专利名称：交联硅氧烷、其制备方法及其在油包水乳液的乳化剂体系中的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及通过Si原子由聚醚结构单元连接的交联有机聚硅氧烷，涉及具有这 些交联有机聚硅氧烷的乳化剂体系，并涉及包含交联聚硅氧烷或包含含有这些交联聚硅氧 烷的乳化剂体系的化妆品的、皮肤病学的或药学的配制物。
背景技术：
有机改性的硅氧烷被用在各种应用中。尤其是，它们的性质可通过改性的类型以 及通过改性密度以指定方式进行调节。
因此，例如通过烯丙基聚醚，亲有机的或非离子亲水的基团可被连接至硅氧烷主 链上。由此，如DE 102005001041描述了官能化的聚有机硅氧烷及它们作为燃料消泡剂的 用途。任选地，通过修改合成方法，可以用烃基替换其中存在的硅氧烷中的烯丙基聚醚。
通常，通过与例如α-烯烃的反应，硅氧烷可用亲脂基团连接。以该方法所得的聚 硅氧烷蜡用作例如个人护理应用中的添加剂。
在许多应用领域中，发现硅氧烷的效果决定性地依赖于其与相应配制物的相容 性。
合适的化妆品乳化剂是例如除基于α-烯烃的脂族基团之外，还带有聚醚的硅氧 烷。在此需提及的典型实例是得自Evonik Goldschmidt GmbH(德国)的商品ABIL EM 90，其特征特别在于油包水(W/0)乳液的极佳稳定性(US 4698178)。
该油包水乳化剂的缺点在于将其用于具有高含量硅油( >重量15% )，特别是高 含量环五硅氧烷的配制物中无法产生长期稳定(也可能是在升高的温度下)的乳液。为了 使乳液稳定，通常需向已知的乳化剂，如ABIL EM 90中加入其它的共乳化剂或乳化剂体 系，或需使用具有更低含量的硅油的配制物。对于包含结晶组分例如UV吸收剂或蜡的乳 液稳定性，通常也需要其它的共乳化剂/稳定剂。发明内容
因此，本发明的目的是提供可供选择的油包水乳化剂，其使得使用具有相对高含 量的硅油的配制物也能够制备稳定的乳液。此外，该油包水乳化剂优选地适用于得到具有 结晶组分的稳定乳液。
出人意料地发现，通过使用具有权利要求1的交联有机聚硅氧烷的乳化剂体系， 其中所述的交联有机聚硅氧烷具有通过烷基聚醚结构单元连接的有机聚硅氧烷单元，可以 由硅油(特别是环五硅氧烷)含量大于15质量％的配制物制备在数月内稳定的乳液。
因此，本发明提供根据权利要求及其后的说明书的交联有机聚硅氧烷，提供本发 明的交联有机聚硅氧烷在制备乳化剂体系中的用途，以及含有本发明的这些交联有机聚硅 氧烷的乳化剂体系，并且还提供至少一种本发明的乳化剂体系在制备油包水乳液或分散体 中的用途。
本发明还提供化妆品的或药学的油包水乳液或分散体，其包含至少一种本发明的 乳化剂体系。
本发明还提供本发明的交联有机聚硅氧烷或本发明的乳化剂体系在制备化妆品 的、皮肤病学的或药学的配制物中的用途，并且还提供相应的化妆品的、皮肤病学的或药学 的配制物本身。
本发明的交联有机聚硅氧烷的优点是以它们本身或优选以与非交联有机聚硅氧 烷混合物的方式适于作为制备具有高含量硅油并且优选满足一种或多种前述的其它要求 的乳化剂。
相比在现有技术中所使用的未交联的有机聚硅氧烷，本发明的交联有机聚硅氧烷 具有显著更高的粘度。其优点是即使在乳液的制备期间也产生更高的粘度，这表明在乳液 形成期间可更有效输入剪切力。
此外，本发明的交联有机聚硅氧烷和/或有它们制备的乳化剂体系的优点是它 们产生具有良好的长期稳定性的乳液。
本发明的交联有机聚硅氧烷和/或由它们制备的乳化剂体系的其它优点在于它 们能够使具有结晶倾向的液体稳定。由此，本发明的交联有机聚硅氧烷和/或由它们制备 的乳化剂体系抑制了晶体的形成。
本发明乳化剂的优点是它们能够制备包含大于80重量％的水相以及小于或等 于1重量％的乳化剂的油包水乳液。
使用本发明的乳化剂，可制备速破(quick-break)的油包水乳液，其在施用于皮 肤后立即破裂并提供明显可见的保湿效果。
以下通过实例的方式描述本发明的物质、混合物和配制物，其意图不是为了将本 发明限制在这些实施方式中。在以下给出范围、通式或化合物种类的地方，其含义不但包括 明确描述的相应范围或化合物种类，而且包括所有通过排除单独值(范围)或化合物得到 的子范围和化合物的子种类。在本说明书上下文引用资料时，其意图是文献的全部内容应 当属于本发明公开的内容的一部分。在本发明的上下文中，如果描述可多次具有不同单元 的化合物，如有机改性的聚硅氧烷，则在这些化合物中这些单元可以是无规分布(无规低 聚物)或排列分布(嵌段低聚物)。在这样的化合物中，有关单元数的数据应理解为表示对 所有相应化合物进行平均后的平均值。除非另有说明，所有以百分比(％)的数据是质量百 分比。除非另有说明，所有可能提到的平均值是数均值。
具体实施方式
本发明的交联有机聚硅氧烷的特征在于，它们具有通过式(I)的结构单元连接的 有机聚硅氧烷单元
-CH2-CH2- (G) n0 (EO) x (PO) y (XO) z_ (I)，
其中，
G = 二价有机基团，优选 CH2、C = 0、CR52 或 CHR5，优选 CH2,
EO = C2H4O,
PO = C3H6O (氧化丙烯单元)，
η = 1至16，优选1至9，并且更优选1，
χ = 2至50，优选5至30，优选6至15，
y = 0至50，优选0或> 0至15，优选0，
ζ = 0至10，优选0或> 0至2，优选0，
R5彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自具有2至16个碳原子、任选地 插入有醚官能团的烷基；具有7至18个碳原子的烷芳基；具有6至16个碳原子的芳基，优 选乙基或苯基，其中式(I)的结构单元在两个连接点都直接与Si原子连接。
本发明的化合物以混合物形式存在，所述混合物具有基本由统计学法则控制的分 布。因此，系数x、y和ζ的值是平均值。以系数x、y和ζ表征的单元可以在式(II)的化合 物中无规分布、嵌段分布或以任何其它所需的顺序排列的方式存在。
优选地，各连接的有机聚硅氧烷单元平均具有大于1，优选1至10，优选1. 1至5， 并且更优选1. 5至4个与式(I)的结构单元连接的连接点。
在本发明的交联有机聚硅氧烷中，所述的有机聚硅氧烷单元优选是相同或不同的 式(II)的单元
M2+c+2d Da D\ Tc Qd(II)，
其中，
M = (R1R22 SiOl72)，
D = (R22 Si 02/2)，
D，= (R2R3 Si 02/2),
T= (R2 Si 03/2)，
Q = (Si O472),
a = 30至800，优选40至500，优选50至400，特别优选75至150，
b = 1 至 40，优选 3 至；35，优选 20 至 30，
c = 0至2，优选0或> 0至1，优选0. 05至0. 2，特别优选约0. 1，
(1 = 0至2，优选0或>0至1，优选0，
R1 = R2 或 R3，
R2彼此独立地是V或H，或相同或不同的、直链或支化的、任选是芳族的、具有1至 32个，优选6至25个碳原子的烃基，所述烃基任选地带有OH或酯官能团，优选C9-、C12-, C16-或C22-烃基或甲基或苯基，特别是甲基，
R3彼此独立地是相同或不同的通式(III)的聚醚基团
-CH2-CH2-(G)n0(EO)x(PO)y(XO)z R4 (III)，
其中，
G = 二价有机基团，优选 CH2、C = 0、CR52 或 CHR5，优选 CH2,
EO = (-C2H4O-),
PO = (-C3H6O-),
XO = (C2H3R5O),
η = 1至16，优选1至9，并且更优选1，
χ = 2至50，优选5至30，优选6至15，
y = 0至50，优选0或> 0至15，优选0，
ζ = 0至10，优选0或> 0至2，优选0，
R4彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自H、具有1至16个碳原子的烷 基、或优选包含2至22个碳原子的羧酸酯基团，并且，
R5彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自具有2至16个碳原子、任选插 入有醚官能团的烷基；具有7至18个碳原子的烷芳基；以及具有6至16个碳原子的芳基， 优选乙基或苯基，并且，
V =与式⑴的结构单元连接的键(连接点)，
其中在每个有机聚硅氧烷单元(II)中存在至少一个V。优选地，只在单元M和D 中，基团R2是键V。基团R2优选不是氢原子。
每个式(II)单元的连接点V的平均数量优选大于或等于1，优选1至5，并且更优 选1至2。
优选地，在本发明的交联有机聚硅氧烷中，每个式(II)的有机聚硅氧烷单元平均 与至少一个结构单元(I)通过SiOC键连接。还优选地，在本发明的交联有机聚硅氧烷中， 每个式(II)的有机聚硅氧烷单元平均与至少一个结构单元(I)通过SiC键连接。特别优 选地，在本发明的交联有机聚硅氧烷中，每个式(II)的有机聚硅氧烷单元平均与至少一个 结构单元(I)通过SiOC键连接，并且平均与至少一个结构单元(I)通过SiC键连接，其中 结构单元(I)优选是不同的，即在仅一个式(II)的有机聚硅氧烷单元上，结构单元(I)不 是既通过SiOC键连接又通过SiC键连接。
本发明的交联有机聚硅氧烷和/或本发明的乳化剂体系优选具有4至10，优选6 至8的HLB值。
本发明的交联有机聚醚硅氧烷可通过多种方法制备。所使用的原料化合物优选是 相同或不同的式(IIa)的有机聚硅氧烷
M2+c+2d Da D\ Tc Qd (IIa),
其中的缩写具有以上对于式(II)所给出的含义，其条件是R2可以是氢，而不是V。 优选地，基团R2仅在单元M和/或D中是氢。
优选地，使用用于制备交联有机聚硅氧烷的本发明的方法制备本发明的交联有机 聚硅氧烷，其特征在于，在氢化硅烷化反应中，式(IIa)的相同或不同的有机聚硅氧烷(其 中，系数和缩写具有式(II)中的定义，条件是R2可以是氢而不是V和/或是至少一个氢) 与具有至少一个羟基和至少一个多重键的化合物反应，并任选地与具有至少一个多重键且 无OH基团的化合物反应。优选地，选择反应条件使得在氢化硅烷化反应之后，一些Si-H键 仍存在于反应产物中，并且使用所得反应产物进行脱氢缩合反应。
在每个式(IIa)的有机聚硅氧烷中，SiH键的平均数量优选大于或等于1，优选1 至5，并且更优选1至2。
可以用作本发明的方法中式(IIa)的SiH-官能化硅氧烷的化合物可以通过例如 多种硅氧烷碱性体(siloxane basic bodies)的平衡反应得到。例如在EP 1439200和 DE 102005001039的专利说明书中描述了用于平衡反应的方法，将其特别援引加入本申请， 并由此作为本发明的部分公开内容。在工业规模下，为合成带有SiH-基团的有机聚硅氧 烷，优选将易于得到的硅氧烷化合物，例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、聚(甲 基氢)硅氧烷、1，1，3，3_四甲基二硅氧烷或六甲基二硅氧烷在合适的催化剂存在下进行反应。合适的催化剂是强酸，如三氟甲磺酸。在该方法中，形成了相应的平衡产物。取决于所 使用的催化剂，SiH官能团可在整个硅氧烷主链中以无规分布的方式存在，或以嵌段出现。 单个聚合物分子的官能度也取决于分布。因此，在本发明的上下文中所使用的硅氧烷的系 数a、b、c和d是平均值。在式IIa的化合物中，以系数a、b、c和d表征的单元可以无规分 布、嵌段或以任何其它所需的顺序排列的方式存在。
将式(IIa)的有机聚硅氧烷与具有至少一个羟基和至少一个(优选末端)多重键 (特别是双键)的化合物反应。优选使用式(IIIa)的化合物
CH2 = CH-(CH2)n0(EO)x(PO)y (XO)ZH (IIIa),
其中，符号、缩写和系数具有式(III)所给出的含义。
通过烷氧基化合物与具有至少一个乙烯基的单官能化醇的加成反应可制备式 (IIIa)的化合物。考虑到它们良好的商业可得性、对于聚醚合成的适用性，所述的烷氧基化 合物特别是氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或氧化苯乙烯。
如果将不同的单体用于制备聚醚，例如为了以指定方式调节产物的亲水性，则通 过计量加入的次序和通过调节不同反应参数可以控制单体单元沿聚醚主链的分布，以使例 如不同的单体单元可产生嵌段或以渐变(gradual)和/或无规分布的方式存在。
优选式(IIa)的有机聚硅氧烷(在一个方法步骤中)同时或相继地(优选同时) 与具有至少一个羟基和至少一个(优选末端)多重键(特别是双键)的化合物(优选式 (IIIa)的化合物)，以及具有至少一个(优选至少一个末端)多重键(特别是双键)并且 无OH基团的化合物反应。优选使用的化合物是式(IIId)的那些化合物
CH2 = CR6-R7 (IIId)，
其中，R6是H ；或是支化或非支化的，优选非支化的、具有1至10个碳原子的烷基， R6优选H，并且，
R7是H ；或是支化或非支化的，优选非支化的烷基；或各具有1至30个碳原子的芳 基、芳烷基或烷芳基。优选的式(IIId)的化合物是平均具有2至32个，优选6至25个，并 且优选9、12、16或22个碳原子的α-烯烃。
在反应中，优选选择式(IIa)的化合物对具体化合物(特别是式(IIIa)的化合物 和任选存在的式(IIId)的化合物)的比值，以使在式(IIIa)和式(IIId)的化合物中OH 当量和双键当量数之和大于在式(IIa)的化合物中Si-H键的当量数。优选地，OH当量和 双键当量之和对Si-H键当量的比值为6 1至1. 1 1，特别优选2 1至1.2 1。但 是，在小于或等于1 1的比值下也可进行反应。
在反应中，进行至少一个氢化硅烷化反应(通过乙烯键与Si-H键的反应而形成 SiC键)以及一个脱氢缩合反应(其中通过OH基团与SiH键的反应而形成SiOC键)。这 两种反应的转化可在一个步骤或多个步骤中进行。优选地，转化发生在多个步骤，特别是两 个步骤。在两个步骤的转化中，首先可进行氢化硅烷化反应，然后进行脱氢缩合反应，或次 序相反地进行。优选地，首先进行氢化硅烷化反应，然后进行脱氢缩合反应。
可以本领域技术人员已知的方式进行氢化硅烷化反应和脱氢缩合反应。
可使用的氢化硅烷化反应方法描述在例如Bogdan Marciniec, "Comprehensive Handbook on Hydrosilylation，，，Pergamon Press 1992 ；Iwao Qjima, "The chemistry of organic silicon compounds，，中白勺"The hydrosilylation reaction，，(编辑 S. Patai和Z. Rappoport)，Wiley 1989 ；在 EP 1754740 中，"Chemie und Technologie der Silicone [Chemistry and Technology of Silicones]，，，Verlag Chemie, 1960,第 43 页 及其后，以及在 DE 2646726, US 3775452 和 EP 1520870、以及在 Iwao Ojima 等人，“The chemistry of organic silicon compounds, Vol. 2"中的"Recent advances in the hydrosilylation and related reactions，，(编辑 Ζ. Rappoport 禾口 Y. Apeloig), Wiley 1998;将它们特别援引加入本申请，并且其内容形成本申请的公开内容的一部分。
用于氢化硅烷化反应的催化剂优选钼及其化合物。在此，以金属形式，如固定在载 体上的金属，或以任选可溶的钼络合物的形式使用钼。迄今为止，工业上大部分氢化硅烷化 反应使用从US 3715334和US 3775452已知的、所谓的Karstedt催化剂，这也是进行本发 明中的氢化硅烷化反应的优选催化剂。
优选地，以5至20质量ppm钼或铑催化剂(基于混合物总质量的贵金属质量含量) 的量使用催化剂。特别优选地以六氯钼酸、顺钼、二-μ-氯双[氯-(环己烯)钼(Ii)]或 (任选地溶于溶剂中的)Karstedt催化剂形式、或以在载体材料，如氧化铝、硅胶或活性炭 上细分散的元素钼的形式使用催化剂。优选地在60-200°C，优选70-130°C的温度下进行氢 化硅烷化反应。在0. 9-20bar，优选0. 980-2bar的压力下优选地进行氢化硅烷化反应。
可在无溶剂存在下或在溶剂存在下进行氢化硅烷化反应。但是，由于所使用的式 IIIa的聚醚化合物与式IIa的化合物不溶，或仅非常差地互溶，有利地是在溶剂的存在下 进行氢化硅烷化反应。通过选择式IIIa的化合物和式IIa的化合物都至少部分溶解的合 适溶剂，可以更快速地开始反应和/或获得更高的反应速率。优选使用惰性溶剂，如二甲苯 或甲苯。特别优选在无溶剂存在下进行氢化硅烷化反应。
制备聚醚硅氧烷的技术步骤可影响产物的性质，特别是如果加入了多种不同的聚 醚基团。可不连续地、半连续地或连续地进行氢化硅烷化反应。优选不连续地进行氢化硅 烷化反应。
脱氢缩合反应描述在例如在书籍“SiliconeChemie und Technologie[Silicone Chemistry and Technology] Vulkan-Verlag Essen，1989 中，以及在 EP 1 460 098，DE 103 12 636.DE 103 59 764,DE 10 2005 051 939 和 EP 1 627 892 的专利说明中，并且在 US 5，147，965所援引的JP 48-19941中。上述内容援引加入本申请，并且所引用的内容形 成本申请的公开内容的一部分。
优选在催化剂的存在下进行脱氢缩合反应。脱氢缩合反应的合适催化剂是例如 NaOH, Κ0Η、四甲基氢氧化铵、碱金属氟化物、碱土金属氟化物、硼催化剂，例如三(五氟苯 基)硼烷、羧酸、三氟甲磺酸盐(triflates)，例如三氟甲磺酸钪、和/或羧酸盐或它们的混 合物。优选的催化剂是例如在DE 103 12 636和US 6，482，912中所描述的那些。
所使用的催化剂优选地是第三主族元素的化合物和/或第三副族元素的化合物。 优选的催化剂是含硼和/或含铝的催化剂和/或含钪、含钇、含镧和/或含镧系元素的催化 剂。
所使用的硼催化剂优选地是(C5F4)(C6F5) 2B ； (C5F4) 3B ； (C6F5) BF2 ； BF (C6F5) 2 ； B (C6F5) 3 ；BCl2 (C6F5) ；BCl (C6F5) 2 ；B (C6H5) (C6F5) 2 ；B (Ph) 2 (C6F5) ； [C6H4 (mCF3) ] 3B ； [C6H4 (POCF3) ] 3B ； (C6F5) B (OH) 2 ； (C6F5) 2Β0Η ； (C6F5) 2BH ； (C6F5) BH2 ； (C7H11) B (C6F5) 2 ； (C8H14B) (C6F5) ； (C6F5) 2B (OC2H5) ； (C6F5) 2B-CH2CH2Si (CH3) 3 ；
权利要求
1.交联的有机聚硅氧烷，其特征在于，它具有通过式(I)的结构单元连接的有机聚硅 氧烷单元-CH2-CH2- (G) n0 (EO) x (PO) y (XO) z- (I), 其中，G = 二价的有机基团， EO = (C2H4O), PO = (C3H6O), XO = (C2H3R5O), η = 1 至 16， χ =2 至 50， y =0 至 50， ζ =0至 10，R5彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自具有2至16个碳原子、任选地插入 有醚官能团的烷基；具有7至18个碳原子的烷芳基；以及具有6至16个碳原子的芳基， 其中，式(I)的结构单元在两个连接点都直接与Si原子连接。
2.根据权利要求1所述的交联的有机聚硅氧烷，其特征在于，所述有机聚硅氧烷单元 是相同或不同的式(II)的单元^2+c+2 dDa D， b Tc Qd其中，M ==(R1R22 SiOl72),D ==(R22 Si o2/2)，D，=(R2R3 Si 02/2),T=(R2 Si O372),Q=(Si 04/2),a=30 至 800，b=1 至 40，C=0 至 2，d=0 至 2，R1=R2 或 R3，R2彼此独立地是V或H，或是相同或不同的、直链或支化的、任选是芳族的、具有1至32 个碳原子的烃基，所述烃基任选地带有OH或酯官能团， R3彼此独立地是相同或不同的通式(III)的聚醚基团 -CH2-CH2- (CH2) n0 (EO) x (PO) y (XO) z R4 (III)，其中，EO =(-C2H4O-)，PO =(-C3H6O-)，XO =(C2H3R5O)，η1 至 16，..... =2 至 50，y =0 至 50，z =0至 10，R4彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自H、具有1至16个碳原子的烷基、或羧酸酯基团，并且R5彼此独立地是相同或不同的基团，所述基团选自具有2至16个碳原子、任选地插入 有醚官能团的烷基；具有7至18个碳原子的烷芳基；具有6至16个碳原子的芳基，并且V =与式(I)的结构单元连接的键，其中，每个有机聚硅氧烷单元(II)中存在至少一个V。
3.根据权利要求2所述的交联的有机聚硅氧烷，其特征在于，每个式(II)的有机聚硅 氧烷单元平均与至少一个结构单元(I)通过SiOC键连接。
4.根据权利要求2或3中所述的交联的有机聚硅氧烷，其特征在于，每个式(II)的有 机聚硅氧烷单元平均与至少一个结构单元(I)通过SiC键连接。
5.根据权利要求1至4中至少一项所述的交联的聚有机硅氧烷，其特征在于，它具有6 至8的HLB值。
6.制备权利要求1至5之一所述的交联的聚有机硅氧烷的方法，其特征在于，在氢化 硅烷化反应中，式(IIa)的相同或不同的有机聚硅氧烷与具有至少一个羟基和至少一个多 重键的化合物反应、并任选地与具有至少一个多重键并且不具有OH基团的化合物反应，其 中，选择反应条件使得在氢化硅烷化反应之后，一些Si-H键仍存在于反应产物中，并使用 所得的反应产物进行脱氢缩合反应；M2+c+2d Da D，b Tc Qd (IIa)其中，系数和缩写具有式(II)所给出的含义，条件是R2至少部分是氢，而不是V。
7.权利要求1至5中至少一项所述的交联的有机聚硅氧烷、或根据权利要求6的方法 制备的交联的有机聚硅氧烷在乳化剂，特别是油包水乳化剂中的用途。
8.用于化妆品的或药学的油包水乳液的乳化剂体系，其包含权利要求1至5中至少一 项所述的交联的有机聚硅氧烷或根据权利要求6的方法所制备的交联的有机聚硅氧烷。
9.根据权利要求8所述的乳化剂体系，其特征在于，除了交联的有机聚硅氧烷之外，它 还具有式(nb)的非交联的聚硅氧烷，M2+c+2d Da D，b Tc Qd (lib)其中，系数和缩写的含义相当于式(II)中所给出的含义，条件是R2不是V。
10.根据权利要求8或9所述的乳化剂体系，其特征在于，它具有>50的多分散性。
11.根据权利要求9或10的乳化剂体系，其特征在于，式(II)的交联的聚硅氧烷对式 (nb)的非交联的聚硅氧烷的质量比为0.8 0.2至0.2 0.8;和/或在式(II)和/或 式(IIb)的化合物中存在式(I)或式(III)的聚醚基团或结构单元，其中，在各情况中的χ/ (1+y+z) > 1 ；和/或在式(II)和/或式(IIb)的化合物中，a/b的比例> 2 ；和/或在式 (II)和/或式(IIb)的化合物中平均存在至少三个聚醚基团，并且连接在分子上的聚醚基 团R3的最大数量为小于或等于b。
12.用于化妆品的或药学的油包水乳液的乳化剂体系，其特征在于，它具有4至10的 HLB值、>50的多分散性、以及0.8 0.2至0.2 0. 8的交联的聚硅氧烷与非交联的聚硅 氧烷的质量比。
13.至少一种权利要求8至12中至少一项所述的乳化剂体系在制备油包水乳液或分散 体中的用途。
14.化妆品的或药学的油包水乳液或分散体，其包含至少一种权利要求8至12中至少 一项所述的乳化剂体系。
15.权利要求1至5之一所述的交联的有机聚硅氧烷、或权利要求8至12之一所述的 乳化剂体系在制备化妆品的、皮肤病学的或药学的配制物中的用途。
16.化妆品的、皮肤病学的或药学的配制物，其包含权利要求1至5之一所述的交联的 有机聚硅氧烷、或权利要求8至12之一所述的乳化剂体系。
全文摘要
本发明涉及交联硅氧烷、其制备方法及其在油包水乳液的乳化剂体系中的用途。具体地，涉及通过Si原子由聚醚结构单元连接的交联的有机聚硅氧烷，涉及包含这些交联的有机聚硅氧烷的乳化剂体系，还涉及包含交联的有机聚硅氧烷或含有这些交联的有机聚硅氧烷的乳化剂体系的化妆品的、皮肤病学的或药学的配制物。
文档编号B01F17/54GK102030907SQ20101029411
公开日2011年4月27日 申请日期2010年9月21日 优先权日2009年9月24日
发明者A·豪, B·格吕宁, D·阿德金斯, J·雷丁格尔, T·诺伊曼 申请人:赢创高施米特有限公司