1.一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，主要包括以下步骤：
步骤一：污水重力自流至二沉池，通过二沉池进行沉淀分离，然后取分离后的上清液，对上清液中残留的非甾体抗炎药浓度进行检测，并记录检测数据；
步骤二：取二沉池分离后的上清液，在上清液中加入质量浓度为50-70％的NaS2O8溶液，使得NaS2O8与非甾体抗炎药的摩尔浓度比为(1-100):1，得到反应液，然后将反应液放入光反应器中反应，使用UV光照5-10min，通过电磁搅拌保持反应液中的各成分浓度均匀，光照功率为22W。
步骤三：将步骤二中反应结束后的溶液进行处理结果分析，使用高效液相色谱串联质谱法进行非甾体抗炎药浓度检测，计算去除率并进行动力学模拟。然后，送入接触消毒池与ClO2反应消毒，最后将接触消毒池的出水排放。
2.根据权利要求1所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，所述的二沉池为竖流式沉淀池，池体截面为圆形，污水自上而下流动，流速为15-25mm/s，底部设置螺旋形挡板使污水在池中均匀分布，过水断面上升速度为0.6-0.8mm/s，沉淀时间采用1.5-2.5h，悬浮物沉降进入池底锥形沉泥斗中，澄清水从池四周沿周边溢流堰流出，堰前设挡板及浮渣槽以截留浮渣保证出水水质，靠池壁设有排泥管，排泥管管径为300-400mm，靠静水压将泥定期排出。
3.根据权利要求1所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，所述的非甾体抗炎药浓度的检测方法为：
(1)提取样品：取500mL水样用0.22μm混合纤维膜过滤，过滤后存于4℃冰箱中以待后续的固相萃取操作以及随之的非甾体抗炎药浓度测定，每个实验重复三次，取平均值±标准偏差进行分析；
(2)样品纯化：选用的固相萃取柱为CNW HLB(60mg，3mL)水相——有机平衡小柱，具体步骤如下：
a.用3mL甲醇平衡CNW HLB小柱；
b.用3mL纯水洗涤CNW HLB小柱；
c.将50mL水样以5mL/min的速度通过CNW HLB小柱；
d.用3mL5％甲醇再次洗涤CNW HLB小柱；
e.用6mL甲醇溶液洗脱，洗脱液氮吹定容至1mL，存于4℃冰箱，以待后续的上机检测；
(3)液质联用检测非甾体抗炎药浓度：选用的液质联用仪，采用电喷雾离子源(ESI)，负电离多反应监测模式(MRM)；液相分离选用的色谱柱为Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1×50mm,1.7μm)，柱温保持在30℃，所选用的流动相为水(A)和甲醇(B)，流动相使用前超声脱气，液相流速为0.1mL/min，A相比例20％，B相比例80％，等度洗脱5min。进样量为10μL，采用自动进样器进样。
4.根据权利要求1所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，本发明所述非甾体抗炎药的去除率＝(1-Ct/C0)×100％，其中，C0为初始浓度，Ct为反应时间t时的非甾体抗炎药浓度，动力学模拟时，纵坐标为Ln(C0/Ct)，其中C0为初始浓度，Ct为反应时间t时的非甾体抗炎药浓度，所述的非甾体抗炎药的浓度单位为μg/L。
5.根据权利要求1所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，所述的光反应器由石英玻璃制成，中间竖直放置石英管套，石英管内放置紫外灯，通过紫外灯发出紫外光。
6.根据权利要求4所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，所述的紫外灯为低压汞灯，发出254nm单色紫外光，石英管壁外壁紫外光强度为1.35mW/cm2。
7.根据权利要求1所述的一种紫外过硫酸盐去除污水中非甾体抗炎药的高级氧化方法，其特征在于，所述的接触消毒池上接有ClO2发生器，与ClO2反应消毒杀灭水中的致病微生物。