本发明属于水处理技术及高分子功能材料领域，具体涉及一种四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用。其主要在染料合成或染整过程中排放出的染料废水及艺术涂料废水中应用，能实现同时除去染料废水的阳离子染料、阴离子染料及络合型重金属离子。
背景技术：
近些年来，我国每年污水排放量达390多亿吨，其中工业污水占51%，而染料废水又占总工业废水排放量的35%，而且还以1%的速度在逐年增加。染料废水主要来自于染料合成及染料使用企业，由合成或染整过程中排放出的染料、助剂等组成。随着印染工业的飞速发展，我国是纺织品生产和加工大国，纺织品出口额已多年来列居世界首位，每年的染料生产量达1.5×105吨，其中大约10%～15%的染料会直接随废水排入水体中，染料废水已成为水体重要污染源之一。为加强纺织染整工业水污染控制，2012年，环境保护部和国家质量监督检验检疫总局联合修订发布了《纺织染整工业水污染物排放标准》(gb4287-2012)。根据新的排放标准，采用传统的处理技术，很多印染企业无法达到新的国家排放标准，出现很多偷排放现象，发生了严重的水体环境污染事件。总体来说，目前的染料废水处理技术还无法达到国家排放标准，急需新材料和新技术的研发解决目前企业排放问题。染料废水具有极强的污染感，且有色水体会影响日光照射，不利于水生生物的生长，一般的生化法很难对其进行处理。染料废水的排放量也很大，而且排放具有间歇性，水质也不稳定，属于难治理废水。
传统的废水处理方法有物化法、化学混凝法、物理吸附法、生化法、电化学法等。化学混凝法是在染料废水中加入混凝剂，使污染物形成胶粒，通过混凝沉淀或气浮，从而去除废水中的污染物。混凝沉淀法是实际应用中最广泛的。混凝法能同时去除染料污染物和其他的大分子悬浮污染物。对废水的处理效果主要取决于混凝剂的结构性质。目前使用的混凝剂主要有无机混凝剂和有机高分子混凝剂。无机混凝剂主要以铝盐和铁盐为主，对以胶体或悬浮态存在于废水中的染料有较好的混凝效果，但是对于水溶性染料中分子量较小的，混凝效果则比较差。有机高分子混凝剂分子量大，溶入水中后分散为巨大数量的线性分子，对水中的胶体悬浮粒子的吸附架桥能力强。有机高分子混凝剂性质稳定，残渣少，对ph值要求较宽，其中最有代表性的就是聚丙烯酰胺。但聚丙烯酰胺化学结构较为单一，存在着对染料分子捕捉能力较差，沉降速度较慢，无法处理络合型重金属离子等问题。
技术实现要素：
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂及其制备方法及其应用，操作简便，处理成本低，适应性强，捕集能力好，沉降速度快，能处理络合重金属离子，能在数秒内捕获阳离子染料、阴离子染料及络合型重金属离子，快速生长大的聚集体颗粒，实现快速分离染料和络合型重金属离子。
为了达到上述目的，本发明的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的技术方案是这样实现的，其特征在于包括1～10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）、20～50份的阳离子型高分子侧链末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（pdmc-cooh）、20～50份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(ptbma-cooh)、5～15份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚n-乙烯基甲酰胺（pnvf-cooh）、100～500份的二甲基甲酰胺（dmf）溶剂、1～5份的催化剂即n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)、1～5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(edc·ch3i)、1～10份的氢氧化钾、1～20份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)及1～10份的二硫化碳；以上均为质量份数。
在本技术方案中，所述聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）通过普通自由基聚合或可控活性聚合法合成phemaa聚合物主链；
所述阳离子型高分子侧链pdmc-cooh主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合法合成末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（pdmc-cooh）聚合物；
所述阴离子型高分子前驱体聚合物ptbma-cooh主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合法合成末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯（ptbma-cooh）聚合物；
所述功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh主要采用偶氮二氰基戊酸为引发剂通过普通自由基聚合合成末端含羧基的聚n-乙烯基甲酰胺（pnvf-cooh）聚合物；
所述1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)的合成方法是：将5～20份的1,2-环己二胺四乙酸和5～20份的乙酸酐溶解于10～30份的吡啶中，控制于50～70℃，反应20～40小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐。
为了达到上述目的，本发明的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的制备方法的技术方案是这样实现的，其特征在于将1～10份的聚合物主链聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）、20～50份的阳离子型高分子侧链末端含羧基的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（pdmc-cooh）、20～50份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(ptbma-cooh)和5～15份的功能高分子侧链前驱体聚合物末端含羧基的聚n-乙烯基甲酰胺（pnvf-cooh）混合溶于100～500份的二甲基甲酰胺（dmf）溶剂里，加入1～5份的催化剂即n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)和1～5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(edc·ch3i)，控温于50～80℃，进行酯化反应10～70小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸叔丁酯-无规-聚n-乙烯基甲酰胺）(phemaa-g-(pdmc-r-ptbma-r-pnvf))；再加入1～10份的氢氧化钾，控温于50～80℃，进行水解反应12～48小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺）（phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pva）)；再加入1～20份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)，进行酰基化反应5～24小时，酰化度范围控制为60～99%，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pva))；再加入1～10份的二硫化碳，控温于20～40℃，进行加成反应1～3小时，最终获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na))即水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，以上均为质量份数。
在本技术方案中，所述聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）的聚合度为10～500，所述阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh及功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh的聚合度均为10～500，阳离子型高分子侧链pdmc接枝率为1～40%、阳离子型高分子侧链pmaana接枝率为1～40%、螯合型侧链pvacdtana接枝率为1～15%及助沉降型侧链pvacs2na的接枝率为1～5%。
为了达到上述目的，本发明的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用的技术方案是这样实现的，其特征在于将0.1～1份的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂加入到100～1000份的废水中，常温下搅拌1～5分钟，调节ph至2～9，废水中染料分子与水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的阳离子型侧链pdmc和阴离子型侧链pmaana发生静电吸附，废水中重金属离子与水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的螯合型侧链pvacdtana发生螯合吸附，再加入0.01～0.1份的助沉降剂，常温下搅拌1分钟，助沉降剂的金属离子将快速与水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的助沉降侧链pvacs2na发生化学沉淀反应，10秒内生成粒径大于100μm的絮体沉淀，可快速实现去除废水中的阳离子染料、阴离子染料及络合型重金属离子，出水无色，达到国家排放标准，以上均为质量份数。
在本技术方案中，所述助沉降剂为氯化钙、硫酸镁、氯化亚铁、三氯化铁、三氯化铝的一种或两种以上的任意组合。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点及效果：
1、本发明解决了传统合成类高分子染料絮凝剂结构单一及捕捉性能差的缺陷，本发明含有四种不同功能的高分子侧链，阳离子型高分子侧链对阴离子型染料具有很好的静电吸附能力，阴离子型高分子侧链pmaana对阳离子型染料具有很好的静电吸附能力，螯合侧链pvacdtana对重金属离子发生螯合吸附，在助沉降侧链pvacs2na的协同作用下，pvacs2na高分子侧链与助沉降剂金属离子快速发生化学沉淀反应，达到高效捕捉及快速沉降功能，出水基本无色，达到国家排放标准；
2、本发明具有沉降速度的技术优势，能在少量助沉降剂下，发生螯合沉淀反应，数秒内快速生成大的聚集体，产生的污泥量少；
3、本发明的具有双重功能，能同时捕捉染料及重金属离子，解决了传统絮凝剂无法处理染料废水中络合型重金属离子问题。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。以下实施例中所涉及的份数均是质量份数。
实施例一
其是一种水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，由以下步骤制备得到：
步骤一合成phemaa聚合物主链
取1份的偶氮二异丁腈引发剂、100份的羟乙基丙烯酰胺（hemaa）、400的份甲醇，在氮气保护下80℃进行聚合反应1小时，得到聚合度（dp）为30的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）；
步骤二合成阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh
阳离子型高分子侧链pdmc-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、100份的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（dmc）和300份的水，在氮气保护下60℃进行自由基聚合反应2小时，得到聚合度（dp）为30的pdmc-cooh；
阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、100份的甲基丙烯酸叔丁酯（tbma）、300份的甲苯，在氮气保护下60℃进行自由基聚合反应1小时，得到聚合度（dp）为30的ptbma-cooh；
功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、100份的n-乙烯基甲酰胺（nvf）和600份的水，在氮气保护下50℃进行自由基聚合反应1小时，得到聚合度（dp）为20的pnvf-cooh；
步骤三合成1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)
将5份的1,2-环己二胺四乙酸和5份的乙酸酐溶解于10份的吡啶中，控制于50℃，反应20小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤四合成phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na)
将步骤一中所得到的1份的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）与步骤二中所得到的20份的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、20份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和5份的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh混合溶于100份的二甲基甲酰胺（dmf）溶剂里，加入1份的催化剂即n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)和1份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(edc·ch3i)，控温于50℃，进行酯化反应70小时，使聚合物主链的每个单元的羟基功能基团与末端含羧基的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh，末端含羧基的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma和末端含羧基的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf无规地发生酯化反应，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸叔丁酯-无规-聚n-乙烯基甲酰胺）(phemaa-g-(pdmc-r-ptbma-r-pnvf))；再加1份的氢氧化钾，控温于80℃，对接枝于聚合物主链阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma及功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf进行水解反应48小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺）（phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pva）)；再加入步骤三中合成的5份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)，酰基化反应24小时，酰化度为80%，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pva))；再加入1份二硫化碳，控温于40℃，进行加成反应1小时，最终获得水溶性聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na))即水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂。采用核磁共振仪测定pdmc、pmaana、pvacdtana和pvacs2na侧链的接枝率分别为17%、18%、4%和1%。
在本实施例中，水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用
取本实施例的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂做染料废水测试，取100份含亚甲基蓝50mg/l和甲基红20mg/l的废水，添加到0.1份的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，常温下搅拌1分钟，采用0.1mol/l盐酸调节废水ph值到2.0，再加入0.01份的助沉降剂氯化钙，常温下搅拌1分钟，10秒内生成粒径大于110μm的絮体沉淀.过滤，采用紫外吸收分光光度计测定滤液中亚甲基蓝浓度为0.04mg/l和甲基红浓度为0.03mg/l，脱除效率>99%。
实施例二
其是一种水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，由以下步骤制备得到：
步骤一合成phemaa聚合物主链
取1份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、1份cubr及1份的4,4-联吡啶（bpy）、100份的羟乙基丙烯酰胺（hemaa）、100的份甲醇，在氮气保护下60℃进行聚合反应5小时，得到聚合度（dp）为200的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）；
步骤二合成阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh
阳离子型高分子侧链pdmc-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、200份的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（dmc）和100份的水，在氮气保护下60℃进行自由基聚合反应10小时，得到聚合度（dp）为120的pdmc-cooh；
阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、300份的甲基丙烯酸叔丁酯（tbma）、100份的甲苯，在氮气保护下70℃进行自由基聚合反应20小时，得到聚合度（dp）为130的ptbma-cooh；
功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、200份的n-乙烯基甲酰胺（nvf）和100份的水，在氮气保护下70℃进行自由基聚合反应10小时，得到聚合度（dp）为110的pnvf-cooh；
步骤三合成1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)
将10份的1,2-环己二胺四乙酸和10份的乙酸酐溶解于30份的吡啶中，控制于70℃，反应40小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤四合成phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na)
将步骤一中所得到的2份的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）与步骤二中所得到的40份的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、40份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和10份的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh混合溶于300份二甲基甲酰胺（dmf）溶剂里，加入3份的催化剂即n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)和3份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(edc·ch3i)，控温于65℃，进行酯化反应40小时，使聚合物主链的每个单元的羟基功能基团与末端含羧基的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh，末端含羧基的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma和末端含羧基的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf无规地发生酯化反应，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸叔丁酯-无规-聚n-乙烯基甲酰胺）(phemaa-g-(pdmc-r-ptbma-r-pnvf))；再加5份的氢氧化钾，控温于60℃，对接枝于聚合物主链阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma及功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf进行水解反应24小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺）（phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pva）)；再加入步骤三中合成的10份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)，酰基化反应12小时，酰化度为75%，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pva))；再加入5份二硫化碳，控温于30℃，进行加成反应2小时，最终获得水溶性聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na))即水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂。采用核磁共振仪测定pdmc、pmaana、pvacdtana和pvacs2na侧链的接枝率分别为26%、24%、6%和2%。
在本实施例中，水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用
取本实施例的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂做染料废水测试，取500份的含罗丹明b60mg/l、刚果红60mg/l、镉离子3mg/l和柠檬酸0.5mg/l的废水，添加到0.5份的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，常温下搅拌3分钟，采用0.1mol/l盐酸调节废水ph值到5.0，再加入0.05份的助沉降剂三氯化铁，常温下搅拌1分钟，2秒内生成粒径大于420μm的絮体沉淀，过滤，采用紫外吸收分光光度计及原子吸收分光光度计分别测定滤液中罗丹明b浓度为0.05mg/l、刚果红浓度为0.03mg/l及cd2+离子浓度为0.03mg/l，脱除效率>99%。
实施例三
其是一种水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂，由以下步骤制备得到：
步骤一合成phemaa聚合物主链
取1份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、1份cubr及1份的4,4-联吡啶（bpy）、400份的羟乙基丙烯酰胺（hemaa）、100的份甲醇，在氮气保护下70℃进行聚合反应10小时，得到聚合度（dp）为300的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）；
步骤二合成阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh
阳离子型高分子侧链pdmc-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、300份的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（dmc）和100份的水，在氮气保护下60℃进行自由基聚合反应12小时，得到聚合度（dp）为190的pdmc-cooh；
阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、400份的甲基丙烯酸叔丁酯（tbma）、100份的甲苯，在氮气保护下70℃进行自由基聚合反应15小时，得到聚合度（dp）为250的ptbma-cooh；
功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh的合成：取1份的偶氮二氰基戊酸引发剂、400份的n-乙烯基甲酰胺（nvf）和100份的水，在氮气保护下60℃进行自由基聚合反应18小时，得到聚合度（dp）为350的pnvf-cooh；
步骤三合成1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)
将20份的1,2-环己二胺四乙酸和20份的乙酸酐溶解于20份的吡啶中，控制于60℃，反应30小时，获得1,2-环己二胺四乙酸二酐；
步骤四合成phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na)
将步骤一中所得到的3份的聚羟乙基丙烯酰胺（phemaa）与步骤二中所得到的50份的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh、50份的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma-cooh和15份的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf-cooh混合溶于500份二甲基甲酰胺（dmf）溶剂里，加入5份的催化剂即n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)和5份的1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺碘甲烷盐(edc·ch3i)，控温于50℃，进行酯化反应10小时，使聚合物主链的每个单元的羟基功能基团与末端含羧基的阳离子型高分子侧链pdmc-cooh，末端含羧基的阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma和末端含羧基的功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf无规地发生酯化反应，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸叔丁酯-无规-聚n-乙烯基甲酰胺）(phemaa-g-(pdmc-r-ptbma-r-pnvf))；再加10份的氢氧化钾，控温于50℃，对接枝于聚合物主链阴离子型高分子侧链前驱体聚合物ptbma及功能高分子侧链前驱体聚合物pnvf进行水解反应12小时，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺）（phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pva）)；再加入步骤三中合成的20份的1,2-环己二胺四乙酸二酐(cdtad)，酰基化反应5小时，酰化度控制为69%，获得聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pva))；再加入10份的二硫化碳，控温于20℃，进行加成反应3小时，最终获得水溶性聚羟乙基丙烯酰胺-接枝-（聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-无规-聚甲基丙烯酸钠-无规-聚乙烯胺基环己二胺四乙酸钠-无规-聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸钠）(phemaa-g-(pdmc-r-pmaana-r-pvacdtana-r-pvacs2na))即水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂。采用核磁共振仪测定pdmc、pmaana、pvacdtana和pvacs2na侧链的接枝率分别为35%、36%、11%和5%。
在本实施例中，水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂的应用
取本实施例的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂做染料废水测试，取1000份的含甲基紫30mg/l、甲基橙30mg/l、铅离子4mg/l和柠檬酸0.2mg/l的废水，添加1.0份的水溶性四元聚合物分子刷染料捕捉沉降剂中，常温下搅拌5分钟，采用0.1mol/l氢氧化钾调节废水ph值到9.0，再加入0.1份的助沉降剂三氯化铝，常温下搅拌1分钟，5秒内生成粒径大于200μm的絮体沉淀，过滤，采用紫外吸收分光光度计及原子吸收分光光度计分别测定滤液中甲基紫浓度为0.06mg/l、甲基橙浓度为0.05mg/l及pb2+离子浓度为0.04mg/l，脱除效率>99%。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。