量的5%，震荡时间为28~35min。10. 根据权利要求7所述的一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，其特征在于:所 述的发酵:发酵物料包括六神曲、黄芪和海藻酸钠，发酵时物料水分含量控制在35~37wt%， 发酵罐温度控制在28~30 °C，发酵时间为27~30h。
【专利摘要】本发明提供一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，包括以下原料：木炭粉、蒙脱石、六神曲、黄芪、海藻酸钠、微生物菌粉。所述的生物制剂各原料，以重量份计，含量为：木炭粉65～75份、蒙脱石7～14份、六神曲9～15份、黄芪5～7.5份、海藻酸钠1.5～2.8份、微生物菌粉3～3.5份。所述微生物菌粉包括德氏乳酸乳杆菌0.5×109CPU/g、解蛋白弧菌3×108CPU/g、腐质生放线菌1.2×109CPU/g、毕赤酵母1.8×109CPU/g。本发明一种调节修复土壤固化重金属的生物制剂，有效活菌数为0.5～4.5亿/g，杂菌率为0.8～2.1%，总重金属含量为4.2～7.4mg/kg。
【IPC分类】B09C1/10, C09K17/40, B09C1/08, C09K101/00
【公开号】CN105694904
【申请号】CN201610116056
【发明人】江绪军, 刘鉴
【申请人】潍坊奥丰作物病害防治有限公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2016年3月2日