一种含有机磷废水的深度除磷方法
【技术领域】
[0001]本发明属于环境保护领域，特别是涉及废水处理领域，更为具体的说是涉及一种含有机磷废水的深度除磷方法。
[0002]
【背景技术】
[0003]本发明中所指的有机磷是以草甘膦为代表的，分子结构中P被包埋在中间，造成与无机磷处理难度截然不同，在废水处理中，难以除去的有机磷。
[0004]由于有机磷分子中，磷原子被包埋在整个有机分子中间，因此难于和其他试剂发生反应，从而造成这类型的有机磷分子，特别是其中的磷原子非常难于被结合进而除去。因此，关于有机磷的去除无法直接借鉴现有的无机磷废水除磷工艺。
[0005]以草甘膦为例，其化学名称为N-磷酸甲基-甘氨酸，因此P位于分子式中间，难以通过常规的磷处理技术除去。现有处理技术处理草甘膦废水，出水总磷一般在5-8mg/L，而国家的排放标准规定总磷排放指标为< 0.5mg/L,因此草甘膦废水难以达标排放，以草甘膦为代表的有机磷废水处理是目前行业内公认的难题。
[0006]目前，国内的研究大都接种在如何降解废水的COD上，而对于其中有机磷的去除鲜有涉及。
[0007]对于有机磷的去除而言，目前常用的方法就是Fenton氧化反应，但是当有机磷废水中有机磷的含量降低至5-8mg/L时,很难进一步降低。同时，如果反复采用Fenton反应进行处理，则环保处理成本激增。
[0008]因此，寻找一种新的成本低的有机磷废水处理工艺，特别是集中在有机磷含量已经降低至较低程度下的深度除磷方法研究，有着重要的实践意义。
[0009]
【发明内容】
[0010]为了实现有机磷废水的深度除磷，从而低成本、高效率的达到排放标准，本发明公开了一种有机磷废水的深度除磷方法，其包括以下步骤:
(I )向有机磷废水中投加质量分数为30%的双氧水，双氧水的投加体积为废水体积的1%0 ?5% ；
(2 )向废水中通入臭氧，充分反应0.5?3小时；
(3 )添加废水质量0.1%0 -5%的亚铁盐，搅拌，充分反应0.2?2小时；
(4 )调节废水P H至6?9，然后向废水溶液中加入聚丙烯酰胺，静置，沉降，上清液总磷含量< 0.5 m g / L。
[0011 ] 优选地，双氧水的投加体积为废水体积的1%。-1%。
[0012]优选地，所述亚铁盐为硫酸亚铁。
[0013]采用本发明所公开的技术方案，有机磷废水中总磷去除率达到9 9 %以上，出水总磷低于0.5 m g / L，符合污水排放标准G B8978-1996中的总磷要求，并且本发明中采用的除磷工艺成本低，具有实践推广意义。
[0014]
【具体实施方式】
[0015]为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例对本发明进行进一步地阐述。
[0016]以下实施例中C O D是指化学需氧量，T P指总磷量。
[0017]以下所使用试剂除非特别声明其制备方法，其他均为市售产品。
[0018]实施例1
取A厂经过除磷工艺处理的低浓度草甘膦废水，检测其指标，C O D浓度为2 3 2 mg / L，T P浓度为 I 0.6 9 mg / L。
[0019]向低浓度草甘膦废水中投加质量分数为3 O %的双氧水，投加体积为废水体积的I %。，充分混合后，向其中通入臭氧，优选通过曝气的形式通入，反应0.5小时，然后将反应后的溶液导出，并向其中加入硫酸亚铁，F e 2 +的投加量为废水重量的0.25 %。，搅拌，反应0.5小时。
[0020]向反应后的废水中加入适量的碱，调节其P HM 6.69，然后投入助凝剂P AM3mg/L，静置，沉降。
[0021]检测上清液中的相关指标，其C O D浓度为8 2 m g / L，T P浓度为0.44mg / L，C O D去除率为6 4.6 %，T P去除率为9 5.8 8 %。
[0022]实施例2
取B厂经过除磷工艺处理的低浓度草甘膦废水，检测其指标，C O D浓度为2 4 4 mg / L，T P 浓度为 2 3.2 3 mg / L。
[0023]向低浓度草甘膦废水中投加质量分数为3 O %的双氧水，投加体积为废水体积的5 %。，充分混合后，向其中通入臭氧，优选通过曝气的形式通入，反应0.5小时，然后将反应后的溶液导出，并向其中加入硫酸亚铁，F e 2 +的投加量为废水重量的1.2 5%。，搅拌，反应0.5小时。
[0024]向反应后的废水中加入适量的碱，调节其P H至6.9 2，然后投入助凝剂P AM5mg/L，静置，沉降。
[0025]检测上清液中的相关指标，其C O D浓度为9 I m g / L，T P浓度为0.48mg / L，C O D去除率为6 2.7 %, T P去除率为9 7.9 0 %。
[0026]实施例3
配制草甘膦模拟废水，其中草甘膦浓度为I 9 O O m g / L, C O D浓度为
3O 2 O O m g / L, T P 浓度为 I 877.58mg/L，p H值 2.22。
[0027]取模拟废水4 5 0m L，废水用石灰调节p H至7.5 5，在9 O °C搅拌2小时，抽滤后，取上清液。其C O D浓度为10 6QQmg/L，TP浓度为I I 9.8 8 m g /L。
[0028]向上清液2 O O m L中投加I 5.9 I g F e S O4.7 H2 O,投加双氧水ImL，调节P H至3?4，反应2小时后，抽滤，取上清液I O OmL。其C O D浓度为
49 6 0mg/L,TP 浓度为 1 0.692mg/L 按照每I O O克水样投加固体漂粉精3Ca(Cl)2 CCa(OH)2 Ig的比例，向其中投加固体漂粉精，抽滤，取上清液。其C O D浓度为6 4 O m g / L，T P浓度为0.6 9 6 6 m g /L。
[0029]实施例4
配制草甘膦模拟废水，其中草甘膦浓度为4 O O m g / L，C O D浓度为3 2 0 0 0m g / L，T P 浓度为 367.74mg/L，pH{t2.48。
[0030]取4 O O m L 模拟废水，投加 2.1136gFeS04*7H20，5Q °C 恒温水域中，投加I %双氧水，反应2小时，用氢氧化钠调节P H至7，抽滤，检测其各项指标。CO D 浓度 2160mg/L，TP 浓度 229.4mg/L。
[0031]进一步投加助凝剂P AM，静置，沉降，取上清液，测得其C O D浓度为5 7 6 mg / L，T P浓度为 8 0.1 9mg / L。
【主权项】
1.一种有机磷废水的深度除磷方法，其特征是，包括以下步骤: (I )向有机磷废水中投加质量分数为30%的双氧水，双氧水的投加体积为废水体积的1%0 ?5% ； (2 )向废水中通入臭氧，充分反应0.5?3小时； (3 )添加废水质量0.1%0 -5%的亚铁盐，搅拌，充分反应0.2?2小时； (4 )调节废水P H至6?9，然后向废水溶液中加入聚丙烯酰胺，静置，沉降，上清液总磷含量< 0.5 m g / L。
2.根据权利要求1所述的深度除磷方法，其特征是，双氧水的投加体积为废水体积的1%0-1%。
3.根据权利要求1所述的深度除磷方法，其特征是，所述亚铁盐为硫酸亚铁。
【专利摘要】本发明属于环境保护领域，特别是涉及一种含有机磷废水的深度除磷方法。为了实现有机磷废水的深度除磷，本发明公开了一种有机磷废水的深度除磷方法，其包括以下步骤：（１）向有机磷废水中投加质量分数为30%的双氧水，（２）向废水中通入臭氧，（３）添加废水质量0.1‰-5%的亚铁盐，（４）调节废水ｐＨ至６～９，然后向废水溶液中加入聚丙烯酰胺，静置，沉降。采用本发明公开的方法，有机磷废水中总磷去除率达到９９％以上，出水总磷低于０．５ｍｇ／Ｌ，符合污水排放标准ＧＢ８９７８－１９９６中的总磷要求，并且本发明中采用的除磷工艺成本低，具有实践推广意义。
【IPC分类】C02F9-04
【公开号】CN104556473
【申请号】CN201410769630
【发明人】韩正昌, 马军军, 高亚娟, 王志磊, 凌玲
【申请人】南京格洛特环境工程股份有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月15日