专利名称：一种长链羧基甜菜碱表面活性剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于表面活性剂技术领域，特别提供了一种长链羧基甜菜碱表面活性剂及其 制备方法，通过该方法得到的长链羧基甜菜碱表面活性剂不含无机盐、有机盐杂质。
背景技术：
表面活性剂有"工业味精"之称，广泛应用于日用化学工业，与人类生活密切相关， 甜菜碱表面活性剂结构独特，性能优良，作用非常温和、对皮肤刺激性很小，已被广泛 应用于皮革处理、个人清洁剂、食品添加剂等诸多领域，在整个表面活性剂工业中占有 举足重要的地位。
目前，甜菜碱的纯化极其复杂，大多采用离子交换树脂法、反相色谱柱法等，这些 方法的共同缺点是纯化工艺复杂，溶剂消耗量巨大，不易回收，易导致环境污染等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种长链羧基甜菜碱表面活性剂及其纯品的制备方法。本发 明所提供的长链羧基甜菜碱简称AnBm-2C (其中n表示原料羧酸中所含的碳原子个数， m酰胺基团与季铵盐基团之间的联接基中所含碳原子个数，2C表示季铵盐基团与羧基负 离子集团之间的联接基中所含碳原子个数为2)，其结构如I所示。
2
—CH2CH2COO-
1
RCOOH为饱和羧酸时，简称AnBm-2C RCOOH为不饱和羧酸时，简称AnuBm-2C 其中m = 2、 3、 4、 5; 16SnS31 F^、 R2 = Me、 Et
本发明长链羧基甜菜碱表面活性剂及其纯品的制备方法具体步骤如下
(1 )长链脂肪酰氯的制备leq (mol equation)的长链酸类原料，加入l~5eq的S0C12， 加入适量的溶剂(或不加溶剂直接加热熔融)，20-90'C卤化反应4 12h，停止反应，蒸出 过量的SOCl2及CH2Cl2,得到棕色液体即为长链脂肪酰氯。
(2) iV， TV-二甲基-iV '-长链烷基酰胺的制备将长链脂肪酰氯与二元胺(iV， iV-二 甲基乙二胺、见7V-二甲基丙二胺)按l: x (0.8^x^5.0)投料比(摩尔比)进行投料， 以冰水浴冷却，乙腈作溶剂反应2-10h，得到微黄色固体粗产物，粗产物经进一步纯化后 得到见7V-二甲基-iV'-长链烷基酰胺。
+ 1
』
c(3)长链烷基酰胺基羧基甜菜碱的制备取leq的上述叔胺中间体及1.2eq的(3-丙 内酯，加入适量的乙酸乙酯，冷凝回流反应4 12h，反应结束冷却析出固体，抽虑后得到 固体粗产物，经进一步纯化、干燥后，得到精制产物。
本发明的优点利用上述方法可制备高纯度的长链羧基甜菜碱，它不含有机盐、无 机盐等杂质。
具体实施方式
实施例1
A18B3-2C的合成
(1) 硬脂酰氯的制备取O.lmol (28.5g)硬脂酸置于反应瓶中，油浴加热至9(TC， 滴加0.2mo1 (23.8g)的SOCI2，冷凝回流，卤化反应5h，停止反应，蒸出过量的S0C12， 得到棕色液体即为硬脂酰氯。
(2) iV, iV-二甲基-iV'-硬脂酰胺的制备将0.105 mol (10.7g) 7V， 7V-二甲基丙二胺 置于反应瓶中，加入200ml乙腈，滴加O.lmol (30.4g)硬脂酰氯，以冰水浴冷却反应5h,得 到微黄色固体粗产物，粗产物经丙酮洗涤后得到A^ iV-二甲基-iV'-硬脂酰胺(A18B3)。
(3) 长链烷基酰胺基羧基甜菜碱的制备取O.lmol (36.9g)上述叔胺中间体入1883 及0.12 mol (8.6g) P-丙内酯加入反应瓶，加入200ml乙酸乙酯，冷凝回流反应10h，反 应结束冷却析出固体，抽虑后得到固体粗产物，粗产物经乙酸乙酯、乙醚洗涤，干燥后， 得到A^B3-2C纯品。
实施例2
A22UB3-2C的合成
(1) 芥酰氯的制备取O.lmol G3.8g)芥酸(顺-正二十二碳-13-烯酸)置于反应瓶 中，油浴加热至40。C，加入100mlCH2Cl2,滴加0.2 mol (23.8g)的S0C12，冷凝回流， 卣化反应5h，停止反应，蒸出过量的SOCl2，得到棕色液体即为芥酰氯。
(2) 见7V-二甲基-jV'-芥酰胺的制备将0.105mo1 (10.7g) iV, iV-二甲基丙二胺置 于反应瓶中，加入200ml乙腈，滴加O.lmol G5.7g)芥酰氯，以冰水浴冷却反应5h,得
到微黄色固体粗产物，粗产物经丙酮洗涤后得到iV，iV-二甲基-7V'-长链烷基酰胺(A22uB3)。
(3) 长链烷基酰胺基羧基甜菜碱的制备取O.lmol (36.9g)上述叔胺中间体A22UB3 及0.12 mol (8.6g) p-丙内酯，加入200ml乙酸乙酯，冷凝回流反应10h，反应结束冷却 析出固体，抽虑后得到固体粗产物，粗产物经乙酸乙酉旨、乙醚洗涤，干燥后，得到A22UB3-2C纯品。
权利要求
1、一种长链羧基甜菜碱表面活性剂的制备方法，其特征是由长链脂肪酸出发首先在卤化试剂作用下经卤化反应得到长链脂肪酰氯，然后长链脂肪酰氯再与二元胺经酰胺化反应生成一种叔胺中间体(AnBm)，最后该中间体与季铵化试剂β-丙内酯反应，生成分子结构式如I所示的长链羧基甜菜碱表面活性剂，RCOOH为饱和羧酸时，简称AnBm-2CRCOOH为不饱和羧酸时，简称AnuBm-2C其中m＝2、3、4、5；16≤n≤31R1、R2＝Me、Et其中RCOOH为16≤n≤31的脂肪酸(n为RCOOH中所含碳原子数)；m＝2、3、4、5；R1、R2＝Me、Et。
2、 如权利要求1中所述的制备方法，其特征在于以长链脂肪酸为起始原料，其中 16￡r^31， n为RCOOH中所含碳原子数。
3、 如权利要求1中所述的制备方法，其特征在于长链脂肪酸的卤化反应采用的卤化试剂为SOCl2、 PCl3或POCl3。
4、 如权利要求1中所述的制备方法，其特征在于长链脂肪酸的酰胺化反应釆用的二 元胺的化学通式为H2N(CH2)mNR!R2， 其中111 = 2、 3、 4、 5， R!、 R2 = Me、 Et 。
5、 如权力要求如1所述的制备方法，其特征在于采用的季铵化试剂为e-丙内酯，反 应结束经乙醚、乙酸乙酯等弱极性溶剂洗涤后便可得到不含任何无机及有机盐杂质的纯 品长链羧基甜菜碱表面活性剂。
6、 如权力要求如1所述的制备方法，其特征在于<formula>formula see original document page 2</formula>相应的长链羧基甜菜碱纯品该方法合成及纯化采用如上工艺。
全文摘要
本发明涉及一种长链羧基甜菜碱表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂技术领域。其特征是从长链脂肪酸出发依次经卤化、酰胺化、β-丙内酯季铵化三步反应得到相应的长链羧基甜菜碱。该方法突出的优点是通过简单的分离纯化手段即可制得不含无机盐、有机盐的表面活性剂纯品，为其在更广阔的范围内应用提供了可能。
文档编号B01F17/18GK101618302SQ20081004542
公开日2010年1月6日 申请日期2008年6月30日 优先权日2008年6月30日
发明者冯玉军, 楚宗霖 申请人:中国科学院成都有机化学有限公司