如此，Z是ε-己内酰胺，M是异佛尔酮二胺且N是对苯 二甲酸。Μ+Ν为1重量％。与对比例A的薄膜相比，可观察到薄膜透明度没有差异。
[0081] 在BUR为2. 65时，看不到褶皱。随后，BUR增加至2. 73、稍后至2. 8。在BUR为2. 8 时，偶然可看到褶皱。能够得到平折宽度为1400mm和平折宽度为1550mm的稳定薄膜。
[0082] 直至2. 73的BUR和1550mm的平折宽度时，该方法是稳定的。
[0083] 实施例1清楚显示：能够达到高得多的吹胀比（2. 73代替2. 55)，以及高得多的平 折宽度（1550mm相对于1400mm)。因此，根据本发明的方法通过使用特殊的共聚酰胺，从而 允许薄膜产量多约7%。
[0084] 根据ASTM D3985,在Mocon Ox-tran 2/21设备上测量以上获得的薄膜和下述薄膜 的渗透性数据，测量条件为：温度为23°C，试验气体为100% O2，样品面积为50cm2，相对湿度 为0%和85%。对于一些薄膜，还在50%的相对湿度下测量。结果显示于表1和表2中。
[0085] 表1渗透性数据
[0086]
[0087] 表1中的结果清楚显示出，利用根据本发明的方法，能够获得与聚酰胺_6的渗透 性结果等级相同的渗透性结果。特别地，较高相对湿度下的渗透性显示出与保持相当低湿 度下的那些一样好的结果，这显示：少量气体能够渗透薄膜。
[0088] 因此，实施例显示：利用根据本发明的方法，能够制造更多的具有更高平折宽度同 时保持阻隔性能处于与聚酰胺-6相同的水平的薄膜。
[0089] 进行另一个实验，其中制备2种7-层吹塑薄膜。
[0090] 薄膜结构如下：
[0091] A.由茂金属、LDPE和防粘连（AB)色母粒的掺和物组成的封层 [0092] B.粘合层
[0093] C·-参见正文
[0094] D·-参见正文 [0095] E.粘合层
[0096] F. PP无规共聚物
[0097] G. PP无规共聚物+AB-色母粒
[0098] 在实施例2的一种薄膜中，共聚酰胺被用于层C和D。共聚酰胺为PA6/IPDT，基于 共聚酰胺的总量，其包含1重量％的IPDT。将这种薄膜与对比例B的薄膜进行比较，对比 例B的薄膜中，层C和D由90重量％的PA6和10重量％的无定形聚酰胺（Selar 3426)组 成。
[0099] 总薄膜厚度为60 μ m，层C和D总计18 μ m。用于层C和D的挤出机温度为240°C， 这是模具温度。
[0100] 吹胀比（BUR)为 2. 8。
[0101] 在过程稳定化之后，观察到：方法顺利运行；利用根据本发明的方法，实施例2,气 泡稳定性与对比例B-样好。这是出乎意料的，因为与对比例B中10重量％的无定形材料 相比，实施例2中存在量少得多的环状二胺和环状二酸。出乎意料地，与对比例B相比，实 施例2在完成薄膜中显示出较少褶皱。
[0102] 表2渗透性数据
[0103]
[0104] 表2中的结果清楚表明：利用根据本发明的薄膜和根据本发明的方法，能够获得 相似的渗透性结果，在较低湿度水平时尤其如此。这是出乎意料的，因为参照物包含10重 量％的无定形聚酰胺的掺和物，但在实施例2中，共聚酰胺中仅存在1重量％的IPDT。
【主权项】
1. 通过吹塑薄膜法生产包含至少一个共聚酰胺层和至少一个聚烯烃层的多层薄膜的 方法，其特征在于，使用包含下述单体单元的共聚酰胺： ?脂肪族非环状二胺X和脂肪族非环状二羧酸Y或脂肪族非环状a，《 -氨基酸Z，和 ?基于所述共聚酰胺的总量，总量在〇. 1-2重量％的二胺M和二酸N，其中所述M和N 是环状的。2. 根据权利要求1的方法，其中所述至少一个聚烯烃层包含LLDPE、LDPE或聚丙烯或 其混合物。3. 根据权利要求2的方法，其中所述至少一个聚烯烃层是LLDPE和LDPE的混合物。4. 根据权利要求1的方法，其中所述至少一个聚烯烃层基本上由聚丙烯组成。5. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中所述至少一个共聚酰胺层和所述至少一个 聚烯烃层之间存在粘合层。6. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中所述N选自由间苯二甲酸（I)、对苯二甲酸 (T)、4-甲基间苯二甲酸、4-叔丁基间苯二甲酸、1，4-萘二甲酸和2，6-萘二甲酸组成的组。7. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中所述M选自由异佛尔酮二胺（iro)、 双_(对-氨基环己烷）甲烷（PACM)、2, 2-二-(4-氨基环己基）-丙烷、3, 3' -二甲 基-4-4' -二氨基二环己基甲烷、对-苯二甲胺、间-苯二甲胺、3,6_双（氨甲基）降冰片 烷组成的组。8. 根据权利要求1的方法，其中 ?所述M选自由异佛尔酮二胺（IH))、双-(对-氨基环己烷）甲烷（PACM)、2， 2_二-(4_氛基环己基）-丙烷、3, 3'-二甲基-4_4'_二氛基二环己基甲烧、对-苯二甲胺、 间-苯二甲胺、3,6_双（氨甲基）降冰片烷组成的组，且 ?所述N选自由间苯二甲酸（I)、对苯二甲酸（T)、4_甲基间苯二甲酸、4-叔丁基间苯 二甲酸、1，4-萘二甲酸和2,6-萘二甲酸、顺-1，4-环己烷二羧酸、反-1，4-环己烷二羧酸、 顺-1，3-环己烷二羧酸和反-1，3-环己烷二羧酸组成的组。9. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中所述Z选自由e -己内酰胺、氨基癸酸、氨 Si烷酸和氨基十二烷酸组成的组。10. 根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述X选自由1，4-二氨基丁烷、二氨基戊 烷和六亚甲基二胺组成的组。11. 根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述Y选自由1，6-己二酸、1，8-辛二酸、 1，9-壬二酸、1，11-癸二酸、^^一烷二酸、1，12-十二烷二酸组成的组。12. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中基于所述共聚酰胺的总量，所述环状二胺 M和环状二酸N以在0. 2-1. 5重量％之间的总量存在。13. 根据上述权利要求中任一项的方法，其中环状二胺M单体单元是异佛尔酮二胺且 环状二酸N单体单元是对苯二甲酸。14. 多层吹塑薄膜，其包含至少一个共聚酰胺层和至少一个聚烯烃层，其特征在于，使 用包含下述单体单元的共聚酰胺： ?脂肪族非环状二胺X和脂肪族非环状二羧酸Y或脂肪族非环状a，《 -氨基酸Z，和 ?基于所述共聚酰胺的总量，总量在〇. 1-2重量％的二胺M和二酸N，其中所述M和N 是环状的。15.根据权利要求14的多层吹塑薄膜，其中X选自由1，4_二氨基丁烷、二氨基戊烷和 六亚甲基二胺组成的组，Y选自由1，6_己二酸、1，8_辛二酸、1，9-壬二酸、1，11_癸二酸、 十一烷二酸、1，12-十二烷二酸组成的组，或 Z选自由e -己内酰胺、氨基癸酸、氨基十一烷酸和氨基十二烷酸组成的组，且 其中M选自由异佛尔酮二胺（Iro)、双-(对-氨基环己烷）甲烷（PACM)、2,2_二-(4-氨 基环己基）-丙烷、3, 3' -二甲基-4-4' -二氨基二环己基甲烷、对-苯二甲胺、间-苯二甲 胺、3,6_双（氨甲基）降冰片烷组成的组，且 N选自由间苯二甲酸（I)、对苯二甲酸（T)、4_甲基间苯二甲酸、4-叔丁基间苯二甲酸、 1，4_萘二甲酸和2,6_萘二甲酸、顺-1，4-环己烷二羧酸、反-1，4-环己烷二羧酸、顺-1， 3-环己烷二羧酸和反-1，3-环己烷二羧酸组成的组。
【专利摘要】通过吹塑薄膜法生产包含至少一个共聚酰胺层和至少一个聚烯烃层的多层薄膜的方法，其中所述共聚酰胺包含下述单体单元：·脂肪族非环状二胺X和脂肪族非环状二羧酸Y或脂肪族非环状α，ω-氨基酸Z，和·基于所述共聚酰胺的总量，总量在0.1-2重量％的二胺M和二酸N，其中所述M和N是环状的。本发明还涉及多层吹塑薄膜，其包含至少一个共聚酰胺层和至少一个聚烯烃层，其特征在于：使用包含下述单体单元的共聚酰胺：·脂肪族非环状二胺X和脂肪族非环状二羧酸Y或脂肪族非环状α，ω-氨基酸Z，和·基于共聚酰胺的总量，总量在0.1-2重量％的二胺M和二酸N，其中所述M和N是环状的。
【IPC分类】C08J5/18, B32B27/34, B29C47/00, B29C47/06, B32B27/32
【公开号】CN104884229
【申请号】CN201380066494
【发明人】泰德·布林克, 亚历山大·安东尼厄斯·马莉亚·斯特雷克斯, 凯塔琳娜·托米奇
【申请人】帝斯曼知识产权资产管理有限公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2013年12月19日
【公告号】EP2934849A1, US20150337093, WO2014096241A1