一种苊烯污染土壤修复剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种苊烯污染土壤修复剂及其制备方法，所述苊烯污染土壤修复剂，按照重量份的主要原料为：纳米改性硅藻土35?40份、腐殖质25?35份、熟石灰15?25份、糠醛8?20份、聚丙烯酰胺15?20份、马来酸酐8?16份、水杨酸5?8份、硫酸亚铁2?4份。本发明能够使受苊烯严重污染土壤的理化指标达到GB15618?2008标准；处理工艺简单，用药量少，处理效果良好，性能稳定，受污染的土壤恢复程度高，可有效地降低了苊烯污染土壤处理的成本，具有很好的经济效益和广泛的社会效益。
【专利说明】
-种起稀污染±壤修复剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种±壤修复技术领域，具体是一种起締污染±壤修复剂及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 随着煤、石油在工业生产，交通运输W及生活中被广泛应用，多环芳控(PAHs)已成 为世界各国共同关注的有机污染物；多环芳控是指两个W上苯环连在一起的化合物如起 締、蔥等，是一类惰性较强的碳氨化合物，由于运种较强的惰性致使它们比较稳定，能广泛 地存在于环境、水和±壤中。目前已对2000多种化合物做了致癌试验，发现有致癌作用的有 500余种，其中200余种系芳香控类;在运些致癌物中多环芳控是最重要的一类。多环芳控在 环境中虽是微量的，但分布很广，人们能够通过大气、水、食物等摄取，是人类癌症的重要起 因。多环芳控不易溶于水，极易附着在固体颗粒上，所W-般来说，大气、±壤中的大多数多 环芳控处于吸附态;多环芳控类污染物分布很广，基本上在各种环境介质中都发现了 PAHs; 因排废气、废水及废物倾倒，多环芳控对水、大气及±壤产生直接污染。吸附在烟气微粒上 的多环芳控随气流传向周围及更远处，又随降尘、降雨及降雪进入水体及±壤，而±壤及地 面多环芳控通过扬尘再次进入大气，通过呼吸及食物链进入动物体产生毒害;起締作为一 种多环芳控，同时也是环境中检出率较高的持久性有机污染物之一，因此对起締污染±壤 的治理和修复，是十分紧迫的任务。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种起締污染±壤修复剂及其制备方法，W解决上述背景 技术中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案： 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±35-40份、腐殖 质25-35份、熟石灰15-25份、慷醒8-20份、聚丙締酷胺15-20份、马来酸酢8-16份、水杨酸5-8 份、硫酸亚铁2-4份;所述纳米改性娃藻±的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤 维素混合并进行高压揽拌处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行 反应即得到纳米改性娃藻±。
[0005] 作为本发明进一步的方案:所述起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为： 纳米改性娃藻±37-38份、腐殖质28-32份、熟石灰19-21份、慷醒12-16份、聚丙締酷胺16-19 份、马来酸酢11-13份、水杨酸6-7份、硫酸亚铁2-4份;所述纳米改性娃藻±的制备方法:首 先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌处理得到混合物，接着将硫化 锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻±。
[0006] 作为本发明进一步的方案:所述起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为： 纳米改性娃藻±38份、腐殖质30份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、马来酸酢12 份、水杨酸7份、硫酸亚铁3份;所述纳米改性娃藻±的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、 簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真 空下进行反应即得到纳米改性娃藻上。
[0007] 作为本发明进一步的方案:所述熟石灰的粒径为600μπι。
[0008] 作为本发明进一步的方案:所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0009] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为15%-20%，随 后挤压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为38°C-40°C，时间为50-60分钟，得 到混合物II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0010] 作为本发明进一步的方案:步骤(1)中混合浆体的含水率为18%。
[0011] 作为本发明进一步的方案:步骤(3)中微波处理的溫度为39°C，时间为55分钟。
[0012] 与现有技术相比，本发明的有益效果是： 本发明能够使受起締严重污染上壤的理化指标达到GB15618-2008标准;处理工艺简 单，用药量少，处理效果良好，性能稳定，受污染的±壤恢复程度高，可有效地降低了起締污 染±壤处理的成本，具有很好的经济效益和广泛的社会效益。
【具体实施方式】
[0013] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0014] 实施例1 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±35份、腐殖质25 份、熟石灰15份、慷醒8份、聚丙締酷胺15份、马来酸酢8份、水杨酸5份、硫酸亚铁2份;所述纳 米改性娃藻±的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌处 理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻±; 所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0015] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为15%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为38°C，时间为50分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0016] 实施例2 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±37份、腐殖质28 份、熟石灰19份、慷醒12份、聚丙締酷胺16份、马来酸酢11份、水杨酸6份、硫酸亚铁2份;所述 纳米改性娃藻上的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌 处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0017] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为15%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为38°C，时间为50分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[001引实施例3 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±38份、腐殖质30 份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、马来酸酢12份、水杨酸7份、硫酸亚铁3份;所述 纳米改性娃藻上的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌 处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0019] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为18%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为39°C，时间为55分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0020] 实施例4 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±38份、腐殖质32 份、熟石灰21份、慷醒16份、聚丙締酷胺19份、马来酸酢13份、水杨酸7份、硫酸亚铁4份;所述 纳米改性娃藻上的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌 处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0021 ]所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为20%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为40°C，时间为60分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0022] 实施例5 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±40份、腐殖质35 份、熟石灰25份、慷醒20份、聚丙締酷胺20份、马来酸酢16份、水杨酸8份、硫酸亚铁4份;所述 纳米改性娃藻上的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌 处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0023] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为20%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为40°C，时间为60分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0024] 对比例1 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±38份、腐殖质30 份、聚丙締酷胺18份、马来酸酢12份、水杨酸7份、硫酸亚铁3份;所述纳米改性娃藻±的制备 方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌处理得到混合物，接着 将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻±;所述硫酸亚铁的目 数为800目。
[0025] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为18%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为39°C，时间为55分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌；随后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[00%] 对比例2 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:娃藻±38份、腐殖质30份、聚丙 締酷胺18份、硫酸亚铁3份;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0027] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为18%，随后挤压制成 8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与聚丙締酷胺混合均匀，堆积化后得到混合物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的溫度为39°C，时间为55分钟，得到混合物 II; (4) 接着，将混合物II与硫酸亚铁进行恒溫揽拌;随后置于6°C溫度下低溫烘干，得到混 合物ΠΙ; (5) 最后，将混合物ΙΠ 进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0028] 对比例3 一种起締污染±壤修复剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性娃藻±38份、腐殖质30 份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、马来酸酢12份、水杨酸7份、硫酸亚铁3份;所述 纳米改性娃藻上的制备方法:首先将憐酸Ξ巧、异丙醋、簇甲基纤维素混合并进行高压揽拌 处理得到混合物，接着将硫化锋、娃藻±与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒径为600μπι;所述硫酸亚铁的目数为800目。
[0029] 所述的起締污染±壤修复剂的制备方法，具体步骤为： (1) 首先，向纳米改性娃藻±和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为18%，随后挤 压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、马来酸酢混合均匀，堆积化后得到混合 物I; (3) 接着，将混合物I与水杨酸、硫酸亚铁进行恒溫揽拌;随后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物II; (4) 最后，将混合物II进行微胶囊化包装，即得起締污染±壤修复剂。
[0030] 检测实验 利用挖掘机对污染待修复的±壤进行挖掘，将上述实施例1-5和对比例1-3中的起 締污染±壤修复剂添加在污染的±壤的表面施加2cm厚度的修复剂后，将受污染±壤表 层20cm厚的±壤与施加的修复剂通过翻耕的方式混合均匀，10天后，进行采样监测，测试 结果图表1。
[0031] 由此可见，本发明实施例中制备的起締污染±壤修复剂，与对比组例比有更好的 显著处理效果，本发明能够使受起締严重污染±壤的理化指标达到GB15618-2008标准;处 理工艺简单，用药量少，处理效果良好，性能稳定，受污染的±壤恢复程度高，可有效地降低 了起締污染±壤处理的成本，具有很好的经济效益和广泛的社会效益。
[0032] 对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够W其他的具体形式实现本发明。因此，无论 从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。
[0033] 此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加 W描述，但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案，说明书的运种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可W经适当组合，形成本领域技术人员 可W理解的其他实施方式。
【主权项】
1. 一种苊烯污染土壤修复剂，其特征在于，按照重量份的主要原料为:纳米改性硅藻土 35-40份、腐殖质25-35份、熟石灰15-25份、糠醛8-20份、聚丙烯酰胺15-20份、马来酸酐8-16 份、水杨酸5-8份、硫酸亚铁2-4份;所述纳米改性硅藻土的制备方法:首先将磷酸三钙、异丙 酯、羧甲基纤维素混合并进行高压搅拌处理得到混合物，接着将硫化锌、硅藻土与混合物在 真空下进行反应即得到纳米改性硅藻土。2. 根据权利要求1所述的苊烯污染土壤修复剂，其特征在于，所述苊烯污染土壤修复 剂，按照重量份的主要原料为:纳米改性硅藻土37-38份、腐殖质28-32份、熟石灰19-21份、 糠醛12-16份、聚丙烯酰胺16-19份、马来酸酐11-13份、水杨酸6-7份、硫酸亚铁2-4份;所述 纳米改性硅藻土的制备方法:首先将磷酸三钙、异丙酯、羧甲基纤维素混合并进行高压搅拌 处理得到混合物，接着将硫化锌、硅藻土与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性硅藻 土。3. 根据权利要求1或2所述的苊烯污染土壤修复剂，其特征在于，所述苊烯污染土壤修 复剂，按照重量份的主要原料为：纳米改性硅藻土 38份、腐殖质30份、熟石灰20份、糠醛14 份、聚丙烯酰胺18份、马来酸酐12份、水杨酸7份、硫酸亚铁3份;所述纳米改性硅藻土的制备 方法:首先将磷酸三钙、异丙酯、羧甲基纤维素混合并进行高压搅拌处理得到混合物，接着 将硫化锌、硅藻土与混合物在真空下进行反应即得到纳米改性硅藻土。4. 根据权利要求3所述的苊烯污染土壤修复剂，其特征在于，所述熟石灰的粒径为600μ m〇5. 根据权利要求3所述的苊烯污染土壤修复剂，其特征在于，所述硫酸亚铁的目数为 800 目。6. -种如权利要求1-5任一所述的苊烯污染土壤修复剂的制备方法，其特征在于，具体 步骤为： (1) 首先，向纳米改性硅藻土和腐殖质中加水得到混合浆体，使其含水率为15%-20%，随 后挤压制成8mm直径的颗粒； (2) 然后，将颗粒与熟石灰、糠醛、聚丙烯酰胺、马来酸酐混合均匀，堆积8h后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I进行微波处理，微波处理的温度为38°C-40 °C，时间为50-60分钟，得 到混合物II; (4) 接着，将混合物II与水杨酸、硫酸亚铁进行恒温搅拌；随后置于6°C温度下低温烘 干，得到混合物III; (5) 最后，将混合物III进行微胶囊化包装，即得苊烯污染土壤修复剂。7. 根据权利要求6所述的苊烯污染土壤修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（1)中混 合浆体的含水率为18%。8. 根据权利要求6所述的苊烯污染土壤修复剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中微 波处理的温度为39°C，时间为55分钟。
【文档编号】B09C1/00GK106010571SQ201610483143
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月28日
【发明人】侯芬芳
【申请人】南安市科联专利应用服务有限公司